底质样品的分解与浸提技术全分解方法

1.HNO3-HIF-HCIO4分解法称取0.1000~0.5000 g样品,置于聚四氟乙烯坩埚中,用少量水冲洗内壁润湿试样后,加入硝酸10 ml。(若底部显黑色,说明含有机质很高,则改加(1+1)硝酸,防止剧烈反应,发生迸溅)。待剧烈反应停止后,在低温电热板上加热分解。若反应还产生棕黄色烟,说明有机质还多,要反复补加适量的硝酸,加热分解至液面平静,不产生棕黄色烟。取下,稍冷,加入氢氟酸5 ml,加热煮沸10 min。取下,冷却,加入高氯酸5 ml,蒸发至近干。然后再加高氯酸2 ml,再次蒸发近干(不能干涸),残渣为灰白色。冷却,加入1%HNO3 25 ml,煮沸溶解残渣,移至50~100 ml容量瓶中,加水至标线,摇匀备测。2.王水-HF-HCIO4分解法称0.5000~1.000 g样品,置于聚四氟乙烯烧中,加少量水润湿,加王水10 ml并盖好盖子,在室温下放置过夜。置于120 ℃电热板上分解1 h,待溶液透明,液......阅读全文

底质样品的分解与浸提技术全分解方法

1.HNO3-HIF-HCIO4分解法称取0.1000~0.5000 g样品,置于聚四氟乙烯坩埚中,用少量水冲洗内壁润湿试样后,加入硝酸10 ml。(若底部显黑色,说明含有机质很高,则改加(1+1)硝酸,防止剧烈反应,发生迸溅)。待剧烈反应停止后,在低温电热板上加热分解。若反应还产生棕黄色烟,说明有

底质样品的分解与浸提技术全分解方法(一)

微波酸分解法称取0.1000~0.2000 g试样于洗净的Teflon-PFA消解罐中,用少量水润湿后加9 ml HCl、3 ml HNO3和2 ml HF,盖上压力释放阀和瓶盖,用锁盖机将容器盖锁紧,将容器放到有排气管与中央接收器相连的旋转台上,用Teflon-PFA排气管与消解罐相连。设置微波消

底质样品的分解与浸提技术全分解方法(二)

高压釜酸分解法称取1.000~2.000 g试样于内套聚四氟乙烯坩埚中,加少量水润湿试样,再加入HNO3、 HClO4各5 ml,摇匀后把坩埚放入不锈钢套筒中,拧紧放在180 ℃的烘箱中分解2 h。取出,冷却至室温后,取出坩埚,用水冲洗坩埚盖的内壁,加入3 ml HF,于电热板上,在100~120

底质样品的分解与浸提技术其它消解方法

因汞和砷在用前述方法消解试样时容易挥发损失,须用专门的试样预处理方法。1.测汞的试样消解①硫酸混酸-KMnO4法:称取经粉碎过筛(80 目)的样品0.1000~2.000 g于150 ml锥形瓶中,加硫酸、硝酸(1+1)混合酸2 ml,待剧烈反应停止后,加水20 ml,2%高锰酸钾溶液5 ml,在瓶

底质样品的分解与浸提技术浸溶法

1.硝酸浸溶法称0.5000 g样品于50 ml校正过的硼酸玻璃管中,加4~5粒沸石(防止受热暴沸),加1 ml水润湿样品,加浓硝酸6 ml,待剧烈反应停止后,徐徐加热至沸并回流15 min。取下冷却,加水至50 ml,摇匀,放置过夜,令其澄清。取上清液进行分析。2. 0.1moI/L HCI浸提法

底质样品的分解方法的选用原则

样品分解方法随监测目的的不同而异。例如要调查底质中元素含量水平及随时间的变化和空间的分布,一般宜用全量分解方法;要了解底质受污染的状况,用硝酸分解法就可使水系中由于水解和悬浮物吸附而沉淀的大部分重金属溶出;要摸清底质对水体的二次污染,如要评价底质向水体中释放出重金属的量,则用蒸馏水按一定的固液比做溶

选择样品分解方法的原则

1.监测目的样品分解方法随监测目的的不同而异。例如要调查底质中元素含量水平及随时间的变化和空间的分布,一般宜用全量分解方法;要了解底质受污染的状况,用硝酸分解法就可使水系中由于水解和悬浮物吸附而沉淀的大部分重金属溶出;要摸清底质对水体的二次污染,如要评价底质向水体中释放出重金属的量,则用蒸馏水按一定

样品预处理中样品溶液的制备方法分解法

分解法分为全部分解法和部分分解法。全部分解法是将样品中所有有机物分解破坏成无机成分,又称为无机化处理,适用于测定样品中的无机成分;部分分解法是将样品中大分子有机物在酸、碱或酶的作用下,水解成简单的化合物,使待测成分释放出来,适用于测定样品中的有机成分。

