荧光酶免疫分析筛选方法所用试剂
①吸附有抗体的微量孔板 为8行带有沙门氏菌单克隆抗体的12个孔的试验板。打开后于2～8℃贮存,可稳定28天。②微量板托架 足以固定单个孔杯或测试条。③对照抗原 阳性对照:1瓶(煮沸后冻干的鼠伤寒沙门氏菌悬液)可与沙门氏菌抗体反应;阴性对照:1瓶(煮沸后冻干的奇异变形杆菌悬液)不与沙门氏菌抗体反应。加水复原的对照抗原打开后保存于2～8℃可稳定28天。④吐温-20 1瓶25%吐温-20水溶液。打开后于2～8℃保存,可稳定28天。⑤磷酸盐缓冲生理盐水片剂 用于制备PB-吐温-20溶液。溶解1片于100mL 蒸馏水或无离子 H2O 中,配成含0.85%NaCl 0.01mol/L磷酸盐缓冲液,加8滴吐温-20。PBS-吐温溶液用于使阳性或阴性对照抗原复原为水溶液和冲洗步骤。配制后,于2～8℃贮存,可稳定28天。⑥酶接合剂 1瓶含有与碱性磷酸酶(冻干的)接合的沙门氏菌......阅读全文
全自动酶联荧光免疫分析系统优势
检测中无试管,无针头,试验中停留时间短,能有效地避免样品和试剂之间的交叉污染。可单样本测试,不浪费试剂。双向连接使检验结果具有很强的可追溯性。使用荧光标定的 ELISA 方法使检验结果具有很高的灵敏度和特异性。日常维护简单,可7×24h 工作,预防性维护费用降低。
单克隆酶免疫色度筛选法分析沙门氏菌
单克隆酶免疫色度分析筛选方法AOAC 方法:986.35,987.11,993.0均为单克隆酶免疫色度分析筛选方法。现以 AOAC 公定方法 AOAC993.08《SalmonelIa-Tek)》为例做一介绍。该方法阳性的检测结果应是客观的,必须用配有450nm 滤光片的光度计来进行测试。只有当阴性
荧光素标记试剂与酶标试剂
(1)酶标试剂：酶标抗体仅需适当底物和普通光学显微镜即可高度敏感地检出抗原。由于信号是通过吸收光的差异，而非发射光来检测，底物的不溶性显色产物分布在酶所在位置的周围区域，因此这种检测方法尚不能达到荧光技术的分辨率。 酶反应后出现沉淀，在酶所处位置周围产生不溶性显色产物，通过底物的显色来检出
沙门氏菌自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法
自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法 VIDAS 和 mini-VIDAS 是一种全自动免疫分析仪，如下图所示，它集合计算机、键盘、打印机于一身，应用酶联免疫分析原理，应用夹心技术，最终检测蓝色荧光（4-甲基伞形基磷酸盐，ELFA），所测的荧光与抗原成正比。此方法已通过 AOAC
血清碱性磷酸酶(ALP)连续监测法所用试剂
①1.8mol/L AMP缓冲液（pH10.3）：称取2-氨基-2甲基-1-丙醇（AMP，MW89.14）160g，加1mol/L盐酸320ml混合，加500ml新煮沸已凉的蒸馏水，调pH至10.3±0.02（30℃），并加上述蒸馏水至1000ml，置紧塞瓶中于冰箱保存。 ②10.5mmol/
荧光免疫分析
免疫分析是基于蛋白抗原和抗体之间、或者小分子半抗原与抗体之间的特异反应的分析方法，是生物分析化学的重要内容之一。其中，用荧光物质作为标记的免疫分析即为荧光免疫分析。作为荧光标记物，应具有高的荧光强度，其发射的荧光与背景荧光有明显区别；它与抗原或抗体的结合不破坏其免疫活性，标记过程要简单、快速；水溶性
X射线荧光分析实验所用的仪器介绍
