WHO基本药物的选择标准是什么？
基本药物的选择要考虑公共卫生的相关状况,安全性和有效性的证据以及相对的成本效益等。具体有以下几方面:①只有经可靠且足够的证据证明在多种情况下使用都安全有效的药物才能被遴选为基本药物。②在同一类药物中选择基本药物,主要考虑药物相对的成本效益。药物间的比较,主要考虑治疗的总成本,而不仅仅是药物的单位成本,同时要对比药物的疗效。治疗费用的绝对值并不一定是将该药品剔除的理由,因为药物可能在其他方面符合入选的标准,在示范目录的选择中不考虑药品的ZL状况。③某些情况下,药物的遴选也受其他因素的影响,如药物的药代动力学特性以及药物生产、储存设备的可获得性以及是否需要特殊的诊疗设备等。④每种入选药物都应以质量(包括生物利用度)可靠的剂型保证供应,且必须确保药物在储存和使用条件下的稳定性。⑤大多数基本药物都应做成单一化合物制剂。固定组方的选择条件:要有充分的证据表明该复方在疗效、安全性和依从性方面比单个药品分开服用有优势。例如治疗结核病和疟疾的药......阅读全文
药物稳定性测试是什么
稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性试验的基本要求是： 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用一批原料药或一批制剂进行
选择固定相和流动相的依据是什么
固定相就是用来分离物质的，流动相就是载体，将物质带到固定相里并通过固定相的流体。流动相是配置出来的液体溶剂，泵是心脏，负责抽取流动相，推动系统的。然后流动相带着进样器注入的样品，流过色谱柱。所以说流动相是载体。色谱柱里的填料是固定相，就是固体的多孔颗粒。样品开始的时候是混合在一起的，然后这些样品在多
一般选择载气的依据是什么
常用载气一般有氮气，氢气，氩气，氦气。国内热导检测器一般用氢气，检测特殊气体时根据情况选择氮气或氦气。氢焰检测器一般用氮气或氦气。
选择固定相和流动相的依据是什么
固定相就是用来分离物质的，流动相就是载体，将物质带到固定相里并通过固定相的流体。流动相是配置出来的液体溶剂，泵是心脏，负责抽取流动相，推动系统的。然后流动相带着进样器注入的样品，流过色谱柱。所以说流动相是载体。色谱柱里的填料是固定相，就是固体的多孔颗粒。样品开始的时候是混合在一起的，然后这些样品在多
CCD的基本工作原理是什么
CCD的基本工作原理：在N型或 P型硅衬底上生长一层二氧化硅薄层，再在二氧化硅层上淀积并光刻腐蚀出金属电极，这些规则排列的金属-氧化物-半导体电容器阵列和适当的输入、输出电路就构成基本的 CCD移位寄存器。对金属栅电极施加时钟脉冲，在对应栅电极下的半导体内就形成可储存少数载流子的势阱。可用光注入或电
SEM仪器的基本结构是什么
SEM仪器是扫描电子显微镜，是一种用于高分辨率微区形貌分析的大型精密仪器，具有景深大、分辨率高, 成像直观、立体感强、放大倍数范围宽以及待测样品可在三维空间内进行旋转和倾斜等特点。目前, 扫描电子显微镜已被广泛应用于生命科学、物理学、化学、司法、地球科学、材料学以及工业生产等领域的微观研究, 仅
NSF是什么组织，NSF49标准是什么？
美国全国卫生基金会（National Sanitation Foundation，NSF）成立于1944年，是一个独立的、不以营利为目的的非政府组织。NSF致力于公共卫生、安全、环境保护领域的标准制订、产品测试和认证服务工作，是公共卫生与安全领域的权威机构。NSF49在上世纪70年代就已经出现，被公
蔗糖在药物中的作用是什么？
蔗糖在药物中主要起到调节药物的口感和稳定性的作用。它能够改善药物的溶解性和吸收性，使药物更易于服用和吸收。此外，蔗糖还具有一定的保湿作用，有助于保持药物的物理性质稳定。 然而，需要注意的是，蔗糖并不是所有药物的必需成分。对于糖尿病患者或需要控制糖摄入的人群，应避免使用含有蔗糖的药物。
帕金森病治疗时机与药物选择
帕金森病（PD）是常见的神经系统变性疾病，病程通常为15～20年。目前，PD的治疗仍以药物为主，但长期药物治疗易产生各种不良反应，因此，在诊断之初即针对患者制定系统和合理的治疗策略相当重要。 A 治疗时机选择 旧观点长期以来，由于未找到可延缓或阻止PD进展的药物，治疗仅以对症为主，且
