Cell子刊:端粒调控新进展

Illinois大学生物工程教授SuaMyong领导的研究团队,解析了关键蛋白复合体调节端粒的机制,文章发表在Cell旗下的Structure杂志上。该研究有望推动抗癌药物的筛选。 端粒是位于染色体末端起保护作用的DNA重复序列,负责保护DNA上重要的基因编码区域不受损害,就像是鞋带末端的金属箍防止末端散开或磨损。研究人员针对端粒的调控蛋白进行了研究 端粒在细胞老化和细胞死亡中很重要,随着细胞的每一次分裂,端粒末端会逐渐损耗,细胞生物学家认为端粒长度决定了一个细胞的寿命。但癌细胞却不受此限制,在癌细胞中负责延伸端粒的端粒酶处于高度活跃的状态。这也使癌细胞可以无限分裂下去,在组织和系统中横行无忌。 “癌症研究者们一直想要控制癌细胞端粒的无限延长,从而治疗癌症,” Illinois大学基因组生物学研究所的SuaMyong教授说。“现在许多抗癌药物都是直接靶标端粒,并由此抑制端粒酶的活性。而我们研究的蛋白可以......阅读全文

抗癌细胞可培育-建“医疗中心”虚构体检项目专骗老人

  延年益寿是老年群体的美好愿望,有人却打着养生的幌子,冒充专家、虚假宣传,不仅将劣质保健品以超高价格卖给老年人,甚至设立“医疗机构”当道具行骗。近日,南京玄武警方经过1个月的连续侦查,摧毁由多家公司、上百人组成的专门销售劣质保健品的犯罪团伙,抓获涉案嫌疑人103名,其中83名骨干成员被依法刑事拘留

新发现“量身定制”出抗癌药物

  据物理学家组织网近日报道,澳大利亚沃尔特与伊丽莎·豪研究所(WEHI)等单位的科学家为癌症“量身”定做了一种新型药物,能遏制细胞内一种叫做BCL-XL的蛋白质,这种蛋白质会促进癌细胞生存,让许多抗癌措施效果不佳。研究人员指出,这是向设计新型抗癌药迈出的重要一步。相关论文在线发表于《自然·化学生物

-Cell惊人研究:用抗癌药物延缓衰老

  由伦敦大学学院(UCL)领导的一项研究发现,给予成年果蝇一种抗癌药物可以让它们的寿命比平均值延长12%。这一药物靶向了存在于动物包括人类体内的一个特异的细胞过程,通过减慢这一衰老过程推迟了年龄相关的死亡。  这一发表在《细胞》(Cell)杂志上的研究第一次证实了,一种限制Ras蛋白效应的小分子药

新型抗癌药物可阻断特定基因变异

  据英国《每日电讯报》9月16日(北京时间)报道,美国研究人员研究出了一种药物,可以阻断与恶性黑色素瘤密切相关的B-RAF突变。科学家认为,未来有望研发出药物用以主要攻击与特定肿瘤相关的基因变异。研究发表在9月16日出版的《自然》杂志上。  研究人员表示,新药的问世也预示

阿斯利康“死去”的抗癌药物Olaparib“复活”

  曾被誉为是转化研究的光辉范例,却在一次令人失望的临床实验后惨遭抛弃的一种抗癌药物,现在或许可以浴火重生。  Olaparib是首批开发靶向DNA修复酶的药物之一。本周,它将面临来自美国食品和药物管理局(FDA)顾问专家组的审查,在会议上FDA将做出决定是否批准该药在今年的晚些时候用于治疗卵巢癌的

Nature-Genetics:靶向性抗癌药物为何失效

  加州大学的科学家们发现,蛋白YAP在癌症对靶向性治疗的抵抗中扮演了关键性作用。正常情况下,这种蛋白主要负责在发育阶段驱动器官生长,在成年阶段调控器官大小。  这项发表在Nature Genetics杂志上的研究,展示了高水平YAP帮助癌细胞生存的具体机制。研究显示,联合疗法可以克服癌细胞对单个靶

Environmental-Microbiology:天然抗癌药物的真正起源

  几十年来,科学家已经知道ET  -743是一种从海洋无脊椎动物中提取的称为被囊红树蝰的药物,该药物可以杀死癌细胞。在欧洲和美国临床试验中该药物已经批准用于病人。科学家们怀疑红树蝰被囊动物是一种海鞘类生物,实际上并不能生产ET  -743。但该药(曲贝替丁)的确切起源仍是一个谜。  通过使用先进的

抗癌药物引起血液系统毒性作用观察

实验概要掌握抗癌药物的主要毒性作用特点及作用靶点,学习外周血液细胞计数、骨髓涂片及观察方法。实验原理目前临床应用的多数抗癌药物是通过抑制肿瘤细胞的生长而产生活性,尤其是细胞毒类抗癌药物,这些抗癌药物对肿瘤组织和正常组织的选择性较差,在抑制肿瘤细胞生长的同时,将对正常组织产生很强的毒副作用。主要包括对

