高碘酸钾氧化光度法测定样本中锰含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,50 mm比色皿。试剂①焦磷酸钾-乙酸钠缓冲溶液:称取焦磷酸钾230 g和结晶乙酸钠136 g溶于热水中,冷却后定容到1000 ml。此溶液浓度焦磷酸钾为0.6 mol/L,乙酸钠为1.0 mol/L。②2%高碘酸钾溶液:用(1+9)硝酸配制。③锰标准贮备溶液:称取约0.5000 g(准确到0.0001 g)纯度不低于99.9%的电解锰,溶于(1+1)硝酸10 ml中,加热溶解后移入500 ml容量瓶中,冷却后用水稀释至标线,摇匀。此贮备液每毫升含1.00 mg锰。④锰标准使用溶液:定量移取部分锰标准贮备溶液到另一支容量瓶中,用水稀释成每毫升含50.0 μg锰的使用溶液。......阅读全文
碘酸钾的类别制剂及贮藏方法
类别补碘药贮藏密封保存。制剂(1)碘酸钾片(2)碘酸钾颗粒
碘酸钾颗粒的类别及贮藏方法
类别同碘酸钾规格0.15mg贮藏密封保存。
碘酸钾片的鉴别检查别方法
鉴别(1)取本品10片,研细,加水3ml,振摇,使碘酸钾溶解,离心,取上清液,加硝酸银试液1~2滴,即生成白色沉淀,沉淀溶于氨试液,不溶于硝酸(2)取本品1片,加水25ml,振摇使碘酸钾溶解,滤过,取滤液2ml,加1%碘化钾溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml与淀粉指示液5m1,即显蓝色(3)
碘酸钾片的类别及贮藏方法
类别同碘酸钾,规格(1)0.3mg(2)0.4mg贮藏密封保存
碘酸钾的性状及鉴别方法
性状本品为无色或白色的结晶或粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中几乎不溶鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加二氧化硫饱和溶液1滴,摇匀,加淀粉指示液数滴,即显蓝色(2)本品的水溶液显钾盐的鉴别反应(通则0301)。
关于碘酸钾的基本信息介绍
碘酸钾，是一种无机化合物，化学式为KIO3，为白色结晶性粉末，溶于水、稀硫酸，溶于碘化钾溶液，不溶于乙醇、液氨。用作分析试剂、氧化剂及氧化-还原滴定剂。 化学式：KIO3 分子量：214.001 CAS号：7758-05-6 EINECS号：231-831-9
如何选择分光光度法测定中测量条件
分光光度法测定中，除了需从试样的角度选择合适的显色反应和显色条件外，还需从可见分光光度计/紫外可见分光光度计等仪器的角度选择适宜的测定条件，以保证测定结果的准确度。 1 入射光波长的选择 在最大吸收波长处测定吸光度不仅能获得高的灵敏度，而且还能减少由非单色光引起的对朗伯-比尔定律的偏离。
溶解氧怎么测
水质 溶解氧的测定 碘量法 GB 7489-87本方法等效采用国际标准 ISO 5813 1983 本方法规定采用碘量法测定水中溶解氧由于考虑到某些干扰而采用改进的温克勒(Winkler)法1 范围碘量法是测定水中溶解氧的基准方法 在没有干扰的情况下此方法适用于各种溶解氧浓度大于0.2mg/L 和小
锂电正极材料元素分析方法大汇总！
锂离子正极材料中，在需要测定元素含量时，ICP方法虽然具有很多优点，检测方法也比较简单迅速，但是对于含量较高的元素含量分析来说，要求准确性一定要保障，而ICP在测定高含量元素时，误差比较大，难以准确化。 本文将收集的正极材料中，有关元素的化学精准检测方法介绍给大家，希望大家的有所帮助：检测方法
锂电正极材料元素含量精准检测方法汇总
锂离子正极材料中，在需要测定元素含量时，ICP方法虽然具有很多优点，检测方法也比较简单迅速，但是对于含量较高的元素含量分析来说，要求准确性一定要保障，而ICP在测定高含量元素时，误差比较大，难以准确化。 本文将收集的正极材料中，有关元素的化学精准检测方法介绍给大家，希望大家的有所帮助：检测方法
