国产新冠特效药获批，我们还用打疫苗吗？
12月8日,国家药监局官网发布消息,应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司(简称“腾盛华创”)新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)注册申请,批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12—17岁,体重≥40kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中,青少年(12—17岁,体重≥40kg)适应证人群为附条件批准。国家药监局称,该药是国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批。是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。从行业来看,此次获批的联合疗法也是中国首个获批的新冠中和抗体联合疗法。新冠治疗药物的出现,让人们看到了全球抗疫的新希望。有了治疗药物,民众对于新冠疫苗的需求是否将降低?新冠疫苗市场如何投资?对于新冠治疗药物和新冠疫苗的关系,张林琦在此......阅读全文
Science：肺结核疫苗或许可以保护我们免患新冠肺炎！
四个国家的研究人员将很快开始一项针对新型冠状病毒的非正统疗法的临床试验。他们将测试一种有百年历史的抗结核疫苗(TB，一种细菌性疾病)是否能在更广泛的范围内提高人类免疫系统的功能，使其能够更好地对抗2019年导致冠状病毒病的病毒，或许还能完全预防感染。这些研究将在医生和护士中进行，他们感染呼吸系统
牛津阿斯利康新冠疫苗在英获批－计划为5000万人提供接种
英国牛津-阿斯利康新冠疫苗30日获得英国药品与保健品管理局(MHRA)批准，将正式投入临床使用开展大规模接种。这是继美国辉瑞疫苗后，英国批准接种的第二款新冠疫苗。 英国首相鲍里斯·约翰逊当日即刻在推特上发文表示，“这是一个非常棒的消息，也是英国科学的一个胜利。现在我们将尽快行动起来，为尽可能多
科兴新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证
世界卫生组织1日宣布，由中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”正式通过世卫组织紧急使用认证。 世卫组织总干事谭德塞当天在记者会上宣布，科兴新冠疫苗被证明是“安全、有效和有质量保证的”，已被列入世卫组织紧急使用清单。此外，该疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。
中国科兴新冠疫苗在智利获紧急使用许可
新华社圣地亚哥1月20日电（记者尹南 张笑然）智利公共卫生研究院20日宣布，给予中国科兴公司研发的新冠疫苗紧急使用许可。1月20日，智利卫生部长帕里斯（前）和科技部长顾夫出席在圣地亚哥总统府召开的新闻发布会。新华社发 智利公共卫生研究院代院长加西亚当天在专家委员会投票结束后说，中国科兴疫苗是一
你以为疫苗就是疫苗？疫随我动，悄悄改变的世界格局
疫苗之战，中国大胜！中国该开始战略大反攻了… 新冠疫情，一场彻底的大洗牌！ 相同的病毒，相同的赛道，这是一场科研实力的竞争，也是一场舆论、话语权的争夺，不亚于一场大战！ 毕竟，对于新冠病毒，没有任何特效药，只有疫苗，才是终极手段。因此，疫苗研发，也是一场生物科技大战，谁更早拥有疫苗，谁就能
新冠疫苗接种须知
接种须知①新冠疫苗接种年龄限制为18至59岁，其它年龄段人群需要等待进一步临床试验；②哺乳期妇女、药物不可控的高血压、糖尿病并发症等人员不适合接种；③推荐免疫程序为2针，其间至少间隔14天 。④中国的疫苗是两剂，第一剂和第二剂间隔14天，部分地区21天；第二剂接种14天后，一共35天左右，才有较明
新冠疫苗和药物
新冠疫苗和药物 中和抗体疗法在治疗和预防新冠肺炎方面取得突破 当地时间 1 月 26 号，礼来（Eli Lilly and Company）公司和再生元（Regeneron）公司分别宣布，各自的抗体组合疗法分别在防止新冠肺炎患者死亡和预防出现有症状感染方面达到 100% 的效力。 礼来公司
40款药物围剿新冠，谁才能终结疫情？
转眼间，新冠肺炎疫情已经发生近三年了。在这三年里，乔拜登取代了特朗普成为了总统，英国走完了脱欧的最后一程，“铁娘子”默克尔时代划下句点，东京奥运会在荒诞中落幕，北京冬奥会展示了雪上豪情，全球经济开始放缓……疫情时代，每个细微的动向似乎都可以变成新闻焦点。在新的历史条件下，新冠特效药和疫苗的相关研究
吸入式疫苗！国产吸入式新冠疫苗临床试验结果已获认可
