全球首个口服新冠药申请紧急授权，称可降低50％死亡率
除了疫苗，在对付新冠疫情方面，人类现在也有了专用的治疗药物了，前不久美国默克公司的新冠药物Molnupiravir在临床中可降低50%死亡率，因为效果良好提前终止试验，现在默克公司已经向美国FDA申请紧急授权。 Molnupiravir的中文名字为莫那比拉韦，根据此前的三期临床中期数据，Molnupiravir治疗组的住院或死亡率为7.3%（28/385），对照组的住院或死亡率为14.1%（53/377），Molnupiravir降低住院或死亡率50%，p值为0.0012。 默克公司现已申请FDA的紧急授权，意味着这款特效药可以紧急上市用于治疗，美国监管部门预计会在几周内批准申请。 此外，美国政府已经率先出手，跟默克公司签订了大单，订购了170万例疗程的药物，价值12亿美元，约合77亿元。 专家表示，默沙东抗新冠口服药的获准投入使用，将是对抗新冠肺炎的一个里程碑。因为与当前使用的各种繁琐抗新冠疗法相比，它既方便又相对......阅读全文
美国辉瑞和默克的新冠肺炎新药真是灵丹妙药？
英国广播公司网站11月11日报道，两种新冠肺炎口服新药2021年秋先后问世，被普遍视为结束新冠疫情努力的重要突破。 美国默克公司的新冠肺炎口服胶囊Molnupiravir11月初在英国获准紧急使用。英国此举为世界第一，默克新药也在新冠口服药研发竞赛中拔得头筹。美国辉瑞公司随即发布新闻，新冠口服
默克公司宣布停止两种新冠疫苗的研发
默克公司宣布停止两种新冠疫苗的研发，将专注于治疗候选药物 默克（Merck）公司于当地时间 1 月 25 日发布公告表示，将中止目前正在进行的两种新冠疫苗配方的研发项目，理由是这两款疫苗引发的免疫应答“不尽如人意”。这两款疫苗分别为 V590 和 V591。Ⅰ 期临床试验显示，这两款疫苗的耐受
赛默飞、默克等瓜分甘肃疾控中心超800万新冠肺炎采购
分析测试百科网讯 近日，甘肃省疾病预防控制中心发布了多项以公开招标形式应急采购新型冠状病毒省级应急设备及试剂耗材的公告，已确定评标结果，公布中标结果。其中，赛默飞、尼康、艾本德、凯杰、普兰德等多款产品入选中标清单，2次采购金额分别是239万元和571.7万元，采购总金额超800万元。图片来源于网
新冠药物，引发药物研发新变革
在新冠药物研发中，我国新药研发力量得到加强，实力渐显。五十余个新冠药物获批进入临床试验阶段，抗疫“三方”中药新药获批上市，我国首款抗新冠病毒药物获批上市……经过两年多的攻坚研发，中国原创新冠药物正在或即将参与到终结新冠大流行的战斗中。 国家药品监督管理局的最新统计数据显示：截至2022年2月底，
默克/辉瑞Bavencio获美国FDA授予突破性药物资格
辉瑞（Pfizer）与合作伙伴默克（Merck KGaA）近日联合宣布，已完成向美国食品和药物管理局（FDA）提交一份补充生物制品许可申请（sBLA）：将抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的一线维持治疗。FDA已授予Bavencio用于
32亿美元！美国加速开发对抗新冠肺炎的药物！
美国政府计划斥资32亿美元加速开发和发现对抗新冠肺炎以及未来大流行病的抗病毒药物，旨在研发出一种可以让患者在家中迅速服用的药物。 综合彭博社和法新社消息，当地时间6月17日，美国卫生与公共服务部宣布，这项“大流行抗病毒药物计划”将由美国卫生机构牵头，为发现、研发和生产针对新冠肺炎和未来新兴
美国新冠病毒复制特性
3月3日，美国疾控中心等机构的研究人员在bioRxiv上发表论文，描述了从第一个美国新冠肺炎患者体内分离出的病毒，并描述了其基因组序列和复制特性。（bioRxiv论文未经同行评议。） 研究人员表示，此次疫情传播速度之快前所未有，迫切需要为进一步研究新冠病毒提供参考试剂。公共卫生界也需要病毒裂解
新冠疫苗和药物
新冠疫苗和药物 中和抗体疗法在治疗和预防新冠肺炎方面取得突破 当地时间 1 月 26 号，礼来（Eli Lilly and Company）公司和再生元（Regeneron）公司分别宣布，各自的抗体组合疗法分别在防止新冠肺炎患者死亡和预防出现有症状感染方面达到 100% 的效力。 礼来公司
中国新冠检测收费下调，美国新冠检测即“破产”
