多耐药基因mdr1检测简介

药物耐受是影响肿瘤化疗的最大障碍。多药耐药(MDR)是指细胞可耐受结构、功能及杀伤机制不同的多种药物的致死剂量。耐药的根本原因是多耐药基因mdr-1表达升高。 mdr-1基因是一个相对保守的基因,人类mdr-1基因位于染色体7q21-21、1,共有28个外显子,其cDNA长度4.3kb,编码一个170kD的膜糖蛋白(P-170)。通过检测mdr-1基因表达可以预测患者对化疗的敏感性并据此进行有针对性的化疗。 用反转录PCR(RT-PCR)测定mdr-1基因表达的方法有灵敏、快速、简便的特点。 mdr-1高表达对致肿瘤对多种药物产生耐受,但并非对所有的药物都耐受。单纯mdr-1表达升高与化疗药物DDP的耐受关系不大。mdr-1基因表达主要可造成肿瘤对几种脂性药物产生程度不同的耐受;对生物碱类高度耐受;对蒽环类中度耐受;对VP-16中低度耐受;对烷化剂或抗代谢类药物不耐受。故在mdr-1阴性或低表达肿瘤中使用上述药物。而在......阅读全文

多耐药基因mdr1检测简介

  药物耐受是影响肿瘤化疗的最大障碍。多药耐药(MDR)是指细胞可耐受结构、功能及杀伤机制不同的多种药物的致死剂量。耐药的根本原因是多耐药基因mdr-1表达升高。  mdr-1基因是一个相对保守的基因,人类mdr-1基因位于染色体7q21-21、1,共有28个外显子,其cDNA长度4.3kb,编码一

DNA的化学检测项目介绍多药耐药(MDR)基因检测

多药耐药(MDR)基因检测介绍:  多药耐药(MDR)基因编码P-糖蛋白(P-170),该蛋白位于细胞膜上,有药物泵作用,将进入细胞的药物泵出细胞外而使细胞产生耐药。MDR阳性表示各种癌症的多药耐药。多药耐药(MDR)基因检测正常值:  正常范围:阴性。多药耐药(MDR)基因检测临床意义:  1.判

关于多药耐药细菌的简介

  多药耐药细菌是指有多药耐药性的病原菌,也可以翻译成多药耐药性、多重耐药性,其定义为一种微生物对三类(比如氨基糖苷类、大环内酯类、β-内酰胺类)或三类以上不同机制抗菌药物同时耐药,而不是同一类三种。P-resisitence为泛耐菌株,对几乎所有类抗菌药物耐药,如泛耐不动杆菌,对氨基糖苷类、青霉素

临床化学检查方法介绍多药耐药(MDR)基因检测介绍

多药耐药(MDR)基因检测介绍:  多药耐药(MDR)基因编码P-糖蛋白(P-170),该蛋白位于细胞膜上,有药物泵作用,将进入细胞的药物泵出细胞外而使细胞产生耐药。MDR阳性表示各种癌症的多药耐药。多药耐药(MDR)基因检测正常值:  正常范围:阴性。多药耐药(MDR)基因检测临床意义:  1.判

关于基因治疗逆转MDR的介绍

  近年来,国内外开始将反义技术应用于肿瘤耐药性逆转的研究。根据碱基互补原理,设计出能特异地同相应靶基因结合的RNA或DNA,影响靶基因的转录和翻译,以达到特异抑制靶基因表达的基因调控技术,包括反义RNA(antisense RNA)技术,反义DNA(antisense DNA)技术,又称核酶(ri

什么是多耐药、泛耐药和全耐药?

“多耐药”是multi-drug resistant的中文翻译,简称“MDR”,指细菌对3类或3类以上的常用抗菌药同时耐药,有时也叫多重耐药。目前临床常见病原菌几乎都是多耐药菌。“泛耐药”是extensively drug resistant的中文翻译,简称“XDR”,指细菌对常用抗菌药几乎全部(除

简述多药耐药细菌的耐药机制

  多药耐药性(MDR)系指同时对多种常用抗微生物药物发生的耐药性,主要机制是外排膜泵基因突变,其次是外膜渗透性的改变和产生超广谱酶。最多见的有革兰阳性菌的多药耐药性金黄色葡萄球菌(MDR-MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)及肺炎链球菌,革兰阴性菌如肠杆菌科的肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌以及常在重症