Nature:常用糖尿病药物的抗癌作用

  一项发表在9月2日《自然》(Nature)杂志上的新研究表明,将一些常用糖尿病药物添加到标准治疗中或可帮助消灭某种白血病形式中的耐药癌细胞。  研究人员发现同时接受格列酮(glitazone,一类2型糖尿病药物)及标准CML药物伊马替尼治疗(Imatinib)的慢性粒细胞白血病(CML)患者可以

-PhRMA:在研771种抗癌药物报告

  根据美国药品研究与制造商协会(PhRMA)发布的最新报告,目前,在美国有771种在研的新药和疫苗处于临床开发阶段,开发用于癌症的治疗和预防,其中:肺癌(98种)、白血病(87种)、淋巴瘤(78种)、乳腺癌(73种)、皮肤癌(56种)、卵巢癌(48种)。这些新药,为全球的各类癌症患者提供了新的希望

这种蛋白质是摧毁癌细胞的新靶点

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/499619.shtm 以色列特拉维夫大学研究人员发现,一种构成细胞骨架的蛋白质可作为摧毁癌细胞的新靶点。相关论文已发表在美国《科学进展》杂志上。 特拉维夫大学日前发布公报说,细胞骨架相关蛋白5(C

Nature-Communications:揭示K80003抗肿瘤的分子基础

  2017年7月17日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Nature Communications》杂志在线发表了厦门大学药学院张晓坤教授与苏迎教授课题组的最新研究成果。研究论文深入研究并揭示了小分子化合物K-80003发挥肿瘤特异性药效的分子基础,阐述了K-80003如何以一种独特而有效的

药物联合治疗使癌细胞自相残杀

  一项临床前试验的结果显示,在弗吉尼亚州立大学梅西癌症中心进行的一种新的药物联合治疗,能够杀死结肠、肝脏、肺、肾脏、乳腺和脑部的癌细胞,而对非癌细胞几乎没有影响。这些结果为那些计划进行一个 “未来的阶段I临床试验”——检测这种疗法在一个小的患者群体中的安全性——的研究者们奠定了基础。   这

多种非癌类药物能够杀伤癌细胞

  根据麻省理工学院,哈佛大学和达纳-法伯癌症研究所的科学家的一项研究,用于糖尿病、炎症、酒精中毒甚至用于治疗犬关节炎的药物也可以在实验室条件下杀死癌细胞。  研究人员系统地分析了数千种已经开发的药物化合物,发现了近50种药物存在以前无法识别的抗癌活性。令人惊讶的发现还揭示了新的药物机制和靶标,为加

新型药物可抑制癌细胞进行自我修复?

  日前,一项刊登在国际杂志Journal of Medicinal Chemistry上题为“Targeting DNA Repair in Tumor Cells via Inhibition of ERCC1–XPF”的研究报告中,来自阿尔伯塔大学的科学家们通过研究发现了一类新型药物,其或能通

华人学者:“惩恶扬善”的抗癌分子

   最近,研究人员发现一种新的分子,能够杀死癌细胞,同时保护健康的细胞,可用于治疗多种不同的癌症。这项研究阐明了细胞在癌变时刻发生了什么。  这项研究及临床前试验结果,本月发表在开放获取期刊《EBioMedicine》――Elsevier两大领导品牌《Cell》和《The Lancet》联合推出的

单抗治癌也弱爆:没有痛苦的癌症化疗?

  加拿大滑铁卢大学研究人员昨日在Elsevier在线杂志EBioMedicine发表一篇重磅级文章,科学家称已经找到一类天然的靶向抗癌化合物。该类分子类似于顺铂,是一种非基于铂的卤化物(non-platinum-based halogenated molecule),因通过飞秒医学(Femtome

杨弋团队发明新型荧光探针-可监测单细胞和活体动物代谢

  华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室、上海生物制造技术协同创新中心杨弋团队首创了一种可监测单细胞和活体动物代谢状态的新型荧光探针,并筛选到一个高效的抗癌化合物,揭示了其机制。5月5日,相关研究成果发表于《细胞—代谢》杂志。  癌细胞代谢的改变是肿瘤发生与生长的根本原因;通过控制癌细胞的异常代

Nature:端粒酶结构解析工作最新研究进展

  端粒酶(Telomerase)主要负责合成能够保护染色体末端完整性的DNA片段。最近发现的端粒酶复合体的组装机制有望帮助我们更好地认识其结构以及相关的功能。  早期有关DNA复制机制的研究发现了一个惊人的现象,即细胞在每一轮分裂的时候都会让染色体DNA的末端缩短一点点,如果放任不管,那么终究有一

