GB/T338072017玉米中转基因成分的测定基因芯片法

GB/T 33807-2017 玉米中转基因成分的测定 基因芯片法 本标准规定了玉米及玉米加工产品中转基因成分的检测方法。 本标准适用于转EPSPS基因、PAT基因、BAR基因耐除草剂玉米和转Bt基因(Cry1A105、Cry1Ab)抗虫玉米中转基因成分的定性检测,也适用于玉米加工产品中转基因成分的定性检测,本标准规定的转基因成分最低检测限限量是0.1%。......阅读全文

基因芯片概念

基因芯片(又称 DNA 芯片、生物芯片)技术就是顺应这一科学发展要求的产物,它的出现为解决此类问题提供了光辉的前景。该技术系指将大量(通常每平方厘米点阵密度高于 400 )探针分子固定于支持物上后与标记的样品分子进行杂交,通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量和序列信息。通俗地说,

基因芯片-原理

基因芯片(gene chip)的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,可以基因芯片的测序原理用图11-5-1来说明。在一块基片表面固定了序列已知的八核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与

GB/T-189792003-食品中黄曲霉毒素的测定

食品中黄曲霉毒素的测定—免疫亲和层析净化高效液相色谱法和荧光光度法 1 范围本标准规定了免疫亲和层析净化—高效液相色谱法和免疫亲和层析净化—荧光光度法测定食品中黄曲霉毒素的条件和详细分析步骤。本标准适用于玉米、花生及其制品(花生酱、花生仁、花生米)、大米、小麦、植物油脂、酱油、食醋等食品中黄曲霉毒素

石油产品蒸馏测定仪符合GB/T-6536规定的要求

用途及适用范围本仪器是根据中华人民共和国标准GB/T6536《石油产品蒸馏测定法》规定的要求设计的,适用于按GB/T6536的标准对汽油、航空汽油、喷气燃料、特殊沸点的溶剂、石脑油、柴油、馏分燃料和相似的石油产品的蒸馏测定。主要技术特点1、电路控制部分由独立的控制箱组成。2、控制箱用冷轧钢板制成,上

水稻转基因成分测定可望增加一项快速便捷国标

  日前从中国标准化研究院获悉,2月5日完成征求意见的《水稻中转基因成分测定 膜芯片法》国家标准目前已进入报批程序,我国水稻转基因成分测定可望增加一项快速便捷的国家标准。  据中国标准化研究院农业与食品标准化研究所专家介绍,自2004年起,我国就发布了一系列转基因成分测定国家标准,其中的方法标准包括

全自动酸值测定仪GB/T264操作流程

仪器放上试验台,接上电源线,打开电源开关,把中和液进样管插入石油醚中,点开中和液排气按钮,对中和液管道进行清洗(萃取液管道也是一样的操作)。经清洗过的中和液进样管插入中和液中,进行管道排气,管道内没有气泡了视为管道排气完成,(萃取液管道也是一样的操作)。清洗过的试样杯里注入8g(±0.2g)试样,放

GB/T-189792003-食品中黄曲霉毒素的测定(二)

取样品洗脱液1.0mL加入重蒸馏水定容至2.0mL,用进样器吸取100mL注入高效液相色谱仪,在上述色谱条件下测定试样的响应值(峰高或峰面积)。经过与黄曲霉毒素标准液谱图比较响应值得到试样中黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2的浓度 。2.4.4 空白试验    用水代替试样,按2.4.1~2.4.3步

GB/T-4851标准规定的持粘力测定仪介绍

CZY-6S持粘力测定仪适用于压敏胶粘带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等产品进行持粘性测试试验。设备执行GB/T 4851胶粘带持粘性的试验方法、ASTM D3654、JIS Z0237等标准,通过把贴有胶粘试样的试验板垂直吊挂在试验架上,下端悬挂规定重量的砝码,用一定时间后试样粘脱的位移量

GB/T-189792003-食品中黄曲霉毒素的测定(一)

