理化所在发展新型功能大环分子研究中取得进展
大环分子是超分子化学的重要结构基元之一，发展新型大环分子是创新超分子体系、拓展功能应用的重要源泉。最近，中国科学院理化技术研究所超分子光化学研究中心研究员丛欢团队报道了两种环蕃类的新型大环分子——花环芳烃（WreathArene）和菱芳烃（RhombicArene），二者均可作为非多孔自适应性晶体材料在固态下展现出对不同有机蒸气的高选择性吸附性质。 多卤代烷烃是重要化学原料，广泛应用于溶剂、制冷剂、合成试剂等领域，但其具有强刺激性、反应性和挥发性，对环境及健康有害。因此，开发具有高选择性及高负载量的新型多卤代烷烃蒸气吸附材料在分离纯化和污染物去除等方面具有重要意义。受对环蕃类大环分子结构的启发，研究人员优化了钯催化的苄溴-氟代芳烃的高效偶联方法，合成了首例由氟代和未取代的苯环交替结合成的缺电子中性大环花环芳烃。相比于富电子柱芳烃与烷烃客体之间的C-H···π非共价作用，花环芳烃与多卤代烷烃客体间通过较为少见的C-X···π......阅读全文
如何预防多环芳烃污染
鉴于多环芳烃污染来源广泛,致癌性强,影响面大,有的国家提出一些建议性的标准以控制其危害。例如,美国职业安全和保健局规定在工人接触8小时的空气中,煤焦油和沥青的含量不得超过0.2毫克/米3。前苏联学者建议车间空气中苯并(a)芘的最高容许浓度每100立方米为14微克,居住区大气中苯并(a)芘的最高容许浓
盐酸多西环素片
性状本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20κg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269m和3
多环芳烃污染的来源
环境中的多环芳烃主要来源于煤和石油的燃烧。其生成量同燃烧设备和燃烧温度等因素有关，如大型锅炉生成量低，家庭用煤炉的生成量很高。柴油机和汽油机的排气中，以及炼油厂、煤气厂、煤焦油加工厂和沥青加工厂等所排出的废气和废水中，都有多环芳烃。多环芳烃还存在于熏制的食物和香烟烟雾中。
多环芳烃(PolycyclicAromaticHydrocarbons)的测定
85.2.4.1 苯并［a］芘的高效液相色谱法测定方法提要利用索氏提取原理，采用正己烷-丙酮(1+1)混合溶剂提取土壤中苯并［a］芘，提取液经硅胶柱净化、浓缩、定容后，高效液相色谱-紫外-荧光检测器串联检测，外标法定量。方法适用于土壤、沉积物、固体废弃物等固体试样中苯并［a］芘的分析。取样量为10g
双路VOCs采样器采集苯系物卤代烃
一.技术特点： DL-6000S型双路VOCs采用吸附管采样法和其他固相吸附法，既可以采集环境空气中的苯系物、醛酮类化合物、卤代烃等挥发有机物，与烟气预处理器配合使用，还可以测定固定污染源废气中的挥发性有机物。 1、超强负压：负载能力最大超过30kPa，轻松应对高阻力富集载体采样（
液相色谱仪卤代溶剂流动相应特别注意的问题
液相色谱仪卤代溶剂流动相应特别注意的问题：一、卤代溶剂可能含有微量的酸性杂质，能与HPLC系统中的不锈钢反应。二、卤代溶剂与水的混合物比较容易反应，不能存放太久。三、卤代溶剂（如CCl4和CHCl3）等与各种醚类（如二异丙醚和四氢呋喃等）混合后，可能会反应生成一些对不锈钢有较大腐蚀性的产物，这种混合
实验室高效液相色谱仪卤代有机溶剂应特别注意的问题
卤代溶剂可能含有微量的酸性杂质,能与HPLC系统中的不锈钢反应。卤代溶剂与水的混合物比较容易分解,不能存放太久。卤代溶剂(如CC14、CHC13等)与各种醚类(如乙醚、二异丙醚、四氢呋喃等)混合后,可能会反应生成一些对不锈钢有较大腐蚀性的产物,这种混合流动相应尽量不采用,或新鲜配制。此外,卤代溶剂(
科学家提出基于动态互相关网络分析的酶分子改造策略
近日，华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室副教授陈琦、教授郑高伟提出了基于动态互相关网络分析的理性酶工程改造策略，并将该策略运用于卤代甲基转移酶BxHMT的改造工作中。相关研究发表于《德国应用化学》。S-腺苷甲硫氨酸（SAM）是自然界中广泛应用的甲基供体，可作为甲基转移酶（MT）的辅因子，实现多
化合物的基本反应