底质样品的分析

底质样品的分析底质试样中所含污染物的分析,一般可分为金属成分、无机成分和有机成分的分析测定。前述的分解与浸提方法制备的试样,不适合于测定有机污染成分,当需要测定有机物时,需用其他方法。当分析金属成分时,根据监测目的选择全分解方法或酸浸溶法制备试样后,使用金属及重金属相关的方法进行分析。当需分析非金属

高效水全分解反应实现

中国科学院院士、大连化学物理研究所研究员李灿联合研究员范峰滔等,在铁电材料光催化水分解研究方面取得进展。该团队通过精准调控铁电材料表面结构,揭示了限制其水分解效率的关键因素,实现了高效水全分解反应,表观量子效率达4.08%。光催化水分解制氢是将太阳能高效转化为化学能的关键技术,也是减少化石能源依赖、

ICPAES中样品的分解:酸分解——密闭式容器

密封容器消解样品与敞开式容器消解样品方法相比有下列优点:A)  密封容器内部产生的压力使试剂的沸点升高,因而消解温度较高。这种增高的温度和压力可显著的缩短样品的分解时间,而且使一些难溶解物质易于溶解。B)  挥发性元素化合物如:As、B、Cr、Hg、Sb、Se、Sn将保留在容器内,因而这些元素将保存

ICPAES中样品的分解:酸分解—敞开式容器

敝开式容器酸分解方法是化学分析实验室中最为普通的样品分解方法,它的优点是便于大批量样品分析操作。A)        生物样品、植物和动物组织在分析这类样品时,一般需将样品中的有机物消解氧化后,样品才能完全分解进行分析。有些样品如血清、尿和某些饮料,可经适当稀释后不经消解直接进行ICP-AES分析,不

什么叫做理论分解电压?与实际分解电压的区别

何为分解电压?分解电压E分解就是使给定电解过程连续稳定进行所必须施加的最小外加电压。一般在进行实验电解实验之前,先要测定一下实验所需要的分解电压,这样能保证实验按照要求平稳地进行。(1)分解电压的测定方法在以Pt电极电解1 mol•dm-3的盐酸溶液为例,来说明电解原理和分解电压的测定方法。实验中将

糖原的合成与分解

  糖原是由多个葡萄糖组成的带分枝的大分子多糖(图4-14),分子量一般在106-107道尔顿,可高达108道尔顿,是体内糖的贮存形式,分子中葡萄糖主要以α-1,4-糖苷键相连形成直链,其中部分以α-1,6-糖苷键相连构成枝链,糖原主要贮存在肌肉和肝脏中,肌肉中糖原约占肌肉总重量的1-2%约为400

ICPAES样品的制备、分解要求

固体样品转化成液体样品过程中虽带来了问题,但溶液雾化法仍具有许多突出的优点,所以目前仍然为极大多数ICP—AES实验室所采用。固体样品经化学方法处理成液体样品应注意以下几点:1)      称取的固体样品应该是按规定的要求加工的(如粉碎、分样等),是均匀有代表性的。2)      样品中需要测定的被

钼矿试样的分解与钼的分离方法

   一、钼矿试样的分解    辉钼矿能被硝酸分解,更易被王水分解,生成硫酸及钼酸;它不溶于盐酸。钼的氧化矿物都溶于硝酸和盐酸。钼的硫化矿物和氧化矿物也都能被碱性熔剂如氢氧化钠、过氧化钠以及碳酸钠-硝酸钾所分解。也可用氧化钙或氧化锌烧结法分解。     (一)酸分解法 MoS2+6HNO3→MoO3

土壤样品的前处理全量分析法之高压密闭分解法

该方法是将加少许水润湿、加入混合酸摇匀后的土样放入密闭的聚四氟乙烯坩埚中,将坩埚放入耐压的不锈钢套筒中,放在烘箱中(一般不超过180℃)分解的方法。它具有用酸量少、易挥发元素损失少、可同时进行批量试样分解等特点。其缺点是看不到分解反应过程,只能在试样冷却后开封才能看到试样分解是否完全;在分解有机质较

分解电压的分解电压和超电压

在标准状态下,在酸性介质中,以电池方式完成反应现在要使反应逆转,即拟以电解的方法完成下面的反应理论上要加1.23V的直流电即可。1.23V成为理论分解电压。实际情况如何?看如下的实验数据—电解池的电流随外电压变化的情况。当外电压小时,电解池的电流极小且变化很不显著。当电压超过1.70V后,电流明显增

如何根据样品色谱特征来判断样品组分是否分解

汽化温度主要由样品的沸点范围决定,还要考虑色谱柱的使用温度。首先要保证待测样品全部汽化,其次要保证汽化的样品组分能够全部流出色谱柱,而不会在柱中冷凝。如果进样口温度设置过高,远远超过沸点,则可能会导致样品组分分解,干扰样品组分的气相色谱特征。那么,如何根据样品色谱特征来判断样品组分是否分解呢?   

