钼锑抗分光光度法测定磷含量的干扰因素
砷含量大于2 mg/L有干扰,可用硫代硫酸钠除去。硫化物含量大于2 mg/L有干扰,在酸性条件下通氮气可以除去。六价铬大于50 mg/L有干忧,用亚硫酸钠除去。亚硝酸盐大于1 mg/L有干扰,用氧化消解或加氨磺酸均可以除去。铁浓度为20 mg/L,使结果偏低5%;铜浓度达10 mg/L不干扰;氟化物小于70 mg/L也不干扰。水中大多数常见离子对显色的影响可以忽略。......阅读全文
钼锑抗分光光度法测定磷含量的干扰因素
砷含量大于2 mg/L有干扰,可用硫代硫酸钠除去。硫化物含量大于2 mg/L有干扰,在酸性条件下通氮气可以除去。六价铬大于50 mg/L有干忧,用亚硫酸钠除去。亚硝酸盐大于1 mg/L有干扰,用氧化消解或加氨磺酸均可以除去。铁浓度为20 mg/L,使结果偏低5%;铜浓度达10 mg/L不干扰;氟化物
钼锑抗分光光度法测定磷含量
一、方法选择水中磷的测定,通常按其存在的形式而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷。正磷酸盐的测定可采用离子色谱法、钼锑抗光度法、氯化亚锡还原钼蓝法(灵敏度较低,干扰也较多),而孔雀绿-磷钼杂多酸法是灵敏度较高,且容易普及的方法。罗丹明 6G(Rh6G)荧光分光光度法灵敏度最高。二、样品的采集与
钼锑抗分光光度法测定磷含量的测定范围
本方法最低检出浓度为0.01 mg/L(吸光度A=0.01 时所对应的浓度);测定上限为0.6 mg/L。可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。
钼锑抗分光光度法测定磷含量方法原理
在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应,生成磷钼杂多酸,被还原剂抗坏血酸还原,则变成蓝色络合物,通常即称磷钼蓝。
钼锑抗分光光度法测定磷含量的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制取数支50 ml具塞比色管,分别加入磷酸盐标准使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0 ml,加水至50 ml。①显色:向比色管中加入1 ml10%抗坏血酸溶液,混匀。30s后加2 ml 钼酸盐溶液充分混匀,放置15 min。②测量:用10 m
钼锑抗分光光度法测定磷含量的方法原理
一、方法选择水中磷的测定,通常按其存在的形式而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷。正磷酸盐的测定可采用离子色谱法、钼锑抗光度法、氯化亚锡还原钼蓝法(灵敏度较低,干扰也较多),而孔雀绿-磷钼杂多酸法是灵敏度较高,且容易普及的方法。罗丹明 6G(Rh6G)荧光分光光度法灵敏度最高。二、样品的采集与
钼锑抗分光光度法测定磷含量方法有哪些？
1.过硫酸钾消解法(1)仪器①医用手提式高压蒸汽消毒器或一般民用压力锅,1～1.5kg/cm2;②电炉,2 kW;③调压器,2 kvA,0～220V;④50 ml(磨口)具塞刻度管。(2)试剂5%过硫酸钾溶液:溶解5 g过硫酸钾于水中,并稀释至100 ml。(3)步骤①吸取25.0 ml混匀水样(必
钼锑抗分光光度法测定磷含量注意事项
①如试样中色度影响测量吸光度时,需做补偿校正。在50 ml比色管中,分取与样品测定相同量的水样,定容后加入3 ml浊度补偿液,测量吸光度,然后从水样的吸光度中减去校正吸光度。②室温低于13 ℃时,可在20～30 ℃水浴中显色15min。③操作所用的玻璃器皿,可用(1+5)盐酸浸泡2h;或用不含磷酸盐
钼锑抗分光光度法测定磷含量的计算方法
计算式中:m——由校准曲线查得的磷量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度统一分析2.06 mg/L的含磷水样,13个实验室用K2S2O8消解时,室间相对标准偏差是1.33%,相对误差为1.74%;六个实验室用HNO3-HClO4解时,室间相对标准偏差是1.49%,相对误差为+1.85%。
钼锑抗分光光度法测定水中总磷的影响因素分析