能发生取代反应1、烷烃与卤素单质：卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。2、苯及苯的同系物与（1）卤素单质（不能为水溶液）。条件：三溴化铁作催化剂，浓硝酸： 50℃- 60℃水浴，浓硫酸： 70℃-80℃水浴。3、卤代烃的水解：强碱的水溶液。4、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸。5、乙醇与浓硫酸在1
有机化合物的基本反应
能发生取代反应1、烷烃与卤素单质：卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。2、苯及苯的同系物与（1）卤素单质（不能为水溶液）。条件：三溴化铁作催化剂，浓硝酸： 50℃- 60℃水浴，浓硫酸： 70℃-80℃水浴。3、卤代烃的水解：强碱的水溶液。4、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸。5、乙醇与浓硫酸在1
脂环化合物环烷烃的加成反应介绍
环烷烃的加成反应环丙烷、环丁烷可以开环发生加成反应，环戊烷以上的环烷烃开环比较困难。因环丙烷和环丁烷在加成反应时开环，所以此反应在对应环烷烃加成后开环又称作开环反应 。开环反应的反应活性：三元环>四元环>五、六、七元环。 (1)加氢环戊烷以下的环烷烃在催化剂的存在下可以与氢加成生成相应的烷烃。环的大
格利雅试剂的试剂特点
格利雅试剂的应用十分广泛，重要的有：①可以和许多含有活泼氢的化合物发生 剧烈反应而生成烃。2RMgX+NH4Cl→ 2RH+Mg(NH2)X+MgXCl酸、醇、酚、肟等均可发生上述反应，而制备烃。②与有机卤代物反应，生成碳原子较的烷烃(增长碳链)、环烷烃或不饱和烃。RMgX+R′X→R—R′+MgX
脂环化合物的环烷烃的加成反应
环丙烷、环丁烷可以开环发生加成反应，环戊烷以上的环烷烃开环比较困难。因环丙烷和环丁烷在加成反应时开环，所以此反应在对应环烷烃加成后开环又称作开环反应 。开环反应的反应活性：三元环>四元环>五、六、七元环。 (1)加氢环戊烷以下的环烷烃在催化剂的存在下可以与氢加成生成相应的烷烃。环的大小不同，要求的反
实验室分析仪器使用卤代有机溶剂应特别注意的问题
卤代溶剂可能含有微量的酸性杂质,能与 HPLC 系统中的不锈钢反应。卤代溶剂与水的混合物比较容易分解,不能存放太久。卤代溶剂(如 CCl4、CHCl3 等)与各种醚类(如乙醚、二异丙醚、四氢呋喃等)混合后,可能会反应生成一些对不锈钢有较大腐蚀性的产物,这种混合流动相应尽量不采用,或新鲜配制。此外,卤
液固吸附色谱仪概述
液固吸附色谱仪是以固体吸附剂作固定相的液相色谱仪，根据溶质在固定相上吸附作用的不同进行分离。一、工作原理：固定相是极性固体吸附剂，不同的溶质极性不同，对固定相的吸附能力不同。溶质极性越大，吸附能力越强。溶质极性越小，吸附能力越弱，从而实现分离。溶质在色谱柱内受到固定相的吸附力和流动相的溶解力。当吸附
兰州化物所水溶液中铜催化叠氮炔环加成反应研究获新进展
水溶液中铜催化叠氮炔环加成反应 铜催化叠氮炔环加成反应作为点击化学的精髓，具有反应高效、条件温和、产物收率高和后处理简单，且末端炔基的应用可提供高的区域选择性等优点，故而这一重要反应在有机合成、药物化学、表面及高分子化学、以及生物偶联方面得到广泛应用。 中国科学院兰州化
锂电池阻燃添加剂有机氟化合物的分类介绍
含氟烷烃 ①含氟烷烃。以氟利昂为代表。氟利昂主要是氟化的甲烷和乙烷，也可以含氯或溴。这类化合物多数为气体或低沸点液体，不燃，化学稳定，耐热，低毒。主要用作制冷剂、喷雾剂等，最常用的是氟利昂-11(CFCl3)和氟利昂-12(CF2Cl2)。这类化合物也是重要的含氟化工原料或溶剂。如二氟氯甲烷用
关于烷基化的基本介绍
烷基化是烷基由一个分子转移到另一个分子的过程。是化合物分子中引入烷基（甲基、乙基等）的反应。如汞在微生物作用下在底质下会烷基化生成甲基汞或二甲基汞。工业上常用的烷基化剂有烯烃、卤烷、硫酸烷酯等。铅的烷基化产物为烷基铅，其中四乙基铅常作为汽油添加剂，作防爆剂。 在标准的炼油过程，烷基化系统在催化
环烷烃的结构特性
环烷烃：在环烃分子中，碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃，是饱和脂环烃。具有三环和四环的环烷烃，稳定性较差，在一定条件下容易开环。五环以上的环烷烃较稳定，其性质与烷烃相似。常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等。芳香烃：一般是指分子中含有苯环结构的烃。根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方
