5CIPADAB分光光度法测定钴含量的计算结果
计算精密度和准确度经六个实验室测定相同水样,相对标准偏差为0.2%~23.0%;加标回收率为90%~120%,详细结果见表1。表1 六个实验室方法验证结果水样种类钴浓度范围(μg)相对标准偏差(%)加标回收率(%)富集方法河水<3.00.5~2090~98巯基棉法湖水<6.0<10.080~120同上地下水1~10.00.2~23.090~100.7树脂法电镀、冶炼、化工废水<10.01.0~15.090~104同上焦化废水10.00.2~4.095~102同上汽车厂废水20.0<9.095~100未富集汽车厂废水80.0<2.095~105同上电化废水120.0<1.095~108同上统一标样99.0<3.095~102同上注:以上测定结果除加标回收率外,均为平行测定六份的数据。......阅读全文
原子吸收分光光度法测定蕺耳根中镁的含量
摘 要：配制一系列的镁标准溶液，利用标准曲线法用原子吸收分光光度计将蕺耳根中的镁含量测定出来。 一、前言 现代医学表明，很多微量元素与人体的生长发育，疾病和健康的关系甚为密切。蕺耳根含有六种人体必需的微量元素。（锰、锌、铜、铁、镁、钼、钴、铅）其中尤以锰、铁、镁的含量较多。镁一种人体必须
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的方法原理
钡离子在铬酸盐的中性或氨性溶液中生成铬酸钡沉淀。该沉淀不溶于乙酸,而溶于稀无机酸,以此特点将沉淀分离出来,用稀的无机酸溶解,将释放出的铬酸根离子用二苯碳酰二肼显色测铬,间接测定钡离子。
钼锑抗分光光度法测定磷含量的干扰因素
砷含量大于2 mg/L有干扰,可用硫代硫酸钠除去。硫化物含量大于2 mg/L有干扰,在酸性条件下通氮气可以除去。六价铬大于50 mg/L有干忧,用亚硫酸钠除去。亚硝酸盐大于1 mg/L有干扰,用氧化消解或加氨磺酸均可以除去。铁浓度为20 mg/L,使结果偏低5%;铜浓度达10 mg/L不干扰;氟化物
双硫腙分光光度法测定锌含量的仪器选择
仪器①分光光度计,应用10 mm或更长光程的比色皿。②分液漏斗:容量为125 ml和60 ml,最好配有聚四氟乙烯活塞。③玻璃器皿:所有玻璃器皿均先后用(1+1)硝酸荡洗和无锌水清洗。
紫外分光光度法测定虎杖中白藜芦醇的含量
虎杖Polygonum cuspidatumS ied.et Zucc,又名斑根紫金龙、活血龙、阴阳莲[1],其根茎具有活血定痛、清热利湿、止咳化痰作用。主要用于关节麻痹、湿热黄疸、经闭、咳嗽痰多、水火烫伤、跌打损伤等症的治疗[2]。现代药理研究表明其主要有效活性成分白藜芦醇具有抗癌、抗氧化等。 建
钼锑抗分光光度法测定磷含量的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制取数支50 ml具塞比色管,分别加入磷酸盐标准使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0 ml,加水至50 ml。①显色:向比色管中加入1 ml10%抗坏血酸溶液,混匀。30s后加2 ml 钼酸盐溶液充分混匀,放置15 min。②测量:用10 m
麝香草酚分光光度法测定硝酸根的含量
1．0原理 硝酸盐的麝香草酚在浓硫酸溶液中形成硝基化合物，在碱性溶液中发生分子重排，生成黄色化合物，比色测定。 2．0试剂 2．1氨水（ρ20=0.88g/ml）。 2．2乙酸溶液（1+4）。 2．3氨基磺酸铵溶液（20g/L）：称取2.0g氨基磺酸铵（NH4SO3NH2）
紫外分光光度法测定水果汁中果糖的含量
紫外分光光度法测定水果汁中果糖的含量摘要：研究了紫外分光光度法测定果糖的方法果糖在盐酸的作用下生成羟甲基糖醛，其最大吸收波长在291nm．果糖浓度在0-30ug/ml范围内服从比尔定律。用本法测定了苹果汁、鸭梨汁和桔子汁中的果糖台量关键词：分光光度法；果糖；测定1 实验部分1.1试剂与仪器1.1.1
分光光度法测定番茄内维生素c含量
