火焰原子吸收法测定锑的方法的试剂选择
试剂①锑标准贮备液:准确称取光谱纯三氧化二锑0.2995 g溶于50 ml盐酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含1.00 mg锑。②锑标准使用液:准确移取锑标准贮备液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含100.0 μg锑。......阅读全文
火焰原子吸收法测定锑的方法的试剂选择
试剂①锑标准贮备液:准确称取光谱纯三氧化二锑0.2995 g溶于50 ml盐酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含1.00 mg锑。②锑标准使用液:准确移取锑标准贮备液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含100.0 μg锑。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的试剂选择
试剂①锑标准贮备液:准确称取光谱纯三氧化二锑0.2995 g溶于50 ml盐酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含1.00 mg锑。②锑标准使用液:准确移取锑标准贮备液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含100.0 μg锑。
火焰原子吸收法测定锑的方法原理
锑的化合物在微富燃的空气-乙炔火焰中原子化具有较好的灵敏度,用火焰中锑的基态原子,对其空心阴极灯发射的特征谱线217.6 nm的吸收进行定量。
火焰原子吸收法测定锑的方法的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线①于6支25 ml容量瓶中,准确加入锑标准使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml,加入(1+1)盐酸2 ml,加水至标线,摇匀。②按仪器使用说明书选好最佳参数,顺次喷入试液,测量吸光度。绘制吸光度-锑含量曲线。(2)样品测定①准确移取适量水样(含锑5~
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法原理
锑的化合物在微富燃的空气-乙炔火焰中原子化具有较好的灵敏度,用火焰中锑的基态原子,对其空心阴极灯发射的特征谱线217.6 nm的吸收进行定量。
火焰原子吸收法测定锑的方法的干扰及消除
干扰及消除试液中存在的一般阴、阳离子不干扰锑的测定,试液中存在低于20%盐酸或硝酸也无影响,只有硫酸浓度大于2%,对锑的吸收信号有抑制作用。在波长217.6 nm测量锑,大量铜和铅有光谱干扰,使吸收信号增加。为此,可选择较小的光谱通带予以克服。铜的浓度小于20 mg/L,铅的浓度小于10 0mg/L
火焰原子吸收法测定锑的方法的适用范围
方法的适用范围本方法的最低检测浓度为0.2 mg/L,测定上限为4 0mg/L。本方法可适用于有色冶金、化工、制药、含锑矿开采的工业废水的测定。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线①于6支25 ml容量瓶中,准确加入锑标准使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml,加入(1+1)盐酸2 ml,加水至标线,摇匀。②按仪器使用说明书选好最佳参数,顺次喷入试液,测量吸光度。绘制吸光度-锑含量曲线。(2)样品测定①准确移取适量水样(含锑5~
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法试剂的选择
试剂除另有说明外,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.40 g/ml。②高氯酸(HClO4):ρ=1.68 g/ml,优级纯。③硝酸溶液:(1+1)。④燃气:乙炔,用钢瓶气供给,也可用乙炔发生器供给,但要适当纯化。⑤助燃气:空气,一般由
火焰原子吸收法测定铁含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计;②铁、锰心阴极灯;③乙炔钢瓶或乙炔发生器;④空气压缩机,应各有除水、除油装置;仪器工作条件:不同型号仪器的最佳测试条件不同,可由各实验室自己选择,表1 的测试条件供参考。试剂①铁标准贮备液:准确称取光谱纯金属铁1.000 g,用60 ml(1+1)硝酸溶解完全后,加10 m
火焰原子吸收法测定样本锑含量的干扰因素
试液中存在的一般阴、阳离子不干扰锑的测定,试液中存在低于20%盐酸或硝酸也无影响,只有硫酸浓度大于2%,对锑的吸收信号有抑制作用。在波长217.6 nm测量锑,大量铜和铅有光谱干扰,使吸收信号增加。为此,可选择较小的光谱通带予以克服。铜的浓度小于20 mg/L,铅的浓度小于10 0mg/L没有干扰。
火焰原子吸收法测定锑的方法的仪器及工作条件
仪器及工作条件①原子吸收分光光度计。②工作条件(此为参考,可根据仪器说明书进行选择)如表1 所示。表1 工作条件光源灯电流测量波长光谱通带观测高度火焰类型锑空心阴极灯10 mA217.6 nm0.4 nm6.5～7.0 mm空气-乙炔火焰微富燃
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的适用范围
本方法的最低检测浓度为0.2 mg/L,测定上限为4 0mg/L。本方法可适用于有色冶金、化工、制药、含锑矿开采的工业废水的测定。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的注意事项
对于含盐浓度较高的废水样需用标准加入法检查有无基体干扰,用背景校正器检查有无背景吸收。若有基体干扰,要采用标准加入法定量;若有背景吸收,则应用背景校正器扣除。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的计算公式
计算式中:m——从校准曲线上查得的锑含量(μg);V——分取水样的体积(ml)。
