石蜡切片在染色过程中出现脱片现象如何处理？
1）烤片时间不够，或温度不够，可以延长烤片时间和提高烤片温度；2）用含有多聚赖氨酸的玻片，可以购买到或这自己做；3）有些组织本身就容易掉片，如骨组织等，操作时冲PBS不要直接冲到组织上，冲到组织上方，让它流下冲洗组织；4）用高温修复时，温度骤冷也可能引起。......阅读全文
石蜡切片在染色过程中出现脱片现象如何处理？
1）烤片时间不够，或温度不够，可以延长烤片时间和提高烤片温度；2）用含有多聚赖氨酸的玻片，可以购买到或这自己做；3）有些组织本身就容易掉片，如骨组织等，操作时冲PBS不要直接冲到组织上，冲到组织上方，让它流下冲洗组织；4）用高温修复时，温度骤冷也可能引起。
石蜡切片的酶免疫组化注意事项
一. 石蜡切片在染色过程中出现脱片现象？一般来说，如果用多聚赖氨酸包被过的片子做正常免疫组织化学染色的话是不会掉片子的。但如果要做抗原修复的话，如果片子处理不好的话是有可能掉片子的。你可以试试一下的方法：1.一般用APES：丙酮=1:50的处理液来处理片子，处理5min左右，然后水洗，烘干既可用于贴
石蜡切片的酶免疫组化注意事项
一. 石蜡切片在染色过程中出现脱片现象？ 一般来说，如果用多聚赖氨酸包被过的片子做正常免疫组织化学染色的话是不会掉片子的。但如果要做抗原修复的话，如果片子处理不好的话是有可能掉片子的。你可以试试一下的方法： 1.一般用APES：丙酮=1:50的处理液来处理片子，处理5min左右，然
微波消解仪出现过热现象应如何处理
微波消解仪采用独特时尚的触援感应智能面板，采用智能感应按键，非接触触控技术，灵敏度高反应快，不易受到酸性气体腐蚀安全可靠。消解转子在炉腔内单向连续旋转，避免了往返旋转因转子停领带来的微坡加热不均匀，也减少对电机冲击，延长使用寿命。 微波消解仪发展至今已有20多年，大约有2万余台国产微波消解
脱片产生的原因和如何防止脱片？
（1）多聚赖氨酸玻片质量的问题。我原先是买的，迈新按说也是不错的，可是都脱成什么样子了。后面补做第二批时用的病理科老师自己做的片子，要好一点。（2）组织切的不好，切片机的问题例如比较老的旧的机器切的厚或者不均匀，或者切片者手法不好等。（3）组织的问题，我用的组织癌症的很多，越是癌症组织有坏死之类越容
免疫组化实验原理和步骤（三）
免疫组化技术的关键问题1.组织处理恰当的组织处理是做好免疫组化染色的先决条件，也是决定染色成败的内部因素，在组织细胞材料准备过程中，不仅要求保持组织细胞形态完整，更要保持组织细胞的抗原性不受损戒弥漫，防止组织自溶。如果出现自溶坏死的组织，抗原已经丢失，即使用很灵敏的检测抗体和高超的技术，也很难检出所
空心阴极灯出现异常现象应该如何处理
空心阴极灯，是一种特殊形式的低压辉光放电锐线光源，常用于原子吸收光谱。在使用过程中，空心阴极灯会出现一些异常现象，小编整理了空心阴极灯的几种异常现象及处理方法。 空心阴极灯的异常现象及处理方法： 1、阳极光闪动： 原因：阳极表面放电不均匀； 解决办法：一般不影响使用；如有影响，可在10—
6年免疫组化经验总结
做过病理实验的人都知道，实验看似容易，但真想把它做好，还是需要花上很长一段时间去积累和摸索经验。我从事病理实验已有 6 年多了，在这段时间里，我做过许许多多病理相关实验，刚开始啥也不懂，一味按照网上操作流程来做，但做的结果往往并不是十分理想，最终结果未能达到预期的效果。经过一段时间的
6年免疫组化经验总结
做过病理实验的人都知道，实验看似容易，但真想把它做好，还是需要花上很长一段时间去积累和摸索经验。我从事病理实验已有 6 年多了，在这段时间里，我做过许许多多病理相关实验，刚开始啥也不懂，一味按照网上操作流程来做，但做的结果往往并不是十分理想，最终结果未能达到预期的效果。经过一段时间的浏览和学习，在论
如何处理“乳化现象”
