国产新冠特效药获批,我们还用打疫苗吗?

12月8日,国家药监局官网发布消息,应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司(简称“腾盛华创”)新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)注册申请,批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12—17岁,体重≥40kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中,青少年(12—17岁,体重≥40kg)适应证人群为附条件批准。国家药监局称,该药是国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批。是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。从行业来看,此次获批的联合疗法也是中国首个获批的新冠中和抗体联合疗法。新冠治疗药物的出现,让人们看到了全球抗疫的新希望。有了治疗药物,民众对于新冠疫苗的需求是否将降低?新冠疫苗市场如何投资?对于新冠治疗药物和新冠疫苗的关系,张林琦在此......阅读全文

中国疾控中心主任高福:希望明年初基本达成群体免疫

  中国疾病预防控制中心主任高福日前在接受央视新闻《相对论》记者庄胜春采访时表示,希望到2022年年初、甚至今年年底,中国能达到70%-80%的新冠疫苗接种率,基本实现群体免疫。“打多少疫苗管用,取决于病毒本身的特性,我们现在根据新冠病毒的基本传播指数推测是70%到80%”,高福说,“疫苗的接种是一

全球仅有一款猴痘疫苗获批,开发新疫苗的挑战在哪

  目前全球在非流行国家和地区发现的猴痘确诊病例数已超过千例。疫苗是阻挡病毒传播的有力武器,但全球仅有一款猴痘疫苗获批上市。近日,有一些公司宣布在启动新的疫苗研发,但仍面临一些挑战。  近日,在第十四届中国生物产业大会上,深圳康泰生物制品股份有限公司副董事长郑海发表示,猴痘病毒不只是形态大,结构也非

全军首家新冠病毒核酸检测确诊实验室获批

  1日获悉,解放军总医院第五医学中心临床检验医学中心顺利通过军委后勤保障部和北京市卫健委批准,成为全军首家新型冠状病毒核酸检测确诊实验室。  该中心主任李伯安说:“成为确诊实验室后,我们的检测结果,无论阴性还是阳性,均可直接报告,不必再送其他单位复核。这将大大缩短患者的诊疗等候时间,初诊患者可以在

我国吸入用新冠疫苗临床试验结果获权威认可

  7月26日,由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队领衔研制的雾化吸入用腺病毒载体重组新冠疫苗在著名国际学术期刊《柳叶刀·传染病》发表临床研究数据,这也是全球首个公开发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果。  研究结果显示,雾化吸入接种疫苗安全性好,无肌肉注射局部不良反应。雾化吸入只需要使用1/5剂肌

“阳康”后,第四针有必要继续接种吗,隔多久可以打?

导读第四针新冠疫苗上线,你打了吗?看到这个问题,大多数人心里都会犯嘀咕:“怎么打,我还阳着呢”、“我刚刚转阴,不知道我能不能打”、“我有基础疾病,不知道可不可以打”......目前,我国疫情还处于焦灼状态,许多人正在居家经历一场免疫系统与新冠病毒之间的恶战。前段时间上线的新冠疫苗第二次加强针,让许多

官方解答:新冠疫苗十六问

  3月21日下午,国务院联防联控机制召开新闻发布会,介绍新冠病毒疫苗安全性有效性有关情况。  1、目前全国已经有多少人接种新冠疫苗了?  国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋介绍,当前,重点人群新冠疫苗接种工作顺利推进,截至3月20日24时,全国累计报告接种7495.6万剂次。  2、全年新

美国超75万人死于新冠-拜登政府强制大企业员工打疫苗

  综合报道,美国白宫4日发布消息称,美国劳工部下属的职业安全与健康管理局(OSHA)要求全国员工人数100人或以上的雇主,确保员工在2022年1月4日前完成新冠疫苗接种,逾期未接种疫苗的员工,将需要至少每周提交一份阴性新冠检测报告。新冠疫苗  白宫网站发布的公告称:“职业安全与健康管理局在制定一份

国家卫健委:34个新冠疫苗接种新版问答发布!

