免疫组化实验过程中的要点和技巧

1.固定:最好用4%的多聚甲醛固定液。对于冰冻切片,甲醛固定有时比冰冻丙酮好;但对于不同的组织和抗原,可选用不同的固定液。 有时候商品化的抗体会有比较适合而推荐的固定液,请于购置前注意说明书。 Bouin S固定液:饱和苦味酸750ml,甲醛250ml,冰醋酸50ml,其对组织的穿透力较强,固定较好,结构完整,但因偏酸,对抗原有一定损害,且组织收缩明显,不适于组织标本的长期保存。 PLP液:即高碘酸钠-赖氨酸-多聚甲醛,适于固定石蜡切片。适于富含糖类组织,对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。 2.组织脱水,透明:时间不能太长,否则在切片时容易碎片,切不完整。 3.切片时展片:有些组织在切片后难以在水中展开,这时可适当地在水中加入几滴乙醇。 4.烤片:60℃ 30分钟或37℃ 过夜,温度太高或时间太长,抗原容易丢失。 5.蜡块及切片的保存:最好在4℃保存 6.......阅读全文

免疫组化实验过程中的要点和技巧

1.固定:最好用4%的多聚甲醛固定液。对于冰冻切片,甲醛固定有时比冰冻丙酮好;但对于不同的组织和抗原,可选用不同的固定液。 有时候商品化的抗体会有比较适合而推荐的固定液,请于购置前注意说明书。 Bouin S固定液:饱和苦味酸750ml,甲醛250ml,冰醋酸50ml,其对组织的穿透力较强,固定较好

免疫组化实验过程中的要点和技巧

1.固定:最好用4%的多聚甲醛固定液。对于冰冻切片,甲醛固定有时比冰冻丙酮好;但对于不同的组织和抗原,可选用不同的固定液。 有时候商品化的抗体会有比较适合而推荐的固定液,请于购置前注意说明书。 Bouin S固定液:饱和苦味酸750ml,甲醛250ml,冰醋酸50ml,其对组织的穿透力较强,固定较好

免疫组化的经验总结(3)-操作要点和技巧

1.  固定:最好用4%的多聚甲醛固定液。对于冰冻切片,甲醛固定有时比冰冻丙酮好;但对于不同的组织和抗原,可选用不同的固定液。 有时候商品化的抗体会有比较适合而推荐的固定液,请于购置前注意说明书。 Bouin S固定液:饱和苦味酸750ml,甲醛250ml,冰醋酸50ml,其对组织的穿透力较强,固定

一抗的选择要点和技巧

免疫组化实验是一种很严密的实验,对抗体的选择哪也有很高的要求,,免疫组化所有的抗体主要是一抗今天就让上海劲马与您一起分享如何选择免疫组化中的一抗,下面我们就从下面五点来论述一下这个问题。  1.单克隆和多克隆抗体的选择。由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原

一抗的选择要点和技巧分析

(1)羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒单克隆和多克隆抗体的选择。由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原决定簇结合,精确地命中目标一样。另一方面,即使是同一个抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体,形成好几种单克隆抗体混杂物,称为多克隆抗体。

免疫组化实验过程中的注意事项

如何随心所欲的做好免疫组化?免疫组化(Immunohistochemistry) 至今也有八十余年的历史了,从 1930 年免疫组化的理论被提出讨论,一直到 1941 年以带有荧光色素的抗体,成功地观察到组织中肺炎双球菌抗原的存在,至此之后不断对于方法改良创新,也就形成了我们实验中才使用的免

免疫组化技术要点

1. 固定最好用4%的多聚甲醛固定液。对于冰冻切片,甲醛固定有时比冰冻丙酮好;但对于不同的组织和抗原,可选用不同的固定液。 有时候商品化的抗体会有比较适合而推荐的固定液,请于购置前注意说明书。(1)BouinS固定液:饱和苦味酸750ml,甲醛250ml,冰醋酸50ml,其对组织的穿透力较强,固定较

实验操作技巧和禁忌

  常见化学药品的贮存  硝酸固碘硝酸银,低温避光棕色瓶。  液溴氨水易挥发,阴凉保存要密封。  白磷存放需冷水,钾钠钙钡煤油中,  碱瓶需用橡皮塞,塑铅存放氟化氢。  易变质药放时短,易燃易爆避火源。  实验室中干燥剂,蜡封保存心坦然。  解释:  1.硝酸固碘硝酸银,低温避光棕色瓶:意思是说硝酸

