底质样品的分解与浸提技术其它消解方法
因汞和砷在用前述方法消解试样时容易挥发损失,须用专门的试样预处理方法。1.测汞的试样消解①硫酸混酸-KMnO4法:称取经粉碎过筛(80 目)的样品0.1000~2.000 g于150 ml锥形瓶中,加硫酸、硝酸(1+1)混合酸2 ml,待剧烈反应停止后,加水20 ml,2%高锰酸钾溶液5 ml,在瓶口插一三角漏斗,在低温电热板上加热分解,并煮沸5 min。若紫红色褪去,应及时补加高锰酸钾溶液,以保持有过量高锰酸钾存在。取下冷却,在临测定前,滴加盐酸羟胺溶液至高锰酸钾和二氧化锰褪色,移入100 ml容量瓶,加水稀释至标线,混匀。②HNO3-H2SO4-V2O5法:称取风干底质样品1.000~3.000 g于150 ml锥形瓶中,加入V2O5约50 mg,瓶口插小漏斗加入硝酸10 ml,摇匀,置于145 ℃电热板上加热,保持微沸5 min,冷却。加入硫酸10 ml,继续加热煮沸1 min,此时试样为浅灰白色(若试样色深应适当补加硝酸......阅读全文
底质样品的分解与浸提技术其它消解方法
因汞和砷在用前述方法消解试样时容易挥发损失,须用专门的试样预处理方法。1.测汞的试样消解①硫酸混酸-KMnO4法:称取经粉碎过筛(80 目)的样品0.1000~2.000 g于150 ml锥形瓶中,加硫酸、硝酸(1+1)混合酸2 ml,待剧烈反应停止后,加水20 ml,2%高锰酸钾溶液5 ml,在瓶
底质样品的分解与浸提技术全分解方法
1.HNO3-HIF-HCIO4分解法称取0.1000~0.5000 g样品,置于聚四氟乙烯坩埚中,用少量水冲洗内壁润湿试样后,加入硝酸10 ml。(若底部显黑色,说明含有机质很高,则改加(1+1)硝酸,防止剧烈反应,发生迸溅)。待剧烈反应停止后,在低温电热板上加热分解。若反应还产生棕黄色烟,说明有
底质样品的分解与浸提技术全分解方法（一）
微波酸分解法称取0.1000~0.2000 g试样于洗净的Teflon-PFA消解罐中,用少量水润湿后加9 ml HCl、3 ml HNO3和2 ml HF,盖上压力释放阀和瓶盖,用锁盖机将容器盖锁紧,将容器放到有排气管与中央接收器相连的旋转台上,用Teflon-PFA排气管与消解罐相连。设置微波消
底质样品的分解与浸提技术全分解方法（二）
高压釜酸分解法称取1.000~2.000 g试样于内套聚四氟乙烯坩埚中,加少量水润湿试样,再加入HNO3、 HClO4各5 ml,摇匀后把坩埚放入不锈钢套筒中,拧紧放在180 ℃的烘箱中分解2 h。取出,冷却至室温后,取出坩埚,用水冲洗坩埚盖的内壁,加入3 ml HF,于电热板上,在100～120
底质样品的分解与浸提技术浸溶法
1.硝酸浸溶法称0.5000 g样品于50 ml校正过的硼酸玻璃管中,加4~5粒沸石(防止受热暴沸),加1 ml水润湿样品,加浓硝酸6 ml,待剧烈反应停止后,徐徐加热至沸并回流15 min。取下冷却,加水至50 ml,摇匀,放置过夜,令其澄清。取上清液进行分析。2. 0.1moI/L HCI浸提法
底质样品的分解方法的选用原则
样品分解方法随监测目的的不同而异。例如要调查底质中元素含量水平及随时间的变化和空间的分布,一般宜用全量分解方法;要了解底质受污染的状况,用硝酸分解法就可使水系中由于水解和悬浮物吸附而沉淀的大部分重金属溶出;要摸清底质对水体的二次污染,如要评价底质向水体中释放出重金属的量,则用蒸馏水按一定的固液比做溶
底质样品的分析
底质样品的分析底质试样中所含污染物的分析,一般可分为金属成分、无机成分和有机成分的分析测定。前述的分解与浸提方法制备的试样,不适合于测定有机污染成分,当需要测定有机物时,需用其他方法。当分析金属成分时,根据监测目的选择全分解方法或酸浸溶法制备试样后,使用金属及重金属相关的方法进行分析。当需分析非金属
离心机底质样品的预处理技术介绍
底质样品送交实验室后，应在低温冷冻条件下保存，并尽快进行处理和分析。如放置时间较长，则应在约-20 ℃冷冻柜中保存，处理方法应视待测污染物组分性质而定，处理过程应尽量避免沾污和污染物损失。一、底质的脱水底质中含大量的水分应采用下列方法之一除去，不可直接置于日光下曝晒或高温烘干。①自然风干：待测组分较
ICPAES中样品的分解：微波消解法