  国家卫健委官网4月1日发布《新冠病毒疫苗接种问答(2021年3月31日更新)》。  一、新冠病毒疫苗有必要接种吗?  有必要。一方面我国绝大多数人都没有针对新冠病毒的免疫力,对新冠病毒是易感的,感染发病后,有的人还会发展为危重症,甚至造成死亡。接种疫苗后,一方面绝大部分人可以获得免疫力,从而有效

北京地区:辉瑞新冠特效药Paxlovid开启网售

药网App显示,其旗下互联网医院已开始预售辉瑞口服抗新冠病毒药物Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦片),定价为2980元/盒。北京地区显示18时前下单,预计当天出库。用户在咨询问诊后,由医生确认是否已确诊新冠,购买者需上传核酸或抗原阳性照片,获得Paxlovid处方。目前,线上购药尚未接入医保,每

陈薇揭秘:国内首个单针接种新冠疫苗效果如何

我国首个腺病毒载体新冠疫苗25日获批附条件上市,这也是全球第一个进入临床的新冠疫苗,历时一年多的研发,疫苗的安全性怎么样?公众又该如何选择?白岩松新媒体直播节目《白·问》第二期,对话中国工程院院士陈薇,就研发疫苗过程等问题进行分析解答。 25日,陈薇团队研发的新冠疫苗获批附条件上市。研究员介绍,

kras基因突变-其它还用检测吗

Kras基因突变检测意义1、检测意义 临床上靶向新药爱必妥(Erbitux,西妥昔单抗)和帕尼单抗(Panitumumab)仅适用于无突变的K-RAS基因野生型患者,对K-RAS突变患者无效。美国国立综合癌症网络(NCCN)将K-RAS检测列为《结肠癌临床治疗指南》。 本试剂盒主要用于高灵敏度、高通

高效疟疾疫苗首次获批

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498841.shtm 2019年,加纳一名护士正在为一名儿童接种疫苗。图片来源:AFP via Getty Images近日,加纳成为全球首个批准新型高效疟疾疫苗R21/Matrix-M的国家。2

广生堂实现国产新冠口服药再突破!3CL蛋白酶抑制剂获批

  9月25日,广生堂(30.57 +1.02%,诊股)发布公告称控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司(简称“广生中霖”)于2022年9月23日收到国家药品监督管理局下发的关于口服小分子广谱抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物GST-HG171的《药物临床试验批准通知书》,在新冠药物的创新

新冠抗体“保护期”快到了,需再接种疫苗吗?专家解读

  “随着时间延长,新冠中和抗体在体内的滴度的确会慢慢降低。”4月17日,中国科学院微生物研究所研究员戴连攀在接受科技日报独家采访时表示,如果要有效防止再次感染,在体内抗体显著下降前再次接种新冠疫苗是有必要的。  去年底的新冠感染高峰,已经过去4个多月,未来是否还需要接种新冠疫苗?如何有效减少再次感

首个国产“人工肺”产品获批上市-可用于新冠重症患者治疗

  据国家药品监督管理局网站1月5日消息,为确保新型冠状病毒肺炎重症患者治疗需要,经国家药监局审查,由深圳汉诺医疗科技有限公司生产的国产首个体外膜肺氧合设备(ECMO)设备和耗材套包,于2023年1月4日得到应急批准注册申请。  ECMO全称为Extracorporeal Membrane Oxyg

新冠疫苗区别的权威解答

  中国疾控中心研究员邵一鸣31日在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍,目前我国使用的新冠疫苗,分为3种类型:灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组蛋白疫苗。不同的技术路线的疫苗,在疫苗组分、生产工艺、免疫机理和免疫程序等方面有所不同,各有特点。  我国灭活疫苗是先将新冠病毒在细胞培养扩增,再予以灭活及验证

我国研发的新冠疫苗汇总

  国务院联防联控机制分别于3月17日和4月14日举办新闻发布会,会上权威专家解答了我国自主研发的新冠病毒疫苗的相关信息。获得临床研究批件的新冠病毒疫苗安全吗?疫苗进入临床研究,离正式接种还有多久?新华社记者根据新闻发布会的内容将您所关心的问题进行整理解答。  问题一:我国研发的新冠疫苗进展到哪步了

新冠疫苗的种类有哪些?

种类一、灭活疫苗由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)、北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产。其原理是使用非洲绿猴肾(Vero)细胞进行病毒培养扩增,经β丙内酯灭活病毒,保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答,并加用氢氧化铝佐剂以提高

孕妇也应接种新冠疫苗

1月14日发表在《自然—医学》上的一项研究显示,在确诊新冠肺炎后28天内分娩的女性中,延长围产期死亡率为每1000例分娩中22.6例;而在苏格兰,该死亡率的基准数为每1000例分娩中5.6例。 研究结果还显示,妊娠期已知与新冠肺炎相关的严重并发症——包括重症入院和围产期死亡,在确诊时未接种疫苗的

