同一标样在不同仪器上测试结果偏差大，如何解决？
在使用不同标准样品标定的仪器上同一标样测试结果偏差较大,但我公司所生产的仪器使用完全相同的标准样品,操作方法正确的话,不会出现偏差过大,除非数据或软件被破坏,使用备份数据进行覆盖或进行仪器校正.......阅读全文
同一标样在不同仪器上测试结果偏差大，如何解决？
在使用不同标准样品标定的仪器上同一标样测试结果偏差较大,但我公司所生产的仪器使用完全相同的标准样品,操作方法正确的话,不会出现偏差过大,除非数据或软件被破坏,使用备份数据进行覆盖或进行仪器校正.
激光粒度仪的测试结果偏差怎么这么大
对于粒径分布太广的样品，仅仅通过激光粒度仪测试来确定分布恐怕难以成功因为分布太广的话，PDI过大，仪器的分析会不准确，甚至给出错误的结论建议楼主对样品进行分离或分级用沉降、过滤、离心将样品分区间的分离，计算各个区间的百分比，对于大粒径的区间用显微计算，小粒径区间就可以用激光粒度仪，然后在再将各个结果
激光粒度仪的测试结果偏差怎么这么大
对于粒径分布太广的样品，仅仅通过激光粒度仪测试来确定分布恐怕难以成功因为分布太广的话，PDI过大，仪器的分析会不准确，甚至给出错误的结论建议楼主对样品进行分离或分级用沉降、过滤、离心将样品分区间的分离，计算各个区间的百分比，对于大粒径的区间用显微计算，小粒径区间就可以用激光粒度仪，然后在再将各个结果
水分仪样品测试/试剂标定的结果偏差大
（1）确认样品称量是否正确及样品的挥发/吸湿 （2）确认样品是否完全溶解 （3）确认样品是否粘到滴定杯的壁上 （4）确认样品加入后是否引起pH值的较大变化 （5）确认滴定杯上的泵管内是否有残留的溶剂 （6）确认溃液管中是否有气泡：排气泡的方法 (每天开始测试前，确认溃液管中无气泡)--
大孔吸附树脂如何上样
大空吸附树脂和硅胶参析操作是不一样的，大空吸附树脂使用前要活化，用水或者醇浸泡12小时，再用酸碱处理，使用时大多用湿法上样，它只能粗分，而硅胶是不能见水的，上样大多用干法上样的。可以分离出很多种化合物，一般不较慢。
新手使用水分仪时遇到的问题解答
新手使用水分仪时遇到的问题解答： 一、水分仪是否需要定期校正，校正期为多久一次？ 水分仪仪器校正大部分为客户自检和技术员电话或者通过其他通许方式指导校正；客户自检是看说明书或者产品标准操作流程及技术人员培训后进行的,以称重20g标准砝码数据为准。 二、同一标样在不同仪器上测试结果偏差大，
山东食品专项1652万仪器大标结果公布
日前，山东省政府采购网发布山东省质量技术监督局(食品专项)实验室仪器、设备采购公告，本次共计采购108套分析检测仪器，包括5套质谱、5套色谱、7套光谱等，采购金额为1652万元人民币。详情如下： 山东省质量技术监督局(食品专项)实验室仪器、设备采购中标公告 一、采购人：山东省产品质量
新疆质监局3400万仪器大标公布结果
新疆维吾尔自治区政府采购中心对下列货物进行了国内公开招标，现将预中标结果公告如下： 一、招标公告发布时间：2012年11月21日 二、采购文件编号：XJZFCG(GK)2012-170 三、采购项目名称：自治区政府采购食品安全检测设备项目 四、采购单位名称：自治区质监局 五、
分光光度计在不同温度下测量同一样品的结果误差是多少？
分光光度计在不同温度下测量同一样品的结果误差会因多种因素而有所不同，很难给出一个确切的数值。一般来说，温度变化可能引起的误差在几个百分点以内，但在一些极端情况下或者对精度要求极高的测量中，误差可能会更大。以下因素会影响误差的大小：一、仪器性能精度等级：高精度的分光光度计通常对温度变化的敏感度较低，误