糖原的分解

  糖原分解不是糖原合成的逆反应,除磷酸葡萄糖变位酶外,其它酶均不一样,反应包括:  这样将糖原中1个糖基转变为1分子葡萄糖,但是磷酸化酶只作用于糖原上的α(1→4)糖苷键,并且催化至距α(1→6)糖苷键4个葡萄糖残基时就不再起作用,这时就要有脱枝酶(debranching enzyme)的参与才可

变废为宝!离场电催化技术可实现硫化氢全分解

硫化氢是一种剧毒化合物,但同时又是一种重要的资源,通常伴生或副产于天然气开采、炼油行业和煤化工过程。中国科学院大连化学物理研究所李灿院士团队研发成功了离场电催化技术,在室温、常压下实现硫化氢全分解制氢和硫磺,有望替代工业现行的克劳斯技术,实现天然气开采、炼油行业和煤化工过程中硫化氢的消除和资源化利用

亚麻酸的合成与分解

亚麻酸作为常见脂肪酸,其合成与分解代谢途径均属于初生代谢的范畴,在脂类代谢中占据核心位置,即在合成代谢中依赖乙酰CoA为底物脂肪合成酶为主要酶类来实现;在分解代谢中依赖脂肪酸的β-氧化最终形成乙酰CoA。 在非贮藏组织,尤其是植物叶片中,亚麻酸作为膜脂脂肪酸的主要成分之一,其合成被置于优先地位。同时

ICPAES中样品的分解:微波消解法

微波封闭罐的自动减压技术微波封闭溶样器的结构如上图:微波消解法是密闭式容器分解样品的一大进展,在微波的辐射下,能量透过容器(PFA或TFM材料)使消解介质(液相,通常为无机酸的混合物)迅速加热,而且还能被样品分子所吸收,增加了其动能,产生内部加热,这种作用使固体物质的表层经过膨胀、扰动而破裂,从而使

土壤样品的前处理全量分析法之微波炉加热分解法

微波炉加热分解法是以被分解的土样及酸的混合液放入聚四氟乙烯容器中,在微波炉内加热使试样受到分解的方法。这种方法以聚四氟乙烯密闭容器做内筒,以能透过微波的材料如高强度聚合物树脂或聚丙烯树脂做外筒,在该密封系统内分解试样能达到良好的分解效果。在分解试样时不用观察及特殊操作,由于压力高,所以分解试样很快,

分解恒温摇床有哪些技术特点

   恒温摇床跟常规的摇床一样广泛的应用于对温度、振荡频率有着较高要求的细菌培养、发酵、杂交和生物化学反应以及酶、细胞组织研究等。它在医学、生物学、分子学、制药、食品、环保等研究应用领域有着广泛而重要的应用,适用于试验量小的操作。   恒温摇床的技术特点归纳为以下几点:    1、占地空间小、载瓶量

分解恒温摇床有哪些技术特点?

  恒温摇床跟常规的摇床一样广泛的应用于对温度、振荡频率有着较高要求的细菌培养、发酵、杂交和生物化学反应以及酶、细胞组织研究等。它在医学、生物学、分子学、制药、食品、环保等研究应用领域有着广泛而重要的应用,适用于试验量小的操作。   恒温摇床的技术特点归纳为以下几点:    1、占地空间小、载瓶量却

尿素分解试验

 (1)原理:某些细菌具有尿素分解酶,能分解尿素产生大量的氨,使培养基呈碱性。   (2)培养基:尿素培养基。   (3)方法:将待检菌接种于尿素培养基,于35℃孵育18~24h小时观察结果。   (4)结果:培养基呈碱性,使酚红指示剂变红为阳性,不变为阴性。   (5)应用:主要用于肠

人体中ATP的形成与分解过程

人体内约有50.7g ATP,只能维持剧烈运动0.3秒,ATP与ADP可迅速转化,保持一种平衡。ADP转化成ATP过程,需要能量。当ADP与磷酸基结合并获得8千卡能量,可形成ATP。对于动物、人、真菌和大多数细菌来说,均来自细胞进行呼吸作用时有机物分解所释放的能量。对于绿色植物来说,除了依赖呼吸作用

概述亚麻酸的合成与分解

  亚麻酸作为常见脂肪酸,其合成与分解代谢途径均属于初生代谢的范畴,在脂类代谢中占据核心位置,即在合成代谢中依赖乙酰CoA为底物脂肪合成酶为主要酶类来实现;在分解代谢中依赖脂肪酸的β-氧化最终形成乙酰CoA。  在非贮藏组织,尤其是植物叶片中,亚麻酸作为膜脂脂肪酸的主要成分之一,其合成被置于优先地位

离心机底质样品的预处理技术介绍

底质样品送交实验室后,应在低温冷冻条件下保存,并尽快进行处理和分析。如放置时间较长,则应在约-20 ℃冷冻柜中保存,处理方法应视待测污染物组分性质而定,处理过程应尽量避免沾污和污染物损失。一、底质的脱水底质中含大量的水分应采用下列方法之一除去,不可直接置于日光下曝晒或高温烘干。①自然风干:待测组分较