研究发现激酶解锁异染色质的“递进修饰”模式
11月24日，《细胞死亡&分化》（Cell Death & Differentiation）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国/裴端卿/陈可实团队的最新研究成果MAP2K6 Remodels Chromatin and Facilitates Reprogramming by Activating Gatad2b-Phosphorylation Dependent Heterochromatin Loosening。研究表明，MAPK信号通路二级激酶MAP2K6通过磷酸化Gatad2b来打开异染色质，提高多能性基因启动子区域的组蛋白乙酰化修饰，最终提高多能性基因的表达，促进多能性的获得。该工作揭示了MAP2K磷酸化介导的染色质状态在细胞命运调控中的作用，并发现了激酶起始磷酸化-乙酰化的蛋白“递进修饰”的信号转导新模式。 细胞核中的染色质分为常染色质、异染色质。常染色质处于伸展状态，有转录活性......阅读全文
人缺血修饰白蛋白(IMA)ELISA试剂盒
人缺血修饰白蛋白(IMA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IMA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IMA与单抗结合，加入生物素化的抗人IMA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
杨靖等发表半胱氨酸氧化还原修饰全景分析
Nat Comm | 半胱氨酸残基（Cys）的氧化还原作为重要的翻译后修饰机制，能够可逆地调节蛋白质功能、互作与定位，进而实现对诸多生物学进程与氧化信号（如过氧化氢H2O2）转导的精准调控【1】。半胱氨酸的氧化还原修饰广泛存在于各种真核生物中。线虫作为常用的模式生物，可用于从网络水平上研究半
研究揭示SHL蛋白对抑制和活性组蛋白修饰的识别机制
6月21日，《自然-通讯》（Nature Communications）杂志在线发表了中国科学院分子植物卓越创新中心/植物生理生态研究所植物逆境生物学研究中心植物分子遗传国家重点实验室杜嘉木研究组和威斯康辛大学麦迪逊分校钟雪花研究组合作完成的题为Dual recognition of H3K4m
研究揭示SHL蛋白对抑制和活性组蛋白修饰的识别机制
6月21日,《自然-通讯》（Nature Communications）杂志在线发表了中国科学院分子植物卓越创新中心/植物生理生态研究所植物逆境生物学研究中心植物分子遗传国家重点实验室杜嘉木研究组和威斯康辛大学麦迪逊分校钟雪花研究组合作完成的题为Dual recognition of H3K4m
MAPK基因的结构特点和作用
这个基因编码MAP激酶家族的一个成员。MAP激酶又称细胞外信号调节激酶（ERK），是多种生化信号的整合点，参与多种细胞过程，如增殖、分化、转录调控和发育。这种激酶的激活需要上游激酶的磷酸化。激活后，这种激酶转移到受刺激细胞的细胞核，在那里磷酸化核靶。一项研究还表明，这种蛋白作为一种转录抑制因子独立于
MapkErk信号通路研究背景
MAPK/ERK通路，也称为Ras-Raf-MEK-ERK通路，是细胞中的一条蛋白质链，将细胞表面受体的信号传递给细胞核中的DNA。该通路包括许多蛋白质，包括丝裂原活化蛋白激酶（MAPK，最初称为ERK），其通过向相邻蛋白质添加磷酸基团进行通信，磷酸基团充当“开”或“关”开关。MAPK是一个高度保守
1MAPK信号通路成员介绍
MAPK是信号从细胞表面传导到细胞核内部的重要传递者。已在哺乳动物细胞中鉴定了14种MKKK，7种MKK和12种MAPK。分析显示，这些激酶属于不同亚族。MKKKMKKK的4个亚族已得到鉴定，其中Raf亚族研究的最为透彻，包括B-Raf、A-Raf、Raf1。MEKK亚族由4种MEKK（MEKK1~
p38－MAPK信号通路图
p38 MAPK是1993年由Brewster等人在研究高渗环境对真菌的影响时发现的［8］。以后又发现它也存在于哺乳动物的细胞内，也是MAPKs的亚类之一，其性质与JNK相似，同属应激激活的蛋白激酶。目前已发现p38MAPK有5个异构体，分别为p38α（p38）、p38β1、p38β2、p38γ、p
邻位连接技术PLA在蛋白蛋白相互作用，蛋白磷酸化修饰..