1 范围本标准规定了免疫亲和层析净化—高效液相色谱法和免疫亲和层析净化—荧光光度法测定食品中黄曲霉毒素的条件和详细分析步骤。本标准适用于玉米、花生及其制品(花生酱、花生仁、花生米)、大米、小麦、植物油脂、酱油、食醋等食品中黄曲霉毒素的测定。样品中黄曲霉毒素的检出限:免疫亲和层析净化—高效液相色谱法和

GB/T-4851标准规定的持粘力测定仪介绍

  CZY-6S持粘力测定仪适用于压敏胶粘带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等产品进行持粘性测试试验。设备执行GB/T 4851胶粘带持粘性的试验方法、ASTM D3654、JIS Z0237等标准,通过把贴有胶粘试样的试验板垂直吊挂在试验架上,下端悬挂规定重量的砝码,用一定时间后试样粘脱的位移量,或

GB/T1043.12008塑料简支梁冲击性能的测定1

、冲击试验的目标塑料在规定条件下测定简支梁冲击强度,探测塑料材料的基本冲击力学性能.特性参数是:无缺口试样简支梁冲击强度:无缺口试样断裂时所吸收的冲击能量,它与试样原始横截面积有关,以KJ/m2表示。缺口试样简支梁冲击强度:缺口试样断裂时所吸收的冲击能量,与试样缺口处的原始横截面积有关,以KJ/m2

基因芯片的测序原理

基因芯片的测序原理是杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序

基因芯片的主要类型

  目前已有多种方法可以将寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。这些方法总体上有两种,即原位合成( in situ synthesis )与合成点样两种。支持物有多种如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纤维素膜、尼龙膜等,但需经特殊处理。作原位合成的支持物在聚合反应前要先使其表面衍生出羟基或氨基(视所要固定的

基因芯片的发展历史

俄罗斯科学院恩格尔哈得分子生物学研究所和美国阿贡国家实验室(ANL)的科学家们最早在文献中提出了用杂交法测定核酸序列(SBH)新技术的想法。当时用的是多聚寡核酸探针。几乎与此同时英国牛津大学生化系的Sourthern等也取得了在载体固定寡核苷酸及杂交法测序的国际ZL。在这些技术储备的基础上,1994

基因芯片技术的简介

  随着人类基因组( human genome p roject, HGP) 、多种模式生物(model organism)和部分病原体基因组测序的完成,基因序列数据以前所未有的速度不断增长。传统实验方法已无法系统地获得和诠释日益庞大的基因序列信息,研究者们迫切需要一种新的手段,以便大规模、高通量地

基因芯片的制备方法

基因芯片的片基主要有硅片、玻璃片、硝酸纤维膜、聚丙烯膜等寡核苷酸芯片以人工合成的寡核苷酸片断作为探针,制备方法主要有原位合成法和合成后点样法。而 cDNA 芯片以长片断的 PCR 产物作为探针,制备方法主要为合成后点样法。(1)原位合成法  制备寡核苷酸芯片原位合成法设备昂贵,技术复杂。(2)合成后

基因芯片的测序原理

基因芯片的测序原理是杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序

基因芯片的背景介绍

  高通量、全基因组的DNA芯片已经成为生物领域十分有用的工具。然而,芯片实验产生的数据量日益增长,由于不同的分析方法,会得出不同结论,因而分析起着关键作用。  基因芯片分析就是为了通过生物信息学方法从这些芯片数据中发现可能对生物效应起作用的关键基因,从中寻找特定模式并对每个基因给予注释,从而挖掘出

基因芯片的功能介绍

DNA芯片又叫做基因芯片(gene chip)或基因微阵列(microarray),寡核酸芯片,或DNA微阵列,它是通过微阵列技术将高密度DNA片段阵列以一定的排列方式使其附着在玻璃、尼龙等材料上面。由于常用计算机硅芯片作为固相支持物,所以称为DNA芯片。