不同材料的参考电极对测试结果影响大吗
测电化学阻抗时，不同材料的参考电极对测试结果影响大吗应该是可以的，在做电化学阻抗分析的时候一般我们可以用三电极模式即：工作电极，参比电极，和对电极；但是有时候我们也可以用两电极模式进行测试，方法是把参比电极和对电极接在一起形成一个电极；你所说的可能就是两电极模式。
解决油墨测试难题（上）
油墨细度检测中的影响因素油墨细度（Fineness）是与油墨的流变性能以及经济效益直接相关的一个重要指标。细度一般指混合在连结料中的颜料、填料等固体粉状物质被分散的程度。油墨太粗，印刷中会造成毁版、糊版，更不适于印刷网线较细的印刷品，同样颜料含量的油墨，细度较细者比细度较粗者着色力高。 目前国内企
如何选用铝合金标样
既然是标样，就是用来校准分析使用了，应该选取与待测样品成份含量相近，基体相近，而且要有梯度，使待测成分含量在所选择的梯度之内。尽量选用国家标准样品，如果需要也可以选择行业标准样品，有一些进口的标样质量能更加保证一些。
顶空进样器在附件上如何选择
顶空进样器在附件上如何选择：顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液(或气固)两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技
WB－上样前如何制样
WB 是实验室常见实验之一，蛋白定量后，上样之前，还需要哪些步骤制样呢？1. 蛋白含量测定后，Invent 建议大家把各个样品稀释到某一固定浓度（稀释可使用 PBS，水或裂解液），等体积等质量上样，计算上样体积时需包含 loading buffer 的体积。例如：把所有蛋白浓度都稀释到 2ug/ul
各种平行样之间的偏差都是如何规定？
质量控制的方式有很多，平行双样就是最常用的一个，那么平行双样怎样才算合格呢?各种平行样之间的偏差又是如何规定的呢? 1.直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法、非水滴定法的差值不得超过0.5%。 2.直接重量法测定含量的差值不得超过1.0%。 3.比色法、分光光度法、电位滴定法测定含量的
大孔树脂纯化时如何控制上样量的流速
如无恒流泵，可自已用小夹子控制流速1ml/min ，1mL20滴，20滴/60s，1秒3滴
不同激光粒度仪测试结果不同原因分析
为什么同一种粉体，用不同厂家的激光粒度仪测试结果会不同? 主要原因有: 1：各厂家设计的光学，电学(主要指探测器)参数不同，探测器组中各个探测点空间位置和数量不同，其探测到的颗粒信息不同，所以不同位置探测的信息相差很大，可达若干个数量级。特别是对于非球形颗粒，其信息在三维空间上的变化差异很大。
不同的仪器测同一物质保留时间为什么会不同
1流速是否相同，流速不同保留时间不一致2有没有使用柱温箱，如果没用柱温箱室温不同时间波动大，保留时间也不一致3柱子时间长了物质留在柱子柱压升高，使保留时间不一致
JAMA子刊：同一患者的样品，不同的NGS检测结果
近年来，人们开始利用新一代测序来鉴定癌症相关的改变，从而指导癌症治疗和预后。然而，美国华盛顿大学的研究人员利用两家测序公司的产品来分析同一患者的样品，发现结果竟然大相径庭。上周，他们于《JAMA Oncology》在线发表了这一初步研究结果。 华盛顿大学Tony Blau领导的团队利用Foun
空气检测大起底：同一场所取样为何结果不一样？
