氯代十六烷基呲啶光度法测定硝基苯类的干扰及消除
干扰及消除本法能与α-TNT、s-TNB、α-TNBA显色,不能与β-TNT、γ-TNT、2,4-DNT、2,6-DNT、MNT、DNSA、m-DNB、o-DNB、DN-p-C、DN-o-C(二硝基对甲酸)、DN-o-C(二硝基邻苯甲酸)显色。铁、钙、镁离子浓度很高时,会产生絮状沉淀,需要离心后再进行光度测定。......阅读全文
重铬酸钾法COD的干扰以消除
重铬酸钾法COD的干扰以消除 酸性的重铬酸钾的氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作为催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于整起相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸钾氧化，并能与硫酸银
采用TCD时如何消除水的干扰
(1)提出问题 在采用TCD作检测器进行样品分析时，尤其是在线样品分析时，经常会出现由于水的干扰，导致样品峰与水的峰重叠，从而影响目标样品的分析，那么我们在实际操作过程中如何避免或者消除水对检测的干扰呢? (2)分析原因 TCD是一种通用的非破坏性浓度型检测器，理论上可应用于任何组分的检测。如
固相微萃取_三重四级质谱法测定土壤中氯代苯胺类残留
固相微萃取_气相色谱_三重四级质谱法测定土壤中氯代苯胺类残留 氯代苯胺类化合物(Chlorinated anilines } CAs)是染料、塑料和药物合成中大量使用的原料和中间体，同时在农业生产中又是除草剂、杀虫剂的降解产物，广泛存在于环境中。作为环境外来物，CA、常难以降解，且具有致癌、
cod测定中cl干扰消除方法
汞盐法 汞盐法是国家标准方法测定COD时采用的消除Cl-干扰的方法，通常硫酸汞掩蔽剂的加入量按HgSO4和Cl-质量比为10：1为宜。对Cl-的质量浓度小于2000mg／L的水样，该方法效果很显著，但当废水中Cl-的质量浓度超过2000mg／L，甚至高达10000—20000mg／l而COD低时，
邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定合金钢中的微量钼
一、方法要点在阳离子表面活性剂——溴化十六烷基三甲基铵存在下，邻硝基苯基荧光酮对钼的胶束增敏反应，建立了微量钼的快速分光光度法，具有灵敏度高、选择性较好、络合物溶液稳定等特点，用于多合金钢中微量钼的测定，结果满意。在试验的酸度条件下，钼与邻硝基苯基荧光酮试剂并不生成二元络合物。当于二元体系内加入阳离
关于十六烷基三甲基溴化铵的表现改性介绍
十六烷基三甲基溴化铵为阳离子型活性剂， 溶于水中呈现正电性， 白泥纤维中含有硅酸盐及铝酸盐等， 使得白泥纤维表面含有 SiO32-和 AlO33-， 水中带有正电离子 H+， 正负离子相互吸引作用， 使得纤维表面负电端处于纤维外侧， 因此白泥纤维呈现负电性。 使用十六烷基三甲基溴化铵对其进行改性
十六烷基溴化吡啶NFDA4沉淀法的定义
用十六烷基溴化吡啶NFDA1沉淀、纯化寡核苷酸或酸性多糖的方法。
分光光度法测定硝基苯类化合物所需仪器
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按3①条制备的水。①不含有机物的蒸馏水:加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中,进行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始终保持红色,否则应随时补加高锰酸钾)。②乙醇(C2H5OH)吸收液:10%乙醇溶液(V/V)。③硫酸铜(CuSO4)溶液:2%的硫酸铜溶液。
分光光度法测定硝基苯类化合物测定范围
方法的适用范围本方法适用于制药、染料、香料等行业排放废气中能还原为苯胺(芳香伯胺)类化合物的一硝基和二硝基苯类化合物的测定。在采样体积为0.5～10.0L时,测定范围为6～1000mg/m3。
原子吸收中有哪些干扰因素？消除干扰因素的方法有哪些
