火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法试剂的选择
试剂除另有说明外,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.40 g/ml。②高氯酸(HClO4):ρ=1.68 g/ml,优级纯。③硝酸溶液:(1+1)。④燃气:乙炔,用钢瓶气供给,也可用乙炔发生器供给,但要适当纯化。⑤助燃气:空气,一般由空气压缩机供给,进入燃烧器以前应经过适当过滤,以除去其中的水、油和其他杂质。③镧溶液,0.1 g/ml:称取氧化镧(La2O3)23.5 g用少量硝酸溶液③溶解,蒸至近干,加10 ml硝酸溶液及适量水,微热溶解,冷却后用水定容至200 ml。⑦钙标准贮备液,1000mg/L:准确称取105~110 ℃烘干过的碳酸钙(CaCO3,优级纯)2.4973 g于100 ml烧杯中,加入20 ml水,小心滴加硝酸溶液至溶解,再多加10 ml硝酸溶液,加热煮沸,冷却后用水定容至1000 ml。⑧镁标准贮备液,100 mg/L:准确称取800 ℃灼......阅读全文
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法试剂的选择
试剂除另有说明外,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.40 g/ml。②高氯酸(HClO4):ρ=1.68 g/ml,优级纯。③硝酸溶液:(1+1)。④燃气:乙炔,用钢瓶气供给,也可用乙炔发生器供给,但要适当纯化。⑤助燃气:空气,一般由
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法仪器的选择
仪器①原子吸收分光光度计及其附件。②钙、镁空心阴极灯。③仪器工作参数如表2 所示。因仪器不同而异,可根据仪器说明书选择,此表所列仅供参考。表2 仪器工作参数元素光源灯电流(mA)测量波长(nm)通带宽度(nm)观测高度(mm)火焰种类钙空心阴极灯10.0422.72.612.5空气-乙炔化学计量
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法的干扰
干扰原子吸收法测定钙镁的主要干扰有铝、硫酸盐、磷酸盐、硅酸盐等,它们能抑制钙、镁的原子化,产生干扰,可加入锶、镧或其它释放剂来消除干扰。火焰条件直接影响着测定灵敏度,必须选择合适的乙炔量和火焰观测高度。试样需检查是否有背景吸收,如有背景吸收应予以校正。
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）的原理
方法原理将试液喷入空气-乙炔火焰中,使钙、镁原子化,并选用422.7 nm共振线的吸收定量钙,用285.2 nm共振线的吸收定量镁。
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法操作步骤
操作步骤(1)试样的制备①分析可滤态钙、镁时,如水样有大量的泥沙,悬浮物,样品采集后应及时澄清,澄清液通过0.45 μm有机微孔滤膜过滤,滤液加硝酸①酸化至pH为1～2。②分析钙、镁总量时,采集后立即加硝酸酸化至pH为1～2,如果样品需要消解,则校准曲线溶液,空白溶液也要消解。③消解步骤如下:取10
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）方法的适用范围
方法的适用范围本方法适用于测定地下水、地表水和废水中的钙、镁。本方法适用的校准溶液浓度范围(见表1 )与仪器的特性有关,随着仪器的参数变化而变化。通过样品的浓缩和稀释还可便测定实际样品浓度范围得到扩展。表1 测定范围及最低检出浓度(mg/L)元素最低检出浓度测定范围钙0.020.1~6.0镁0.