科学家提出全新靶向疗法治癌症

  美国《科学》杂志近日发表一篇论文,介绍了一种全新的癌症靶向治疗方法,有可能遏制骨肉瘤、脑瘤以及某些胰腺肿瘤的生长,不过这种方法还有待通过临床研究来验证。   这项研究通过阻断癌细胞用以维持增殖能力的信号通路,来达到抑制几种侵袭性肿瘤生长的目的。发现可预示癌细胞弱点的遗传标记物,开发针对这些弱点的

《自然—细胞生物学》:癌细胞施诡计“说服”健康细胞

加拿大科学家近日研究发现,癌细胞能够通过释放囊泡与别的细胞进行“通讯”。这些囊泡含有致癌蛋白,当融入到非恶性或轻度恶性细胞后,它们能够引发特定的机制,促进肿瘤生长。这一发现将改变我们对癌组织活动机制的认识,并有可能导致大的临床改革。相关论文4月20日在线发表于《自然—细胞生物学》(Nature Ce

40多年后,Nature首揭传统戒酒药物抗癌“机密”

  四十多年的“未解之谜”  1971年,一份癌症患者的病例报告引起了科学家们的注意:38岁乳腺癌患者(癌已转移至骨组织)因为嗜酒而停止了所有抗癌治疗,转而服用一种戒酒药物——双硫仑(disulfiram)。10年后,她因为醉酒不慎从窗户跌落而身亡,但是尸检报告却显示患者骨组织的肿瘤已经消失,只在骨

比顺铂更有效!科学家开发出新的抗癌铂金类药物!

  一个由阿肯色大学Hassan Beyzavi教授领导的国际研究团队正在研究如何使用铂和金产生更有效的化疗方法。  目前还没有商业化的基于金的复合物用于肿瘤治疗。而顺铂(一种铂类化疗药物)可以从市场上获得,但是它具有严重的副作用。  “铂复合物在医学化学中的生物学意义已经吸引了大量的关注,因为顺铂

抗癌新突破:-浙大发明新型生物导弹-可精确杀伤癌细胞

  7月12日,国际化学类顶级刊物《先进材料》(Advanced Materials)刊登了浙江大学药学院陈枢青课题组在抗肿瘤新药设计上的重要研究成果,该论文全部研究工作均由浙大师生在国内完成,标志着该课题组的研究水平进入了国际前沿。另一篇抗肿瘤新药设计的论文也于8月1日在国际重要刊物《新药研究

大象体内癌细胞数量是人类的100倍-关键有“僵尸基因”抗癌

大象体内癌细胞的数量是人类的100倍。统计显示,有约17%的人死于癌症,却只有不到5%的大象死于癌症。美国研究人员发现,大象特有的一种“僵尸基因”或许是它们抗癌的关键所在。 美国犹他州大学研究人员3年前发现,大象体内抑制癌症的P53基因副本数量多达20个,而人类和其他大部分动物只有一个。P

姜海研究组最新文章:新型高效DNA/HDAC双靶点抗癌药物

  3月10日,国际学术期刊EMBO MOLECULAR MEDICINE 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所姜海研究组等合作研究的最新成果:A DNA/HDAC dual-targeting drug with significantly enhanced antic

上海生科院合作研发新型高效DNA/HDAC双靶点抗癌药物

  3月10日,国际学术期刊EMBO MOLECULAR MEDICINE 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所姜海研究组等合作研究的最新成果:A DNA/HDAC dual-targeting drug with significantly enhanced antic

上海药物所新型铂类抗癌药物合作研究取得进展

  类药物是一类非常重要的无机抗癌药物,在临床上得到广泛的应用。目前临床采用的联合化疗方案中有50%以上是以铂类抗癌药物为主或参与配伍。但是,临床使用铂类药物存在毒副作用大、易产生耐药的问题,寻找高效低毒的铂类药物仍是抗癌药物研究的热点之一。  中科院上海药物研究所楼丽广课题组与昆明贵金属研究所刘伟

关于DNA复制端粒和端粒酶的内容

  在1941年,美籍印度人麦克林托克(Mc Clintock)就提出端粒(telomere)的假说,指出染色体末端必然存在一种特殊结构——端粒。已知染色体端粒的作用至少有2:a.保护染色体末端免受损伤,使染色体保持稳定;b. 与核纤层相连,使染色体得以定位。  弄清楚DNA复制过程之后,在20世纪

细菌疗法出炉,肺癌迎来最新治疗

合成生物学使细菌工程能够安全地向肿瘤输送有效载荷,从而进行抗癌治疗。美国研究人员开发出一种临床前评估流程,用于表征肺癌模型中的细菌疗法。新研究将细菌疗法与当前的肺癌靶向疗法相结合,可提高治疗效果,而不会有任何额外的毒性。研究结果发表在近期《科学报告》杂志上。 哥伦比亚大学工程学院研究团队使用RN