（一)长时间静置将乳浊液放置过夜,一般可分离成澄清的两层.(二)水平旋转摇动分液漏斗当两液层由于乳化而形成界面不清时,可将分渡漏斗在水平方向上缓慢地旋转摇动,这样可以消除界面处的“泡沫”.促进分层.(三)用滤纸过滤对于由于有树脂状、粘液状悬浮物存在而引起的乳化现象,可将分液漏斗中的物料,用质地密致的
如何处理“乳化现象”
（一)长时间静置将乳浊液放置过夜,一般可分离成澄清的两层.(二)水平旋转摇动分液漏斗当两液层由于乳化而形成界面不清时,可将分渡漏斗在水平方向上缓慢地旋转摇动,这样可以消除界面处的“泡沫”.促进分层.(三)用滤纸过滤对于由于有树脂状、粘液状悬浮物存在而引起的乳化现象,可将分液漏斗中的物料,用质地密致的
如何处理乳化现象
预防乳化比事后消除更加重要.如果开始时只将提取液慢慢地渗入被提取液中,或只是轻轻地旋荡.乳化的倾向是能被抑制的.长时间匀缓的混合,而在圆烧瓶中利用磁棒搅拌来进行液－液萃取.这样做,两相间的界面很小,为达到平衡,甚至需要搅拌半小时甚至一小时之久,但为了防止顽固的乳化,这样做还是值得的.当发现被提溶液中
胸腹水涂片在染色过程中易脱落的原因和对策
在做胸腹水涂片染色的时候，洗片时总会把涂在上面的东东洗走，最后什么也染不上，脱掉的主要原因是胸腹水里没有蛋白或者蛋白很少。对策：1、可以在离心后的标本内加一些新鲜血清，最好是这个标本本人的，如果没有，也可以加别人的。2、让涂片自然干燥，然后在酒精灯外焰过三遍固定。3、涂片一定不能太厚。4、洗片时水流
胸腹水涂片在染色过程中易脱落的原因和对策
在做胸腹水涂片染色的时候，洗片时总会把涂在上面的东东洗走，最后什么也染不上，脱掉的主要原因是胸腹水里没有蛋白或者蛋白很少。对策：1、可以在离心后的标本内加一些新鲜血清，最好是这个标本本人的，如果没有，也可以加别人的。2、让涂片自然干燥，然后在酒精灯外焰过三遍固定。3、涂片一定不能太厚。4、洗片时水流
胸腹水涂片在染色过程中易脱落的解决办法
在做胸腹水涂片染色的时候，洗片时总会把涂在上面的东东洗走，最后什么也染不上，脱掉的主要原因是胸腹水里没有蛋白或者蛋白很少。对策：1、可以在离心后的标本内加一些新鲜血清，最好是这个标本本人的，如果没有，也可以加别人的。2、让涂片自然干燥，然后在酒精灯外焰过三遍固定。3、涂片一定不能太厚。4、洗片时水流
胸腹水涂片在染色过程中易脱落的原因和对策
在做胸腹水涂片染色的时候，洗片时总会把涂在上面的东东洗走，最后什么也染不上，脱掉的主要原因是胸腹水里没有蛋白或者蛋白很少。 对策： 1、可以在离心后的标本内加一些新鲜血清，最好是这个标本本人的，如果没有，也可以加别人的。 2、让涂片自然干燥，然后在酒精灯外焰过三遍固定。 3、涂片一定不能太厚。 4
做好免疫组化染色必须注意的问题（二）
四、切片的附贴必须牢固，必须使用合适的粘贴剂。免疫组织化学染色前的前期准备工作，就是必须对新的载玻片进行处理，新的载玻片表面看起来很干净，有人认为不需要进行任何的处理，都能够适合使用，这是一种错误的想法。新出厂的载玻片，表面复盖着开一层油脂样的物质，如果不加以处理，对切片的附贴是极为不利的。我们的做
石蜡切片的制作
以石蜡制作的切片，可以制成极薄的切片。一般的切片厚度要求在4—6微米。而石蜡切片不但可以达到这个要求，甚至可以切得更薄到2微米以至1微米。这一点是冰冻切片和火棉胶切片难以获得的结果。另外，石蜡切片还便于制作大批的或是连续的切片。而且以石蜡包埋的组织块便于长期保存。所以石蜡切片是目前各种切片制作方法中
石蜡切片的制作
以石蜡制作的切片，可以制成极薄的切片。一般的切片厚度要求在4—6微米。而石蜡切片不但可以达到这个要求，甚至可以切得更薄到2微米以至1微米。这一点是冰冻切片和火棉胶切片难以获得的结果。另外，石蜡切片还便于制作大批的或是连续的切片。而且以石蜡包埋的组织块便于长期保存。所以石蜡切片是目前各种切片制作方法中
输血过程中为何出现越输越慢的现象？
