零死亡，我国新冠特效药三期临床优势明显
“与欧美已获批紧急使用的新冠抗体药相比，我们是唯一进行了变异株感染者治疗效果评估并获得数据的。”清华大学医学院教授张林琦简单提及了其作为课题负责人研制的我国新冠特效药候选药的部分优势。 研发进展迅速、数据质量高、结果好……由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药在全球新冠特效药研发中优势明显。 据悉，该“种子药”临床三期已揭盲，给药组在治疗28天后实现零死亡，对照组8例死亡，详细结果会在近期对外公布。 据介绍，目前BRII-196和BRII-198联合用药有望实现在我国附条件批准上市与美国紧急使用的同步。 在国际上，已有同类型抗体药物获批紧急使用，美国再生元公司的中和抗体使住院及死亡率下降70%，葛兰素史克/Vir生物技术公司的中和抗体使住院及死亡率下降79%，但这两款中和抗体临床试验均不包含变异株数据，且入组受试者为确诊发病5—7日内的患者。相较而言，BR......阅读全文
全球首个口服新冠药申请紧急授权，称可降低50％死亡率
除了疫苗，在对付新冠疫情方面，人类现在也有了专用的治疗药物了，前不久美国默克公司的新冠药物Molnupiravir在临床中可降低50%死亡率，因为效果良好提前终止试验，现在默克公司已经向美国FDA申请紧急授权。 Molnupiravir的中文名字为莫那比拉韦，根据此前的三期临床中期数据，Mol
40款药物围剿新冠，谁才能终结疫情？
转眼间，新冠肺炎疫情已经发生近三年了。在这三年里，乔拜登取代了特朗普成为了总统，英国走完了脱欧的最后一程，“铁娘子”默克尔时代划下句点，东京奥运会在荒诞中落幕，北京冬奥会展示了雪上豪情，全球经济开始放缓……疫情时代，每个细微的动向似乎都可以变成新闻焦点。在新的历史条件下，新冠特效药和疫苗的相关研究
这个企业宣布已研发首个特效药——“奥密克戎”攻坚战提速
为了应对新冠病毒奥密克戎（Omicron）变异株，国内的科研机构和相关企业正在紧急开展研究。 12月12日晚间，腾盛博药宣布，新的体外嵌合病毒实验中和数据表明，其安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法（此前称BRII-196/BRII-198联合疗法）保持对新型冠状病毒变异株B.1.1.529 (简
北京地区：辉瑞新冠特效药Paxlovid开启网售
药网App显示，其旗下互联网医院已开始预售辉瑞口服抗新冠病毒药物Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片），定价为2980元/盒。北京地区显示18时前下单，预计当天出库。用户在咨询问诊后，由医生确认是否已确诊新冠，购买者需上传核酸或抗原阳性照片，获得Paxlovid处方。目前，线上购药尚未接入医保，每
香港新增2例新冠肺炎死亡病例，累计死亡181例
香港新增2例新冠肺炎死亡病例，累计死亡181例 香港医院管理局发言人公布： 1月30日，香港新增2例新冠肺炎死亡病例。 其中一名患者为83岁男性，于去年12月6日确诊新冠肺炎，入住香港雅丽氏何妙龄那打素医院接受隔离治疗。其间，这名患者因呼吸衰竭使用呼吸机治疗，12月11日转往重症监护室继续
英国“牛津新冠疫苗”第三期测试重新恢复
英国阿斯利康公司发言人12日公布，由英国牛津大学和英国阿斯利康公司联合开发的“牛津新冠疫苗”，获得英国安全监管机构的批准，重新恢复临床试验。 英国阿斯利康公司发言人表示，疫苗审查委员会的安全审查员已向英国药品与健康产品管理局(MHRA)建议，恢复该疫苗试验是安全的。在获得批准后，该公司已恢复该
英国“牛津新冠疫苗”第三期测试重新恢复
英国阿斯利康公司发言人12日公布，由英国牛津大学和英国阿斯利康公司联合开发的“牛津新冠疫苗”，获得英国安全监管机构的批准，重新恢复临床试验。 英国阿斯利康公司发言人表示，疫苗审查委员会的安全审查员已向英国药品与健康产品管理局(MHRA)建议，恢复该疫苗试验是安全的。在获得批准后，该公司已恢复
新登革热疫苗三期临床实验完成
日本武田制药完成了新型登革热疫苗（以下简称武田疫苗）的三期临床实验，取得了远胜于目前投入应用的疫苗的效果，但一些评论也指出，武田疫苗仍未完全克服保护无登革热病史者的难题。这项实验报告近日发表在《新英格兰医学杂志》上。 登革热病毒有4种血清型，拥有不同种抗原基因，分别可以诱导人体产生对应的血清
新冠特效药还有多远？将来人人都要打疫苗吗？