基因芯片的检测原理

杂交信号的检测是DNA芯片技术中的重要组成部分。以往的研究中已形成许多种探测分子杂交的方法,如荧光显微镜、隐逝波传感器、光散射表面共振、电化传感器、化学发光、荧光各向异性等等,但并非每种方法都适用于DNA芯片。由于DNA芯片本身的结构及性质,需要确定杂交信号在芯片上的位置,尤其是大规模DNA芯片由于

基因芯片实验的步骤

(1)样品制备和标记  为了获得目的基因的杂交信号必须对目的基因进行标记,由于目前常用的荧光检测系统的灵敏度还不够高,为了提高检测灵敏度,需要在对样品核酸进行荧光标记时,对目的基因进行扩增。生物样品成分复杂,往往含有较多的抑制物,在对样品进行扩增、荧光标记之前,必须先提取、纯化样品核酸。目前普遍采用

基因芯片技术的原理

  基因芯片又称DNA芯片(DNA chip )或DNA微阵列(DNA microarray)。其原理是采用光导原位合成或显微印刷等方法将大量特定序列的探针分子密集、有序地固定于经过相应处理的硅片、玻片、硝酸纤维素膜等载体上,然后加入标记的待测样品,进行多元杂交,通过杂交信号的强弱及分布,来分析目的

基因芯片的主要类型

目前已有多种方法可以将寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。这些方法总体上有两种,即原位合成(in situ synthesis)与合成点样两种。支持物有多种如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纤维素膜、尼龙膜等,但需经特殊处理。作原位合成的支持物在聚合反应前要先使其表面衍生出羟基或氨基(视所要固定的分子为核

基因芯片的主要类型

目前已有多种方法可以将寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。这些方法总体上有两种,即原位合成(in situ synthesis)与合成点样两种。支持物有多种如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纤维素膜、尼龙膜等,但需经特殊处理。作原位合成的支持物在聚合反应前要先使其表面衍生出羟基或氨基(视所要固定的分子为核

GB/T-15674一1995-食用菌粗脂肪含量测定方法

1. 主题内容与适用范围本标准规定了食用菌中粗脂肪含量的测定方法。本标准适用于食用菌中粗脂肪含量的测定。2 引用标准GB 12530 食用菌取样方法3 方法提要或原理采用脂肪索氏抽提法中的直接法,即利用有机溶剂在索氏提取器中将样品中的脂肪类物质彻底抽提出来,抽提物烘干后称重即可计算出样品中粗脂肪的含

gb/t137932016实施时间

gb/t13004-201已经实施。GB/T13004-2016钢质无缝气瓶定期检验与评定发布日期:2016-02-24实施日期:2016-09-01

GB/T-8427耐人工光色牢度

1、范围本标准规定了一种测定各类纺织品颜色耐相当于日光(D65)的人造光作用色牢度的方法。本标准亦可用于白色(漂白或荧光增白)纺织品。本标准可使用两组不同的蓝色羊毛标准,所得结果并不完全等同。2、引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所

首次测定玉米蛇基因组序列

  在现有的5000种哺乳动物中,有超过100种已经进行了基因组测序,但是,只有9种爬行动物(在10000个物种当中)的基因组对科学界来说是可用的。最近,瑞士日内瓦大学(UNIGE)的一个研究小组,构建了一个大的数据库,其中就包括一种爬行动物——玉米蛇的新基因组测序,这种蛇越来越多地被用来了解爬行动

GB/T112062009橡胶老化试验怎样看表面龟裂法

 橡胶老化试验箱401A特点及用途:特点及用途:可供橡塑产品、电气绝缘及其它材料的热空气老化试验,温度控制采用数字显示、PID自动调节控温仪,从室温至200℃-300℃范围内,可任意设定工作温度,自动恒温,箱内装有鼓风电机,使热空气强制对流,促使试样在恒温条件下快速老化试验。主机结构及所配仪表、材料

基因芯片相关技术

样品的准备及杂交检测目前,由于灵敏度所限,多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程序的扩增,不过也有不少人试图绕过这一问题,如 Mosaic Technologies 公司引入的固相 PCR 方法,引物特异性强,无交叉污染并且省去了液相处理的烦琐; Lynx Therapeutics 公司引入