1 引言 在天然水和废水中，磷以正磷酸盐、缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机磷（如磷脂等）等各种磷酸盐形式存在于溶液、腐殖质粒子或水生生物中。磷是生物生长必需的元素之一，但水体中磷含量过高，可造成藻类的过度繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低
钼锑抗分光光度法测定水中总磷的影响因素分析
1 引言 在天然水和废水中，磷以正磷酸盐、缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机磷（如磷脂等）等各种磷酸盐形式存在于溶液、腐殖质粒子或水生生物中。磷是生物生长必需的元素之一，但水体中磷含量过高，可造成藻类的过度繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊
钼锑抗分光光度法测定磷含量的仪器和试剂的选择
仪器分光光度计。试剂①(1+1)硫酸;②10%抗血酸溶液:溶解10 g抗坏血酸于水中并稀释至100 ml。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中,在约4 ℃可稳定几周。如颜色变黄,则弃去重配;③银酸盐溶液;④浊度-色度补偿液:混合两份体积的(1+1)硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液,此溶液当天配制;⑤磷酸盐贮备
关于钼锑抗分光光度法测定磷酸盐含磷量
钼锑抗分光光度法 在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常即称磷酸钼蓝。步骤： 分取适量经滤膜过滤或消解的水样，加入50ml比色管中，用水稀释至标线。 显色:向比色管中加入1ml10%抗坏血酸溶液,混匀.30s后加2ml钼酸
磷钼蓝分光光度法测定磷的含量
钼酸铵分光光度法测总磷原理如下：在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐，在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物。用钼酸铵分光光度法测定磷酸盐标准系列及测定磷酸盐标准溶液的精密度、准确度、空白检出限等
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定方法干扰因素
对于含磷2 μg/50 ml体系,下述离子的含量(mg):Cl-4.2,Mn2+23.6,Al3+30,Na+2.8,Br-2.4,NO3-2.0,K+,Ca2+,Cu2+,Ni2+和Zn2+1.2,Fe3+1.0,Mg2+,NH4+0.6不影响测定。而100倍以上的硅,75倍以上的As3+和1/4
火焰原子吸收法测定样本锑含量的干扰因素
试液中存在的一般阴、阳离子不干扰锑的测定,试液中存在低于20%盐酸或硝酸也无影响,只有硫酸浓度大于2%,对锑的吸收信号有抑制作用。在波长217.6 nm测量锑,大量铜和铅有光谱干扰,使吸收信号增加。为此,可选择较小的光谱通带予以克服。铜的浓度小于20 mg/L,铅的浓度小于10 0mg/L没有干扰。
磷钼蓝分光光度法测磷含量
最近也在折腾铋磷钼蓝分光光度法，发现标线及样品溶液配制15min后，颜色基本稳定，但是第二天却发现颜色转为绿褐色。与LZ发现的现象相似。由于新手，在除干扰元素的时候，不知道现象是否对，如何确保将干扰元素去除，特别是砷、铬。
气相色谱法测定磷元素含量的干扰因素
水样中的无机物、常见的有机磷农药（乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷等）和其它有机化合物不干扰元素磷的测定。
如何用磷钼蓝分光光度法测定磷酸根离子含量
因为如果先加氯化亚锡，显色时颜色稳定时间短，且易受铁离子干扰。先加抗坏血酸不但能消除大量铁离子的干扰，增加稳定性，并能在室温下迅速显色。
水中总磷监测分析方法分析
磷是自然界中含量较多的一种元素，磷也是所有生命体生长发育不可缺少的一种元素。而随着现代工业的不断发展，工业废水废料的不合理排放以及各种化肥农药的大量使用，造成我国的大多数自然水体中的磷含量超标。在水体中，磷元素可以以很多形式存在，而无论是无机磷还是有机磷，都可以作为微生物生长所需的物质，大量磷元
钼酸铵分光光度法测总磷原理