WHO：中国新增癌症病例居全球之首
世界卫生组织说，2012年全球癌症新增病例和死亡人数出现惊人的增长，中国首当其冲。 就肝癌、食道癌、胃癌和肺癌这四种恶性肿瘤而言，中国的新增病例和死亡病例同样最多。 最新的《世界癌症报告》说，非洲、亚洲和中南美洲的发展中国家受癌症影响最大。总体来说，2012年全世界有1400万新癌症
WHO加入科学数据开放共享“S计划”
8月29日，世界卫生组织（WHO）宣布加入由欧盟牵头旨在免费获取由公共资金资助的科研论文“S计划”，成为“S联盟”（Coalition-S）的一员，要求在世卫组织资助下产生的科研论文自发表之日起实现免费在线阅读。 世卫组织是联合国系统中第一个加入“S联盟”的机构，是对“S计划”的强力支持。世卫
离子选择性电极的基本特性
离子选择性电极是测定溶液中离子活度或浓度的一种新的分析工具，自从1966年弗兰德和罗斯用氟化镧单晶制成性能良好的氟离子选择性电极提供了氟离子的快速分析方法以后，离子选择性电极引起人们的极大兴趣。迄今研制的品种已达几十种，这门技术在工农业生产和科学技术部门都得到了实际应用。 离子选择性电极的
离子选择性电极的基本特性
离子选择性电极是测定溶液中离子活度或浓度的一种新的分析工具，自从1966年弗兰德和罗斯用氟化镧单晶制成性能良好的氟离子选择性电极提供了氟离子的快速分析方法以后，离子选择性电极引起人们的极大兴趣。迄今研制的品种已达几十种，这门技术在工农业生产和科学技术部门都得到了实际应用。离子选择性电极的基本特性 1
关于小儿高血压降压药物的选择介绍
原则上对轻-中度高血压开始用一种药，从小量开始，逐渐增加剂量达到降压效果。一种药降压效果不满意时再加第2种药。常用治疗方案为首选噻嗪类利尿剂，无效时加用β受体阻滞剂，必要时再加血管扩张剂。近年来有良好降压作用的钙阻滞剂及卡托普利也常被用为第一线药。用药时应考虑高血压的发病机制，有针对性地选择用药
选择药物稳定性试验箱的方法
药品稳定性试验是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。药品稳定性试验的基本要求是：1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用1批原料药进行。加速试验与长期试验要求用3批供试
如何正确为患者选择正确的药物靶点？
蛋白质生物标志物提供了一种动态且强大的方法来识别和了解早期药物开发中的新药物靶点。 制药行业利用生物标志物来帮助发现疾病进展标志物、响应者特征、诊断生物标志物和潜在的新适应症。 在这个现在可以点播观看的虚拟圆桌讨论中，我们与领先的专家，勃林格殷格翰制药公司的 Jürgen Braunger 博
泛耐药的细菌感染，如何选择治疗药物呢？
Q1:对于同一患者同一种致病菌，不同的标本培养出的药敏结果不尽相同，该怎么理解呢？ A:未必就是同一个菌群，比如胃肠有胃肠的鲍曼不动，呼吸道有呼吸道的鲍曼不动杆菌，两者不是一个菌群很正常，比如呼吸道里有耐药的鲍曼不动杆菌，但是胃肠里的鲍曼不动可能是一个不耐药的鲍曼不动杆菌，两者都是鲍曼不动，但
WHO发布新指南，建议扩大对纳洛酮的获取
世界卫生组织（WHO）发布新指南，推荐扩大药物纳洛酮（naloxone，多个品牌）的获取，以减少阿片类药物相关死亡。该指南建议各国扩大社区对纳洛酮的获取，同时向个人提供培训，包括社会工作者、服用阿片类药物的患者及其朋友、家庭成员、合作伙伴等，使他们能够应对患者服药过量而又无法获得应急医疗救治的情
药物质量检测的基本程序
药物质量检测工作是按照一定的程序逐步完成的,任何一个环节出现问题或偏差,都会对检品的检测结果造成严重的影响。所以,药物质量检测工作者者应认真执行检测标准操作规程,保证检测结果的准确性。药物质量检测工作的基本程序如下。1.送检样品的取样送检样品的取样应遵循均匀、合理的原则,随机、客观地从大量的样品中取
关于Ⅱ型药物反应的基本介绍
