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QIAGEN的careHPV检测经过SFDA批准

QIAGEN公司在周三收市后宣布,其careHPV检测和仪器平台已通过中国食品药品监督管理局(SFDA)的批准。 据QIAGEN介绍,其careHPV检测可筛查高危型人乳头瘤病毒(HPV),是专为资源不足的临床环境而设计的,比如缺乏水、电或现代实验室基础设施。该项检测基于digene杂交捕获(HC)技术,是与非营利性机构PATH合作开发的。 QIAGEN计划明年1月在中国推出careHPV检测,接着在印度推出,而在获得批准之后,会在其他新兴市场推出。该项检测是在深圳制造的,让 “原产国(country of origin)”批准是一个重要的里程碑。许多国家能够在他们自己的监管批准中使用这项SFDA的批准。careHPV将针对亚洲、拉丁美洲、东欧和非洲地区。 据统计,每年大约有27.5万名妇女死于子宫颈癌,其中85%以上是在欠发达国家。许多地区因缺乏水、电或现代实验室基础设施,子宫颈癌筛查的负担很重。......阅读全文

小鼠子宫颈癌细胞胞培养步骤说明

培养基及培养冻存条件准备1)准备DMEM培养基(DMEM, GIBCO,货号11965-092),90%;胎牛血清,10%2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37C,培并箱湿度为709%-80%。冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存有1mlL细抱县液的冻存管迅速

子宫颈癌合并膀胱软斑病病例报告

子宫颈癌作为妇科常见恶性肿瘤之一,其治疗策略依据临床分期而截然不同,故子宫颈癌临床分期的准确程度在患者治疗中起到至关重要的决定性作用。本例患者为子宫颈癌合并膀胱软斑病,在临床上非常罕见,初诊时容易误诊为子宫颈癌膀胱转移,而可能误导治疗。现将该病例报道如下,以期提高临床医师对该疾病的认识和了解,避免临

来自酒醉的老鼠的子宫颈癌的检测方法

  乔治·帕帕尼古拉乌(Georgios Nikolaou Papanikolaou,1883  -1962 ),他是一个动物学家,但却从老鼠月经上发现了人类子宫颈癌的检测办法。在他的努力下,子宫颈癌从一种无药可治的绝症,变成了可以提前预防和治愈的疾病。  无论你是不是女性,都应该感谢乔治?巴帕尼古

子宫颈癌或将成为全球首个可根治癌症

  日前,刚刚在新疆和田地区墨玉县完成妇女子宫颈癌筛查项目的中国癌症基金会理事长、原卫生部副部长彭玉表示,通过多年的临床积累,目前已经清楚掌握了子宫颈癌的致病机理,该病将有望成为全球第一个能够被根治的癌症疾病。   她同时表示,中国已经针对子宫颈癌的致病机理研发出了预防性疫苗。目前该疫苗正在三期临

HPV疫苗和宫颈癌(子宫颈癌)的预防

  宫颈癌又称子宫颈癌,是妇科常见的恶性肿瘤之一。宫颈癌是中国15-44岁女性中的第二大高发癌症,仅次于乳腺癌。宫颈癌是目前癌症中唯一病因明确,可早发现早预防的癌症。HPV(人乳头状瘤病毒)感染是引起宫颈癌发生的主要病因。目前预防宫颈癌最直接、最有效的方法即接种HPV疫苗。  HPV疫苗是人类第一个

高危型HPV检测更适合我国子宫颈癌初筛

1月10日,中国首次多中心大样本子宫颈癌筛查随机对照临床研究结果在北京发布。研究成果表明,在我国城市和农村基层医疗卫生机构现有服务能力条件下,采用高危型人乳头瘤病毒(HPV)检测作为子宫颈癌初筛技术,具有较好的筛查效果与成本效益,是满足我国妇女子宫颈癌筛查巨大服务需求的最优选择,为我国最终消除

乔友林:子宫颈癌快速筛查技术在我国试验成功的意义

本期话题:子宫颈癌快速筛查技术在我国试验成功 英国《柳叶刀—肿瘤学》(The Lancet Oncology)杂志9月22日在线发表中国医学科学院肿瘤研究所、中国癌症基金会、江西省妇幼保健院等单位共同完成的一项最新研究成果。研究人员第一次在世界上验证了人乳头瘤病毒快速检测技术(care HPV)能

多方联手探讨中国特色宫颈癌筛查方案

  子宫颈癌是世界上唯一病因明确的癌症,在女性恶性肿瘤中排名第二,引起的死亡率位居妇女癌症的第四位。近几年数据显示,随着全球子宫颈癌防治的重点开展,全球子宫颈癌发病率虽向上高发,但死亡率已开始有下降趋势。  为更好地推进我国子宫颈癌的防治和筛查工作,由中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会(CSCC

一例妊娠合并Ⅰb2期子宫颈癌患者新辅助化疗后顺利分娩...

一例妊娠合并Ⅰb2期子宫颈癌患者新辅助化疗后顺利分娩诊疗分析患者27岁,因“宫内妊娠20周+3,阴道间断水样白带1个月”于2015年5月30日收入院。患者妊娠15周余时自觉阴道间断少量排液,当地医院疑为胎膜早破,本次就诊于本院行进一步检查。妇科检查:外阴无异常,阴道畅,有少量水样白带,阴道穹隆可及,

QIAGEN的careHPV检测经过SFDA批准

  QIAGEN公司在周三收市后宣布,其careHPV检测和仪器平台已通过中国食品药品监督管理局(SFDA)的批准。   据QIAGEN介绍,其careHPV检测可筛查高危型人乳头瘤病毒(HPV),是专为资源不足的临床环境而设计的,比如缺乏水、电或现代实验室基础设施。该项检测基于digene杂交捕