5BrPADAP光度法测定水样中的锑的干扰因素
在25 ml显色液中存在2000 mg F-,400 mg Al-,100 mg K+、Na+、Cl-,20 ng Mn2+,Zn2+,10 mg NH4+,4 mg Ca2+,2 mg NO3-、SO42-,0.5 mg Cd2+、Hg2+、Pb2+、PO43-、AsO33-不干扰测定。与锑等量的Fe3+、Cu2+、Sn4+、Co2+产生正干扰,Cr3+产生负干扰,在有酒石酸及硫脲存在的酸性试液中,加入硼氢化钾,使它与酸作用产生新生态的氢,并与锑(III)生成挥发性的SbH3而与Fe3+、Cu2+、Sn4+、Co2+、Cr3+等离子分离,消除了它们对显色测定的干扰。在还原分离中,相当于3倍锑量的铋(III)不产生干扰。......阅读全文
原子吸收光谱法测定水样中铝的含量
摘 要：本文就原子吸收光谱法测定水样中铝的含量进行了探讨，结合了一系列具体的实验研究，详细介绍了实验所用的材料及方法，并针对实验研究所得的结果作了阐述和讨论，以期能为有关方面的需要提供参考借鉴。 1引言 所谓的原子吸收光谱法，就是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子
钼锑抗分光光度法测定磷含量的测定范围
本方法最低检出浓度为0.01 mg/L(吸光度A=0.01 时所对应的浓度);测定上限为0.6 mg/L。可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。
钼锑抗分光光度法测定磷含量的方法原理
一、方法选择水中磷的测定,通常按其存在的形式而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷。正磷酸盐的测定可采用离子色谱法、钼锑抗光度法、氯化亚锡还原钼蓝法(灵敏度较低,干扰也较多),而孔雀绿-磷钼杂多酸法是灵敏度较高,且容易普及的方法。罗丹明 6G(Rh6G)荧光分光光度法灵敏度最高。二、样品的采集与
钼锑抗分光光度法测定磷含量的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制取数支50 ml具塞比色管,分别加入磷酸盐标准使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0 ml,加水至50 ml。①显色:向比色管中加入1 ml10%抗坏血酸溶液,混匀。30s后加2 ml 钼酸盐溶液充分混匀,放置15 min。②测量:用10 m
碱性过硫酸钾氧化消解紫外分光光度法测定水样中的总氮
一、概述 总氮是水中有机氮和各种无机氮化物含量的总和,是衡量水质的重要指标之一。在水质分析中,一般采用GB11894-89碱性过硫酸钾氧化消解紫外分光光度法测定水样中的总氮,它的基本原理是:在600C以上的水溶液中,过硫酸钾按如下反应式分解,生成氢离子和氧。 K2S2O8+H2O――→2
水样中氯离子的含量高时,为什么对测定有干扰
指COD测定吧分析过程中，水样中Cl-极易被氧化剂氧化，大量的Cl-使得COD测定结果偏高。
水样中氯离子含量高时对测定有何干扰
水样中氯离子含量大于30mg/L时产生干扰，应加硫酸银除去。含有少量氯化物饮用水通常是无毒性的，当饮用水中的氯化物含量超过250mg/L时，人对水的咸味开始有味觉感官，饮用水中氯化物含量 250～500mg/L 时，对人体正常生理活动没有影响，大于500mg/L 时，对胃液分泌、水代谢有影响。
原子吸收法测定重金属废水中的铅含量
随着经济的快速发展，工业生产也得到了较快发展，大量含有重金属的废水未经处理就排放到环境中，对环境和人类的影响极大，这些重金属废水中含有氰化物、酸、碱以及铬、铜、铅、锌、镉、镍等重金属污染物。其中铅是一种较为有害的重金属元素，据测定，当人体内血铅浓度过30微克/100毫升时，就会出现头晕、肌肉关节
原子吸收光谱法测定铜精矿中锑
