钽试剂（BPHA）萃取分光光度法结果计算
计算试样中钒的浓度C(mg/L)按下式计算:式中:m——由校准曲线得到的钒含量(μg);V——分析时所取试样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室对含钒6.00 mg/L的统一标准溶液进行分析,得实验室内相对标准偏差为0.78%;实验室间相对标准偏差为0.99%;平均加标回收率为99.3%。......阅读全文
钽试剂（BPHA）萃取分光光度法结果计算
计算试样中钒的浓度C(mg/L)按下式计算:式中:m——由校准曲线得到的钒含量(μg);V——分析时所取试样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室对含钒6.00 mg/L的统一标准溶液进行分析,得实验室内相对标准偏差为0.78%;实验室间相对标准偏差为0.99%;平均加标回收率为99.3%。
钽试剂（BPHA）萃取分光光度法方法原理
钽试剂(N-苯酰-N-苯胲,BPHA)为弱酸,在强酸性质中可与五价钒形成一种微溶于水的桃红色螯合物,该螯合物能定量地被三氯甲烷和乙醇混合液搅拌萃取,在440 nm处用分光光度法测定。
钽试剂（BPHA）萃取分光光度法操作步骤
步骤(1)试样的制备①取定量地表水或废水于具玻塞锥形瓶中,滴加高锰酸钾溶液至出现粉红色,静置1 min。②加入尿素溶液2 ml,在不断摇动下,滴加亚销酸钠溶液至粉红色消退,并过量2滴。加磷酸1 ml。以去离子水稀释至体积约为20 ml。(2)校准曲线①于五支100 ml锥形瓶中,分别加入0,1.0,
钽试剂（BPHA）萃取分光光度法仪器和试剂的选择
仪器①分光光度计:光程为10 mm的比色皿;②电磁搅拌器;③具玻塞锥形瓶:100 ml;④容量瓶:100 ml、1000 ml各数支。试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,去离子水或同等纯度水。①硫酸(H2SO4):ρ=1.84 g/ml;磷酸(H3PO4):ρ=1.69 g/ml
钽试剂（BPHA）萃取分光光度法的干扰因素介绍
干扰地表水和污水中常见成分对本方法不产生干扰。
钽试剂（BPHA）萃取分光光度法方法的适用范围
方法的适用范围本方法适用于水和废水中钒的测定。测定范围:当使用10 mm比色皿时,本方法检测限为0.018 mg/L,测定上限10.0 mg/L。若测定浓度大于上限,分析前可将样品适当稀释。
钽试剂萃取分光光度法测定高温备金中的钒
一、方法要点在硫磷混酸介质中，用高锰酸钾将钒氧化成五价，再于盐酸介质中五价钒与钽试剂(BPHA)生成紫色络合物，被三氯甲烷所萃取，根据色泽的深浅而测得钒的含量，本法适用于含钒量在0．1％～0．5％的测定。二、试剂与仪器(1)盐酸溶液、硝酸、硫酸(1+1)。(2)硫磷混酸：将硫酸120mL徐徐注入60
钽试剂苯萃取一偶氮肿Ⅲ分光光度法测定合金中的锆
一、方法要点在0．2～4．5mol／L盐酸介质中，锆离子与钽试剂形成络合物被苯萃取，铌、钛、钨、钼和部分铁也被萃取。用6mol／L盐酸将铁洗去，再用14mol／L硫酸反萃取锆于水相中。在40％硝酸介质中，锆与偶氮胂Ⅲ生成蓝色络合物，根据颜色的深浅而测得锆的含量。本法适用于含锆量在0．03％～0．20
N苯甲酰苯胲萃取分光光度法测定硝酸钍中的锆
一、方法要点用M苯甲酰苯胲(BPHA，钽试剂)的二甲苯溶液在盐酸介质中萃取硝酸钍中微量锆，用二甲酚橙钠盐的乙醇(0．1mo1／L盐酸)溶液为显色剂在有机相中直接显色，形成BPHA锆一二甲酚橙络合物。在10mL体积中含0~24μg锆时遵从比耳定律。有机相用稀盐酸萃洗后，基体钍不干扰。钍中常见杂质离子，
结晶紫苯萃取分光光度法测定合金钢中的钽
一、方法要点在酒石酸-氢氟酸溶液中，钽与氢氟酸形成阴离子[TaF6]-，能与结晶紫生成蓝紫色络合物，用苯萃取，钽含量在10～40μg／15mL符合比耳定律。适用的波长为550nm。反应在酒石酸介质中要比草酸铵中灵敏得多。氢氟酸加入量较宽，显色液内加2～6mL氢氟酸(2．4％)均可。硫酸、高氯酸尽量避
孔雀绿苯萃取分光光度法测定合金钢中的钽