根据分光方式的不同，X射线荧光分析可分为能量色散和波长色散两类，也就是通常所说的能谱仪和波谱仪，缩写为EDXRF和WDXRF。 通过测定荧光X射线的能量实现对被测样品的分析的方式称之为能量色散X射线荧光分析，相应的仪器称之为能谱仪，通过测定荧光X射线的波长实现对被测样品分析的方式称之为波长色散
荧光分析所用的激发光主要是什么
荧光分析法是指利用某些物质被紫外光照射后处于激发态，激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光，可以进行定性或定量分析的方法。 根据波兹曼 （Boltzmann）分布，分子在室温时基本上处于 电子能级的基态。当吸收了紫外-可见光后，基态分子中的电子只能跃迁到激发单
大鼠chemerin酶联免疫分析试剂盒说明
检测范围： 96T1pg/ml-40pg/ml 使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中chemerin含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠chemeri
全自动酶联荧光免疫分析系统操作步骤
①根据所要鉴定的某类菌，准备该菌的样本，一般为该菌的增菌液。 ②在电脑上选择所需鉴定菌的鉴定程序。 ③把试条放入预设的位置，加入样品。 ④放 SPR
抚生试剂其它免疫荧光细胞化学染色方法
本法应用直接法或间接法的原理和步骤，可对活细胞在试管内进行染色，常用于T细胞和B细胞、细胞培养物、瘤细胞抗原和受体等的检查和研究，阳性荧光主要在细胞膜上。膜抗原荧光抗体检测法(FACS)即采用此原理。 双重染色法 在同一标本上有两个抗原需要同时显示(如A抗原和B抗原)，A抗原的抗
消化所用的试剂有哪些？
消化所用的试剂，应采用高纯的酸和氧化剂，所含杂质要少，并同时按与样品相同的操作做空白试验，以扣除消化试剂对测定数据的影响。如果空白值较高，应提高试剂纯度，并选择质量较好的玻璃器皿进行消化。
ELISA实验所用试剂详解
在临床检验中一般采用商品试剂盒进行测定。ELISA中有三个必要的试剂：免疫吸附剂、结合物和酶的底物等。完整的ELISA试剂盒包含以下各组分：（1）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；（2）酶标记的抗原或抗体（结合物）；（3）酶的底物；（4）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准品和控制
免疫酶标的必要的试剂
(1)固相的抗菌素原或抗体，即"免疫吸附剂"（immunosorbent）； (2)酶标记的抗原或抗体，称为"结合物"（conjugate）； (3)酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
金属多元素分析仪所用试剂有哪些要点？
金属多元素分析仪的化学试剂性质要注意，如市售酸碱的浓度、试剂的溶解性、有机溶剂的沸点、试剂的毒性及化学性质等。取用试剂前，应看清标签。取用时若瓶塞顶是扁平的。可将瓶塞倒置分析台上，若瓶塞顶不是扁平的，可用食指和中指将瓶塞夹持或放在清洁干燥的表面皿上，严禁将瓶塞横置在分析台上。 对固体试剂应
金属多元素分析仪所用试剂有哪些要点？
金属多元素分析仪的化学试剂性质要注意，如市售酸碱的浓度、试剂的溶解性、有机溶剂的沸点、试剂的毒性及化学性质等。取用试剂前，应看清标签。取用时若瓶塞顶是扁平的。可将瓶塞倒置分析台上，若瓶塞顶不是扁平的，可用食指和中指将瓶塞夹持或放在清洁干燥的表面皿上，严禁将瓶塞横置在分析台上。 对固体试剂应
大豆β伴球蛋白(βconglycinin)酶联免疫分析（ELISA）试剂...