在人们传统观念中，似乎所有的疫苗接种都是需要肌肉注射，如上市的狂犬疫苗、乙肝疫苗，百白破三联疫苗等等，但此接种方式不仅需要大量人力、医疗耗材，也往往会伴肌肉酸痛、肿胀等不良反应，同时注射剂型无疑对于惧怕打针的人来说也是一项挑战。近几年，研究员积极探索、研发非肌肉注射的疫苗方式，如2020年8月我
请记住新冠肺炎还没有特效药！
关于COVID-19的错误信息正在网上传播，其中包括许多针对这种疾病的虚假治疗方法。 美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称FDA)已警告至少7家使用虚假产品治疗COVID-19的公司。 这些警告信中提到的产品包括茶、精油、酊剂和胶体银。 随着
新冠特效药？可利霉素的作用如何？
2019年7月31日，科技部会同国家卫健委在京召开“重大新药创制”科技重大专项新闻发布会，针对恶性肿瘤的PD-1单抗药物信迪利单抗以及化学药物安罗替尼，首次利用合成生物学技术自主研发成功的可利霉素。 3月26日上午10时，国务院新闻办公室举行新闻发布会，科技部副部长徐南平在接受媒体采访时指出，
阿斯利康在美国获批恢复新冠疫苗临床试验
英国阿斯利康制药公司23日表示，美国食品和药物管理局已经批准其恢复在美国的新冠疫苗临床试验。 阿斯利康公司说，恢复试验的疫苗名为AZD1222，美国食品和药物管理局在审查了该款疫苗的所有全球安全性数据后认为，重启试验是安全的，于是授权其恢复在美国的临床试验。 AZD1222属于腺病毒载体
陈薇院士告诉你国产的两类新冠疫苗，哪个更好！
关于国内疫情和国产新冠疫苗，张伯礼和陈薇院士团队分别带来好消息。 张伯礼： 年底有望恢复到疫情前状态 2月23日晚，中国工程院院士张伯礼接受健康时报记者采访时表示，“现在国内已经连续多天没有新增本土病例，疫情防控整体形势比较乐观。特别是到了三月份春暖花开，疫情会进一步平缓。” 自2021
我的免疫系统如何借助国产疫苗战胜Omicron的？
好久没有更新博客了，上一次更新竟然是打过国产疫苗以后。去年六月份我在上海打完两针国产灭活病毒疫苗后回到美国。今年六月去匹兹堡参加一个学术会议回来的路上感染omicron，症状不重，喉咙痛，发烧两天，和普通感冒没有什么差别。跟踪我博客的朋友都知道，我从2007年开始就做免疫组测序研究，是这个领域的开拓
Dynavax乙肝新疫苗有望10天内获批
近日，Dynavax Technologies宣布了一条重磅好消息：美国FDA下的疫苗与相关生物制剂顾问委员会（VRBPAC）在一场会议中，以12：1的投票，支持Dynavax的乙肝疫苗HEPLISAV-B的安全性。先前，委员会已经以13：1的投票支持了这款疫苗的免疫原性。在有效性和安全性上均获
科兴新冠疫苗克尔来福在香港获批用于低至6月龄儿童
据科兴生物官微消息，8月2日，香港特别行政区医务卫生局局长批准将科兴新冠疫苗克尔来福的最低接种年龄由三岁降至六个月，8月4日开始接种。此次克尔来福获批也是新冠病毒灭活疫苗在全球首次获批用于低至6月龄儿童。
国内一款新冠疫苗产业化基地落户大兴－有望明年上市
2020年底，全球疫苗研发进入冲刺阶段。在5支国产新冠病毒疫苗进入Ⅲ期临床试验后，又一款国产新冠疫苗即将申报开展临床试验，进入产业化准备阶段。 12月27日，沃森生物新冠疫苗基地落户北京大兴生物医药产业园，这也是国内首个黑猩猩腺病毒载体新冠疫苗产业化基地。依托沃森生物的创新疫苗产业化优势及成熟
新冠抗体“保护期”快到了，需再接种疫苗吗？
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498737.shtm “随着时间延长，新冠中和抗体在体内的滴度的确会慢慢降低。”4月17日，中国科学院微生物研究所研究员戴连攀在接受科技日报独家采访时表示，如果要有效防止再次感染，在体内抗体显著下降前
新冠抗体“保护期”快到了，需再接种疫苗吗？
“随着时间延长，新冠中和抗体在体内的滴度的确会慢慢降低。”4月17日，中国科学院微生物研究所研究员戴连攀在接受科技日报独家采访时表示，如果要有效防止再次感染，在体内抗体显著下降前再次接种新冠疫苗是有必要的。去年底的新冠感染高峰，已经过去4个多月，未来是否还需要接种新冠疫苗？如何有效减少再次感染？专家
辉瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠变异病毒
《自然》发表的一篇论文报道，接种辉瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠变异病毒。接种两剂疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又称delta）变异株（首次于印度发现）和一些其他变异株，包括B.1.525（首次发现于尼日利亚）。 随着新冠病毒新变异株的出现，亟需评估现有疫苗产生