问题起因 今天输血君值班时接到一电话，电话是临床某科室的一个年轻护士打来的。电话中，该护士的语气有点紧张，她咨询“为什么这个血越输越慢了，是不是这袋血输注时间长了有东西堵住了，有点担心”。输血君详细的问了下具体情况才知道这个年轻护士刚参加工作以来第一次给病人输血，没有经
水处理过程中水锤现象是什么该如何解决
“水锤”是由于压力容器中混有空气，在启动装置的时候没有采用必须的手段来排除容器中的空气，以至于高压水流混杂着空气向容器内运动时产生剧烈的震动，严重时会将膜元件击的粉碎，带来不可恢复的损失。“防范在先、预防为主”， 如何防止产生“水锤”现象就显得相当重要。一般采取的措施有： 1 高压泵采用软启动
常规切片制备的注意事项（二）
6. 包埋 用包埋剂来支持组织的过程称包埋。最常用的是石蜡包埋法。包埋的关键一是平整，二是方位。要求在包埋时，应采用镊子轻压组织块拱起部份，使之平贴于底部，通常采用组织的最大面包埋。囊壁、管腔组织应竖直包埋。小块多颗组织，应尽量放在一起，并保证在一个平面上。修去两边的余蜡（所谓的两边，
免疫组化常见问题分析
1，石蜡切片在染色过程中出现脱片现象1）烤片时间不够，或温度不够，可以延长烤片时间和提高烤片温度；2）用含有多聚赖氨酸的玻片，可以购买到或这自己做；3）有些组织本身就容易掉片，如骨组织等，操作时冲PBS不要直接冲到组织上，冲到组织上方，让它流下冲洗组织；4）用高温修复时，温度骤冷也可能引起。2，边缘
骨组织的免疫组化染色应采用什么方法？
在对骨骼生理和病理的研究过程中，经常需要制备脱钙的骨免疫组化标本，然而由于骨骼组织的特殊性，制备好的骨组化标本也并不是一件容易的事。由于骨组织中60%以上为钙盐组成的羟基磷灰石结晶，脱钙是标本制备中至关重要的过程。一些强酸如盐酸，硝酸等虽能快速有效除去骨组织中钙盐，但对其中的抗原蛋白也产生了致命
石蜡包埋的组织可以放多久
石蜡包埋的组织在研究后，切片在室内可以保存3个月以上。低温可以延长石蜡包埋组织的保存期，石蜡包埋组织样本一般可在10℃-30℃条件下保存3年，而使用核酸提取试剂提取后的核酸标本，根据不同方案的要求，DNA样本保存于-20℃以下，RNA样本保存于-70℃以下，一般不超过6个月。石蜡包埋的组织块放置或保
瑞特染色液偏酸，可出现下述何种现象？
瑞特染色液偏酸，可出现白细胞核呈浅蓝色或不着色。
磁敏电子双色液位计出现假液位现象时应该如何处理
磁敏电子双色液位计是选用不锈钢及进口电子元件制造，显示部位采用高亮度LED双色发光管，组成柱状显示屏，通过LED光柱的红绿变化，可实现液位上、下限报警和控制；选 配液位变送器，可将液位信号转换成4～20mADC模拟未准信号，可实现远距离检测、指示、记录与控制，亦与计算机系统直接通讯。电力、冶金、
输血过程中出现溶血反应的处理措施
输血过程中出现溶血属于急性溶血性输血不良反应，有免疫性（大多是因为红细胞ABO血型不合）和非免疫性（如同非等渗液混合，冰冻或过热破坏红细胞等）两种。出现这种情况首先采取的措施：一、立即停止输血！（这点很重要）但要保持静脉输液畅通，关键是早诊断和积极治疗，1、抗休克。2、防治DIC，3、防治急性肾衰竭
旋转粘度计测量过程中出现问题如何处理？
旋转粘度计是用于测量液体粘度的新型仪器。广泛适用于测定油脂、油漆、塑料、食品、药物、胶粘剂等各种流体的粘度。我们检定的旋转粘度计性能优于国家计量检定规程的要求，特别是中小企业的测试人员在使用过程中存在许多问题，用户在测试样品时数据偏差很大。 一、旋转粘度计要进行周期检定,必要时(仪器使用频繁或
免疫组化实验过程中的要点和技巧
1．固定：最好用4%的多聚甲醛固定液。对于冰冻切片，甲醛固定有时比冰冻丙酮好；但对于不同的组织和抗原，可选用不同的固定液。 有时候商品化的抗体会有比较适合而推荐的固定液，请于购置前注意说明书。 Bouin S固定液：饱和苦味酸750ml，甲醛250ml，冰醋酸50ml，其对组织的穿透力较强，固定较好