离子色谱法测定亚硝酸盐的方法的适用范围
方法的适用范围本方法可以连续测定饮用水、地表水、地下水、雨中水的F-、Cl-、Br-、SO42-、PO43-、NO3-、NO2-。方法的测定下限一般为0.1 mg/L,当进样量为100 μl,用10 μS满刻度电导检器时,F-为0.02 mg/L(以下均用mg/L),Cl-0.04、Br-0.15、SO42-0.10、PO43-0.20、NO3-0.10、NO2- 0.05。......阅读全文
离子色谱样品预处理的若干方法
摘要：综述了离子色谱样品预处理的若干方法，包括膜处理法、固相萃取法、分解法、电渗析法关键词： 离子色谱 样品预处理 综述随着离子色谱技术的不断成熟，其应用范围也不断扩大；同时 ，随着被测样品的种类和形态的增加 ，传统的离子色谱样品处理方法如稀释 、过滤等已无法满足分析的要求 ，越来越多的样
离子色谱样品预处理的若干方法
综述了离子色谱样品预处理的若干方法，包括膜处理法、固相萃取法、分解法、电渗析法随着离子色谱技术的不断成熟，其应用范围也不断扩大；同时 ，随着被测样品的种类和形态的增加 ，传统的离子色谱样品处理方法如稀释 、过滤等已无法满足分析的要求 ，越来越多的样品处理方法被离子色谱分析所采用 。一般去除样品中的无
离子色谱的分离方式—离子排斥色谱
由于 Donnan 排斥，完全离解的强电解质受排斥而不被固定相保留，而未离解的化合物不受 Donnan 排斥，能进入树脂的内微孔，分离是基于溶质和固定相之间的非离子性相互作用。被分离的化合物再经过不同检测器的测定，可成功地分析无机弱酸(如：硼酸、氟、亚砷酸、氢氰酸、氢碘酸、硅酸、亚硫酸和碳酸)和
食品添加剂中亚硝酸盐的测定检验
摘要：亚硝酸盐作为常用的添加剂在食品中被广泛应用，但是在近年来食品安全备受关注，国家相关的法律法规规定了食品中标准的亚硝酸盐含量，本文就测定食品中亚硝酸盐含量的几种方法：光谱间接测定法、色谱检测法、电化学分析法、毛细管电泳法等方法进行简要分析并进行对比。 亚硝酸盐在正常的理论性能上是一种潜在
5BrPADAP光度法测定水样中的锑的方法的适用范围
本方法测锑的最低检出浓度为0.056 mg/L(吸光度为0.01时所对应的锑浓度),测定上限为1.2 mg/L。适合于选矿、治金,印刷、涂料、制药等行业废水中锑的测定。
原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定方法适用范围
适用范围本节规定了测定土壤、沉积物中汞的催化热解-原子吸收方法。此方法适用于土壤、沉积物中汞的测定。当取样量为1.000g时,本方法检出限为2x10-5mg/kg,测定下限为8×10-5mg/kg,测定范围为8×10-5~0.6mg/kg。
气相色谱法测定甲醇的方法原理
用纯水吸收空气中的甲醇,样品经PEG-6000柱分离,可有效地将甲醇与乙醇峰分开,以火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰面积定量。方法检出限为0.8ng/2μl,当采样体积为20L、样品溶液为 5ml 时,最低检出浓度为0.1mg/m3。
—高效液相色谱法测定腺苷的方法计算
方法名称灵芝子珍珠口服液—腺苷的测定—高效液相色谱法应用范围本方法采用高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法适用于灵芝子珍珠口服液。方法原理取供试品加甲醇，超声处理，放置待沉淀完全，滤过，取许滤液蒸干，残渣加水溶解，以水饱和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，残渣加50%甲醇溶解并定容，
薄层色谱pH法测定解离常数的方法介绍
薄层色谱pH法是依据色谱体系pH值与离解性物质的Rf（分配系数的函数）值的关系建立起来的一种分析方法。其实质是：将等量待测物通过点样吸附到经不同pH值的缓冲溶液处理过的薄层色板上，然后在同一溶剂系统中展开，这样就能测得待测物质一系列的Rf值。用Rf值与对应的pH值作图。可得到该物质pH—Rf特征曲线
亚硝酸盐的制备方法
1、碱金属和碱土金属的亚硝酸盐可由等当量的一氧化氮和二氧化氮通入该金属的氢氧化物溶液中便可得。2、分解硝酸盐可制造出亚硝酸盐和氧气。
火焰原子吸收法测定铁含量的适用范围
本法的铁、锰检出浓度分別是0.03 mg/L和0.01 mg/L,测定上限分别为5.0 mg/L和3.0 mg/L。本法适用于地表水、地下水及化工、治金、轻工、机械等工业废水中铁、锰的测定。
离子色谱法测定“地沟油”中物质含量
广义“地沟油”是指质量极差，过氧化值、酸价、水分、羰基价、丙二醛、黄曲霉毒素Ｂ１等严重超标的非食用油，包括餐厨废油脂，动物劣质皮、肉、内脏加工提炼后产出的油以及煎炸老油等。一些不法商贩将加工后的“地沟油”掺于正常食用油中进行销售以牟取暴利，严重危害人体健康。 随着油脂炼制技术的不断发展
离子色谱法测定多肽药物中醋酸根残留
醋酸作为一种重要的原料广泛应用于化工、有机合成、农药、生物医药等行业。在医药行业，醋酸可以作为一种合成原料药，也可以作为一种有机溶媒或者调节pH用。在药品质量控制中，控制有机溶媒的残留是一个重要的环节。有机溶媒的常规的检测方法有气相色谱法、离子色谱法、滴定法、高效液相色谱法、分光光度法、比色法等
离子色谱法测定硫酸雾－所需仪器有哪些？
①～⑥同铬酸钡分光光度法①～⑥。⑦抽气过滤装置及0.45μm微孔滤膜。⑧玻璃或聚乙烯塑料注射器:1ml。⑨离子色谱仪:其电导检测器。
离子色谱法测定硫酸雾－所需试剂有哪些？
①～②同铬酸钡分光光度法①～②。③去离子水电导小于1μS/cm。凡进入离子色谱仪的水,须经过0.45μm微孔滤膜过滤。④淋洗贮备液,碳酸钠溶液C(Na2CO3)=0.400mol/L:称取21.198g无水碳酸钠(优级纯),溶解于水,移入500ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。⑤淋洗液,碳酸钠溶液
离子色谱2直接电导法测定碱土金属和过渡金属离子
摘 要:本文报道离子色谱2直接电导法测定碱土金属和过渡金属离子。研究了流动相p H 值、乙二胺浓度及柠檬酸和酒石酸浓度对金属离子分离的影响。结果表明,以乙二胺2柠檬酸为流动相可以同时分离碱土金属和过渡金属离子。用乙二胺2酒石酸作为流动相可以分离碱土金属离子。方法检出限为0. 09～1.
固相萃取离子色谱法测定四神丸中氯离子含量
四神丸为常用中成药，收载于2010年版《中国药典（一部）》，主要由肉豆蔻（煨）、补骨脂（盐炒）、五味子（醋制）、吴茱萸（制）等五味药组方。盐制补骨脂中毒性成分补骨脂酚的含量有所下降，微量元素含量有一定程度的提高。药效学研究成果也表明，食盐炮制对补骨脂有减毒增效的作用。盐制补骨脂与生品中补骨脂素、
离子色谱2直接电导法测定碱土金属和过渡金属离子
摘 要:本文报道离子色谱2直接电导法测定碱土金属和过渡金属离子。研究了流动相p H 值、乙二胺浓度及柠檬酸和酒石酸浓度对金属离子分离的影响。结果表明,以乙二胺2柠檬酸为流动相可以同时分离碱土金属和过渡金属离子。用乙二胺2酒石酸作为流动相可以分离碱土金属离子。方法检出限为0. 09～1.
离子色谱2直接电导法测定碱土金属和过渡金属离子
郑文凤3 1 , 于 泓2 (1. 黑龙江八一农垦大学文理学院化学教研室,黑龙江大庆163319 ; 2. 哈尔滨师范大学化学化工学院,黑龙江哈尔滨150025) 摘 要:本文报道离子色谱2直接电导法测定碱土金属和过渡金属离子。研究了流动相p H 值、乙二胺浓度及柠檬酸和酒石酸
离子对色谱法测定实验中遇到的问题解析
（1）流动相控制pH需更加严格（±0.1个单位或者更高） （2）添加离子对试剂的检测建议使用210nm以上 （3）添加离子对试剂的流动相平衡较慢 因离子对试剂在色谱柱的吸附和解析附过程非常缓慢，通常新的流动相需要进行几个小时的冲洗才能够达到完全平衡，有条件的可以进行过夜平衡12小时以上，否
赛默飞离子色谱法测定全血样品中的胆碱
引言：胆碱是一种水溶性B族维生素，在水溶液中以四价铵阳离子形式存在，是 正常代谢不可缺少的物质。准确分析全血样品中的胆碱，对于代谢等生物领域 具有很重要的作用，是新型反应急性冠脉综合症的指标，在医学领域意义重 大。同时胆碱（Choline）作为一种营养食品添加剂，具有促进大脑的发育、改
离子选择电极法测定氟化物测定方法的原理
使用滤筒、氢氧化钠溶液采集尘氟及气态氟,加盐酸溶液处理后制备成样品溶液,用氟离子选择电极测定。氟离了电极在含氟离子的溶液中,当溶液的总离子强度为定值而且足够大时,其电极电位与溶液中氟离子活度的对数呈线性关系,通过绘制标准曲线,从测得的电位值得到氟离子的含量。检出限:当采样体积为150L时,为6×10
双硫腙分光光度法测定锌含量的方法的适用范围
方法的适用范围当使用20 mm比色皿,试样体积为100 ml时,锌的最低检出浓度为0.005 mg/L。本法适用于测定天然水和轻度污染的地表水中锌的测定。
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的方法的适用范围
本方法测镍的最低检出浓度为0.1 mg/L(吸光度A=0.010时所对应的镍浓度),测定上限为4 mg/L。已用于电镀、冶炼等行业处理前或处理后的含镍废水测定。
高碘酸钾氧化光度法测定样本中锰含量的方法的适用范围
方法的适用范围本方法测锰的最低检出浓度为0.05 mg/L(吸光度A为0.01时,所对应的锰浓度)。使用50 mm比色皿时,50 ml水中锰量低于125 μg时,符合比尔定律。本方法适用于环境水和废水样中锰的测定。
吸附色谱法的适用范围
吸附色谱法可以将吸附剂装填于柱中、覆盖于板上、或浸渍于多孔滤纸中。吸附剂是具有大表面积的活性多孔固体，例如硅胶、氧化铝和活性炭等。活性点位例如硅胶的表面硅烷醇，一般与待分离化合物的极性官能团相互作用。分子的非极性部分（例如烃）对分离只有较小影响，所以液－固色谱法十分适于分离不同种类的化合物（例如，分
离子色谱的分离方式—离子对色谱
在流动相中加入一种与待分离的离子电荷相反的离子，使其与待测离子生成疏水性化合物。经分离柱分离后，再用不同的检测器进行测定。可用于分离一般阴离子和金属络合物，也可分离多种胺类，并对阴、阳离子类的表面活剂有较好的分离效果。
铵离子测定离子色谱法方法介绍
一、原理离子色谱法测定阳离了是利用离子交换原理进行分离。抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阳离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本方法的适宜浓度范围和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。二、仪器
酶法测定血清离子的原理
酶法测定钠的原理是利用钠依赖的β-半乳糖苷酶催化人工底物ONPG（邻硝基酚β-D-吡喃半乳糖苷）；分解释放出有色产物邻硝基酚，在波长420nm处测吸光度变化。酶法测钾的原理是利用对丙酮酸激酶的激活作用，后者催化磷酸烯醇式丙酮酸变为乳酸同时伴有还原型辅酶Ⅰ的消耗，在波长340nm处测NADH的吸光度下
酶法测定血清离子的原理
酶法测定钠的原理是利用钠依赖的β-半乳糖苷酶催化人工底物ONPG（邻硝基酚β-D-吡喃半乳糖苷）；分解释放出有色产物邻硝基酚，在波长420nm处测吸光度变化。 酶法测钾的原理是利用对丙酮酸激酶的激活作用，后者催化磷酸烯醇式丙酮酸变为乳酸同时伴有还原型辅酶Ⅰ的消耗，在波长340nm处测NADH的吸光