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）测定和结果计算
测定①根据表2 选择波长等参数,并调节火焰最佳工作状态,依次从稀至浓测定标准系列和水样的吸光度。②根据试样扣除空白后的吸光度,在校准曲线上查出(或用回归方程计算出)试样中的钙、镁浓度。计算式中:X——钙或镁含量,以Ca或Mg计(mg/L);f ——试样定容体积与试样体积之比;C——校准曲线查得的钙、
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）测定结果的精度
精密度和准确度五个实验室分析统一的合成水样结果。水样中含钙0.64 mg/L,含镁8.39 mg/L。①重复性。重复性相对标准偏差:钙为1.29%,镁为1.52%。②再现性。再现性相对标准偏差:钙为1.72%,镁为1.70%。③准确度。相对误差:钙为+0.05%,钾为-0.30%。
测定钙、镁（含总硬度）的方法选择
方法选择①EDTA络合滴定法简单快速,是一般最常选用的方法。②原子吸收法测定钙、镁,简单、快速、灵敏、准确,干扰易于消除。当采用EDTA法有干扰时,最好改用原子吸收法。③等离子发射光谱法快速、灵敏度高、干扰少,且可同时测定多种元素,也是较为理想的方法之一。
火焰原子吸收法测定锑的方法的试剂选择
试剂①锑标准贮备液:准确称取光谱纯三氧化二锑0.2995 g溶于50 ml盐酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含1.00 mg锑。②锑标准使用液:准确移取锑标准贮备液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含100.0 μg锑。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的试剂选择
试剂①锑标准贮备液:准确称取光谱纯三氧化二锑0.2995 g溶于50 ml盐酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含1.00 mg锑。②锑标准使用液:准确移取锑标准贮备液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含100.0 μg锑。
火焰原子吸收光谱法测定芦荟中的钙、镁含量
摘要:建立了火焰原子吸收光谱法测定芦荟中钙、镁含量的方法。该方法的检出限量:钙为013 μg/g,镁为0102μg/g;均匀加标回收率:钙为9911%,镁为9917%;相对标准偏差:钙为0166%,镁为0152%。本方法已用于芦荟鲜叶及芦荟制品中钙、镁含量的测定,结果令人满足。 关键
火焰原子吸收光谱法测定芦荟中的钙、镁含量
摘要:建立了火焰原子吸收光谱法测定芦荟中钙、镁含量的方法。该方法的检出限量:钙为013 μg/g,镁为0102μg/g;均匀加标回收率:钙为9911%,镁为9917%;相对标准偏差:钙为0166%,镁为0152%。本方法已用于芦荟鲜叶及芦荟制品中钙、镁含量的测定,结果令人满足。 关键
火焰原子吸收法测定燃料油中金属钙铁镁含量
1 前言 回炼用燃料油中含有大量的钙、铁、镁等金属元素，燃料油在使用过程中金属元素对设备有一定的腐蚀，并且易形成大量盐类物质沉积在设备上，影响设备的使用效率和使用寿命，严重时将导致事故的发生。燃料油的采购途径比较广，各个厂家提供的燃料油中的金属含量各不相同，为了严格控制进入回炼装置的燃料油中
火焰原子吸收光谱法测定自来水中的钙和镁
一、实验目的1． 学习分光光度法的基本原理；2． 了解分光光度法的基本构造及其作用；3． 掌握光谱标准曲线法测定自来水中的铬的原理和方法。二、实验原理光谱法是基于待测元素的原子蒸汽对待测元素空心阴极灯发射的特征波长光的吸收作用而建立起来的分析方法。吸光度与待测元素浓度的关系遵循朗伯-比尔定律，即A=
火焰原子吸收法测定铁含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计;②铁、锰心阴极灯;③乙炔钢瓶或乙炔发生器;④空气压缩机,应各有除水、除油装置;仪器工作条件:不同型号仪器的最佳测试条件不同,可由各实验室自己选择,表1 的测试条件供参考。试剂①铁标准贮备液:准确称取光谱纯金属铁1.000 g,用60 ml(1+1)硝酸溶解完全后,加10 m
火焰原子吸收法测定牛奶中钙含量
食品中钙的测定方法，国家标准GBT5009192-2003中主要采用原子吸收分光光度法和滴定法，但样品均需消化处理。由于牛奶中蛋白质、钙含量较高，消化处理时较繁琐。本实验尝试牛奶及含乳饮料样品不经消化处理，直接用氧化镧溶液定容，火焰原子吸收分光光度法测定，取得较满意的实验结果，精确度、准确度较
火焰原子吸收法测定钠钾含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计及其附件。②钾、钠空心阴极灯。③仪器工作参数参见表2 。可根据仪器说明书选择,此表所列仅是参考值。 试剂①钾标准溶液:称取在150 ℃烘干2 h的基准氯化钾(优级纯)0.9534 g,以去离子水或重蒸馏水溶解,加入(1+1)硝酸2 ml,用去离子水或重蒸馏水于容量瓶中稀释
