5BrPADAP光度法测定水样中的锑的干扰因素
在25 ml显色液中存在2000 mg F-,400 mg Al-,100 mg K+、Na+、Cl-,20 ng Mn2+,Zn2+,10 mg NH4+,4 mg Ca2+,2 mg NO3-、SO42-,0.5 mg Cd2+、Hg2+、Pb2+、PO43-、AsO33-不干扰测定。与锑等量的Fe3+、Cu2+、Sn4+、Co2+产生正干扰,Cr3+产生负干扰,在有酒石酸及硫脲存在的酸性试液中,加入硼氢化钾,使它与酸作用产生新生态的氢,并与锑(III)生成挥发性的SbH3而与Fe3+、Cu2+、Sn4+、Co2+、Cr3+等离子分离,消除了它们对显色测定的干扰。在还原分离中,相当于3倍锑量的铋(III)不产生干扰。......阅读全文
原子吸收分光光度法测定锡合金中的锑
一、方法要点锡合金中的锑，用盐酸分解，在盐酸溶液浓度为2 mol/mL中进行测定。二、试剂与仪器(1)原子吸收分光光度计。(2)锑空心极灯：波长231．15nm。(3)盐酸溶液(1+1)。(4)盐酸溶液(2mol／mL)。(5)锑标准溶液：称取1．3343g干燥的酒石酸锑钾K[Sb(C4H2O5)(
总磷测定中水样的干扰和消除
总磷测定中水样的干扰和消除① 样品中砷、铬、硫会对测定产生干扰，砷大于2mg/L干扰测定，用硫代硫酸钠去除，硫化物大于2mg/L干扰测定，用氮气去除，铬大于50mg/L干扰测定，用亚硫酸钠去除。② 样品中高浓度的有机物会消耗过硫酸钾氧化剂，使总磷的测定结果偏低，可以通过稀释试样来消除影响。③ 样品中
微波消解非萃取分光光度法测定聚乙烯包材中的锑
聚乙烯包材中锑含量的测定方法.微波消解法消解处理聚乙烯包材后,利用表面活性剂OP对5-Br-PADAP、碘化钾和锑的三元复合物的增溶作用,采用络合分光光度法测定锑的含量,筛选了分光光度法测定锑含量的显色条件.锑质量浓度(0.100～1.00 mg·L-1)与锑吸光度呈良好的线性关系,加标回收率为10
钼锑抗分光光度法测定水中总磷的影响因素分析
1 引言 在天然水和废水中，磷以正磷酸盐、缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机磷（如磷脂等）等各种磷酸盐形式存在于溶液、腐殖质粒子或水生生物中。磷是生物生长必需的元素之一，但水体中磷含量过高，可造成藻类的过度繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊
钼锑抗分光光度法测定水中总磷的影响因素分析
1 引言 在天然水和废水中，磷以正磷酸盐、缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机磷（如磷脂等）等各种磷酸盐形式存在于溶液、腐殖质粒子或水生生物中。磷是生物生长必需的元素之一，但水体中磷含量过高，可造成藻类的过度繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低
孔雀绿分光光度法测定砷中的痕量锑
一、方法要点在盐酸溶液中，孔雀绿与氯锑酸根SbCl6-形成易溶于苯的有色络合物，此反应选择性好，灵敏度较高，因此可用来测定某些金属中的锑。主体砷对于锑的测定不干扰，可以不分离主体而直接测定。本方法具有简单、快速、准确的特点，整个流程约需2h便可完成，灵敏度为2×10-5％。二、试剂与仪器(1)锑标准
5BrPADAP分光光度法测定镁及铝合金中的微量铁
一、方法要点镁及铝合金用稀盐酸溶解，调节酸度在乙酸盐缓冲溶液(pH 5)，在有tritonX-100时，Fe(Ⅱ)与5一Br-PADAP[2-(5-溴2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚]形成络合物，于波长746nm处，以试剂空白为参比，测量吸光度。二、试剂与仪器(1)5-Br-PADAP：0．1％与5×
如何降低光度计的干扰因素？
可以通过以下方法降低光度计的干扰因素：一、样品处理方面纯化样品沉淀法：对于含有杂质的样品，可以加入适当的沉淀剂，使干扰物质沉淀下来，从而提高样品的纯度。例如，在检测血液中的某种物质时，如果血液中存在蛋白质干扰，可以加入硫酸铵等沉淀剂使蛋白质沉淀，然后取上清液进行光度计测量。过滤法：使用合适孔径的滤膜
原子荧光法（含砷、硒、锑、铋）的干扰因素
