GB／T338072017玉米中转基因成分的测定基因芯片法

GB/T－338072017－玉米中转基因成分的测定－基因芯片法

　　GB/T 33807-2017 玉米中转基因成分的测定 基因芯片法　　本标准规定了玉米及玉米加工产品中转基因成分的检测方法。　　本标准适用于转EPSPS基因、PAT基因、BAR基因耐除草剂玉米和转Bt基因（Cry1A105、Cry1Ab）抗虫玉米中转基因成分的定性检测，也适用于玉米加工产品中转基

82项食品及食品相关标准于12月开始实施

　　笔者了解到，12月起有82项食品及食品相关标准开始实施。其中包括19项国家标准，59项行业标准和4项地方标准。　　在19项国家标准中，《GB 31641-2016 航空食品卫生规范》、《GB 18524-2016食品辐照加工卫生规范》等18项相关食品卫生规范的食品安全国家标准于12月23日开始实

世博检测食品中转基因成分说明

　　近期，有网民对我部网站世博科技专项行动中关于快速检测技术检测食品中转基因成分的表述存在不同解读，现就有关情况说明如下。　　我国于2001年5月23日由国务院发布了《农业转基因生物安全管理条例》，并在2002年1月5日由相关部门发布了《农业转基因生物标识管理办法》，开始实施对大豆、玉米、

双重PCR毛细管电泳法快速检测大豆中转基因成分

【摘要】 目的建立抗草甘膦转基因大豆的快速检测方法。方法：针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行设计了两对引物，采用双重PCR同时扩增上述基因，用8g/L羟丙基甲基纤维素为筛分介质，在50cm×100μm i．d．涂壁毛细管中，于一1

GB－GB\T－HJ之间的关系

我国标准代号及编码我国标准的编号由标准代号、标准发布顺序和标准发布年代号构成。1）国家标准的代号有大写汉字拼音字母构成，强制性国家标准代号为GB，推荐性国家标准的代号为GB/T。2）行业标准代号有汉语拼音大写字母组成，再加上斜线T组成推荐性行业标准，如XX/T。行业标准代号由国务院各有关行政主管部门

GB/T－142041993－水质－烷基汞的测定－气相色谱法

本标准规定了测定水中烷基汞（甲基汞、乙基汞）的气相色谱法。本标准适用于地面水及污水中烷基汞的测定。本方法用巯基棉富集水中的烷基汞，用盐酸氯化钠溶液解析，然后用甲苯萃取，用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定，实际达到的最低检出浓度随仪器灵敏度和水样基体效应而变化，当水样取1L时，甲基汞通常检测到10ng

饲料中金霉素的测定－高效液相色谱法－GB/T－196842005

1 范围本标准规定了以高效液相色谱（HPLC)测定饲料中金霉素的方法。本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和预混合饲料中金霉素的测定，检测限为1n g，最低检出浓度为4 mg/kg.2 规范性引用文件下列文件中的条款通过在本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误

俄罗斯监控食品和农产品中转基因生物成分

　　 俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局（Rospotrebnadzor）新闻中心3月4日消息：为执行俄罗斯联邦《粮食安全说》的相关规定要求，在联邦卫生和流行病学中心研究的基础上，该局介绍了一个有效的系统，用于监测食品和农产品中转基因生物成分的残留情况。　　 据报道，俄联邦农业与粮食政策与环境管理

GB/T－6062003－化学试剂水分测定通用方法——卡尔费休法

1 范围本标准规定了化学试剂中用卡尔费休试剂测定微量水分的通用方法。本标准适用于化学试剂产品中微量水分的测定。本标准不适用能与卡尔费休试剂的主要成分反应并生成水的样品以及能还原碘或氧化碘化物的样品中水分的测定。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件

基因芯片

基因芯片(genechip)（又称DNA芯片、生物芯片）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与基因芯片上对应位置的

饲料中金霉素的测定－GB/T－196842005

　　适用范围 　　本标准规定了以高效液相色谱（HPLC）测定饲料中金霉素的方法。 　　本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和预混合饲料中金霉素的测定（本标准样品为浓缩饲料）。 　　参考标准：《GB/T 19684-2005 饲料中金霉素的测定 高效液相色谱法》 　　02 　　提取步骤 　　

GB/T－8570.12008－液体无水氨的测定方法

实验室样品的采取警告--使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法律的条件。液体无水氨高毒，对皮肤、粘膜和眼睛有腐蚀性，接触可引起严重灼伤。操作时应进行适当防护。可参见GB/T 3723。1范围GB/T

持粘性测定仪－GB23441、GB/T4851标准试验说明

　　持粘性测定仪 　　一、简介 　　 依据GB23441、GB/T4851、等标准研制，适用于各类胶粘制品的持久粘合力测试。把贴有试样的试验板垂直吊挂在试验架上、下端悬挂规定重量的砝码，用一定时间后试样粘脱的位移量，或试样脱离的时间来表征胶带抵抗拉脱的能力。 　　温馨提示：选购时请按标准需

GB/T－171411997

　　 1.石墨炉原子吸收分光光度法检测土壤中的铅、镉，该方法的检出限为：铅0.1mg/kg；镉0.01mg/kg。　　 根据土壤环境质量标准GB 15618-2018，单位mg/kg。　　1.1原理　　 采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解的方法，使铅、镉溶解于试液，然后将试液注入到石墨炉中。经过预先