火焰原子吸收法测定钠钾含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计及其附件。②钾、钠空心阴极灯。③仪器工作参数参见表2 。可根据仪器说明书选择,此表所列仅是参考值。 试剂①钾标准溶液:称取在150 ℃烘干2 h的基准氯化钾(优级纯)0.9534 g,以去离子水或重蒸馏水溶解,加入(1+1)硝酸2 ml,用去离子水或重蒸馏水于容量瓶中稀释
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的试剂选择
试剂①铝标准贮备液:准确称取预先磨细并在硅胶干燥器中放置3 d以上的 KAI(SO4)2·12H2O(AR)1.759 g,用0.5%H2SO4溶液溶解,并定容至100 ml,此溶液含铝1.000 mg/ml。②铝标准使用液:临用前,用0.05%H2SO4溶液将铝标准贮备液逐级稀释,使成为含铝10
火焰原子吸收法测定锑的方法的结果计算及注意事项
计算式中:m——从校准曲线上查得的锑含量(μg);V——分取水样的体积(ml)。注意事项对于含盐浓度较高的废水样需用标准加入法检查有无基体干扰,用背景校正器检查有无背景吸收。若有基体干扰,要采用标准加入法定量;若有背景吸收,则应用背景校正器扣除。
火焰原子吸收法测定铬的方法
水中铬的测定有一定的技术难度。用火焰原子吸收法测定水中的铬，在没有干扰元素存在的情况下，在波长35810nm处铬有灵敏的吸收峰值。但样品中如果有铁和镍存在，对铬的测定有明显的干扰。本方法采用铵盐作基体改进剂，有效地抑制了铁和镍的干扰作用，成功地测定了水中的总铬，同时用国家统一混合标准样品（890
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的仪器及工作条件
①原子吸收分光光度计。②工作条件(此为参考,可根据仪器说明书进行选择)如表1 所示。表1 工作条件光源灯电流测量波长光谱通带观测高度火焰类型锑空心阴极灯10 mA217.6 nm0.4 nm6.5～7.0 mm空气-乙炔火焰微富燃
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计;②镍空心阴极灯;③乙炔钢瓶或乙炔发生器;④空气压缩机(应备有除水、除油的净化装置)。仪器工作参数:可根据仪器使用说明书自行选择,下面表1 所列条件仅供参考。表1 工作条件测量波长灯电流光谱通带观测高度乙炔流量空气流量232.0 nm12.5 mA0.2 nm8 mm2.
浅析火焰原子吸收光谱法测定锑精矿中的铅
引言 目前测定锑精矿中的铅行业标准方法是将样品用盐酸、硝酸溶解后，加氢溴酸挥发除锑，再在稀盐酸介质中用火焰法原子吸收光谱法测定铅，此方法步骤多、耗时长、灵敏度高；也有同行介绍将样品经王水-氢溴酸溶解，加入酒石酸抑制锑的水解，再直接用火焰法测定[1]。这种方法的优点是简便、快速，但由于一般情况
火焰原子吸收法测定铁含量的方法
原子吸收法和等离子发射光谱法操作简单、快速,结果的精密度、准确度好,适用于环境水样和废水样中铁的分析;邻菲啰啉光度法灵敏、可靠,适用于清洁环境水样和轻度污染水的分析;污染严重,含铁量高的废水,可用EDTA络合滴定法以避兔高倍数稀释操作引起的误差。测总铁,在采样后立刻用盐酸酸化至pH
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法仪器的选择
仪器①原子吸收分光光度计及其附件。②钙、镁空心阴极灯。③仪器工作参数如表2 所示。因仪器不同而异,可根据仪器说明书选择,此表所列仅供参考。表2 仪器工作参数元素光源灯电流(mA)测量波长(nm)通带宽度(nm)观测高度(mm)火焰种类钙空心阴极灯10.0422.72.612.5空气-乙炔化学计量
火焰原子吸收法测定铁含量的方法原理
在空气-乙炔火焰中,铁、锰的化合物易于原子化,可分別于波长248.3 nm和279.5 nm处,测量铁、锰基态原子对铁、锰空心阴极灯特征辐射的吸收进行定量。
火焰原子吸收法测定样本中的钡元素的方法的仪器的选择
仪器(1)通用实验室设备:所用玻璃器皿、聚乙烯容器、过滤器等均先后用洗涤剂和硝酸清洗,并用水冲洗干净后备用。(2)原子吸收分光光度计及钡空心阴极灯:仪器操作参数可根据仪器说明书进行选择,下列参数供参考:①测量波长(nm):553.6;②灯电流(mA):10;③通带宽度(nm):0.5;④燃烧器高度(
火焰原子吸收法测定样本中的钡元素的方法的试剂和材料
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,优级纯;高氯酸(HClO4):ρ=1.67 g/ml,优级纯。②硝酸溶液:(1+1)。③硝酸溶液:(1+99)。④钡标准贮备液:10.0 mg/ml,称取1.9030 g硝酸钡(B
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的试剂选择
试剂①硫酸,ρ20=1.84 g/ml,优级纯;硝酸,ρ20=1.42 g/ml,优级纯;盐酸,ρ20=1.19 g/ml,优级纯;重铬酸钾,优级纯。②5%高锰酸钾溶液:将50 g高锰酸钾(优级纯,必要时重结晶精制)用水溶解并稀至1000 ml。5%过硫酸钾溶液:将5 g过硫酸钾用水溶解并稀释至10
石墨炉原子吸收法测定硒含量的试剂选择
试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,优级纯。②载气:氩气,纯度不低于99.9%③(1+1)硝酸溶液、(1+49)硝酸溶液、(1+499)硝酸溶液:皆用硝酸①配制。④硒粉:高纯,99.999%。⑤硒标准贮备液:10
石墨炉原子吸收法测定钒含量的试剂选择
试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或行业标准的分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,优级纯及分析纯。②载气:氩气,纯度不低于99.99%。③(1+1)硝酸溶液。④(1+49)硝酸溶液:用硝酸①配制;(1+499)硝酸溶液:用硝酸①配制。⑤偏钒酸铵(N