大豆β-伴球蛋白(β-conglycinin)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中β-伴球蛋白(β-conglycinin)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大豆β-伴球
试剂盒相关报道：人(GSSG)酶联免疫分析
“人氧化型谷胱甘肽（GSSG）” 特点：1. 准确度高，灵敏度高，特异性强2. 检测时间短3. 操作简便4 安全可靠;含税含运费，提供免费代测及技术指导，欢迎咨询。本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T1.5 nmol/mL - 50 nmol/mL人氧化型谷胱甘肽试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液
全自动酶联荧光免疫分析系统的操作步骤
①根据所要鉴定的某类菌,准备该菌的样本,一般为该菌的增菌液。②在电脑上选择所需鉴定菌的鉴定程序。③把试条放入预设的位置,加入样品。④放 SPR
全自动酶联荧光免疫分析系统的优势介绍
检测中无试管,无针头,试验中停留时间短,能有效地避免样品和试剂之间的交叉污染。可单样本测试,不浪费试剂。双向连接使检验结果具有很强的可追溯性。使用荧光标定的 ELISA 方法使检验结果具有很高的灵敏度和特异性。日常维护简单,可7×24h 工作,预防性维护费用降低。
全自动酶联荧光免疫分析系统主要特点
①所有样品的洗涤、结合、基质读数及报告说明等都是全自动操作。 ②检测速度快，从样品进入仪器计算，只需1～2.5h 即可出结果。 ③可同时测定30个标本，mini-VIDAS 全自动免疫分析仪具有三个独立的试验仓，每个仓有6个通道，可同时进行不同的试验，将增菌的样品液经水浴处理后直接注入仪器的
全自动酶联荧光免疫分析系统的工作原理
免疫酶技术是将抗原、抗体特异性反应和酶的高效催化作用原理有机结合的一种新颖、实用的免疫学分析技术。它通过共价结合将酶与抗原或抗体结合,形成酶标抗原或抗体,或通过免疫方法使酶与抗酶抗体结合,形成酶-抗体复合物。这些酶标抗体(抗原)或酶-抗体复合物仍保持免疫学活性和酶活性,可以与相应的抗原(抗体)结合,
全自动酶联荧光免疫分析系统原理和特点
1、原理 全自动酶联荧光免疫分析系统（VIDAS）是利用免疫酶技术进行细菌鉴定的仪器（图1-1）。 全自动酶联荧光免疫分析系统 免疫酶技术是将抗原、抗体特异性反应和酶的高效催化作用原理有机结合的一种新颖、实用的免疫学分析技术。它通过共价结合将酶与抗原或抗体结合，形成酶标抗原或抗
荧光免疫分析原理
荧光免疫检测技术具有专一性强、灵敏度高、实用性好等优点，因此它被用于测量含量很低的生物活性化合物，例如蛋白质（酶、接受体、抗体）、激素（甾族化合物、甲状腺激素、酞激素）、药物及微生物等 作为免疫分析法的一种，FIA同样存在两种模式，即竞争型和夹心型。其中竞争型（以标记抗原的竞争型为例）的测定原
人环氧合酶2（COX2）酶联免疫分析试剂盒操作方法
本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人环氧合酶-2(COX-2)水平。用纯化的人环氧合酶-2(COX-2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入环氧合酶-2(COX-2)，再与HRP标记的环氧合酶-2(COX-2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物
酶联免疫试剂盒检测方法的详细解说
今天我们为大家详细解说酶联免疫试剂盒检测方法： 首先我们要从抗体的酶标记及质量鉴定、抗原浓度的优化、洗涤液及保护液的优化、酶标抗体稀释度的优化、底物液的优化、底物作用时间的优化，然后比较结果。一、.抗体的酶标记及质量鉴定： 试剂盒收集第一峰即为酶标抗体峰。标记完后用紫外分光光度计在分别在280nm
免疫筛选的的技术方法
中文名称免疫筛选英文名称immunoscreening定 义根据抗原-抗体相互作用的原理从群体中选出目的物的技术。如用抗体检测表达型的基因文库所合成的蛋白质，从而筛选出目的基因的克隆。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
血清碱性磷酸酶(ALP)比色法测试所用试剂介绍
①0.1mol/L碳酸盐缓冲液（pH10.0）：称取无水碳酸钠6.36g，碳酸氢钠3.36g，4-氨基安替比林1.5g，溶于800ml蒸馏水中，移入1000ml容量瓶内，加蒸馏水至刻度，置棕色瓶内保存。 ②20mmol/L磷酸苯二钠溶液：称取磷酸苯二钠（AR）2.18g，迅速加入已煮沸的500
我国在细胞凋亡荧光成像分析及药物筛选方法取得进展
肿瘤细胞凋亡与癌症的发生、发展、死亡密切相关，对药物诱导的肿瘤细胞凋亡进行检测，可以作为药物筛选以及判定抗肿瘤药物治疗效果的依据，在肿瘤治疗中发挥着重要作用。细胞色素c（Cyt c）是细胞凋亡早期信号的重要标志物，在癌细胞的凋亡进程中起到关键作用。通过监测细胞凋亡进程中Cyt c的释放水平，有助
检测Rh血型所用试剂和材料
（1）Rh抗血清：常用的为IgＧ抗D、抗Ｃ、抗Ｅ、抗ｃ、抗ｅ。其效价标准大致如：抗Ｄ不低于64，抗Ｅ不低于16，抗Ｃ不低于16，抗ｃ不低于16。（2）5％受检者红细胞盐水悬液。（3）1％木瓜酶（或菠萝酶〕溶液：称取木瓜酶1.0克溶解于100毫升pＨ5.5的磷酸盐缓冲液内。（4）pＨ5.5磷酸盐缓冲液