一、方法要点试样经盐、硝酸溶解后，在硫磷混酸溶液中，以酒石酸络合钽，在氢氟酸存在下，钽氟络离子与孔雀绿生成蓝绿色络合物，并为苯所萃取。根据颜色的深浅而测得钽的含量。本法适用于钽含量小于1％的样品测定。二、试剂与仪器(1)盐酸、硝酸、硫酸、磷酸。(2)氢氟酸溶液：(1+12)、(1．5mol/L)。(
孔雀绿苯萃取分光光度法测定合金钢中的钽
一、方法要点试样经盐、硝酸溶解后，在硫磷混酸溶液中，以酒石酸络合钽，在氢氟酸存在下，钽氟络离子与孔雀绿生成蓝绿色络合物，并为苯所萃取。根据颜色的深浅而测得钽的含量。本法适用于钽含量小于1％的样品测定。二、试剂与仪器(1)盐酸、硝酸、硫酸、磷酸。(2)氢氟酸溶液：(1+12)、(1．5mol/L)。(
使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定结果计算和注意事项
计算式中:C——甲醛浓度,mg/m3; W——样品中甲醛含量,μg; Vn——标准状态下采样体积,L。说明①绘制标准曲线时与样品测定时温差不超过2℃;②标定甲醛时,在摇动下逐滴加入30%氢氧化钠溶液,至颜色明显减褪,再摇片刻,待褪成淡黄色,放置后应褪至无色。若碱量
标准委发布1号公告，材料领域将实行新ICP、CT等检测标准
分析测试百科网讯 近日，国家标准化管理委员会发布2020年第1号中国国家标准公告，批准《内六角圆柱头螺钉 细牙螺纹》等173项国家标准和2项国家标准修改单。据统计，此次批准的国家标准多涉及材料领域检测，包括ICP-AES、ICP-MS、CT，分光光度法、化学分析法等。附公告原文与统计结果：中华人
荧光分光光度法测定苯并[α]芘结果分析计算
计算用窄基线法按下列公式计算出标准BaP和样品BaP的相对荧光强度F,以及气样中BaP的含量C(相对比较计算法):式中:C——大气飘尘中BaP含量,μg/100m3; M——标准BaP点样量,μg; F标准、F样品——标准BaP和样品斑点的相对荧光强度;
氟试剂分光光度法测定氟离子操作和计算
步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管用水稀释至标线,摇匀,放置0.5h。用3cm比色皿,在波长620nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度A。以吸光度A对氟离子含量(μg)绘制标准曲线。2、样品测定吸取降水样品1.00～10.00ml(视降水样品中氟离子含量而定)于
PAR分光光度法测定矿石中的微量钽
一、方法要点矿石试样用硫酸及氢氟酸分解，在酒石酸存在下pH5的六亚甲基四胺缓冲溶液介质中，Ta(V)-H2O2-PAR显色测吸光度。二、试剂与仪器(1)钽标准溶液(10μg／mL)。(2)氢氟酸、30％过氧化氢、0．01mol／L酒石酸溶液。(3)氢氧化钠：20％及1％溶液。(4)环己二胺四乙酸钠(
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的结果计算
计算式中:m——从校准曲线查得钡含量(μg);V——用于测定的水样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室测定钡含量为4.60 mg/L的统一样品,室内相对标准偏差为2.14%;室间相对标准偏差为6.65%;相误差为0.65%;加标回收率为105.6% ± 3.1%。对钡含量为0.063～2981 m
丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物所需试剂
除另有说明外,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,水为去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②氨水(NH3 • H2O):ρ=0.90g/ml,优级纯。③高氯酸(HCIO4):ρ=1.68g/ml,优级纯。④乙醇(C2H5OH):95%。⑤正丁醇[CH3(CH2
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的结果计算