免疫组化实验原理和步骤

  实验原理:   抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性,免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来,以此作为抗原或半抗原,通过免疫动物后获得特异性的抗体,再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。由于抗原与抗体的复合物是无色的,因此还必须借助于组织化学的方法将抗原

免疫组化实验结果的分析和判断

⒈ 必须同时设对照染色。没有对照染色的免疫组化染色结果是不可信的。⒉抗原表达必须在特定部位。如LCA应定位在细胞膜上;CK应定位在细胞浆内;PCNA及p53蛋白应定位在细胞核内;EMA应定位在细胞膜上,等等。不在抗原所在部位的阳性着色,一概不能视为阳性。

免疫组化实验原理和步骤(二)

免疫组化问题解答1、染色过强 a 抗体浓度过高戒孵育时间过长 。降低抗体滴度、抗体孵育时间:室温1小时、或4度过夜 b 孵育温度过高超过37度。 一般在室温20-28度 c DAB显色时间过长戒浓度过高 显色时间不超过5-12分钟,以显微镜下观察为准。2、非特异性背景染色a 操作过程中冲洗不充分 :

免疫组化实验原理和步骤(三)

免疫组化技术的关键问题1.组织处理恰当的组织处理是做好免疫组化染色的先决条件,也是决定染色成败的内部因素,在组织细胞材料准备过程中,不仅要求保持组织细胞形态完整,更要保持组织细胞的抗原性不受损戒弥漫,防止组织自溶。如果出现自溶坏死的组织,抗原已经丢失,即使用很灵敏的检测抗体和高超的技术,也很难检出所

免疫组化实验原理和步骤(一)

实验原理:抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性,免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来,以此作为抗原或半抗原,通过免疫动物后获得特异性的抗体,再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。由于抗原与抗体的复合物是无色的,因此还必须借助于组织化学的方法将抗原抗体结合的部

免疫组化实验原理和步骤(四)

免疫组化染色注意事项免疫组化染色方法已不是什么很难的问题,操作步骤简单也易掌握,但要染好免疫组化,其中方法的技巧将是每位操作者在实际工作中不断摸索和探讨的事,但最基本的应从以下方面加以注意:(1)去除内源酶及内源性生物素一般我们进行免疫组化标记的都是一些生物体组织,其中自身含有一定量的内源酶和内源性

免疫组化实验原理和步骤(五)

(6)结果判断免疫组化的结果判断有两种方法:一是对以检测结果阳性细胞指数来定性(如核抗原的标记),判断方法是以一个规野中阳性细胞数不总细胞癿百分比,再取10个相同视野算取平均指数。另一种方法以染色阳性强度和阳性检出率相结合而定,一般阳性细胞数在0-25为阴性,25-50为十,50-75为十十,75以

过柱的实验方法和技巧

常说的过柱子应该叫柱层析分离,也叫柱色谱。我们常用的是以硅胶或氧化铝作固定相的吸附柱。由于柱分的经验成分太多,所以下面我就几年来过柱的体会写些心得,希望能有所帮助。 一:柱子可以分为:加压,常压,减压1.压力可以增加淋洗剂的流动速度,减少产品收集的时间,但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候

过柱的实验方法和技巧

   常说的过柱子应该叫柱层析分离,也叫柱色谱。我们常用的是以硅胶或氧化铝作固定相的吸附柱。由于柱分的经验成分太多,所以下面我就几年来过柱的体会写些心得,希望能有所帮助。    一:柱子可以分为:加压,常压,减压    1.压力可以增加淋洗剂的流动速度,减少产品收集的时间,但是会减低柱子的塔板

植物组织RNA提取的要点与技巧

从植物组织中提取RNA 是进行植物分子生物学方面研究的必要前提。要进行Northern杂交分析,纯化mRNA 以用于体外翻译或建立cDNA文库,RT-PCR及差示分析等分子生物学研究,都需要高质量的RNA 。因此,从植物组织中提取纯度高、完整性好的RNA 是顺利进行上述研究的关键所在。从文献报道上看

光化学柱后衍生装置实验过程中的小技巧

 光化学柱后衍生装置配备液相色谱仪使用,分析功能非常强大,可对多种物质进行检测。广泛适用于环境、临床、药物、食品和饲料工业等。  光化学柱后衍生装置实验过程中的小技巧:  1、柱后试剂防回流  在LC(洗提液)泵和样品注射器之间安装了一个压力开关,当洗提液泵的压力降低到n时,压力开关会将试剂泵和反应