固相微萃取技术在环境样品检测中的应用
固相微萃取法最早的应用就是在环境样品的检测中,至今其在环境样品的微量元素分析中仍发挥着巨大的作用。应用比较广泛的有固态（如沉积物、土壤等）、液态（饮用水和废水等）及气态（空气、香料和废气等）的样品分析。在固态样品中的应用有在底泥中丁基锡化合物的检测、土壤和沉积物中的有机氯及硝基化合物、污泥等沉积
固相微萃取在环境样品检测中的应用
固相微萃取法最早的应用就是在环境样品的检测中，至今其在环境样品的微量元素分析中仍发挥着巨大的作用。应用比较广泛的有固态（如沉积物、土壤等）、液态（饮用水和废水等）及气态（空气、香料和废气等）的样品分析。在固态样品中的应用有在底泥中丁基锡化合物的检测、土壤和沉积物中的有机氯及硝基化合物、污泥等沉积
简述氟利昂的命名规则
氟利昂属于卤代烃类，卤代烃类制冷剂化学式的通式为CmHnFxClyBrz，链烷烃的卤族元素衍生物制冷剂编号规则为R(m-1)(n+1)(x)B（z），若无Br，则编号中不出现B(z)项，对于同分异构体，在后边加英文字母来区别。 根据对臭氧层的作用，美国杜邦公司首先提出了卤代烃类物质新的命名方法
环境空气－挥发性卤代烃的测定(HJ－6452013)
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范环境空气中挥发性卤代烃的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气中挥发性卤代烃的活性炭吸附-二硫化碳解吸/气相色谱法。本标准为首次发布。 环境空气 挥发性卤代烃的测定 活性炭吸附-二硫化碳解
我所提出卤代有机污染物的再利用新策略
近日，我所仿生催化合成研究组（211组）陈庆安研究员团队在卤代有机污染物的再利用方面取得新进展，发展了一种溴化物催化的氯转移反应，该反应能够利用卤代有机污染物作为卤源，从而实现不同卤代有机污染物的再利用。该策略为构建高附加值的卤代产物提供了新方法，为卤代有机污染物的再利用提供了新途径。由于卤化物的过
电化学促进芳基卤代物的硫醚化反应
随着能源、环境问题的日益严峻，绿色合成的发展变得尤为紧迫。有机电合成是一种利用电能驱动化学反应的绿色合成技术，在反应中利用电流替代传统合成化学中的当量化学氧化或者还原试剂。同时，电合成还具有电流、电位连续可调的优点，因此容易精准地控制反应选择性以及反应速率。电合成在化学工业中也扮演着重要的角色，
Science：合并穿梭反应和成对电解用于可逆邻二卤代反应
邻位二溴化物和二氯化物是重要的商品化学品，是现代化学中不可缺少的合成中间体，传统上是用有害元素氯和溴合成的。同时，卤化污染物需要改进方法以加速其修复。在这里，作者介绍了一种电化学辅助穿梭（e-shuttle）范例，用于烯烃和邻二卤化物的简易和可扩展的相互转化，这类反应既可用于从简单烯烃合成有
气相色谱法检测水样中挥发性卤代烃
在密闭的顶空瓶内，水样中的挥发性卤代烃在气液两相间分配，在一定的温度下达到动态平衡。取液上气相样品进气相色谱分析，此时挥发性卤代烃在气相中的浓度和在液相中的浓度成正比。 样品采集方法：用水样荡洗玻璃采样瓶3次，采集水样时将水样沿着瓶壁缓慢倒入瓶中，并使样品充满容器，不留顶上空间和气泡，加盖密封
大连化物所提出卤代有机污染物再利用新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所仿生催化合成研究组研究员陈庆安团队在卤代有机污染物的再利用方面取得进展，发展了溴化物催化的氯转移反应。该反应能够利用卤代有机污染物作为卤源，实现不同卤代有机污染物的再利用。这一策略为构建高附加值的卤代产物提供了新方法，并为卤代有机污染物的再利用提供了新途径。
气相色谱法检测挥发性卤代烃所需试剂
①二硫化碳:使用前进行提纯,保证卤代烃的空白符合要求。②卤代烃的标准溶液:卤代烃的标准溶液可以使用单标或混合标准,然后用二硫化碳或戊烷稀释成合适的标准。③内标溶液:当用FID检测器时,癸烷、正十一烷或辛烷可以用作内标。④活性炭采样管:自制或购买。
关于生物催化交叉偶联光驱动卤代芳烃羟化脱卤酶研究
近期，中国科学院生物物理研究所核酸生物学重点实验室研究员王江云与华中科技大学教授钟芳锐、吴钰周课题组合作，在JACS上，发表了题为Biocatalytic Cross-Coupling of Aryl Halides with a Genetically Engineered Photosens