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的试剂选择
试剂①铝标准贮备液:准确称取预先磨细并在硅胶干燥器中放置3 d以上的 KAI(SO4)2·12H2O(AR)1.759 g,用0.5%H2SO4溶液溶解,并定容至100 ml,此溶液含铝1.000 mg/ml。②铝标准使用液:临用前,用0.05%H2SO4溶液将铝标准贮备液逐级稀释,使成为含铝10
火焰原子吸收法测定铝合金中的镁元素
[摘 要]本文探讨了用火焰原子吸收光谱法测定铝合金中的镁的含量时酸度、干扰元素、干扰抑制剂的加入量对测定结果的影响。通过大量实验反复验证，确定了测定铝合金中镁元素含量的最佳工作条件，并在最佳工作条件下测定了4个标准试样，准确度高，从而证明了本方法的可行性。本方法测定的镁的范围为0.005%―5%
土豆中微量钙、镁含量的原子吸收法测定
土豆，别名马铃薯，是我国国民经常食用的蔬菜之一。土豆有较高的食用价值，它的营养成分非常丰富，100克土豆中蛋白质含量约为2-2.5克，而且土豆的蛋白质质量好，接近动物性蛋白，它含有特殊的黏蛋白，不但有润肠作用，还有脂类代谢作用，能帮助胆固醇代谢。土豆含有8中人体必需氨基酸和多种维生素，其中维生
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子所需试剂介绍
①钙标准贮备液:称取2.4973g碳酸钙(优级纯,105℃烘2h),置于100ml烧杯中,加20ml水润湿,小心滴加(1+1)硝酸溶液至完全溶解后,再多加10ml。加热煮沸除去二氧化碳,冷却后移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000ng钙离子。②镁标准贮备液:称取0.165
火焰原子吸收法测定铬的方法
水中铬的测定有一定的技术难度。用火焰原子吸收法测定水中的铬，在没有干扰元素存在的情况下，在波长35810nm处铬有灵敏的吸收峰值。但样品中如果有铁和镍存在，对铬的测定有明显的干扰。本方法采用铵盐作基体改进剂，有效地抑制了铁和镍的干扰作用，成功地测定了水中的总铬，同时用国家统一混合标准样品（890
原子吸收光谱法测定钙及镁量
1. 方法提要试料用盐酸、硝酸和氢氟酸溶解。在稀盐酸介质中，于原子吸收分光光度计波长422.7nm和285.2nm处，用空气—乙炔火焰，分别测量钙、镁的吸光度。测定范围：CaO 0.25～5%；MgO 0.25～1%。2. 试剂2.1 盐酸（ρ1.19g/ml）。2.2 硝酸（ρ1.42g/ml
火焰原子吸收法测定含银敷料中银含量
【摘要】本方法研究了用微波消解仪消解含银敷料以及用火焰原子吸收法测定敷料中银含量的最佳条件。结果表明，1g含银敷料，采用12mL硝酸和2mL双氧水混合液，在600W微波条件下，200℃，10min可完全消解。采用空气―乙炔贫燃火焰原子吸收法测定银含量，线性范围0―5mg/L，检出限0.0021m
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计;②镍空心阴极灯;③乙炔钢瓶或乙炔发生器;④空气压缩机(应备有除水、除油的净化装置)。仪器工作参数:可根据仪器使用说明书自行选择,下面表1 所列条件仅供参考。表1 工作条件测量波长灯电流光谱通带观测高度乙炔流量空气流量232.0 nm12.5 mA0.2 nm8 mm2.
火焰原子吸收光谱法测定球墨铸铁中镁
球墨铸铁以其优良的性能在使用中有时可以代替昂贵的铸钢和锻钢。大多数是在铸铁中添加镁，当残余大于0.04％时得到球状石墨铸铁。常用的球墨铸铁有QT450-10，QT500-7，等，镁含量控制在0.04％-0.12％。原子吸收光谱法对于单元素的测定较其他仪器分析有更高的准确度,因此被采用
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的方法原理
火焰原子吸收分光光度法是根据某元素的基态原子对该元素的特征光谱辐射产生选择性吸收来进行测定的分析方法。将降水试样喷入空气乙炔火焰中,分别在波长422.6nm和285.2nm处测定钙、镁离子的吸光度,绘制标准曲线。样品中若有Al3+、Be2-、Ti4+等离子存在,会产生负干扰,可加入释放剂氯化镧、硝酸
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的方法原理
火焰原子吸收分光光度法是根据某元素的基态原子对该元素的特征光谱辐射产生选择性吸收来进行测定的分析方法。将降水试样喷入空气乙炔火焰中,分别在波长422.6nm和285.2nm处测定钙、镁离子的吸光度,绘制标准曲线。样品中若有Al3+、Be2-、Ti4+等离子存在,会产生负干扰,可加入释放剂氯化镧、硝酸
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的方法介绍
钙、镁离子是降水中的主要阳离子之一,其浓度一般在0.x～xx mg/L之间,它对降水中酸性物质起着重要的中和作用。测定方法有:原子吸收分光光度法;络合滴定法;偶氮氯膦(Ⅲ)分光光度法。经17个实验室测定Ca2+为5.00mg/L,并含有Mg2+0.401mg/L、K+1.00mg/L、Na+1.20