新冠病毒检测收费25000元！美多地居民收到巨额账单 在美国，大多数情况下，新冠病毒的检测费用都由保险公司承担，然而，一些民众却收到了令人困惑的巨额账单。来自得克萨斯州的贾登·贾纳克就是其中之一。 据报道，贾纳克收到的第一张账单约为2700美元 ，其中包括急诊室和实验室的费用。后来，他又收到了一
重磅！欧洲新冠病毒来自美国德特里克堡生物实验室！
本月稍早时间，英美媒体报道称，意大利和荷兰的两个实验室对少量在新冠疫情暴发前采集的血液样本进行了重新检测，发现了通常在新冠病毒感染者体内出现的抗体。意大利米兰国家肿瘤研究所科学主管乔瓦尼·阿波洛内认为，这个结果说明，在意大利新冠病毒“很有可能”早在公认的时间点之前，就已在“一定限度内”传播了。
先是新冠、再是猴痘，现在美国开始囤积抗辐射药物
近期以来，西方国家一直在炒作“核战争”风险，美国总统拜登的最新评论更是如同火上浇油，在全球引发了轩然大波。当地时间周四(10月6日)晚间，拜登在民主党的一个筹款活动上表示：“自肯尼迪和古巴导弹危机以来，我们尚未面临过世界末日的威胁。”他暗示普京可能采取这一行动。拜登将局势升级归咎于俄罗斯领导层。他表
全球首个口服新冠药申请紧急授权，称可降低50％死亡率
除了疫苗，在对付新冠疫情方面，人类现在也有了专用的治疗药物了，前不久美国默克公司的新冠药物Molnupiravir在临床中可降低50%死亡率，因为效果良好提前终止试验，现在默克公司已经向美国FDA申请紧急授权。 Molnupiravir的中文名字为莫那比拉韦，根据此前的三期临床中期数据，Mol
新证据！新冠病毒12月已在美国传播
美国疾病预防与控制中心（CDC）曾在2020年11月30日发布研究结果称，新冠病毒早在2019年12月中旬就在美国感染了人。据美国趣味科学网站6月15日报道，美国科学家又发现新证据，表明新冠病毒早在2019年12月就在美国传播，时间比美国报告首例新冠肺炎确诊病例早一个月左右，也比中国正式发现新冠
美FDA刚批准默克新冠口服药－法国却取消了该药5万剂订单
美国食品和药物管理局23日批准了第二款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物。美药管局在一份声明中说，美国默克公司生产的这款口服药物名为莫那比拉韦，用于治疗患新冠轻症至中症的成人、具有较高重症风险的人群，以及无法使用其他获美药管局批准的治疗方案的人群。美国默克公司生产的口服抗病毒药物 声明说，莫
抗艾滋病药物克力芝治也可以抗新冠肺炎病毒
克力芝（Kaletra），一种抗HIV药物，由两种蛋白酶抑制剂利托那韦（ritonavir）和洛比那韦（lopinavir）组成，可能对武汉新型冠状病毒有治疗作用。但是，对于克力芝怎么起作用，不是很清楚。 2020年1月31日，中山大学医学院郭旭舜团队在bioRxiv 在线发表题为“Molec
SFDA密切关注美国默克公司召回疫苗情况
国家食品药品监督管理局2007年12月13日接到默沙东（中国）有限公司北京办事处关于美国默克公司主动召回b型流感嗜血杆菌偶联疫苗（商品名：普泽欣）的情况报告，根据《药品召回管理办法》启动了相应监督工作，密切关注召回工作实施情况。 根据默沙东（中国）有限公司的报告，由于默克公司在对该疫苗生产工艺的常
默克公司推进基于基因编辑的药物研发！
据悉，德国默克公司Merck KGaA目前已进一步推进基于基因编辑的药物研发，该公司与Vertex Pharmaceuticals已达成独家研发许可协议。Vertex的许可协议是Merck KGaA针对药物开发进行基因编辑的最新尝试。 为了加强其在DNA损伤和修复以及免疫肿瘤学领域的现有肿瘤
默克称其新冠口服药有效性为30％－美药监局会批准吗？
据美国《华尔街日报》报道，默克公司和Ridgeback Biotherapeutics LP公司表示，对其实验性新冠药物的最终分析发现，该药的效果不如早期研究，这促使美国卫生监管机构在外部委员会开会前几天，继续对该药的申请进行员工审查。 报道指，美国食品药品管理局(FDA)26日公布了对该药
默克雪兰诺新实验室启动
日前，全球领先的生物制药企业默克雪兰诺公司宣布其中国研发中心的首个实验室正式启用，此项目还得到了北京经济技术开发区和北京市科学技术委员会的大力支持。 据悉，新启用的实验室以满足中国患者的需求为出发点，以领先的研发策略造就卓著的科研成果，为中国患者提供安全、有效的创新性治疗药物。研发中心的实
