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临床生物标本接收时应实行核对制度,包括姓名、性别、年龄、门诊号/住院号、病床号、标本类型、容器、标识、检验目的等,所送标本必须与检验项目相符;不合要求者退回重送。在核对检验标本的同时,应查对临床医生填写的检验申请单是否正确、完整、规范,如有不符要求者,应予退回,要求在纠正以后,再予接收。......阅读全文
临床生物标本接收时应实行核对制度,包括姓名、性别、年龄、门诊号/住院号、病床号、标本类型、容器、标识、检验目的等,所送标本必须与检验项目相符;不合要求者退回重送。在核对检验标本的同时,应查对临床医生填写的检验申请单是否正确、完整、规范,如有不符要求者,应予退回,要求在纠正以后,再予接收。
标本采集方案必须提前递交给伦理委员会审查并获得书面同意,在采集临床生物标本时,必须由具备资质的临床医技人员操作;对于尿液、粪便、痰液等标本则需由医生护士或检验人员指导、并交待注意事项后,可由患者自行留取。需要与人体接触的标本采集器械(如采血针/采血管)或者材料的质量、相应的准备工作和无菌要求须满足工
标本运送工作由专业科室指派的医护人员负责,不接受住院患者、家属或者其他非本院员工送检的标本。候检的临床生物标本的保存由各实验室项目检测者负责,保存条件视检测项目和保存要求的不同而定。各室标本应按测定日期分别保存,以便查找。保存的标本在临床医师或患者要求的情况下可以对其检测结果重新复查。
病理标本的接收是在取材、固定组织前首先要做的第一步工作，它是临床与病理科交接的一个重要环节，它为开展病理学检查、病理档案的保存奠定了基础。 标本接收程序如下。1．首先核对病理申请单与标本上的红色号码是否一致。2．核查病理申请单上写明的送检标本及数目是否与实际送检标本一
在临床微生物检验中,标本质量的好坏直接影响诊断结果的正误,不当的标本可导致假阴性、假阳性结果的出现,因此在标本采集、送检、保存等各个环节都要规范操作,严格控制,是确保实验结果准确可靠的前提。1.标本采集的一般原则(1)早期采集 采集时间最好是病程早期、急性期或症状典型时,而且
正确的标本采集和及时送检是保证细菌学检验质量的关键 ！其目的是要捕捉到与感染相关的病原菌并保持其活性，同时尽可能的减少其它与感染无关细菌的干扰。 采样时机 抗生素使用前（停用抗生素3至5天或下次用药前）采样 采样方法 采集无菌部位的标本应严格
标本的正确采集、运送与处理对于细菌的培养、鉴定，有着十分密切的关系。一、标本采集（1）送检申请单必须惟一标识，并注样品名称、型号、年月、性状、标本来源、采集时间、检验目的及添加物使用情况等，以便实验室能针对该标本选用相应培养基和适宜培养环境，有利于对检验结果的综合评估。（2）
标本的处理原则是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 一些对环境敏感的细菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌等应保温并立即送检，而其他所有的标本采集后最好在2h之内送到实验室。若不能及时送检，标本应置于一定环境中保存，如尸检组织、支气管洗
标本送检要牢记，无菌采集是前提；若已早用抗生素，停后用前观时候。发热要做血培养，双侧双瓶少漏网；何时采血要记清，寒战前后菌量浓；取后不能及时送，常温放置忌冰冻。尿液培养要计算，清洗外阴留中段；培养长出多种菌，辨清污染需重送。胸水腹水脑脊液，放入儿瓶阳性多，条件限制无血瓶，接种平皿也可行。无菌体液较简
昨天，商务部公布《废弃电器电子产品回收管理办法(征求意见稿)》，将对废弃电器电子产品回收经营活动实行备案制管理。业内人士表示，这意味着该行业混乱经营局面将结束，废弃电子概念未来可能被市场重点关注。 办法 回收经营将实行备案制 《管理