物理干扰 物理干扰是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应。属于这类干扰的因素有：试液的粘度、溶剂的蒸汽压、雾化气体的压力等。物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本是相似的。 配制与被测试样相似的标准样。
总有机卤化物（TOX）测定原理和干扰及消除
1.方法原理水样经过吸附系统后,TOX被吸附在活性炭柱上。冲洗柱子除去捕集的任何无机卤化物,然后在分析系统将吸附的TOX燃烧转化为HX,收集后用微库仑检测器进行电位滴定。2.干扰及消除(1)污染物、试剂、玻璃器皿和其它处理样品的设备可以引起对方法的干扰。在常规分析中必须做方法空白,证明所有这些物质在
铬天青s分光光度法的原理和应用
铬天青s分光光度法:铬天青s分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的铝。在pH6.7〜7.0范围内,铝在聚乙二醇辛基苯醚(OP)和溴代十六烷基吡啶(CPB)的存在下与铭天青S反应生成蓝绿色的四元胶束,比色定量。所用设备、耗材:具塞比色管、酸度计、分光光度计
分子荧光光度法测定二氯荧光素
分子荧光光度法测定二氯荧光素实验实验中修改部分一、实验目的：1、（书） 2、掌握荧光分光光度计的结构及基本使用方法 3、熟悉荧光分光光度计的应用二、方法原理：（书）三、仪器和试剂：仪器：Cary/Eclipse荧光分光光度计。该仪器使用氙弧灯作为激发光源。在190
如何消除原子吸收光谱法测定硝酸银含量时的光谱干扰？
以下是一些消除原子吸收光谱法测定硝酸银含量时光谱干扰的方法：选择合适的分析线：通过查阅相关资料或实验，选择干扰少、灵敏度合适的银元素分析线。背景校正：氘灯背景校正：使用氘灯在同一波长处测量背景吸收，从总吸收中扣除背景值。塞曼效应背景校正：利用磁场将原子谱线分裂，通过测量分裂后的谱线来校正背景。样品前
使用实验室电导率仪法测定电导率的干扰和消除办法
样品中含有粗大悬浮物质、油和脂干扰测定。可先测水样，再测校准溶液，以了解干扰情况。若有干扰，应过滤或萃取除去。
有机质的测定——重铬酸钾容量法的原理及干扰消除
1.方法原理在加热的条件下,以过量的K2Cr2O7-H2SO4溶液氧化底质中有机碳,以FeSO4标准溶液滴定剩余的K2Cr2O7,反应式如下: K2Cr2O7+3C+8H2SO4 → 2K2SO4+2Cr2(SO4)3 +3CO2+8H2O K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4 → K2SO4
火焰原子吸收光谱法（FAAS）的增感剂分类介绍
增感剂分类 目前在火焰原子吸收光谱法(FAAS)中应用最多的增感剂有两类,一类是有机增感剂,包括表面活性剂、有机络合剂、有机溶剂;另一类是无机盐增感剂。1.有机增感剂 表面活性剂作为增感剂早已为分析工作者所知晓,并广泛地用于分析实践中。阴离子型表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)对Co,Ni,Cu分别
ICPAES电离干扰的消除和抑制
原子在火焰或等离子体的蒸气相中电离而产生的干扰。它使火焰中分析元素的中性原子数减少，因而降低分析信号。在标准和分析试样中加入过量的易电离元素，使火焰或等离子体中的自由电子浓度稳定在相当高的水平上，从而抑制或消除分析元素的电离。此外，由于温度愈高，电离度愈大，因此，降低温度也可减少电离干扰。
ICPAES电离干扰的消除和抑制
电离干扰的消除和抑制：原子在火焰或等离子体的蒸气相中电离而产生的干扰。它使火焰中分析元素的中性原子数减少，因而降低分析信号。在标准和分析试样中加入过量的易电离元素，使火焰或等离子体中的自由电子浓度稳定在相当高的水平上，从而抑制或消除分析元素的电离。此外，由于温度愈高，电离度愈大，因此，降低温度也可减
COD测定中氯离子干扰的消除方法
在国家标准方法(铬法)测定COD的过程中，水样中存在的Cl-极易被氧化剂氧化；从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，而且还与Ag2SO4反应生成AgCl沉淀使催化剂中毒，因此Cl-成为废水COD测定的主要干扰物，尤其是对于高氯低COD的废水，采用国家标准方法所测数据几乎不具有参考价值。长期以来广大环保