免疫组化实验和elisa实验有什么区别

  两者都是基于抗原与抗体之间能发生特异性结合这一基本原理。  免疫组化是对组织标本或细胞标本中的抗原类物质如细胞中的病原体、蛋白质、多肽、氨基酸、多糖、酶、激素、核酸等进行定位或定量检测,检测材料是石蜡切片或细胞涂片,检测时用到的抗体可以用酶标记,也可以用荧光素标记。酶联免疫吸附试验既可以检测抗原

全自动氨氮蒸馏仪实验过程中需注意的要点

  一体化蒸馏仪是根据实验室蒸馏预处理操作规程,集恒温加热、蒸馏终点自动控制、冷却水循环于一体的新型智能蒸馏处理装置。该仪器广泛适用于环保、疾控、水产、供排水、高校、科研院所、厂矿企业等各类化学实验室需要蒸馏处理的场所,如挥发酚、氨氮、凯氏氮油中水分等项目的蒸馏处理;

免疫组化技术要点与常见问题

在免疫组化过程中,为了更好的说明问题和查找原因,最好设置阳性对照片(已知的高表达相应抗原的组织)和阴性对照组织片(不加一抗但是加二抗系统/不加任何 抗体两组),所有操作过程应完全一致。 染色弱或者没有染色(按照先后顺序,先排除一些简单的原因):

盘绕螺旋结构的设计和优化技巧实验

虽然表观上简单,盘绕螺旋(coiled coil ) 模体是高度专一的,并在理解三级结构及其形成方面具有重要意义。最常观察到的盘绕螺旋形态——平行二聚态,其一般的结构类型仍有待全面的描述。尽管如此,其结构已呈现出在某些特定位置需要某些特定类型氨基酸的严格规则。本实验来源「现代蛋白质工程实验指南」〔德

关于过柱的实验方法和技巧

常说的过柱子应该叫柱层析分离,也叫柱色谱。我们常用的是以硅胶或氧化铝作固定相的吸附柱。由于柱分的经验成分太多,所以下面我就几年来过柱的体会写些心得,希望能有所帮助。 1、柱子可以分为:加压,常压,减压压力可以增加淋洗剂的流动速度,减少产品收集的时间,但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候,常

盘绕螺旋结构的设计和优化技巧实验

盘绕螺旋结构的设计和优化技巧             实验步骤 本节讨论盘绕螺旋特异性设计所涉及的几个不同方面。我们的目标是在核心处和

关于柱层析的实验方法和技巧

(注意:有机溶剂对身体特有害别是心肺;肝脏等所有过柱操作都要在通风橱里进行!!)常说的过柱子应该叫柱层析分离,也叫柱色谱。我们常用的是以硅胶或氧化铝作固定相的吸附柱。由于柱分的经验成分太多,所以下面我就几年来过柱的体会写些心得,希望能有所帮助。 1、柱子可以分为:加压,常压,减压压力可以增加淋洗剂的

免疫组化实验

实验方法原理 免疫组织化学又称免疫细胞化学,是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应,对相应抗原进行定性、定位、定量测定的一项新技术。它把免疫反应的特异性、组织化学的可见性巧妙地结合起来,借助显微镜(包括荧光显微镜、电子显微镜)的显像和放大作用,在细胞、亚细胞水

上肢血透通路构建的要点及技巧

血透通路选择  对整个血透通路的构建,通常遵循“内瘘第一”的原则,通路的构建部位是先上肢后下肢,先远端后近端,先非惯用侧后惯用侧的原则。教科书上,通常选取的 是距离心脏最远的手掌鼻烟窝区域,但这个区域的桡动脉非常深,头动脉比较浅,手术操作并不十分方便。同时从患者角度出发及美观考量,也并非首选,所以本

免疫组化实验所用的组织和细胞标本

  实验所用主要为组织标本和细胞标本两大类,前者包括石蜡切片(病理大片和组织芯片)和冰冻切片,后者包括组织印片、细胞爬片和细胞涂片。其中石蜡切片是制作组织标本最常用、最基本的方法,对于组织形态保存好,且能作连续切片,有利于各种染色对照观察;还能长期存档,供回顾性研究;石蜡切片制作过程对组织内抗原暴露

全面的实验炉操作知识和技巧

全面的实验炉操作知识和技巧:实验炉是所有高温热处理实验用电炉的统称,其可分为箱式实验炉、管式实验炉、升降实验炉、真空实验炉和升降实验炉等等。按照不同行业需求,实验炉的工作温度一般分为800℃、1000℃、1200℃、1400℃、1600℃及1800℃,高可达2200℃。因此,在操作实验炉时要先做好防