新学期开学不久，南京栖霞区迈皋桥幼儿园丁家庄第三分园的家长们就遇到了糟心事。一些小朋友在开学后不久就出现咳嗽、流鼻涕等症状，还有小孩流鼻血。新房装修尚且半年后入住，幼儿园仅装修三月就可以使用吗？幼儿园今年6月份装修完毕，幼儿园拿出的室内检测报告各项结果合格，但孩子出现这样的情况，着实让一些家长慌了。
如何确认PTLC上样量？
以20cm*20cm*1mm规格为例：若上样带宽是0.5cm，板两边空出0.5cm边际,其中1mm厚的硅胶板负载量不要超过5mg/cm3，上样量约为0.5*19*5=47.5mg，以此类推。
同一张报告上的CKMB结果为什么不符？
一天上午,一位本院员工拿来几张化验单 ,说自己妈妈在急诊化验了心肌酶七项,为什么同一张报告上的CK-MB一个正常,一个却超出检测范围?而且CK-MB大于CK。说你们机器是不是坏掉了,让用门诊的生化机器再帮他验一个。我看了一下报告,心肌酶四项里的CK-MB>300,而心梗三项里的CK-MB正常
同一浓度不同时间进样，峰面积一直在减小是为什么
我觉着首先你先看一下保留时间。峰面积越来越大的前提先要保证保留时间没有前后移动。否则的话重点应该是在流动相上。 如果排除了保留时间，那么应该有几个可能吧 1.样品口残留。我不知道你的仪器是手动进样还是自动进样。你可以一针样品，然后一针空白，这样洗一下进样口。看看空白的那一针在主峰保留时间处有没有残留
几种比表面测试方法测试结果不同的原因
空气透过法和显微镜法测定的主要是固体粒子的外表面，不能反应孔隙内表面，故所测值均远低于气相吸附和稀溶液吸附法所得结果。 对于孔性发达的吸附剂如氧化铝、硅胶，用低温氮气吸附法测出的比表面均比稀溶液吸附法所得值大，这是因为氮气分子比PNP和染料分子小得多，易进入小孔中。 染料分子和吸附剂孔
装柱时如何确定上样液的浓度与上样量
上样量根据树脂饱和吸附量换算，上样液的浓度当然是自己算了
维卡软化温度测试的结果偏差较大怎么办？
维卡软化温度测试的结果偏差较大怎么办？如果重测后数据差别仍然很大怎么办？标准规定两组样品的测试数据差别＞2℃时需重测，一般测试前要求材料先干燥，然后在标准实验室环境（23±2℃，50±5%RH）放置40小时以上充分调节，若重复测试结果仍偏差较大排除仪器故障等原因后建议从材料本身的方面查找原因，看是否
XRD同一种杂质在不同试样检测中最高峰位置不一样
杂质在不同试样出峰不一定一样，杂质有自己的特征峰，特征峰里有强峰也有弱峰，XRD测试图谱中，杂质在试样里不一定会出最强特征峰，但是一般会出一些特征峰，对比杂质的特征峰可以判断杂质存在与试样中。通过特征峰只能证明杂质的存在，不能看出含量多少，要测含量多少还得做进一步测试，比如XRF,ICP-Max或元
同一样品，同时在两台－pH计上测量，读数不一致？
同一样品，同时在两台 pH计上测量，读数不一致？由于两台 pH计的校正条件不一样（如，不同时间做的校正），造成测量值有差异。所以要用同一缓冲液在同一时间里对 pH计进行校正，然后再同时测定。
如何保养仪器解决故障
箱式变压器(通常简称"箱变")将传统变压器集中设计在箱式壳体中，具有体积小、重量轻、低噪声、低损耗、高可靠性，广泛应用于住宅小区、商业中心、轻站、机场、厂矿、企业、医院、学校等场所。 优势因箱式变压器具备占地空间较小，操作便捷，应用收益高，组合方式灵活，运行安全性高等诸多优势，被广泛应用在各个领域之
直读光谱仪维护的正确“姿势”
1、光电直读光谱仪多长时间维护一次？ 各直读光谱仪厂家的仪器特点不同，因而其维护保养时间也是不一样的。为保证仪器的正常运行，延长仪器的使用寿命，厂家建议客户根据不同的情况，按如下提示进行定期的部件维护和保养。如果需要整机的维护和保养，请联系相关的厂家，他们会为客户提供完整的解决方案，以解决