COD测定中消除CI干扰的方法
对水样进行稀释是简单有效的方法之一，国标中也提到对Cl-含量超过1000mg/L 水样进行稀释，但对于高氯低COD的水样稀释倍数过高会影响测定精度。目前，消除Cl-的干扰方法有很多，主要有汞盐法、银盐沉淀法、标准曲线校正法、氯气校正法、密闭消解法、低浓度氧化剂法、KI-KMnO4氧化法、铋吸收剂
如何有效消除原子吸收分析中的干扰？
虽然原子吸收分析中的干扰比较少，并且容易克服，但在许多情况下是不容忽视的。为了得到正确的分析结果，了解干扰的来源和消除是非常重要的。其中，FAAS 中干扰因素比较小,没有 GFAAS 法中的干扰严重, 而且也容易克服。但在许多情况下也要引起重视, 有些干扰因素也较麻烦。为了得到正确、 满意的分析结果
ICP光谱仪的干扰消除方法介绍
物理干扰：因为样品首先进行雾化，粘度不一样，雾化效率不一样，形成气溶胶效率不一样，到达中心管的速度不一样，从而引起强度值的变化。1% 的硝酸和5%的硫酸通过相同的条件进行雾化，出来的液滴大小不一样，这是由于样品物理性质的干扰对测定造成的影响。 消除：首先保证载气流量的稳定，采用复配方式测定，配
消除胆红素对肌酐测定的负干扰
摘要 胆红素对碱性苦味酸速率法检测肌酐的负干扰。一直是临床化学技术中学的一个棘手的问题，对临床高胆红素血症病人的肾功能观察带来很大影响。多年来，国内外不少作者报道了排除这一干扰的方法，但多是从样品预处理或试剂中加入抗干扰成分（如高铁氰化钾、胆红素氧化酶、过氧化氢——过氧化物酶）入手，最近国内外有人报
冷原子测汞仪的消除干扰方法
冷原子测汞仪的消除干扰方法 冷原子测汞仪是一种高灵敏度的测汞用的原子吸收光谱的仪器。在一些金属矿床上方空气中的汞异常往往低到几至几十纳克/立方米。原有各种测汞的方法无法发现此种微弱异常。近年来研究成功的测汞仪，其灵敏度可以达到l纳克/立方米。它是利用汞蒸气能强烈吸收253.7纳米谱线的特性而设计的
消除胆红素对肌酐测定的负干扰
摘要 胆红素对碱性苦味酸速率法检测肌酐的负干扰。一直是临床化学技术中学的一个棘手的问题，对临床高胆红素血症病人的肾功能观察带来很大影响。多年来，国内外不少作者报道了排除这一干扰的方法，但多是从样品预处理或试剂中加入抗干扰成分（如高铁氰化钾、胆红素氧化酶、过氧化氢——过氧化物酶）入手，最近国
总磷测定中水样的干扰和消除
总磷测定中水样的干扰和消除① 样品中砷、铬、硫会对测定产生干扰，砷大于2mg/L干扰测定，用硫代硫酸钠去除，硫化物大于2mg/L干扰测定，用氮气去除，铬大于50mg/L干扰测定，用亚硫酸钠去除。② 样品中高浓度的有机物会消耗过硫酸钾氧化剂，使总磷的测定结果偏低，可以通过稀释试样来消除影响。③ 样品中
COD测定中Cl的干扰与消除方法
COD（化学需氧量）是水质监测中必不可少的项目，其含义指在一定条件下用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的mg/L来表示，化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。在检测分析过程中，水中还原性物质通常有Cl-、NO2-、Fe2+、S2-、NH3或NH4+等，这些离子的存在会影响COD测定结
5BrPADAP光度法测定水样中的锑的干扰因素
在25 ml显色液中存在2000 mg F-,400 mg Al-,100 mg K+、Na+、Cl-,20 ng Mn2+,Zn2+,10 mg NH4+,4 mg Ca2+,2 mg NO3-、SO42-,0.5 mg Cd2+、Hg2+、Pb2+、PO43-、AsO33-不干扰测定。与锑等量的
分光光度法测定硝基苯类化合物测定方法原理
用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常温酸性条件下,被锌粉反应产生的初生态氢还原成笨胺,经重氮化后与N一盐酸乙二胺偶合反应生成紫红色偶氮染料,该染料的色度与硝基苯的含量成正比,在550mm波长处用分光光度法测定。