邻位连接技术PLA在蛋白-蛋白相互作用，蛋白磷酸化修饰的应用摘要 邻位连接技术（ｐｒｏｘｉｍｉｔｙｌｉｇａｔｉｏｎａｓｓａｙ，ＰＬＡ），是新研发的一项高灵敏度的蛋白质体外分析技术。该方法利用一对邻位探针（ｐｒｏｘｉｍｉｔｙｐｒｏｂｅｓ）对靶分子进行双识别，通过连接反应产生可扩增的检测信号，以实时ＰＣ
Nature子刊：选择性操控蛋白质修饰
蛋白质的活性受到严格的调控。错误或不充分的蛋白质调控可能会导致失控性的生长，由此引起癌症或是慢性炎症。近日，来自苏黎世大学兽医生物化学和分子生物学研究所的研究人员发现了一些可以调控医学重要蛋白活性的酶。这一研究发现使得研究人员能够非常有选择地操控这些蛋白，为炎症及癌症开辟了新的治疗方法。
关于组蛋白修饰—DNA甲基的基本内容介绍
在引起基因沉默的过程中，沉默信号（DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重新装配）是如何进行的?谁先谁后?这是一个“鸡和蛋”的问题，仍处于研究阶段，还没有定论。研究发现DNA甲基化和组蛋白甲基化是一个相互促进、加强的过程，如许多HDAC可以和DNMTl、3a、3b相互作用；而甲基化CpG结合蛋白— 2
蛋白酰化修饰调控天然产物生物合成研究取得进展
近期，中国科学院上海药物研究所谭敏佳课题组与华东理工大学叶邦策课题组合作研究，揭示了蛋白赖氨酸酰化修饰在天然产物的生物合成代谢通路中的调控新机制，研究工作发表在8月Cell Chemical Biology（25(8): 984-995. doi: 10.1016/j.chembiol.2018
与组蛋白修饰相关因子介绍KDM5C
该基因是smcy同系物家族的成员，编码一个干旱区、一个jmjc区、一个jmjn区和两个phd型锌指蛋白。DNA结合基序表明该蛋白参与转录和染色质重塑的调节。这种基因的突变与X连锁精神发育迟滞有关。选择性剪接导致多个转录变体。This gene is a member of the SMCY homo
翻译后修饰蛋白质的定性和定量实验
蛋白质翻译后修饰 (PTM) 在细胞生物调节中发挥着基本作用。PTM 是 mRNA 翻译后蛋白质的酶促共价化学修饰。蛋白质化学修饰非常重要，因为它们会潜在地改变蛋白质的物理或化学性质、组成、活性、细胞定位或稳定性。实际上，在氨基酸或蛋白质的 N 端或 C 端加入或移除化学基团会导致大部分蛋白质发生变
研究揭示人类早期胚胎组蛋白修饰重编程
2019年7月4日，郑州大学孙莹璞课题组与清华大学颉伟课题组在Science上发表研究长文Resetting histone modifications during human parental-to-zygotic transition，揭示了人类早期发育过程中组蛋白修饰的重编程过程。表观遗
Nature子刊：选择性操控蛋白质修饰
蛋白质的活性受到严格的调控。错误或不充分的蛋白质调控可能会导致失控性的生长，由此引起癌症或是慢性炎症。近日，来自苏黎世大学兽医生物化学和分子生物学研究所的研究人员发现了一些可以调控医学重要蛋白活性的酶。这一研究发现使得研究人员能够非常有选择地操控这些蛋白，为炎症及癌症开辟了新的治疗方法。
新型蛋白药物修饰技术助力攻克痛风难题
高尿酸血症是一种慢性代谢性疾病，容易引发痛风、肾结石等问题，随着人们生活方式和饮食结构的改变，高尿酸血症患者数量呈迅速增长态势。在我国部分省市成年男性人群中，高尿酸血症患病率已高达25%至35%，其引发的关节疼痛及炎症严重影响了患者的日常生活。通过额外补充尿酸氧化酶的酶替代疗法是治疗高尿酸血症的主要
我国科学家开发新型蛋白药物修饰技术
3月20日，记者从中国科学院深圳先进技术研究院获悉，该院定量合成生物学全国重点实验室研究员罗小舟团队联合北京大学教授吕华团队、国家纳米科学中心杨雨荷团队，成功研发出一种新型蛋白药物修饰技术，为攻克蛋白药物长效化与高免疫原性难题提供了方法。相关研究成果发表在《德国应用化学》上。高尿酸血症是一种慢性代谢
国际首次发现植入前胚胎组蛋白修饰建立过程
由同济大学附属第一妇婴保健院首席科学家高绍荣研究团队的相关科学新发现于2016年9月15日凌晨，在国际著名学术期刊《Nature》在线发表。该研究团队采用最新研究技术，从全基因组水平上揭示了哺乳动物植入前胚胎发育过程中的组蛋白H3K4me3和HK27me3修饰建立过程，并发现宽的（broad）H
组蛋白修饰与DNA甲基化之间的关系