FDA批准通道提速，Lucira－Health分子新冠药物获批
美国食品和药物管理局周二批准了 Lucira Health 的分子 COVID-19/流感测试的紧急使用授权。Lucira COVID-19 & Flu 检测获准在护理点使用。 据该机构称，这是与美国国立卫生研究院独立测试评估计划 (ITAP) 合作后获得授权的第一个分子 COVID-19 测试，该
重磅！国药集团中国生物新冠治疗药物获批临床
8日30日，国药集团中国生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下简称“新冠特免”）获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》，批准开展临床试验。 静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）为治疗用生物制品一类新药，是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性
CDC：未打疫苗者因新冠住院概率是已获保护者29倍
据美国中文网24日报道，美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的一项研究显示，未接种疫苗的人因感染新冠病毒住院的可能性，是完全接种疫苗的人的约29倍。 这项发表在CDC《发病率和死亡率周报》上的新研究还发现，未接种疫苗的人感染新冠的可能性是接种疫苗的人的近5倍。该机构表示，这些结果是基于洛杉矶郡
“中国速度”，首个自主研发新冠抗体特效药问世
近日，我国首个抗新冠病毒特效药——安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药获得中国药监局的上市批准，这标志着中国拥有的首个全自主研发并证明有效的抗新冠病毒抗体特效药正式问世。首款特效药，输完就见效清华大学医学院教授、全球健康与传染病研究中心主任张林琦介绍，抗体是人体的天然武器，研发团队“大海捞针”，筛
为何Remdesivir有希望成为2019新冠病毒特效药
最近网上阴谋论疯传，称如今肆虐我中华大地的2019新型冠状病毒是从实验室泄露的“人造病毒”。谣言的源头首先是印度理工学院的一个团队在不需要同行审核的预印本网站BioRxiv上发表了一篇论文，声称在新冠病毒的Spike蛋白中发现4段氨基酸序列和艾滋病病毒蛋白序列高度相似，因此新冠病毒很有可能是人造
面对新冠病毒－我们应当如何运动
锻炼对于保持健康的身心至关重要，但是是否可以运动需要考虑环境等各方面的因素。梅奥诊所的运动医学医师Daniel Montero博士就何时运动提供了一些建议。 Montero博士说：“运动是一个医学问题。如果出现例如流鼻涕，打喷嚏，感冒等常见症状，以及鼻塞或流鼻涕或咽喉痛等，那么运动是一种非常有
新冠题材降温－新冠题材还值得投资吗？
今天，A股市场的炒作脉络出现了重大变化，新冠题材降温，新冠题材还值得投资吗?新冠主线大幅回落，尤其是检测相关的个股跌幅更大 前期最强的一条主线，也就是围绕新冠展开的题材炒作明显降温，这也是大盘震荡调整的重要原因。但同时，新的热点开始涌现，这些新热点包括以酒类板块为主的可选消费，还有新能源赛道，以
陈薇团队开发的腺病毒载体疫苗获我国首个新冠疫苗ZL
据国家知识产权局消息，由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗ZL申请，已被授予ZL权，这是我国首个新冠疫苗ZL。 该疫苗的申请名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”，就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。根据ZL摘要，
我国离群体免疫还有多久？钟南山院士最新解答！
近日，国内新冠疫苗接种剂次突破19亿。但是疫情远没有结束，新冠毒株变异，群体免疫还没有到来。 那么面对变异的新冠毒株，目前的疫苗对于变异病毒是否有效？接种疫苗后多久免疫作用会下降？疫苗加强针需要打吗？国人离实现群体免疫还要多久？什么情况下能实现？这些你最关心的问题，钟南山院士做出了最新的解答。
国药新冠疫苗试种“第一人”，“863”计划疫苗首席科学家杨晓明，涉嫌严重违纪违法被查
据报道，西藏自治区人大常委会决定罢免杨晓明的第十四届全国人民代表大会代表职务。依照《中华人民共和国全国人民代表大会和地方各级人民代表大会代表法》的有关规定，杨晓明的代表资格终止。 值得注意的是，根据全国人民代表大会常务委员会代表资格审查委员会早前报告，由西藏自治区选出的第十四届全国人民代表大会