计算式中:m——由校准曲线查得的钍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度取含0.15 mg/L铀矿冶炼排放废水作为统一样品(1 mol/L硝酸溶液保存),经七个实验室分析,室内相对标准偏差为1.2%;室间相对标准偏差为21.2%;加标回收率为99.6% ± 9.1%。
原子荧光分光光度法测定食品中砷计算结果
计算结果 如果采用荧光强度测量方式,则需先对标准系列的结果进行回归运算(由于测量时0管强制为0,故零点值应该输入以占据一个点位),然后根据回归方程求出试剂空白液和样品被测液的砷浓度,再按下式计算样品的砷含量: 式中x—样品的砷含量,mg/kg(或mg/L); C1—样品被测液的浓度,ng/mL;
红外分光光度法测定餐饮业油烟的结果分析计算
计算1、排放浓度式中:C——烟排放浓度,mg/m3; C溶液——液滤筒清洗液油烟浓度,mg/L; V——滤筒清洗液稀释定容体积,ml; Vnd——标准状态下气的采样体积,L。折算为基准风量时的排放浓度式中:C基——折算为单个灶头基准排风量时的排放
丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物的结果分析
计算根据样品显色溶液的吸光度值从相应的标准曲线上查出或用相应的回归方程计算出样品显色液中的镍含量(μg)。式中:W——测定时所取样品溶液中镍的含量,μg; W0——空白溶液中镍的含量,μg; Vt——样品溶液总体积,ml; Va——测定时所以样品
亮绿分光光度法测定镍铁合金中的微量钽
一、方法要点亮绿分光光度法作镍铁合金和金属铌中钽的测定，钽和亮绿的络合物在有F-存在的情况下用苯萃取，钽在0～1.5μg的范围内服从比耳定律，对0．1％的钽，不必分离共存元素而直接测定。二、试剂与仪器(1)钽标准溶液：称取光谱纯Ta2O5 0．1221g放入已预先加焦硫酸钾(研细)5g的瓷坩埚中，在
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅）的结果计算
计算式中:m——从校准曲线上查出或仪器直接读出的测金属量(μg);V——分析用的水样体积(ml)。精密度和准确度精密度和准确度数据,如表4 所示。表4 精密度和准确度参加实验室数目质控样金属浓度(μg/L)平均测定值(μg/L)实验室内相对标准偏差(%)实验室间相对标准偏差(%)APDC-MIB
5CIPADAB分光光度法测定钴含量的计算结果
计算精密度和准确度经六个实验室测定相同水样,相对标准偏差为0.2%~23.0%;加标回收率为90%~120%,详细结果见表1。表1 六个实验室方法验证结果水样种类钴浓度范围(μg)相对标准偏差(%)加标回收率(%)富集方法河水
水质铁的测定邻菲啰啉分光光度法的结果计算
计算式中:m——由校准曲线查得的铁量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度一个实验室测定铁离子的浓度为0.5、2.5、4.5 mg/L的水样,相对标准偏差分别为1.0%、0.44%和0.33%。对于0.5、2.5mg/L浓度的铁溶液,按1:1的比例加标进行回收试验,回收率分别为102.6%
铜试剂一乙醚萃取分光光度法测定合金钢中的铜
一、方法要点在氨性介质中，铜与铜试剂生成棕黄色络合物，可用乙醚或三氯甲烷等有机试剂萃取，进行吸光度测定。铁、铬、镍、钴等元素用柠檬酸铵和EDTA络合后，不干扰测定。本方法适用于含铜量为0.01％～0.3％的测定。二、试剂与仪器(1)浓盐酸、浓硝酸、氨水(密度0.9g／mL)。(2)柠檬酸铵溶液(50
计算ELISA结果教程（一）
作为ELISA的最后一步，检测结果的计算对整个实验十分重要。以夹心法为例。1. ELISA的样本通常要设置1~2个复孔进行检测，分别求出标准品、实验组样本的吸光度的平均值。单个样本的检测值不应超出平均值的20%。2. 样本的OD（吸光度）平均值要减去标准品浓度为0时的OD平均值。3. 建立标准曲线在
计算ELISA结果教程（二）
第四步：查看标准曲线信息（如参数值，R-Square等）第五步：设置坐标轴类型为对数。双击第四步中的拟合曲线图，对其进行编辑。双击X轴、Y轴设置坐标类型为“Log10”。 第六步：根据标准曲线计算样本浓度选择第四个工作表（Fit NLF Find X from Y1），在左列输入样本的OD值，对应的