该方法存在的主要干扰元素是高含量的Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag2+、Hg2+以及形成氢化物元素之间的互相影响等。一般的水样中,这些元素的含量在本方法的测定条件下,不会产生干扰。其它常见的阴阳离子没有干扰。
标准加入法测定某水样中的镉
Y＝0．0037X＋0．0424Y：吸光度；X：镉含量（μg）Y＝0时，X＝11．46μg水样中镉的浓度为：11．46／20＊1000＝573μg／L例如：线性回归就可以了，用科学计算器或EXCL均可。最简单的就是在坐标纸上画就可以了。y＝ax－bx：吸光度y：镉的浓度值（加入标准液的）
罗丹明B分光光度法测定钢铁中的微量锑
一、方法要点锑(Ⅲ、V)与I-形成[Sbl5]2-络阴离子，此络阴离子可与罗丹明类碱性染料阳离子形成离子缔合物，当溶液中有一定量的聚乙烯醇存在时，离子缔合物不以沉淀析出，并且伴随着离子缔合物的形成，溶液颜色发生显著变化。借此可直接在水溶液中分光光度法测定微量锑，灵敏度高，其中罗丹明B和罗丹明6G的离
5CIPADAB分光光度法测定钴含量的干扰因素
不经预富集处理,碱金属及碱土金属不干扰测定,其余金属离子也大都不干扰测定。仅Fe3+(大于0.006mg),Cr3+(大于0.001mg)产生正干扰,超过允许量时,Fe3+的干扰可在pH5～6时加入适量焦磷酸钠溶液(至铁棕色消失后,再加入2.5 ml)来掩蔽。Cr3+可通过 HNO3-HCI-HCI
结晶紫甲苯萃取分光光度法测定合金钢中的锑
一、方法要点在5％硫酸溶液中，以汞作载体用硫代乙酰胺沉淀锑而与其他元素分离，钨等以酒石酸络合，使之留于溶液中，而后以结晶紫-甲苯萃取锑，于波长610nm进行测定。大量铁、镍、铬、钼、钨、钛、锰、钒等及少量铅、铋、砷、锡等无干扰。二、试剂与仪器(1)浓盐酸及盐酸溶液(7mol／L)。(2)浓硝酸、甲苯
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的干扰因素和测定范围
干扰水中含氯化物、亚硝酸盐、铵盐、有机物和碳酸盐时,可产生干扰。含此类物质时,应作适当的预处理。方法的适用范围本法适用于测定饮用水、地下水和清洁地表水中的硝酸盐氮。最低检出浓度为0.02 mg/L;测定上限为2.0 mg/L。
非分散红外光度法的干扰因素
本方法有一定的选择性,所有含甲基、亚甲基的有机物都将引起干扰。对动、植物性油脂以及脂肪酸物质引起的干扰,可采用预分离方法去除,但要加以说明。当水样中石油类正构烷烃、异构烷烃和芳香烃的比例含量与标准油相差较大时,测定误差也较大,这时要采用红外分光光度法测定。
非分散红外光度法的干扰因素
本方法有一定的选择性,所有含甲基、亚甲基的有机物都将引起干扰。对动、植物性油脂以及脂肪酸物质引起的干扰,可采用预分离方法去除,但要加以说明。当水样中石油类正构烷烃、异构烷烃和芳香烃的比例含量与标准油相差较大时,测定误差也较大,这时要采用红外分光光度法测定。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的干扰因素
共存元素的干扰受火焰状态和观测高度的影响很大,在实验时应特别注意。因为铬的化合物在火焰中易生成难于熔融和原子化的氧化物,因此一般在试液中加入适当的助熔剂和干扰元素的抑制剂,如NH4Cl(或K2S2O7,NH4F和NH4ClO2等)。加入NH4Cl可增加火焰中的氯离子,使铬生成易于挥发和原子化的氯化物
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的干扰因素
干扰及消除铁含量大于1 mg/L水样显黄色,六价钼和汞也和显色剂反应生成有色化合物,但在本方法的显色酸度下反应不灵敏。钼和汞达200 mg/L不干扰测定。钒有干扰,其含量高于4 mg/L即干扰测定。但钒与显色剂反应后10 min,可自行褪色。氧化性及还原性物质,如:ClO-、Fe2+、SO32-、S
重铬酸钾容量法测定锡铅合金中的锑
一、方法要点以Fe(Ⅱ)作诱导剂，二苯胺磺酸钠作指示剂，重铬酸钾滴定锡基合金和铅基合金中的锑。在硫酸介质中滴定，终点附近的总酸度应控制为0．8～2mol／L，如用盐酸介质，宜为0．5～1．5mol／L，通过试验表明，只有加入的Fe(Ⅱ)与体系中Sb(Ⅲ)的摩尔比大于1：1时，滴定终点的颜色变化才清晰
碘化钾法测定氧化锌中的锑