药物圈新动向，辉瑞新冠口服药Paxlovid登台对抗奥密克戎
近日，国家药监局再次发文公告化妆品禁用原料问题，辉瑞称其新型口服抗新冠病毒在研疗法Paxlovid可对奥密克戎保有抗病毒活性。 一、政策动向 ●国家药监局通报2批次化妆品检出禁用原料 12月14日，国家药监局发布关于2批次化妆品检出禁用原料的通告。 在2021年国家化妆品监督抽检工作中，经福
新冠疫情最新通报：全球新冠确诊超70万！美国超14万
3月29日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例31例，其中境外输入病例30例，本土病例1例（甘肃1例）；新增死亡病例4例（湖北4例）；新增疑似病例17例，均为境外输入病例。 当日新增治愈出院病例322例，解除医学观察的密切接触者1575人，重症病例减少109
美国制药巨头默克被爆雇写手炮制“好药”
默克公司自己执行不少关于“万络”（VIOXX)）医学研究。 外界指责声音不断 默克公司和那些受雇写手的做法不可接受。 按规定，一份药物研究报告的诞生应包括如下步骤：设计研究、实施研究、分析结果、撰写报告，最后递交医学杂志审核发表。制药公司可以赞助药物研究，但研究环节必须由独立研究人员完成。
重磅！美国已开始启动新冠疫苗接种
美国14日启动新冠疫苗接种，首批接种人群为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的群体。在美国纽约长岛犹太医疗中心，护士斯蒂芬妮·凯尔（左）接种新冠疫苗 当天上午，纽约长岛犹太医疗中心重症监护室护士桑德拉·琳赛最先接种了疫苗，成为纽约州首名疫苗接种者，也是全美首批疫苗接种者之一。美国纽约，长岛犹
刚刚！美国总统拜登，新冠阳性
当地时间21日，白宫发表声明称，美国总统拜登新冠病毒检测结果呈阳性，症状轻微。 据白宫声明，现年79岁的拜登已完全接种疫苗，并接种了两剂加强针。 根据美国疾病控制与预防中心的指导方针，他将在白宫进行隔离，直到检测结果为阴性，在此期间他将继续全面履行其所有职责。21日上午，拜登一直通过电话与白
美国专家称美新增病例仍过高－默克口服抗疫药申请授权
据综合报道，美国政府首席传染病专家福奇说，美国的新冠新增确诊病例数依然过高，因此目前还无法恢复正常生活，尤其是仍有数千万应该接种疫苗的人尚未接种。 就在11日，美国默克药厂就其抗新冠口服药，向美国食品和药物管理局(FDA)递交申请。【福奇：新增病例有所下降，但仍然过高】美国政府首席传染病专
德国默克2022全球增长12.9％，计划推出重磅药物
德国默克发布的2022年财务报告显示，所有业务部门都有所增长，全球净收入同比增长12.9%，达到222亿欧元（236亿美元），净利润33.39亿欧元（35.4亿美元），净利润率15%。肿瘤学、神经学和免疫学推动医疗保健业务部门同比增长10.6%，创造了78亿欧元（83亿美元）的收入；而生命科学部门创
药物动力学模拟新算法，将减少新冠药物开发时间
英国《自然》杂志近日在线发表一篇重磅研究。在美国华盛顿大学蛋白质设计研究所所长、2021年生命科学突破奖获得者戴维·贝克的带领下，研究人员创造了一种生产蛋白质药物的强大新方法。利用计算机，他们设计了可以针对体内重要蛋白质（如胰岛素受体，以及病毒的表面蛋白）的小分子结合蛋白。这一进展或有助于开发应对诸
默克集团设立新默克密理博部门
该交易将为生命科学领域创造价值21亿欧元(29亿美元)的世界一流合作伙伴 设立高水准组织架构,任命高级管理团队:默克化工负责人雷科曼领导默克密理博业务 默克化工旗下两大新业务部门：默克密理博业务和功能性材料业务 德国达姆施塔特，2010 年7 月15 日――全球制药和化工企业默克
简述新贝儿克头孢克洛颗粒的药物作用
1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 2．克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3．口服丙磺舒可延迟本品的排泄。
简述新贝儿克头孢克洛颗粒的药物作用
1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 2．克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3．口服丙磺舒可延迟本品的排泄。