GB/T－119071989－水质－银的测定－火焰原子吸收分光光度法

本标准规定了测定废水中银的原子吸收分光光度法。本标准适用于感光材料生产、胶片洗印、镀银、冶炼等行业排放废水及受银污染的地面水中银的测定。本标准的最低检出浓度为0.03mg/L，测定上限为5.0mg/L。经稀释或浓缩测定范围可以扩展。大量氯化物、溴化物、碘化物、硫代硫酸盐对银的测定有干扰，但试样经消解

世博科技专项行动快速检测食品中转基因成分的说明

关于世博科技专项行动中应用快速检测技术检测食品中转基因成分的说明　　近期，有网民对我部网站世博科技专项行动中关于快速检测技术检测食品中转基因成分的表述存在不同解读，现就有关情况说明如下。　　我国于2001年5月23日由国务院发布了《农业转基因生物安全管理条例》，并在2002年1月

基因芯片合成后点样法的优缺点分析

主要优点是:保持探针长度均一,成本低用途广泛。缺点是:密度达不到原位合成法的水平,点之间重复性差。但经过改进,已可在6.5cm2 的范围内容纳100000个核酸位点已为从事基础研究的实验室广泛采用。

土壤测定——石墨炉原子吸收分光光度法－GB/T－17141一－1997

　　1 主题内容与适用范围　　1.1 本标准规定 了测定土壤中铅、锡的石墨炉原子吸收分光光度法。　　1.2 本标准的检出限(按称取0. 5 g试样消解定容至50 mL计算)为:铅0.1 mg/kg,W 0.01 mg/kg,　　1.3 使用塞曼法、自吸收法和氛灯法扣除背景，并在磷酸氢二钱或氯化按等基

彭阳县检测田间玉米转基因成分

　  6月4日，记者从彭阳县农牧局获悉，连日来，彭阳县开展田间玉米转基因成分检测工作，禁止转基因农作物非法销售种植。 　　   彭阳县种子管理站人员深入田间地头，对种子企业销售的玉米品种在全县种植面积较大的6个乡镇开展了田间玉米转基因成分（抗虫基因）检测，具体方法是选取大面积春播玉米，通

GB/T5470－低温脆性测定仪的操作步骤

GB/T5470 低温脆性测定仪的操作步骤A：准备   1、调节环境温度，要求≤25°。   2、检查电网输入电压，要求220V～240V。   3、清洁冷却槽，槽内不得有铁屑，颗粒或其它赌赛管路的异物。   4、检查温度传感器，要求插头与插座可靠连接，传感器另一端插入冷却槽。B：加注冷却介质  

GB/T－35351983－石油倾点测定法

GB/T2141996－煤中全硫测定方法

代替GB214-1983Determination of total sulfur in coal　1.        范围本标准规定了测定煤中全硫的艾士卡法、库仑法和高温燃烧中和法的方法提要、试剂和材料、仪器设备、试验步骤、结果计算及精密度等，在仲裁分析时，应采用艾士卡法。2.        艾士

基因芯片的应用

DNA芯片技术就是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面，然后与标记的样品杂交，通过对杂交信号的检测分析，即可获得样品的遗传信息。是伴随“人类基因组计划”的研究进展而快速发展起来的一门高新技术。通俗地说，基因芯片是通过微加工技术，将数以万计、

基因芯片的原理

基因芯片（gene chip）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，可以用图11-5-1来说明。在一块基片表面固定了序列已知的八核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与基因芯片上对应位置

基因芯片的应用

　　1998 年底 美国科学促进会将基因芯片技术列为 1998 年度自然科学领域十大进展之一，足见其在科学史上的意义。现在，基因芯片这一时代的宠儿已被应用到 生物科学众多的领域之中。它以其可同时、快速、准确地分析数以千计 基因组信息的本领而显示出了巨大的威力。这些应用主要包括 基因表达检测、突变检测

基因芯片的应用

1998 年底美国科学促进会将基因芯片技术列为 1998 年度自然科学领域十大进展之一，足见其在科学史上的意义。现在，基因芯片这一时代的宠儿已被应用到生物科学众多的领域之中。它以其可同时、快速、准确地分析数以千计基因组信息的本领而显示出了巨大的威力。这些应用主要包括基因表达检测、突变检测、基因组多态

基因芯片－原理

基因芯片(gene chip)的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，可以基因芯片的测序原理用图11-5-1来说明。在一块基片表面固定了序列已知的八核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与

基因芯片概念

基因芯片（又称 DNA 芯片、生物芯片）技术就是顺应这一科学发展要求的产物，它的出现为解决此类问题提供了光辉的前景。该技术系指将大量（通常每平方厘米点阵密度高于 400 ）探针分子固定于支持物上后与标记的样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量和序列信息。通俗地说，

基因芯片－简介

随着人类基因组（测序）计划（ Human genome project ）的逐步实施以及分子生物学相关学科的迅猛发展，越来越多的动植物、微生物基因组序列得以测定，基因序列数据正在以前所未有的速度迅速增长。然而 , 怎样去研究如此众多基因在生命过程中所担负的功能就成了全世界生命科学工作者共

基因芯片简介

随着人类基因组（测序）计划（Human genome project）的逐步实施以及分子生物学相关学科的迅猛发展，越来越多的动植物、微生物基因组序列得以测定，基因序列数据正在以前所未有的速度迅速增长。然而，怎样去研究如此众多基因在生命过程中所担负的功能就成了全世界生命科学工作者共同的课题。为此，建立