钼酸铵分光光度法测总磷原理如下：在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐，在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物。用钼酸铵分光光度法测定磷酸盐标准系列及测定磷酸盐标准溶液的精密度、准确度、空白检出限等
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法磷的测定
一、孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法1.方法原理在酸性条件下,利用碱性染料孔雀绿与磷杂多酸生成绿色离子合物,并以聚乙烯醇稳定显色液,直接在水相用分光光度法测定正磷酸盐。其摩尔吸光系数为1×105L(mol·cm)。2.干扰及消除对于含磷2 μg/50 ml体系,下述离子的含量(mg):Cl-4.2,Mn2
磷钼蓝是如何测定磷的
方法提要在酸性介质中，活性磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄，用抗坏血酸还原为磷钼蓝后，于波长882nm处测量吸光度。仪器分光光度计。试剂硫酸(6mol/L)在搅拌下将300mLH2SO4缓缓加到600mL水中。钼酸铵溶液(140g/L)溶解28g钼酸铵［(NH4)6Mo7O24·4H2O］于200mL水
原子吸收分光光度法测定水样银含量的干扰因素
本方法测定银基本没有阴、阳离子的干扰,800 mg/L Fe,6000 mg/L Al、Ca、Mg,4000 mg/L Na,3000 mg/L K Zn,1000 mg/L Cu, 6 mg/L Au,3400 mg/L SO42-, 7000mg/L PO43-、Cl-、NO3-对银的测定无干扰
对环境监测中水质总磷测定标准方法的探讨
1 引言 目前，在环境监测中，水质总磷的测定标准方法主要是GB11893-89《水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》[1]（以下简写为GB11893-89）。笔者在测定水质总磷时，按照该标准用3 cm比色皿绘制工作曲线，曲线主体部分的吸光度不在光度法的最佳范围0.1～0.7内，无法得到符合质
对环境监测中水质总磷测定标准方法的探讨
1 引言 目前，在环境监测中，水质总磷的测定标准方法主要是GB11893-89《水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》[1]（以下简写为GB11893-89）。笔者在测定水质总磷时，按照该标准用3 cm比色皿绘制工作曲线，曲线主体部分的吸光度不在光度法的最佳范围0.1～0.7内
5CIPADAB分光光度法测定钴含量的干扰因素
不经预富集处理,碱金属及碱土金属不干扰测定,其余金属离子也大都不干扰测定。仅Fe3+(大于0.006mg),Cr3+(大于0.001mg)产生正干扰,超过允许量时,Fe3+的干扰可在pH5～6时加入适量焦磷酸钠溶液(至铁棕色消失后,再加入2.5 ml)来掩蔽。Cr3+可通过 HNO3-HCI-HCI
新银盐分光光度法测定水样砷含量的干扰因素
干扰及消除本方法对于砷的测定具有较好的选择性。但在反应中能生成与砷化氢类似氢化物的其它离子有正干扰,如锑、铋、锡、锗等;能被氢还原的金属离子有负干扰,如镍、钴、铁、锰、镉等;常见阴阳离子没有干扰。在含2 μg砷的250 ml试样中加入15%的酒石酸溶液20 ml,可消除为砷量800倍的铝、锰、锌、镉
污泥中总磷的测定
采用过硫酸钾消解-钼锑抗分光光度法的方法测定污水处理厂剩余污泥中的总磷,通过实验确定最佳预处理方法,消解方法,过硫酸钾用量等分析条件.结果表明,方法线性良好,实际污泥样品的平行测定的RSD为0.5%～1.1%。总磷是水体中磷元素的总含量，是水体富含有机质的指标之一。磷含量过多会引起藻类植物的过度生长
磷钼锆蓝与结晶紫分光光度法测定钢中的磷
一、方法要点在聚乙烯醇存在下，磷钼锆蓝杂多酸与结晶紫(CV)形成离子缔合物的反应，在0．02mo1／L硫酸介质中生成稳定的红紫色缔合物，在550nm处测定吸光度，ε550=1．3×105，并用于测定普通钢中的磷。该法比磷钼锆蓝法灵敏度提高10倍。二、试剂与仪器(1)磷标准溶液(5μg／mL)。(2)