蛋白质新冠疫苗-有望开启新冠免疫新时代

与mRNA和病毒载体新冠疫苗属于新兴事物不同,蛋白质疫苗可谓人类的老朋友了。数十年来,蛋白质疫苗一直被用于保护人们免受肝炎、带状疱疹和其他病毒感染。图片来源:视觉中国  对于渴望接种新冠疫苗的部分人员来说,由于容易出现急性免疫反应和血液循环问题,他们对一些基于信使RNA(mRNA)和病毒载体技术的疫

全民免费!卫健委:将有序开展新冠病毒疫苗接种

  2020年的最后一天,万众期待的好消息传来——国产新冠疫苗终于上市!  12月31日上午,国务院联防联控机制举行新闻发布会,介绍新冠病毒疫苗附条件上市及相关工作情况。  国家药品监督管理局副局长陈时飞表示,昨晚,我国已依法附条件批准了国药集团新冠灭活疫苗上市。国药集团北京生物制品研究所有限责任公

关于北京市新冠疫苗接种22个问题的权威解答

北京市疾控中心日前发布《北京市新冠疫苗重点人群接种22问》,公众何时可以开始接种新冠疫苗?新冠疫苗怎么预约?哪些人不适合接种?对于这些公众关心的问题,北京市疾控中心进行了详细解答。1. 本次使用的是什么疫苗? 答:本次使用的是全病毒灭活疫苗,系通过化学等方法使新冠病毒失去感染性和复制力,同时保留

新冠灭活疫苗VSmRNA疫苗?到底如何选择

  据杜克—新加坡国立大学医学院科学家领导的一项新研究,新冠mRNA疫苗和灭活疫苗诱导的T细胞反应的总规模是相似的,然而,灭活疫苗使免疫系统暴露在整个失活的病毒面前,引发了针对病毒上不同蛋白质的广泛免疫反应。相关研究发表在《细胞报告医学》上,这些发现将帮助科学家改进针对不断变化的病毒的疫苗策略。  

抗击疫情-10款新冠病毒检测试剂盒获批

  2月22日,国家药监局发文表示,应急审批通过3家企业3个新型冠状病毒检测产品,包括2个胶体金法抗体检测试剂、1个恒温扩增芯片法核酸检测试剂,扩大了新型冠状病毒的检测方法和手段,全力服务疫情防控需要。  新增的3款产品分别是万孚生物的胶体金免疫层析技术的新型冠状病毒抗体快速检测试剂、英诺特的201

美国加州出现的突变毒株,这些新冠疫苗还能挡得住吗?

  在美国加州出现的新冠病毒突变株Epsilon(B.1.427和B.1.429),曾被世界卫生组织列为 “需要关注的变异株”(Variant of Concern,VOC),研究发现Epsilon可能使得一部分单克隆抗体类药物效力下降,mRNA疫苗激发机体产生的抗体中和效力有所下降,但并没有消失无

第二针新冠疫苗还跟第一针一样吗

看自己吧,最好打了,我家人头疼胳膊疼,我哥都发低烧了,属于正常反应嘛,别太担心,质量保证肯定是有的。

如何接种新冠疫苗才能获更好预防效果?Nat-Med重磅答疑

  由于Delta突变株具有更高的传染性,给人类造成了巨大的危害;而以色列的报告显示,Omicron突变株的传染性可能是Delta突变株的1.3倍,也由此造成了更大的恐慌。  Delta突变株如何达到了原始毒株2倍的传染性?中国广东省疾控中心的研究显示,这主要是由于:Delta突变株感染后的病毒载量

新冠病毒咽拭子阳性等于确诊新冠肺炎吗?

  近些天北京疫情的新闻,让大家刚平复没多久的心情又紧张了起来。而新发地市场成了这次疫情的『中心』。  新冠病毒核酸检测作为找出病毒的有效手段之一,又开始被大家重视了起来。  关于核酸检测,大家肯定有很多疑问,下面小编就简单梳理一下大家比较关心的几个问题。  普通人需要核酸检测吗?  1、5月30日

感染新冠后,多喝水多睡觉对新冠管用吗

  北京佑安医院感染综合科主任医师李侗曾表示,多睡觉非常有必要,多休息才能让身体处于最好的状态去对抗疾病。喝水则因人而异,如果出汗多或者呕吐腹泻等消化道症状会丢失水分,要适量喝水。过量喝水反复去卫生间也会影响休息。

这个企业宣布已研发首个特效药——“奥密克戎”攻坚战提速

  为了应对新冠病毒奥密克戎(Omicron)变异株,国内的科研机构和相关企业正在紧急开展研究。  12月12日晚间,腾盛博药宣布,新的体外嵌合病毒实验中和数据表明,其安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法(此前称BRII-196/BRII-198联合疗法)保持对新型冠状病毒变异株B.1.1.529 (简