1 仪器与试剂 UV-260紫外分光光度计，VitC对照品及VitC片（规格:50mg）均由河南某药厂提供，硫酸溶液（pH=6）。 2 实验操作 2.1 标准曲线的绘制 精密称取VitC对照品0.05g溶于100ml硫酸溶液，再稀释成一系列不同浓度的对照品溶液（0～14μg/ml），分别测出其吸光度
紫外分光光度法测定焦炉煤气中焦油含量
焦炉煤气中的焦油雾要进行较彻底的清除，否则将会对焦炉煤气净化及焦化副产回收的操作带来严重的影响。如果焦油雾在饱和器中凝结下来，会使硫酸铵质量变坏，酸焦油增多。母液起泡沫，降低母液密度，而使煤气从饱和器满流槽中冲出。焦油雾进入洗苯塔，会使洗油质量急剧变坏，影响粗苯回收。焦油雾同样也会影响脱硫塔的脱硫效
钼锑抗分光光度法测定磷含量方法原理
在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应,生成磷钼杂多酸,被还原剂抗坏血酸还原,则变成蓝色络合物,通常即称磷钼蓝。
钴酸锂离子电池材料锂的含量分布
在自然界中，主要以锂辉石、锂云母及磷铝石矿的形式存在。 锂在地壳中的自然储量为1100万吨，可开采储量410万吨。2004年，世界锂开采量为20200吨， 其中，智利开采7990吨，澳大利亚3930吨，中国2630吨，俄罗斯2200吨，阿根廷1970吨。 锂号称“稀有金属”，其实它在地壳中的
原子荧光分光光度法测定食品中汞含量测定结果计算
AFS系列原子荧光仪条件见砷的快速检验。 按照仪器操作规程,进行标准曲线和样品的测定。将标准系列的浓度、称样量和稀释体积输入计算机,仪器测定后自动计算结果并打印。(注:AFS系列原子荧光仪如:230,20a,2202,2202a,2201等仪器属于全自动或断序流动的仪器,都附有本仪器的操作软件,仪
原子吸收分光光度法测定水样银含量的方法有哪些？
有两个灵敏度相近,选择性相似的分光光度法可供选择,它们是镉试剂 2B法和3,5 - Br2 - PADAP法,由于前者干扰因素较多,这里只推荐后者和快速、简便的原子吸收分光光度法。
紫外分光光度法测定维生素B4的含量
1 仪器、试剂与药品 UV-1300PC型紫外分光光度计，维生素B4对照品，维生素片，盐酸及其它试剂均为分析纯。 2 实验方法与结果 2 1方法取维生素 对照品，用0.02mol／L盐酸溶液制成浓度约为1ml的溶液，以0.02mol／L盐酸溶液为空白，在 200～30Onm的波
新银盐分光光度法测定水样砷含量的方法原理
硼氢化钾(或硼氢化钠)在酸性溶液中产生新生态的氢,将水中无机砷还原成砷化氢气体,以硝酸-硝酸银-聚乙烯醇-乙醇溶液为吸收液。砷化氢将吸收液中的银离子还原成单质胶态银,使溶液呈黄色,颜色强度与生成氢化物的量成正比。黄色溶液在400 nm处有最大吸收,峰形对称。颜色在2 h内无明显变化(20 ℃以下)。
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的注意事项
①氯化钡为有害物质,小心使用,注意安全。②酸化样品切不可用硫酸。③过滤分离沉淀时,沉淀不得损失。④沉淀中过剩的CrO42-必须洗净,否则测试结果偏高。⑤显色剂溶液贮于棕色瓶中,于冰箱中可存放一周。
双硫腙分光光度法测定锌含量的注意事项
注意事项①本法的成败关键在于所用的器皿和试剂以及去离子水,均应不含痕量锌。因此,在进行实验测定之前应先用硝酸荡洗所用器皿,用水冲洗净表面所吸附的锌,然后用无锌的水冲洗几次。②所用试液需用无锌水配制。③实验中如出现高而无规律的空白值,这种现象往往是来源于含氧化锌的玻璃,或表面被锌所污染的玻璃器皿。因此
分光光度法硫氰酸测定铁的含量结论是什么
分光光度法硫氰酸测定铁的含量结论是所形成的红色配合物的最大吸收波长为485nm，表现摩尔吸光系数为1点94乘10点4Lmol，铁含量在0到60微克每25毫升，范围内服从比耳定律。硫氰酸根分光光度法和苯芴酮吐温20体系分光光度法测定水中铁含量操作简单，检测试剂相对安全，检出限确度和精密度高，检出限最低
硼酸碘化钾分光光度法测定臭氧含量的方法原理
原理用含有硫代硫酸钠(9.5×10-5mol/L)的硼酸碘化钾溶液为吸收液,空气中的臭氧及氧化剂氧化溶液中的碘离子,析出碘分子,碘分子立即被硫代硫酸钠还原: O3+2KI+H2O—→I2+O2+2KOH I2+2Na2S2O3—→2Nal+Na2S4O6空气通过吸收管前的三氧化铬氧化管,可将三氧化硫