离子选择电极法测定氟化物测定方法的样本采集和保存
采样1、样品采集当烟气中共存尘氟和气态氟时,需按照本篇颗粒物采样方法进行等速采样。在加热式滤筒采样管的出口,串联三个装有75ml吸收液的大型冲击式吸收瓶,分别捕集尘氟和气态氟。当烟气中不含尘氟,只存在气态氟时,可按照烟气采样方法的采样系统与装置,串联两个装有50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.5～
微波消化原子荧光分光光度法测定食品中汞含量所需仪器
仪器 所用玻璃仪器均需以硝酸溶液(1+5)浸泡过夜,用水反复冲洗,最后用去离子水冲洗干净。xDY,AFS型双道原子荧光光度计或同类型仪器。附带专用砷、汞编码空心阴极灯及断续流动进样系统,北京海光仪器公司。
紫外分光光度法测定白酒中的DEHP含量
本文建立了紫外分光光度法测定白酒中DEHP含量的方法。方法：利用邻苯二甲酸二己酯(DEHP)的热稳定性进行加热去除白酒中的干扰物质，以三氯甲烷为溶剂定容，采用紫外分光光度法进行定量检测，测定波长为237nm，狭缝宽度为5mm。方法的线性范围为0.04~2.00µg/ml，标准曲线回归方程为y=
工业和信息化部批准811项行业标准－以光谱法为主
工业和信息化部批准《甲基丁烯醇聚醚》等811项行业标准 中华人民共和国工业和信息化部公告(2013年 第52号) 工业和信息化部批准《甲基丁烯醇聚醚》等811项行业标准(标准编号、名称、主要内容及起始实施日期见附件)，其中：化工行业标准149项、有色行业标准105项、黄金行业标准
分光光度法测定二氧化氯的含量
(1) 二氧化氯标准贮备溶液制备： 在A瓶中放入300ml水，将A瓶一端玻璃管与空气压缩机相接，另一玻璃管与B瓶相连。B瓶为高强度硼硅玻璃瓶，瓶口有三根玻璃管；第一根插至离玻璃瓶底5mm处，用以引进空气；第二根上接滴液漏斗，漏斗下端伸至液面下；第三根下端离开液面，上端与C瓶相接。溶解1
用于二氧化氯检测的DPD分光光度法应用研究
用于二氧化氯检测的DPD分光光度法应用研究 深圳市观澜自来水有限公司 黄晓平 钟笑颜 1 前言 作为强氧化剂和广谱消毒剂的二氧化氯，由于其诸多优点目前在我国广大中小型自来水厂已经得到越来越广泛的应用 2 DPD比色法简介 DPD 分光光度法是我国国家标准《水质词
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火焰原子吸收光谱法连续测定小过路黄中钙等微量元素
【摘要】 目的建立火焰原子吸收光谱法测定小过路黄中钙、镁、铁、锌、铜、锰元素含量的方法。方法用浓硝酸微波消解样品，采用标准曲线法测定。结果小过路黄中含有Ca 7.69 mg/g，Mg 3.16 mg/g，Fe 2.33 mg/g，Zn 0.061 8 mg/g，Cu 0.014 4 mg/g，
火焰原子吸收分光光度法测定水中重金属离子的研究应用
一、原子吸收分光光度法的特点分析 对于原子吸收光谱法而言，其本身是进行超痕量元素以及痕量元素测定实验最有效的方法，并且获得了较为广泛的推广以及应用，对其实际的应用范围，甚至以及遍布了世界每一个国家、每一个学科以及每一个部门。而原子吸收光谱法可以得到如此巨大的应用以及广范的推广，无疑是因为其本
紫外分光光度法进行总氮测定法的仪器和试剂选择
仪器①紫外分光光度计;②压力蒸汽消毒器或民用压力锅,压力为1.1～1.3 kg/cm2,相应温度为120～124 ℃;③25 ml具塞玻璃磨口比色管。试剂①无氨水:每升水中加入0.1 ml浓硫酸,蒸馏。收集馏出液于玻璃容器中或用新制备的去离子水。②20%氧化钠溶液:称取20 g氢氧化钠,溶于无氨水中
紫外分光光度法进行总氮测定法的仪器和试剂选择