一、方法要点在盐酸溶液中有次磷酸盐存在下用铜箔将锑析出，用酸溶解后在酸性溶液中加入过量的碘化钾则生成深黄色的亚锑碘酸，在浓碘化钾溶液中反应较灵敏，但碘化钾浓度太大时，容易被空气氧化游离出碘，此时可加无水亚硫酸钠除掉。铋不应存在，极少量铋和碘化钾作用也会生成较深的颜色，为此在显色之前加入硫化钠溶液，使
石墨炉原子吸收法测定硒含量的干扰因素
干扰废水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定。当硒的浓度为0.08 mg/L时,锌(或镉、铋)、钙(或银)、镧、铁、钾、铜、钼、硅、钡、铝(或锑)、钠、镁、砷、铅、锰的浓度达7500 mg/L、6000 m/L、5000 mg/L、2750 m/L、2500 mg/L、2000 mg/L、10
石墨炉原子吸收法测定钒含量的干扰因素
干扰地表水中常见成分元素不产生干扰。废水中的共存离子和化合物在常见浓度下也不干扰测定,但当钒的浓度为1 mg/L,而铅、钼的浓度超过300 mg/L,铁的浓度超过200 mg/L,砷、锑、铋的浓度超过100 mg/L,硝酸的浓度超过6%时,将会抑制钒的吸收信号,使钒的测定结果偏低。
二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测定铜含量的干扰因素
干扰及消除在测定条件下,二乙氨基二硫代甲酸钠也能与铁、锰、镍、钴和等离子生成有色络合物,干扰铜的测定,除铋外均可用EDTA和柠檬酸铵掩蔽消除。
双硫腙分光光度法测定锌含量的方法干扰因素及消除办法
干扰及消除在本法规定的实验条件下,天然水中正常存在的金属离子不干扰测定。水中存在少量铋、镉、钴、铜、金、铅、汞、镍、钯、银和亚锡等金属离子时,对本法均有干扰,但可用硫代硫酸钠掩蔽剂和控制溶液的pH值消除这些干扰。三价铁、余氯和其它氧化剂会使双硫腙变成棕黄色。由于锌普遍存在于环境中,而锌与双硫腙反应又
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定方法干扰因素
对于含磷2 μg/50 ml体系,下述离子的含量(mg):Cl-4.2,Mn2+23.6,Al3+30,Na+2.8,Br-2.4,NO3-2.0,K+,Ca2+,Cu2+,Ni2+和Zn2+1.2,Fe3+1.0,Mg2+,NH4+0.6不影响测定。而100倍以上的硅,75倍以上的As3+和1/4
钼锑抗分光光度法测定磷含量
一、方法选择水中磷的测定,通常按其存在的形式而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷。正磷酸盐的测定可采用离子色谱法、钼锑抗光度法、氯化亚锡还原钼蓝法(灵敏度较低,干扰也较多),而孔雀绿-磷钼杂多酸法是灵敏度较高,且容易普及的方法。罗丹明 6G(Rh6G)荧光分光光度法灵敏度最高。二、样品的采集与
电位滴定法测定样本钡含量的干扰因素
干扰因素锶离子含量超过钡含量2倍时,钙离子含量超过钡含量150倍时,对测定有干扰,使终点电位突跃不明显。锂、钾、铵离子含量超过钡含量50倍时,产生干扰。
气相色谱法测定磷元素含量的干扰因素
水样中的无机物、常见的有机磷农药（乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷等）和其它有机化合物不干扰元素磷的测定。
cod测定中如何去除干扰因素的影响
影响cod测定的结果的因素： 1、水中还原性物质的干扰； 2、硫酸质量对空白值影响； 3、实验用水对空白值影响； 4、试剂浓度对空白值及测定的影响； 5、水样的保存与均化影响； 6、重铬酸钾浓度的影响 COD测定,一般是指COD的分析化验过程可能对数据产生影响的因素
纳色试剂分光光度法测定水样步骤
纳色试剂分光光度法测定水样步骤步骤一 分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50ml比色管中，稀释至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液；步骤二 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50ml比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸，