酶是如何发现的？
1773年,意大利科学家斯帕兰扎尼(L.Spallanzani,1729—1799)设计了一个巧妙的实验:将肉块放入小巧的金属笼中,然后让鹰吞下去。过一段时间他将小笼取出,发现肉块消失了。1833年,法国的佩恩(Payen)和帕索兹(Persoz)从麦芽的水解物中用酒精沉淀得到一种可使淀粉水解生成糖的物质,并将其命名为diastase,也就是现在所谓的淀粉酶。后来,diastase在法国成为用来表示所有酶的名称。 1836年,德国马普生物研究所科学家施旺(T.Schwann,1810—1882)从胃液中提取出了消化蛋白质的物质,解开消化之谜。1878年,库尼(Kunne)把酵母中进行酒精发酵的物质称为“酶”(enzyme),这次来自希腊文,意即“在酒精中”。1913年,美国科学家米彻利斯(Michaelis)和曼吞(Menten)根据中间产物学说推导出酶催化基本方程的米式方程。1926年,美国科学家萨姆纳(J.B.Su......阅读全文
酶是如何发现的？
1773年,意大利科学家斯帕兰扎尼(L.Spallanzani,1729—1799)设计了一个巧妙的实验:将肉块放入小巧的金属笼中,然后让鹰吞下去。过一段时间他将小笼取出,发现肉块消失了。1833年,法国的佩恩(Payen)和帕索兹(Persoz)从麦芽的水解物中用酒精沉淀得到一种可使淀粉水解生成糖
核酶是如何发现的？
核酶最早由Cech和 Altman（1989年诺贝尔化学奖获得者）发现。1967年，Woese、 Crick与 Orgel等基于RNA二级结构的复杂程度提出其可能有催化活性；1982年，Cech在研究四膜虫rRNA前体剪接时发现其内含子有自我剪接活性；1983年，Altman在研究细菌tRNA前体时
阿司匹林是如何发现的？
阿司匹林的主要功效是抑制血小板聚集，以此降低心血管事件的风险。 阿司匹林通过其抗血小板作用，可以用于预防以下疾病和情况： 急性心肌梗死； 心肌梗死复发； 中风的二级预防； 短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中； 稳定性和不稳定性心绞痛； 动脉外科手术或介入手术后的深静脉血栓和肺
细菌是如何发现的？
1683年，荷兰人列文虎克（Antonie van Leeuwemhoek，1632-1723）在一位从未刷过牙的老人牙垢上观察到了细菌，当时的人们认为细菌是自然产生的，即自然发生论。 1828年，细菌这个名词最初由德国科学家埃伦伯格（Christian Gottfried Ehrenberg，17
尿素是如何发现的？
1773年，伊莱尔·罗埃尔（Hilaire Rouelle）发现尿素。1828年，德国化学家弗里德里希·维勒首次使用无机物质氰酸氨（NH4CNO，一种无机化合物，可由氯化铵和氯酸银反应制得)与硫酸铵人工合成了尿素。本来他打算合成氰酸铵，却得到了尿素。尿素的合成揭开了人工合成有机物的序幕。从此，活力论
法莫替丁是如何被发现的？
法莫替丁的发现是药理学研究的成果。具体来说，法莫替丁是一种H2受体拮抗剂，其作用机制是阻断胃壁细胞上的H2受体，这些受体在胃酸分泌过程中起关键作用。通过抑制这些受体，法莫替丁可以有效减少胃酸的产生，从而用于治疗胃溃疡和反流性食管炎等疾病。 法莫替丁是在20世纪70年代后期被发现的，并在随后的研
Oddi括约肌是如何发现的？
内镜逆行胰胆管造影(ERCP)：这是一种常用的检查方法，通过内镜将造影剂直接注入胆管和胰管，同时可以观察到Oddi括约肌的形态和功能。在ERCP过程中，医生可以评估Oddi括约肌是否能够正常地放松和收缩。 磁共振胰胆管成像(MRCP)：这是一种无创的检查方法，通过磁共振成像技术来观察胆管和胰管
血型是如何被发现的？
1900年，奥地利内科医生卡尔·兰德斯泰纳（Karl Landsteiner）最早发现血型，并因他1930年的研究工作获得了诺贝尔生理学或医学奖。从那以后，科学家研发了更强大的工具来探究血型的生物学。他们发现了一些引人入胜的线索——比如，追溯血型的深层祖先，以及检测血型对人体健康的影
DNA连接酶是怎样发现的？
DNA连接酶是1967年在三个实验室同时发现的，最初是在大肠杆菌细胞中发现的。它是一种封闭DNA链上缺口酶，借助ATP或NAD水解提供的能量催化DNA链的5'-PO4与另一DNA链的3'-OH生成磷酸二酯键。但这两条链必须是与同一条互补链配对结合的(T4DNA连接酶除外)，而且必
病原体是如何发现的？
历史上首位确定病原体存在的，是1840年代的匈牙利的产科医生塞麦尔维斯（Ignaz Semmelweis）。他发现医院内产科护士负责接生的贫穷产妇比相对较富有、由医生负责接生的产妇的死亡率比高几倍。他从他的观察中认定两者死亡率的差别，与环境的清洁有关连。1846年，匈牙利医师塞麦尔维斯，应用系统的流
自由基是如何发现的？
历史上第一个被发现和证实的自由基是由摩西·冈伯格在1900年于密歇根大学发现的三苯甲基自由基，该自由基在隔绝空气的条件下发生二聚，形成“六苯基乙烷”简单的有机自由基，如甲基自由基、乙基自由基，是在20年代通过气相反应证实的。有机自由基作为活泼中间体，是在30年代由D.H.海伊、W.A.沃特斯和M.S
光系统是如何被发现的？
早在1943年，爱默生（Emerson）以绿藻和红藻为材料，研究其不同光波的量子产额（quantum yield ）（即植物通过一个光量子所固定的二氧化碳分子数或放出的氧分子数），发现当光子波长大于685nm（远红光）时，虽然仍被叶绿素大量吸收，但量子产额急剧下降，这种现象被称为红降现象（red d
酶的抑制剂是如何影响酶的活性
与底物竞争，结合于酶的一定部位，改变酶的结构使酶与底物不容易结合
抗菌肽是如何被发现的？
抗菌肽是一类由微生物(如细菌、真菌、植物等)产生的小分子蛋白质，具有广谱的抗菌活性。它们最早是在20世纪60年代被发现的。当时，研究人员在研究大肠杆菌时，发现它能够产生一种具有抗菌活性的蛋白质，即大肠杆菌素。随后，研究人员又在其他微生物中发现了类似的抗菌肽，并逐渐认识到它们的重要性和应用前景。
头孢尼西钠是如何发现的？
在筛选抗生素的过程中，日本学者发现了一种能够产生具有广谱抗菌活性的链霉菌属细菌。 通过进一步研究，他们发现这种细菌能够产生一种新的化合物，即头孢菌素C。 通过对头孢菌素C的结构进行改造和优化，他们得到了一种新的半合成抗生素，即头孢尼西钠。 经过临床试验和研究，头孢尼西钠被发现具有广谱、高效
酶是如何降低活化能的
降低反应活化能。化学反应之所以能够进行，是因为有一部分的底物分子已被激活成为活化分子，活化分子越多，反应速度则越快。酶-底物复合物反应生成产物的同时释放酶，与另外的底物分子结合，通过降低反应的活化能提高化学反应的速度。酶能够加快化学反应的速度，但不能改变化学反应的平衡点，也就是说酶在促进正向反应的同
葡萄糖苷酶如何被发现？
葡萄糖苷酶的发现可以追溯到19世纪末。当时，科学家们发现一些微生物能够分解淀粉等复杂的碳水化合物，产生单糖和低聚糖等产物。这些微生物被认为具有一种特殊的酶类，能够催化这些反应。 20世纪初，科学家们开始研究这些微生物中的酶类，并成功地从其中分离出了一种能够水解淀粉的酶类。这种酶类被命名为“淀粉
他莫昔芬是如何被发现的？
他莫昔芬是在20世纪60年代被发现的，并在随后的研究中被证明是一种有效的抗雌激素药物。 他莫昔芬的发现是一个药理学研究的成果。最初，研究人员在寻找能够治疗雌激素依赖性疾病（如乳腺癌）的药物时，偶然发现了他莫昔芬。这种化合物通过与雌激素受体竞争结合，从而抑制了雌激素的生物学效应。由于其独特的作用
端粒酶是如何作用在端粒的？
虽然现在各大牌都在打黑科技牌，都在讲基因，但是真正涉及基因护肤核心的，却少之又少。上次的小黑瓶成分分析里讲到，比菲德这个成分虽好，但还算不上是真正的基因科技，而端粒酶修复素这个成激活分，可以说是护肤品真正踏入基因时代大门的成分。要讲明白这个问题，我们首先需要了解一下护肤跟基因是怎么扯到一起的。这就要
什么是果胶酶？来源和分类如何？
果胶酶是指分解植物主要成分—果胶质的酶类。果胶酶广泛分布于高等植物和微生物中，根据其作用底物的不同。又可分为三类。其中两类（果胶酯酶和聚半乳糖醛酸酶）存在于高等植物和微生物中，还有一类（果胶裂解酶）存在于微生物，特别是某些感染植物的致病微生物中。
T4DNA连接酶是如何工作的？
识别DNA末端：T4 DNA连接酶首先识别准备连接的DNA片段的末端。这些末端通常是通过限制性内切酶切割产生的，具有互补的单链尾巴（称为黏性末端）或通过其他方式制备的平滑末端。 结合DNA：酶与这些DNA末端结合，形成一个酶-DNA复合物。 催化反应：在存在ATP或NAD+作为辅因子的情况下
发现引力波的LIGO团队是如何协同工作的
2月13日深夜，远在美国的引力波论文作者之一、激光干涉引力波天文台（LIGO）科学合作组织核心成员、加州理工学院的陈雁北教授，接受了科技日报记者的独家专访，首次披露LIGO这支发现引力波的科学家团队是如何协同开展科研工作的。 世界“最强大脑”旗舰队 众所周知，LIGO项目团队在美国公布
超氧化物歧化酶是如何工作的？
超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase，简称SOD）是一种重要的抗氧化酶，广泛存在于生物体内，包括人体。它的主要功能是清除体内的超氧阴离子自由基(O2-)，从而减轻氧化应激的伤害。 超氧化物歧化酶通过催化超氧阴离子自由基的氧化还原反应，将其转化为氢过氧化物(H2O2)和氧气(
激肽释放酶的发现
1909年Abelous等[1]首次报道静脉注射人尿液可引起狗的血压短暂下降,发现尿中存在降压物质。1930年Kraut等[2]在胰腺发现高浓度此物质，命名为“Kallikrein”，即激肽释放酶（KLK）。近30年来，随着分子生物学和细胞生物学技术的发展和应用，发现激肽释放酶－激肽系统（kal
Nature：心衰的罪魁祸首被发现－是PDE9酶！
近日，约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins University)和其他机构的研究人员利用实验室动物和人类心脏细胞，找到了人们一直在寻找的触发心力衰竭的“罪魁祸首”。 心力衰竭影响着美国近600百万人口，以及全球2300万人口。其特点是心脏功能逐步衰退，心肌硬化，心脏泵血能力逐渐丧失。
什么是酶？
酶(enzyme)指的是由活细胞产生的、对其底物具有高度特异性和高度催化效能的蛋白质或RNA。
什么是酶？
酶是一种由活细胞产生的生物催化剂，其本质是蛋白质，在生物的新陈代谢中起着非常重要的作用，它参与生物体几乎所有的化学反应，使新陈代谢有序的进行下去，从而使生命得以延续。
叶绿素是谁发现的？
德国化学家韦尔斯泰特，在20世纪初，采用了当时最先进的色层分离法来提取绿叶中的物质。经过10年的艰苦努力，韦尔斯泰特用成吨的绿叶，终于捕捉到了叶中的神秘物质——叶绿素，正是因为叶绿素在植物体内所起到的奇特作用，才使我们人类得以生存。由于成功地提取了叶绿素，1915年，韦尔斯泰特荣获了诺贝尔化学奖。
酶是怎样产生的
目前酶可以从生物体内提取，如从菠萝皮中可提取菠萝蛋白酶．但由于酶在生物体内的含量很低，因此，它不能适应生产上的需要．工业上大量的酶是采用微生物的发酵来制取的．一般需要在适宜的条件下，选育出所需的菌种，让其进行繁殖，获得大量的酶制剂酶的特性 1、高效性：酶的催化效率比无机催化剂更高，使得反应速率更快
DNA聚合酶的发现
在50年代的中期，A. Kornberg和他的同事们就想到DNA的复制必然是一种酶的催化作用，于是决心分离出这种酶并研究其结构和作用机制。为了达到这个目的，他们分离的蛋白，然后加到体外合成系统中即 同位素标记的dNTP、Mg2+及模板DNA，经过大量的工作，于1956年终于发现了DNA聚合酶Ⅰ（