如果说，近期国内的新冠肺炎确诊病例从高位降到零，那么科研工作者们则是从零开始、出发。对于新冠病毒、疫苗、有效的临床药物，中国的科研攻关进展如何？他们现在到了哪儿？3月26日的《新闻1+1》，白岩松连线中国科学院副秘书长、中国科学院院士周琪，针对大家关注的问题进行了解答。 Q：到今天，我们对病毒
辉瑞宣布，新冠特效药PAXLOVID™将由这个内地企业经销
政策简报低至5.51元！17省骨科创伤类医用耗材中选结果及价格公布9日，北京市医药集中采购服务中心、天津市医药采购中心、河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于公布京津冀“3+N”联盟骨科创伤类医用耗材带量联动采购中选结果的通知》。经梳理，采购主体涉及天津市、内蒙古自治区、辽宁省、吉林省、黑龙江省、
新冠特效药“战争”已经打响，哪款药能突围？
核心提要： 1. 据临床试验结果显示，来自中国君实生物的抗病毒药物VV116，可以有效治疗有高危因素的轻中度新冠感染的成人患者。该药物临床试验在3-5月奥密克戎疫情期的上海展开。实验证明，在其治疗下，感染者临床康复时间比Paxlovid治疗组要提前一天。消息称该药有望在2023年2月前才能获批
联合特效药与快速检测！新冠或很快得到遏制
一种快速、方便、廉价的新冠病毒检测方法，再加上在患者变成重症之前100%有效的联合用药，世界各国真的可能很快将新冠当流感对待，而不是目前我们谈虎色变的恶性传染病。 这两项颠覆性的重大防疫科技进展来源于美国，并且全都获得了以权威、严谨著称的美国食品与药品管理局（FDA）的大规模应用批准。 首先
新冠中和抗体组合3期临床结果发布，死亡率降低20％
2021年6月16日，再生元（Regeneron）公司宣布，其在研中和抗体疗法REGEN-COV（casirivimab和imdevimab）在3期临床试验RECOVERY中获得积极初步结果。试验结果表明，在本身没有对新冠病毒产生天然抗体应答的COVID-19住院患者中，相比对照组，在常规护理的
北京：新冠疫情局部零星散发，未监测到聚集性新冠疫情
据北京市疾病预防控制中心微信公众号2月22日消息，目前北京市呼吸道和肠道传染病等疫情形势总体平稳，季节性流感疫情活动强度呈现上升趋势，新冠病毒感染疫情处于局部零星散发状态，未监测到新冠病毒感染引起的聚集性疫情。疫情概况根据监测数据显示，2023年2月13-19日，上周流感样病例数量较前一周上升了91
新冠“登陆”南极，中国极地科考“零感染”
新冠病毒肆虐全球，南极洲亦未能幸免，智利、比利时的南极科考站相继暴发疫情。当狡猾的新冠病毒抵达南极，对地球上最纯净的一片古老大陆会带来什么影响？自疫情发生至今，我国极地科学考察活动从未中断，截至目前一直保持“零感染”，极地医学保障是怎么做到的？最后一片大陆的“沦陷” 2020年12月21日，智利
卡介苗可能降低新冠患者死亡率
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454761.shtm 美国弗拉林生命科学研究所全球变化中心的路易斯·埃斯科瓦尔称，在他们的一项研究中发现，卡介苗接种率高国家的新冠患者死亡率较低，但每个国家情况不完全相同，与意大利等国相比，危地马拉人
首个国产“新冠”特效药能否应对奥密克戎？价格多少？
中国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液及及罗米司韦单抗注射液 应妮摄 中国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物在国内获得应急批准。价格多少？产能如何？能否应对奥密克戎？这些问题都在该药研发企业腾盛华创医药技术(北京)有限公司9日在京的发布会上有所回应。 腾
国产新冠特效药来了！国产VV116疗效不差于Paxlovid
许多国家已批准辉瑞公司的Paxlovid（奈玛特韦-利托那韦）和国产原研药阿兹夫定用于应急附条件治疗2019年冠状病毒病(Covid-19)的紧急使用。然而，供应无法满足全球需求，这就产生了对更多选择的需求。2022年12月28日，上海瑞金医院赵任教授、上海仁济医院皋源教授和上海瑞金医院宁光院士合作
首款国产新冠特效药获批：抢下10天黄金救治期
12月8日，我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批。该联合用药由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发。 最新披露的Ⅲ期临床试验最终结果显示，联合治疗将门诊患者的住院和死亡风险降低了80%。更为独特的是，该联合用药给出了长达10天的黄金救治期（国际上其他新冠治疗用药临床试
全球新冠死亡人数逼近100万－世卫：真实死亡数字被低估
据外媒报道，世界卫生组织官员28日表示，新冠病毒大流行造成的官方死亡人数，可能低于真实数字。目前全球报告的新冠死亡人数已经逼近100万人。 根据约翰斯·霍普金斯大学最新汇编的数据，截至北京时间9月29日上午6时23分，新冠病毒已在全球造成至少999667人死亡。数据还显示，美国是世界上死亡人数
仅需40分钟－我国首款抗新冠特效药输液后立刻起效
近日，我国首个抗新冠病毒特效药获得药监局的上市批准。 研发团队领军人物、清华教授解释抗新冠特效药原理：抗体是人体的天然武器，他们“大海捞针”，筛选出两个对新冠病毒阻断力强大的抗体，让它们协同打出组合拳。“药物采取静脉滴注的方式,注入体内后马上起效”，可降低高风险新冠门诊患者80%的住院率和死亡
中国抗新冠的特效药能应对奥密克戎病毒吗
我国首个抗新冠病毒特效药，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药获得中国药监局的上市批准，这标志着中国拥有的首个全自主研发并证明有效的抗新冠病毒抗体特效药正式问世。清华大学医学院教授、全球健康与传染病研究中心主任张林琦，是这一研发团队的领军人物。新冠疫情刚刚暴发不久，凭着职业的敏感，张林琦带领清华大
新型冠状病毒特效药从研发到问世，还需要多久？
新冠疫情仍在全球蔓延。除了疫苗之外，人们也寄希望于特效药物。目前，越来越多的候选药物已进入科研人员视野，大量临床试验正在全球开展，不过真正的新冠特效药迄今仍未出现。 那么，新冠特效药研发的进展究竟如何？突破口在哪里？真正的特效药问世还需多久？ 搜寻潜在靶点 研发特异性抗病毒药物，首先要基于
出现不良反应－英牛津大学暂停新冠疫苗三期试验
因英国一名志愿者出现不良反应，由英国牛津大学和制药公司阿斯利康共同研发的新冠疫苗三期临床试验已暂停。当地时间8日晚，阿斯利康宣布了这一消息，并表示这是常规操作。 报道称，新冠疫情持续蔓延，全世界都在关注疫苗研发进展。在疫苗一期和二期临床试验成功进行之后，牛津大学与阿斯利康共同研发的疫苗曾一度
黄燕玲公司回应新冠零号病人传言
近期网络流传不实信息，武汉病毒研究所毕业生黄燕玲是所谓的最早感染新冠病毒的“零号病人”。故武汉病毒研究所发布了澄清声明称：“近期网络流传不实信息，称我所毕业生黄燕玲是所谓的最早感染新冠病毒的‘零号病人’。经查证，黄燕玲同学于2015年在我所毕业获得硕士学位，在学期间的研究内容为噬菌体裂解酶的功能
新冠肺炎特效药还有多远？中国科学院院士周琪回应
如果说，近期国内的新冠肺炎确诊病例从高位降到零，那么科研工作者们则是从零开始、出发。对于新冠病毒、疫苗、有效的临床药物，中国的科研攻关进展如何？他们现在到了哪儿？3月26日的《新闻1＋1》，白岩松连线中国科学院副秘书长、中国科学院院士周琪，针对大家关注的问题进行了解答。 Q：到今天，我们对病毒
高校创新力量支撑科技自立自强
宇宙浩瀚，有一道星光被冠以北京理工大学之名。9月24日，“北理工星”命名仪式举行。这颗星的名字，是为了表彰纪念北理工研制了新中国第一台大型天象仪，并为500米口径球面射电望远镜（FAST）的预研发挥了作用。 这颗小行星的国际永久编号为9442。前两位数字“94”，代表着北京理工大学1940年诞生
维生素D可降低新冠感染和死亡风险
据估计，全世界范围内大约有10亿人缺乏足够的维生素D，这会导致各种健康问题，包括免疫力低下和神经系统疾病等等。而之前的研究显示，维生素D水平低的人群患COVID-19的风险也更高。维生素D作为一种营养补充剂，价格便宜，副作用相对较少，补充维生素D可能是降低新冠大流行感染率的一个新的机会，但补充维
南非新冠肺炎死亡病例突破9万大关
南非当地时间12月8日，南非新冠肺炎死亡病例突破9万例大关，总计达到90002例，疫情形势不容乐观。 日前，随着奥密克戎变异毒株的大范围蔓延，南非新冠肺炎确诊和死亡病例均呈现大幅激增态势，并提前迎来第四波疫情高峰冲击，原本宽松的疫情形势变得严峻起来。截至记者发稿时，南非新冠肺炎确诊病例总数达到
需重视：新冠与流感合并感染后死亡风险更高
新冠疫情下疫苗可预防疾病防控研讨会近日在广州举行。广东省预防医学会首席专家张永慧在会上称，流感与新冠病毒同时流行风险高，新冠和流感合并感染，可增加重症及死亡风险，加之秋天和冬天是肺炎球菌传染的高峰季节，在疫情防控的关键阶段下，需要警惕流感病毒、肺炎球菌所致传染病。 此前，国家、广东都已下发做好