多药耐药基因编码蛋白(P170)的表达

实验步骤             展开

多药耐药基因编码蛋白(P170)的表达

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乙型肝炎病毒耐药基因检测概述

  一、乙型肝炎病毒耐药基因检测的临床意义  WHO相关资料显示,全球感染过乙型肝炎病毒(HBV)的患者超过三分之一,而慢性乙型肝炎患者约有2.4亿,乙肝严重影响着人类的生命健康。HBV是传染性疾病乙型病毒性肝炎的主要病因,感染HBV可引起肝硬化甚至肝细胞癌变。HBV属嗜肝DNA病毒科,为双链DNA

乙型肝炎病毒耐药基因检测方法

  1.PCR产物直接测序:是将HBV基因组的逆转录酶区进行扩增后直接进行测序分析的方法。PCR产物直接测序法可检测已知和可能的未知耐药变异位点,是最常用的基因型耐药检测方法之一。PCR产物直接测序的方法一般作为基因型耐药检测的金标准。该方法的缺点是灵敏性较差,只有当变异株超过HBV准种池的20%时

HBV多位点耐药基因检测结果分析

  目的  分析乙型肝炎患者HBV核苷(酸)类似物耐药相关的10个位点的突变情况及其临床意义。  方法  采用焦磷酸测序法对658例各型乙型肝炎患者行核苷类似物抗乙肝病毒多位点耐药基因检测并分析不同核苷(酸)类似物耐药的突变形式,对常见突变模式者ALT和HBV-DNA水平进行比较。  结果  300

逆转MDR方法

1、 MDR化学逆转剂具有抑制药物转运泵功能,MDR逆转剂的应用无疑是解决MDR的一种常见方法。(1)P-gp抑制剂P-gp抑制剂作为逆转的一种方法,已经广泛深入的研究了二十多年,根据它们的特点,可将其分为三代。研究者们运用结构-活性关系和组合化学的方法,针对特异性机制,开发出了在低于抑制P-gp的

艾滋病检测—HIV基因型耐药检测

  耐药测定方法有基因型和表型,目前国内外多采用基因型检测。推荐在以下情况进行HIV基因型耐药检测:抗病毒治疗病毒载量下降不理想或抗病毒治疗失败需要改变治疗方案时;如条件允许,在抗病毒治疗前,最好进行耐药性检测,以选择合适的抗病毒药物,取得最佳抗病毒效果。对于抗病毒治疗失败者,耐药检测须在病毒载量>

多向耐药(pdr)和多药耐药(mdr)的区别

MDR(multi-drug resistant)——多重耐药细菌对常用抗菌药物主要分类的3类或以上耐药。PDR(pandrug resistant)——全耐药细菌对所有分类的常用抗菌药物全部耐药。具有上述性质的细菌,都可以称之为''超级细菌''(superbacte

多向耐药(pdr)和多药耐药(mdr)的区别

MDR(multi-drug resistant)——多重耐药细菌对常用抗菌药物主要分类的3类或以上耐药。PDR(pandrug resistant)——全耐药细菌对所有分类的常用抗菌药物全部耐药。具有上述性质的细菌,都可以称之为''超级细菌''(superbacte

耐多药结核分枝杆菌基因突变在耐药性检测中的应用

[摘  要] 目的:探讨结核分枝杆菌耐链霉素(SM)和利福平(RFP)的耐药分子机制,应用聚合酶链反应一单链构象多态性(PCRSSCP)同时检测rpsL基因、rpoB基因突变在结核分枝杆菌耐SM和RFP耐药性测定中的应用价值。方法:采用PCRSSCP技术对168株结核分枝杆菌临床分离株rpsL基因、

多药耐药细菌的预防

  1.严格管理多药耐药细菌感染患者(及带菌者),辟专室、专区进行隔离。  2.由训练有素的专职医护人员对多药耐药细菌感染者进行医疗护理,发现为带菌者时暂调离工作岗位。  3.检查每一位患者前必须用消毒液洗净双手,并按需要更换口罩、白大衣或手套。  4.每日严格进行病室的环境消毒。  5.高度重视抗