微波封闭罐的自动减压技术微波封闭溶样器的结构如上图：微波消解法是密闭式容器分解样品的一大进展，在微波的辐射下，能量透过容器（PFA或TFM材料）使消解介质（液相，通常为无机酸的混合物）迅速加热，而且还能被样品分子所吸收，增加了其动能，产生内部加热，这种作用使固体物质的表层经过膨胀、扰动而破裂，从而使
选择样品分解方法的原则
1.监测目的样品分解方法随监测目的的不同而异。例如要调查底质中元素含量水平及随时间的变化和空间的分布,一般宜用全量分解方法;要了解底质受污染的状况,用硝酸分解法就可使水系中由于水解和悬浮物吸附而沉淀的大部分重金属溶出;要摸清底质对水体的二次污染,如要评价底质向水体中释放出重金属的量,则用蒸馏水按一定
脂肪浸提—索氏脂肪浸提法实验
实验方法原理用脂肪溶剂将脂肪从样品中浸提出来，然后将溶剂蒸发除去，称取瓶中残留物的重量或称量样品损失的重量，即可求出样品中粗脂肪的含量。在测定样品含油量时，通常采用沸点低于60℃的有机溶剂作为脂肪溶剂 (如乙醚和沸点为30℃至60℃的石油醚)所提取的脂溶性物质为脂类物质的混合物，其中含有脂肪
脂肪浸提——索氏脂肪浸提法实验
实验方法原理用脂肪溶剂将脂肪从样品中浸提出来，然后将溶剂蒸发除去，称取瓶中残留物的重量或称量样品损失的重量，即可求出样品中粗脂肪的含量。在测定样品含油量时，通常采用沸点低于60℃的有机溶剂作为脂肪溶剂 (如乙醚和沸点为30℃至60℃的石油醚)所提取的脂溶性物质为脂类物质的混合物，其中含有脂肪、游离脂
脂肪浸提——索氏脂肪浸提法实验
实验方法原理 用脂肪溶剂将脂肪从样品中浸提出来，然后将溶剂蒸发除去，称取瓶中残留物的重量或称量样品损失的重量，即可求出样品中粗脂肪的含量。在测定样品含油量时，通常采用沸点低于60℃的有机溶剂作为脂肪溶剂 (如乙醚和沸点为30℃至60℃的石油醚)所提取的脂溶性物质为脂类物质的混合物，其中含有脂肪、游离
加热板、全自动消解仪两种消解土壤及底泥的方法
2018年7月土地标准又颁发了，《农用地标准》、《建设用地标准》证明了，我国对土地利用越来越重视，当前比较严重的是土壤重金属，重金属富集起来对环境、人类都造成巨大的影响。文中使用陶瓷加热板与全自动消解仪作用前处理的消解设备研究几种酸消解体系对土壤和底泥（水沉积物）样品消解的效果，对土壤和底泥金属元素
热浸提和索氏抽提的区别
粗脂肪含量是粮食、油料、饲料等产品标准中重要质量指标，是评价产品品质，组织生产的重要依据之一。 国内外测定粗脂肪含量方法有十余种之多，索氏抽提法是目前应用广泛测定方法，是公认的脂肪含量测定的经典方法。 经典索氏提取法原理：测定脂肪是将样品放在抽提筒内，以水浴蒸馏冷凝的Ether进行回流浸提，一般要十
生物样品的前处理技术进行细胞破碎的其它方法
通过改变细胞膜透性,破坏蛋白质与脂类的结合,也可达到破坏细胞的目的,有利于蛋白质、酶等物质的分离提取。这方面应用较多的有真空干燥和用丙酮处理制成丙酮粉的方法。在酶的制备中,用丙酮干燥,不仅是使细胞膜破碎的有效方法,而且可做成具有酶活力的干粉长时间保存,作为一个很方便的原料样品在需要分析测定时以水或缓
石煤酸浸提钒工艺树脂
摘要：海普提钒树脂在使用中拥有更高交换容量、树脂处理量更大、吸附精度高，对钒的选择性更好，配合海普提钒离子交换富集纯化工艺设备，更好的保证了系统运行平稳性与可靠性。#石煤酸浸提钒工艺-树脂 钒是一种重要的战略物资，主要应用于钢铁工业、国防尖端工业、化学工业等领域，世界钒资源丰富，分布广泛，但无单独可
样品预处理中样品溶液的制备方法分解法
分解法分为全部分解法和部分分解法。全部分解法是将样品中所有有机物分解破坏成无机成分,又称为无机化处理,适用于测定样品中的无机成分;部分分解法是将样品中大分子有机物在酸、碱或酶的作用下,水解成简单的化合物,使待测成分释放出来,适用于测定样品中的有机成分。
测定大气颗粒物中的痕量金属元素
随着工业迅速发展，大量污染物进入环境，尤其是金属污染，十分严重。大气颗粒物中金属元素的监测分析也越来越为人们所关注。目前，大气颗粒物中镉、钴、镍、铷、锑、锶、铍、铊及钼等金属元素的测定方法主要有：原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等，其中电感耦合等离子体质谱
土壤重金属测量样品预处理