步骤(1)校准曲线的绘制①分别吸取0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.0、7.00、8.00 ml硝酸钾标准使用溶液于25 ml比色管中,用无氨水稀释至10 ml标线。②加入5 ml碱性过硫酸钾溶液,塞紧磨口塞,用纱布及纱绳裹紧管塞,以防进溅出。③将比色管置于压力蒸汽消毒器中,加热30
食品药品行业解决方案
采用标准 食品安全不仅关系到百姓的身体健康，而且更关系到一个国家的前途命脉。国家已制定了《食品安全法》等一系列相关法规保障食品安全。 方法/原理/步骤 一、原子吸收食品药品行业解决方案 方法介绍：本方法介绍了原子吸收法测定食品
食品中亚硝酸盐的检测方法
光度法测定 光度法测定亚硝酸盐占据了重要的地位。目前，光度法测定亚硝酸盐的方法除经典的格里斯试剂比色法及其改良法外，又有一些报道如催化(褪色)光度法、流动注射系统一分光光度法、顺序注射系统一分光光度法、导数光度法等。分光光度法主要有3种：可见分光光度法、紫外分光光度法、红外分光光度法。 1.
原子吸收分光光度法测定纯砷中的微量钾、钠
一、方法要点高纯砷与溴在加温下生成溴化砷挥发除去．用乙炔作为激发光源，以原子吸收分光光度计测定微量的钾和钠，本方法的灵敏度对钾和钠分别为2．5×10-5％和1×10-5％。二、试剂与仪器(1)纯水：经三次离子交换后，再经石英蒸馏器中蒸馏提纯。(2)盐酸、溴水。(3)钾、钠标准溶液：称取1．9070g
水中总氮测定有关问题的探讨
总氮是指水中氨氮，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮和有机氮之和的总称，其结果反映了水体受污染和富营养化的程度，因此总氮的测定被列为水环境监测的重要指标之一。目前国内外监测总氮的方法很多，主要有消解过程的库伦法，微波消解法，过硫酸钾消解法等，测定过程的离子色谱法，比色法，紫外分光光度法和化学发光法。国标GB1
高岭土钙、镁、钾、钠、锰、铜的测定原子吸收分光光度法
1 范围本推荐方法适用于原子吸收分光光度法测定高岭土中的钙、镁、钾、钠、锰、铜含量。本方法适用于高岭土中质量分数0.1%～10%钙、镁、钾、钠、锰、铜含量的测定。2 原理试样经氢氟酸和高氯酸分解除去硅后，用稀盐酸溶解残渣，在同一份试样溶液中， 原子吸收分光光度法测定钙、镁、钾、钠锰、铜六种元素，直接
总氮测定注意事项详述（六）
试剂的选择 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中，过硫酸钾是至关重要的试剂。首先，试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度。一般普通分析纯过硫酸钾的总氮含量最高不超过0.005%，但由于试剂质量存在差异，有些厂家、批次的试剂含氮量常常达不到这个要求，致使空白值偏高。另外，分析纯
定电位电解法测定二氧化硫的所需仪器和试剂
仪器定电位电解二氧化硫分析仪。仪器技术指标:响应时间:
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法原理
锑的化合物在微富燃的空气-乙炔火焰中原子化具有较好的灵敏度,用火焰中锑的基态原子,对其空心阴极灯发射的特征谱线217.6 nm的吸收进行定量。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的干扰因素
试液中存在的一般阴、阳离子不干扰锑的测定,试液中存在低于20%盐酸或硝酸也无影响,只有硫酸浓度大于2%,对锑的吸收信号有抑制作用。在波长217.6 nm测量锑,大量铜和铅有光谱干扰,使吸收信号增加。为此,可选择较小的光谱通带予以克服。铜的浓度小于20 mg/L,铅的浓度小于10 0mg/L没有干扰。