水质中石油类含量测定上荧光分光光度法的应用
环境水中石油类污染物的含量是反映水质的指标之一，本文采用三波长定量测试水中油含量，样品测试方便，数据准确。环境中水中的石油类来自工业废水和生活污水的污染。油类物质在水面形成油膜，影响了空气和水的气体交换；分散于水中以及吸附于颗粒上或以乳化状态存在于水中的油，被微生物分解时，将消耗水中溶氧，容易使
钼锑抗分光光度法测定磷含量的计算方法
计算式中:m——由校准曲线查得的磷量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度统一分析2.06 mg/L的含磷水样,13个实验室用K2S2O8消解时,室间相对标准偏差是1.33%,相对误差为1.74%;六个实验室用HNO3-HClO4解时,室间相对标准偏差是1.49%,相对误差为+1.85%。
紫外分光光度法测定垃圾渗滤液中DEHP含量的方法
摘要[目的]建立紫外分光光度法测定垃圾渗滤液中DEHP含量的方法。[方法]以三氯甲烷为溶剂萃取50ml垃圾渗滤液样品中的DEHP，然后利用紫外分光光度法进行测定。[结果]DEHP浓度的线性范围为30～100mg/L，其标准曲线方程y=0.003x+0.0151，相关系数r2=0.9988，加标回收
紫外分光光度法测定水中总酚的含量实验设计
紫外分光光度法测定水中总酚的含量 1、实验目的 1.1 掌握紫外分光光度法测定酚的原理和方法。1.2掌握应用紫外分光光度计进行定量分析的方法和基本操作。2、实验原理 苯酚是工业废水中的一种有害物质，如果流入江河，会使水质受到污染，因此在检测饮用水的卫
紫外分光光度法测定荔枝核抗乙肝成分的含量
荔枝核是无患子科植物荔枝的干燥成熟种子，主要分布在福建、台湾、广西、广东等省。我国古代药典记载荔枝核性温，归肝、肾经, 能祛寒止痛。现代临床实验研究显示荔枝核能够降低血糖、调节血脂和提高抗氧化能力、抑制乙肝病毒的作用［1，2］。徐庆等［3］发现荔枝核中黄酮类化合物具有很好的抑制乙肝病毒表面抗原HBs
新银盐分光光度法测定水样砷含量的操作步骤
计算式中:m——由校准曲线上查得的砷量(μg);V——被测水样的体积(ml)。精密度和准确度由16个实验室测定用自来水配制的统一水样,其中砷浓度为5 μg/L,并加入硫酸镁55 mg/L,硝酸钾9.4 mg/L,碳酸钠20 mg/L,氯化钙45 mg/L,室内相对标准偏差为4.5%,室间相对标准偏差
原子吸收分光光度法测定水样银含量的注意事项
①样品在消解过程中不宜蒸至于涸,否则银有损失。当样品成分复杂时,应用硝酸-高氯酸反复消解几次,直至溶液澄洁为止。②样品采集后应尽快进行分析,否则银会吸附于容器壁上,使测定结果偏低。③含银量低于0.20 mg/L的样品可用双硫腙-甲基异丁酮(MIBK)萃取后以火焰原子吸收法测定。该法最低检出浓度为0.
新银盐分光光度法测定水样砷含量的操作步骤
操作步骤(1)样品的预处理清洁的地下水、地表水可直接取样进行测定。否则应按下述步骤进行预处理。①取适量样品(不超过3 μg砷)置250 ml烧杯中,加6.0 ml盐酸,2.0 ml硝酸和2.0 ml高氯酸,在电热板上加热至冒白烟,并蒸至近干。冷却后用0.5 mol/L盐酸 1.5 ml溶解,加热至沸
原子荧光分光光度法测定食品中砷含量的原理
原理 样品经微波消解后,在酸性介质中,样品溶液中的砷与硼氢化钾或硼氢化钠(NaBH4)反应在氢化物发生系统中生成砷化氢: KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生态氢) 8H+2As3+=2asH3↑+H2↑ 过量氢气和砷化氢与载气(氩气)混合,进入原子化器,氢气和氩气在特制点火装置
新银盐分光光度法测定水样砷含量的干扰因素
干扰及消除本方法对于砷的测定具有较好的选择性。但在反应中能生成与砷化氢类似氢化物的其它离子有正干扰,如锑、铋、锡、锗等;能被氢还原的金属离子有负干扰,如镍、钴、铁、锰、镉等;常见阴阳离子没有干扰。在含2 μg砷的250 ml试样中加入15%的酒石酸溶液20 ml,可消除为砷量800倍的铝、锰、锌、镉