药物为半抗原，结合于血液有形成分的表面则成为细胞-药物复合物并导致细胞毒抗体的产生。如与持续服用氯丙嗪或非那西汀有关的溶血性贫血，与服氨基匹林或奎尼丁有关的粒细胞缺乏症，用司眠脲引起的血小板减少性紫癜等均属此类。
药物质量检测的基本程序
药物质量检测工作的基本程序如下。1.送检样品的取样送检样品的取样应遵循均匀、合理的原则,随机、客观地从大量的样品中取出少量样品,并应保证所取的样品具有科学性、真实性和代表性。药品应按生产批号进行检测,即每批药品生产完毕后,生产车间应填写成品请验单。每批原敷料进厂后也应由仓库填写原辅料请验单,并通知质
药物治疗Barrett食管的基本介绍
（1）质子泵抑制剂（PPIs） 为内科治疗首选药物，剂量宜较大，如奥美拉唑、泮妥拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑等。症状控制后以小剂量维持治疗。有证据表明，PPIs长期治疗后可缩短Barrett黏膜长度，部分病例BE黏膜上有鳞状上皮覆盖，提示PPIs能使BE部分逆转，但很难达到完全逆转。PPIs治疗还
药物治疗脊髓损伤的基本介绍
当脊柱损伤患者复苏满意后，主要的治疗任务是防止已受损的脊髓进一步损伤，并保护正常的脊髓组织。要做到这一点，恢复脊柱序列和稳定脊柱是关键的环节。在治疗方法上，药物治疗恐怕是对降低脊髓损害程度最为快捷的。 （1）皮质类固醇 甲基强的松龙（MP）是惟一被FDA批准的治疗脊髓损伤（SCI）药物。建议8
药物质量检测的基本程序
药物质量检测工作是按照一定的程序逐步完成的,任何一个环节出现问题或偏差,都会对检品的检测结果造成严重的影响。所以,药物质量检测工作者者应认真执行检测标准操作规程,保证检测结果的准确性。药物质量检测工作的基本程序如下。1.送检样品的取样送检样品的取样应遵循均匀、合理的原则,随机、客观地从大量的样品中取
药物释放度的基本概念
释放度系指测定药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。它是评价药物质量的一个指标,是模拟体内消化道条件,用规定的仪器,在规定的温度、介质、搅拌速率等条件下,对制剂进行药物释放速率试验,用于监测产品的生产工艺,以达到控制产品质量的目的。凡检查释放度的制剂,不再进行崩
药物治疗鹅口疮的基本介绍
首先需明确，该病的药物治疗应在医生指导下进行。医生会根据相关实验室检查结果，对确诊为真菌感染的患者采用药物治疗，可口服或局部应用抗真菌药进行治疗。常用药物如下。 1、制霉菌素 能够抑制白色念珠菌的快速生长和繁殖，不同年龄段儿童的用法用量不同，需在医生指导下进行。 通常情况下，在治疗2周内可
药物性头痛的基本介绍
药物性头痛指在治疗各种疾病过程中，使用常规剂量或大剂量药物引起的头痛症状。头痛症状表现各异，部位不一，如前额部、颈部、顶枕部的剧烈疼痛、跳痛、胀痛或钝痛等，也可伴有面部潮红、头晕、恶心、走路不稳等症状。
核苷（酸）类药物的基本介绍
目前已应用于临床的抗HBV核苷（酸）类药物有5种，我国已上市4种。 ①拉米夫定（lamivudine）：每日1次口服100mg拉米夫定可明显抑制HBV DNA水平。慢性乙型肝炎伴明显肝纤维化和代偿期肝硬化患者经拉米夫定治疗3年可延缓疾病进展、降低肝功能失代偿及HCC的发生率。失代偿期肝硬化患者
FDA标准是什么意思？
FDA是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称 ,是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。 作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设
FDA标准是什么意思？
FDA是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称 ,是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。 作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设