在引起基因沉默的过程中，沉默信号(DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重新装配)是如何进行的?谁先谁后?这是一个“鸡和蛋”的问题，目前仍处于研究阶段，还没有定论。研究发现DNA甲基化和组蛋白乙酰化是一个相互促进、加强的过程，如许多HDAC可以和DNMTl、3a、3b相互作用；而甲基化CpG结合蛋白—
心肌缺血诊断的好帮手缺血修饰白蛋白
胸痛是急诊室常见症状。约1/5的胸痛病人最终被诊断急性冠脉综合征（ACS）。绝大多数临床指南有如何处理ACS的建议。但在急诊室如何迅速准确排除ACS，特别对ECG、肌钙蛋白均阴性的胸痛病人如何正确处理是更大的挑战。常规AMI检测项目多为心肌坏死后产物，往往出现比较晚，临床上有相当一部分由心肌缺血导
与组蛋白修饰相关因子介绍KMT2D
这个基因编码的蛋白质是组蛋白甲基转移酶，它甲基化组蛋白H3的Lys-4位置。编码蛋白是一种叫做抗坏血酸的大蛋白复合物的一部分，它被证明是β-珠蛋白和雌激素受体基因的转录调节器。这种基因的突变被证明是导致歌舞伎综合征的原因。The protein encoded by this gene is a h
氧化修饰低密度脂蛋白测定的临床意义
OX－LDL与动脉粥样硬化关系密切，其水平高低与疾病的发展、预后关系密切。OX－LDL是动脉粥样硬化病变区内特有的成分，不存在于正常动脉血管组织中，在心脑血管疾病发生时含量明显增高。因此OX－LDL测定可作为动脉粥样硬化心血管病的特异性诊断指标，且对心血管疾病有早期预警作用。OX－LDL增高见于
大鼠缺血修饰白蛋白（IMA）酶联免疫分析（ELISA）
大鼠缺血修饰白蛋白（IMA）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中缺血修饰白蛋白（IMA）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠缺血修饰白蛋白（IMA）水平。用纯化的大鼠缺血修饰白蛋白（IMA）
翻译后修饰蛋白质的定性和定量实验
翻译后修饰蛋白质的定性和定量实验 实验步骤 一、引言 蛋 白 质 翻 译 后 修 饰 (P T
蛋白酰化修饰调控天然产物生物合成研究取得进展
近期,中国科学院上海药物研究所谭敏佳课题组与华东理工大学叶邦策课题组合作研究,揭示了蛋白赖氨酸酰化修饰在天然产物的生物合成代谢通路中的调控新机制,研究工作发表在8月Cell Chemical Biology（25(8)： 984-995. doi： 10.1016/j.chembiol.2018
与组蛋白修饰相关因子介绍KMT2C
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的成员，编码核蛋白，具有AT-Hook DNA结合域、DHHC型锌指、六个PhD型锌指、一个集合域、一个后集合域和一个环状锌指。该蛋白是ASC-2/NCOA6复合物（ASCOM）的成员，具有组蛋白甲基化活性，参与转录协同激活。This gene is
心肌缺血诊断的好帮手缺血修饰白蛋白
胸痛是急诊室常见症状。约1/5的胸痛病人最终被诊断急性冠脉综合征（ACS）。绝大多数临床指南有如何处理ACS的建议。但在急诊室如何迅速准确排除ACS，特别对ECG、肌钙蛋白均阴性的胸痛病人如何正确处理是更大的挑战。常规AMI检测项目多为心肌坏死后产物，往往出现比较晚，临床上有相当一部分由心肌缺血导致
非法重组频率挖掘优质蛋白玉米修饰基因测定
12月10日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所巫永睿研究组团队在Communications Biology 杂志上在线发表题为High frequency DNA rearrangement at qγ27 creates a novel allele for Quali
研究发现不同组蛋白酰化修饰的功能差异
北京时间5月30日，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所罗小舟课题组和北京大学刘涛课题组、刘小云课题组的合作成果发表于国际著名学术期刊《德国应用化学》，研究团队基于基因密码子扩展技术，创造了含共翻译修饰（Co-Translational modification, CTM）核小体的酿酒酵母菌