一、实验部分 1.主要试剂及仪器 盐酸（G.R）。 硝酸（G.R） 氢氟酸 锑标准贮存溶液：称取1.197g三氧化二锑（99.99%），置于200ml烧杯中，加入50ml硝酸，低温加热至完全溶解，微沸除去氮氧化物，冷却，补加50ml硝酸，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻
新银盐分光光度法测定水样砷含量的方法
测定砷的两个比色法,其原理相同,具有类似的选择性。但新银盐分光光度法测定快速、灵敏度高,适合于水和废水中砷的测定,特别对天然水样,是一值得选用的方法。而二乙氨基二硫代甲酸银光度法是一经典方法,适合分析水和废水,但使用三氧甲烷,会污染环境。氢化物发生原子吸收法是将水和废水中的砷以氢化物形式吹出,通过加
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的测定范围
方法的适用范围本法最低检出浓度为0.01 mg/L,测定上限为1 mg/L。适用于饮用水、生活污水和大部分工业废水中氨氮的测定。
原子吸收分光光度法测定水样银含量的方法原理
用本方法测定地表水和污水中的银,具有操作简便,快速灵敏的优点。其特征谱线波长为328.1 nm,火焰类型为空气/乙炔,氧化型。在上述条件下,银的特征浓度为0.1 mg/L /1%吸收,测定范周为0.1～3.0mg/L。
原子吸收分光光度法测定水样银含量的操作步骤
步骤(1)样品预处理取含银(≤150 μg)水样,置150 ml烧杯中加入硝酸10 ml,硫酸1 ml,30%过氧化氢1 ml,在电热板上蒸发至冒白烟。冷却后加入2 ml高氯酸,加盖表面皿,继续加热至冒白烟,并蒸发至近干。冷却后,加(1+1)硝酸2 ml溶解残渣,然后小心洗入50 ml容量瓶中,加水
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml铵标准使用液于10 ml比色管中,用水稀释至约8 ml,加入1.00 ml显色液和2滴亚硝基铁氰化钠溶液,混匀。再滴加2滴次氯酸钠溶液,稀释至标线,充分混匀。放置1 h后,在波长697 nm处,用光程为10 mm的
原子吸收分光光度法测定水样银含量的测定范围
本法的最低检测限为0.03 mg/L,测定上限为3.0 mg/L。可用于电镀废水、制镜废水、金矿废水、冶炼厂废水、制片车间废水、洗像废水及电影制片厂废水中银的测定。
连续流动分析法测定环境水样中总磷
磷是评价水质的重要指标，当它富集到一定程度会引起 “富营养化”， 在这个过程中，水体由于藻类大量增殖和腐烂分解，消耗水中的溶解氧，损害鱼类等水生动物的生长，影响水体生态平衡，降低水的透明度，降低了水资源在饮用、游览和水产品养殖等方面的利用价值，天然水和废水中的磷是以各种磷酸盐的形式存
连续流动分析法测定环境水样中总磷
磷是评价水质的重要指标，当它富集到一定程度会引起 “富营养化”， 在这个过程中，水体由于藻类大量增殖和腐烂分解，消耗水中的溶解氧，损害鱼类等水生动物的生长，影响水体生态平衡，降低水的透明度，降低了水资源在饮用、游览和水产品养殖等方面的利用价值，天然水和废水中的磷是以各种磷酸盐的形式存在，主要以正
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的干扰因素
干扰及消除试验了SO42-、PO43-、Cl-、Br-、I-、Ac-、HCO3-、CO32-、C2O42-、S2-、NO2-、K+、NH4+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Cu2+、Pb2+、Fe2+、Fe3+对测定的干扰,其中S2-、I-明显干扰,Br-大于57倍,NO2-大于32倍,C
感官评价中的干扰因素及解决方法
随着市场经济的发展，感官评价作为一种认知、测量和检测手段，在食品研发的不同活动中发挥着重要的作用。感官评价实际上是以人作为测量仪器进行品尝分析。因为人和仪器相比有个人感情，更容易受到环境的影响，为了保证科学和准确，我们需要避免感官分析中的干扰因素，那么常见的干扰因素有哪些呢？1.期望错误：样品附带的