(一) 土壤样品的分解 破坏土壤的矿物晶格和有机质，使待测元素进入试样溶液中。1.酸分解法：称消解法，是测定土壤中重金属常选用的方法。常用混合酸消解体系，必要时加入氧化剂或还原剂加速消解反应。2.碱熔分解法：将土壤样品与碱混合，在高温下熔融，使样品分解。3.高压釜密闭分解法：将用水润湿、加入
RoHS样品微波消解预处理方法
摘要：介绍了微波消解技术在RoHS样品的预处理中的应用，对微波消解制样的主要影响因素进行了探讨，初步建立了优化的样品消解程序，测定结果满意。关键词：微波消解；RoHS；样品预处理1引言目前国内外检测机构和企业大多首先应用X射线荧光光谱仪对原料及产品中Pb、Hg、Cd、总Cr和总Br等元素的含量进行定
提拉样品磁强计
提拉样品磁强计也是基于电磁感应原理。在超导磁体中有上下两个串联反绕几何因子相同的探测线圈,当步进电机拉动样品杆,使样品在两个探测线圈之间运动时,探测线圈两端的感应电动势对运动时间的积分与样品磁矩成正比。用时间常数较大的数字电压表直接测量,可以计算得到样品的磁矩。
ICP，消解样品问题
取样品0.5g，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸5-10ml，混匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解(按仪器规定的消解程序操作)。消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干
高压消解罐消解样品赶酸的问题
我用高压消解罐消解样品，用沸水浴加热赶酸和二氧化氮，感觉汞跑掉了。不加热赶酸，测出来的加标的值也远低于标准。要不要赶酸？ 1. 要赶酸，赶酸温度低点，离子态的汞也没想象的那么容易跑。可以用标准物质试一下，看看赶酸温度多高时比较合适。不赶酸的话残留酸和中间产物会影响测定结果。 2. 赶酸确实是比较难搞
高压消解罐消解样品赶酸的问题
我用高压消解罐消解样品，用沸水浴加热赶酸和二氧化氮，感觉汞跑掉了。不加热赶酸，测出来的加标的值也远低于标准。要不要赶酸？ 1. 要赶酸，赶酸温度低点，离子态的汞也没想象的那么容易跑。可以用标准物质试一下，看看赶酸温度多高时比较合适。不赶酸的话残留酸和中间产物会影响测定结果。 2. 赶酸确实是比较难搞
水浴浸提高效液相色谱ICPMS法快速测定水产品中甲基汞
甲基汞在水生生物体中有很强的富集效应，并可通过食物链富集进入人体。由于环境和生物样品基体的复杂性及汞化合物的毒性，使得样品前处理在整个汞形态分析过程中占有重要地位。碱消解是一种比较有效的生物样品提取方法，甲基汞的提取率高，但其提取时间长，操作步骤繁琐。本实验改进了碱消解的提取方法，仍以25% KOH
前处理方法PK：湿法消解与微波消解
在进行重金属的检测过程中，前处理作为不可或缺的部分，前处理效果的好坏直接影响到检测数据的准确性。目前重金属检测的前处理方法主要有：微波消解、湿法消解、干灰化等。本文就简单以粮食、植物性中药材为对象，以微波消解与湿法消解这两种方法的消解效果对比研究。微波消解仪式CEM MARS 6型号电热板是莱伯泰科
其它PCR方法
· Standard PCR Protocol (Molecular Biology Techniques Manual)The followings are described in detailRecommended Reagent ConcentrationsRecommend
水质检测底质采样原则和技术
一、采样点位①底质采样点位通常为水质采样点位垂线的正下方。当正下方无法采样时,可略作移动,移动的情况应采样记录表上详细注明。②底质采样点应避开河床冲刷、底质沉积不稳定、水草茂盛表层及底质易受搅动之处。③湖(库)底质采样点一般应设在主要河流及污染源排放口与湖(库)水混合均匀处。二、采样量及容器底质采样
西班牙酵母浸粉（Yeast－Extract－）与OXOID酵母浸粉LP0021技术..
西班牙酵母浸粉（Yeast Extract ）与OXOID酵母浸粉LP0021技术指标的对比西班牙pronadisa酵母浸粉（Yeast Extract ）是酵母提取物是酵母经过自溶、浓缩的水溶性部分。它当中含有丰富的B族维生素、各种氨基酸以及其它生长因子。它被用在许多微生物培养基制剂作为优良的