肿瘤细胞的多药耐药

肿瘤细胞的多药耐药可以分为天然耐药(在化疗开始时就存在的耐药性)和获得性耐药(在化疗过程中由一种化疗药物诱导产生)。

关于基因治疗的策略介绍

  基因矫正  纠正致病基因中的异常碱基,而正常部分予以保留。  基因置换  指用正常基因通过同源重组技术,原位替换致病基因,使细胞内的DNA 完全恢复正常状态。  基因增补  把正常基因导入体细胞,通过基因的非定点整合使其表达,以补偿缺陷基因的功能,或使原有基因的功能得到增强,但致病基因本身并未除

基因治疗的治疗策略

基因矫正纠正致病基因中的异常碱基,而正常部分予以保留。基因置换指用正常基因通过同源重组技术,原位替换致病基因,使细胞内的DNA 完全恢复正常状态。基因增补把正常基因导入体细胞,通过基因的非定点整合使其表达,以补偿缺陷基因的功能,或使原有基因的功能得到增强,但致病基因本身并未除去基因失活将特定的反义核

​肿瘤多药耐药性介绍

肿瘤是机体遗传和环境致癌因素共同作用,引起遗传物质DNA损伤、突变,同时伴有多个癌基因激活和肿瘤抑制以近失活,是正常细胞不断增生、转化所形成的新生物。肿瘤的发生是一个长期、多阶段、多基因改变积累的过程,具有基因控制和多因素调节的复杂性。肿瘤多药耐药(multidrugresistance, MDR)

乙型肝炎病毒耐药基因检测的临床意义

  WHO相关资料显示,全球感染过乙型肝炎病毒(HBV)的患者超过三分之一,而慢性乙型肝炎患者约有2.4亿,乙肝严重影响着人类的生命健康。HBV是传染性疾病乙型病毒性肝炎的主要病因,感染HBV可引起肝硬化甚至肝细胞癌变。HBV属嗜肝DNA病毒科,为双链DNA病毒,容易发生变异,从而形成不同的基因型。

结核分枝杆菌耐药基因突变检测技术介绍

耐多药结核病(MDR-TB)和广泛耐药结核病(XDR-TB)是目前临床亟待解决的难题之一。因此,快速、准确地检测标本中耐药结核分枝杆菌(MTB)至关重要。采用多色探针熔解曲线法可快速检测MTB对利福平、异烟肼、链霉素、乙胺丁醇和氟喹诺酮类药品常见耐药决定区域,简便、快速,闭管检测,不会交叉污染或造成

CRE耐药基因型快速检测和临床用药指导

碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(Carbapenem-resistant Enterobacterales,CRE)近年来检出率呈快速上升趋势,其所致感染病死率高,临床治疗上面临着无药可用的威胁。由于不同种类的抗菌药物对产生不同碳青霉烯酶菌株的体外抗菌活性不同,准确、快速地判定CRE产生的碳青霉烯酶

多参数水质快速检测仪简介

  HQ40多参数水质快速检测仪为双路输入多参数数字化分析仪,双界面显示功能,即插即用。可以测定PH、电导率、LDO和温度,可使用两个不同的电极同时进行测量,可在一个显示屏上看到两个电极的测量信息,可以将GLP/ISO数据传输到U盘或计算机中---可以传输所有的数据记录,也可以传输单个读数。

寻找疟原虫耐药基因

  对疟原虫(malaria parasites)进行的全基因组测序研究(Whole-genome sequencing)发现了与疟原虫对青蒿素类抗疟药(artemisinin-based drug)耐药机制有关的基因组位点。这一发现有助于科学家们发现疟原虫的耐药机制,以及这种耐药机制的传播

多药耐药细菌的临床表现

  1.肠杆菌科感染  (1)常见菌种:以肺炎克雷伯菌最常见,其次为大肠埃希菌等。  (2)感染危险因素:包括患者原发病情危重、以往抗菌药物的使用、入住重症监护室、实质脏器或血液移植、外科手术及导管、引流管留置等。多药耐药肠杆菌科细菌可较长时间寄殖于肠道(达数月),导致耐药细菌在院内传播,有部分携带

关于多药耐药性的概述

  多药耐药性是导致抗感染药物治疗和肿瘤化疗失败的重要原因之一,2010年出现的“超级细菌”也是多药耐药性的一种。  肿瘤的发病率及其死亡率呈逐年上升趋势,美国癌症协会估计,90%以上肿瘤患者的死亡在不同程度上受到耐药影响[1]。肿瘤耐药的产生可分为原发性耐药和获得性耐药,根据肿瘤细胞的耐药特点,其