临床免疫检验中的15大干扰因素
干扰物是临床实验室检测误差的一个很重要的来源，它们在某种程度上对病人来说表现为是一种危害。常规工作中精密度通过室内质控监控，准确性通过与参考物质作比较试验进行验证，但实验室不能很容易的检测干扰物质引起地误差。广义上干扰物是导致分析物浓度或催化活力出现偏移的物质，如免疫法干扰常由交叉反应所致，因此，干
火焰原子吸收光谱法测定水样中的铜含量
[目的要求] 掌握原子吸收光谱法的基本实验技术，并对同一未知样品做一组加入量不等的曲线。领会标准加入法的操作关键。[基本原理]在原子吸收中，为了减小试液与标准之间的差异而引起的误差；或为了消除某些化学和电离干扰均可以采用标准加入法。例如，用原子吸收法测定镀镍溶液中微量铜时，由于溶液中盐的浓度很
原子荧光法测定水样中砷含量的方法原理
在消解处理水样后加入硫脲,把砷、锑、铋还原成三价,硒还原成四价。在酸性介质中加入硼氢化钾溶液,三价砷、锑、铋和四价硒分别形成砷化氢、锑化氢、铋化氢和硒化氢气体,由载气(氢气)直接导入石英管原子化器中,进而在氩氢火焰中原子化。基态原子受特种空心阴极灯光源的激发,产生原子荧光,通过检测原子荧光的强度,利
高效液相色谱法测定环境水样中的痕量苯脲
高效液相色谱法测定环境水样中的痕量苯脲
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的方法原理
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的方法原理水样中的铍在热解石墨管中被加热原子化,以铍空心阴极灯作光源,在234.9 nm波长处进行定量分析。干扰及消除较多的阳离子对本方法有不同程度的干扰。铝的浓度为1000 mg/L,硫酸含量为2%时背景吸收严重,应在水样中加入相应的钙和硫酸进行基体校正。本方法允
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的操作步骤
操作步骤(1)试样制备清洁水样和一般废水样品可直接进行分析。取适量含样品(
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的操作步骤
计算式中:m——校准曲线查得的量(μg);V——取水样体积(m)。精密度和准确度三个实验室分析用蒸馏水配制的1.00 mg/L铍的统样品,室内相对标准偏差为5.9%;室间相对标准偏差为6.0%;相对误差为-2.1%;加标回收率为101% ± 8.8%。本方法用于受污染河水中0.30 μg/L铍的测定
钼锑抗分光光度法测定磷含量的计算方法
计算式中:m——由校准曲线查得的磷量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度统一分析2.06 mg/L的含磷水样,13个实验室用K2S2O8消解时,室间相对标准偏差是1.33%,相对误差为1.74%;六个实验室用HNO3-HClO4解时,室间相对标准偏差是1.49%,相对误差为+1.85%。
影响紫外分光光度法测定的因素
1.仪器是否工作正常（光源灯老化，电压不稳定，集成电路板、显示器有毛病，波长调节器有毛病等等） 2.标准溶液浓度是否准确 3.所用方法是否合理（你选用的标准方法是否符合你要测定的对象——被测定浓度范围，干扰情况，赋存状态等等） 4.所用试剂是否符合要求（纯度、干扰情况） 5.所用量器（天
钼锑抗分光光度法测定磷含量方法原理
在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应,生成磷钼杂多酸,被还原剂抗坏血酸还原,则变成蓝色络合物,通常即称磷钼蓝。
浅析火焰原子吸收光谱法测定锑精矿中的铅
引言 目前测定锑精矿中的铅行业标准方法是将样品用盐酸、硝酸溶解后，加氢溴酸挥发除锑，再在稀盐酸介质中用火焰法原子吸收光谱法测定铅，此方法步骤多、耗时长、灵敏度高；也有同行介绍将样品经王水-氢溴酸溶解，加入酒石酸抑制锑的水解，再直接用火焰法测定[1]。这种方法的优点是简便、快速，但由于一般情况