恒河猴实验显示HIV感染抑制剂可提供长期保护

据英国《自然》杂志8日发表的一项病毒学研究,美国哈佛医学院科学家描述了一种HIV感染抑制剂,能够通过一次注射为恒河猴提供长期保护,避免其感染猴免疫缺陷病毒(SHIV)。这类抗病毒药有望改进预防手段以减少HIV传播,但还需临床试验评估这类抑制剂对人类的有效性。 使用抗逆转录病毒药物进行暴露前预防性用药(PrEP),是预防HIV的重要策略,但该方法需要频繁给药,从而限制了依从性和有效性。长效抗逆转录病毒药物能够解决日常药物剂量的问题。此次,美国哈佛医学院科学家丹·布劳奇及其同事调查了GS-CA1的长期预防性效果,这种药物在小鼠中展现了抗病毒作用。GS-CA1是一种小分子,可以抑制HIV病毒衣壳,因其在病毒复制中起着关键作用,该靶点十分有吸引力。 研究人员报告,一剂GS-CA1能保护恒河猴,阻止SHIV复制。一共24只实验动物分为3组;两组接受一剂GS-CA1(每公斤体重150毫克或300毫克),第3组为对照组。实验动物在15......阅读全文

这款HIV抑制剂在恒河猴试验中展现出潜力

   美国哈佛大学医学院的Dan Barouch和合作者研究了一种艾滋病病毒(HIV)感染抑制剂,能够通过一次剂量为恒河猴提供长期保护,避免其感染猴免疫缺陷病毒(SHIV)。这类抗病毒药或有望改进预防手段以减少HIV传播,但还需临床试验评估这类抑制剂对人类的有效性。相关研究12月8日发表于《自然》。

这款HIV抑制剂在恒河猴试验中展现出潜力

  美国哈佛大学医学院的Dan Barouch和合作者研究了一种艾滋病病毒(HIV)感染抑制剂,能够通过一次剂量为恒河猴提供长期保护,避免其感染猴免疫缺陷病毒(SHIV)。这类抗病毒药或有望改进预防手段以减少HIV传播,但还需临床试验评估这类抑制剂对人类的有效性。相关研究12月8日发表于《自然》。 

这款HIV抑制剂在恒河猴试验中展现出潜力

   美国哈佛大学医学院的Dan Barouch和合作者研究了一种艾滋病病毒(HIV)感染抑制剂,能够通过一次剂量为恒河猴提供长期保护,避免其感染猴免疫缺陷病毒(SHIV)。这类抗病毒药或有望改进预防手段以减少HIV传播,但还需临床试验评估这类抑制剂对人类的有效性。相关研究12月8日发表于《自然》。

恒河猴实验显示-HIV感染抑制剂可提供长期保护

  据英国《自然》杂志8日发表的一项病毒学研究,美国哈佛医学院科学家描述了一种HIV感染抑制剂,能够通过一次注射为恒河猴提供长期保护,避免其感染猴免疫缺陷病毒(SHIV)。这类抗病毒药有望改进预防手段以减少HIV传播,但还需临床试验评估这类抑制剂对人类的有效性。  使用抗逆转录病毒药物进行暴露前预防

Nat-Med重大突破:发现一种高效长效的HIV抑制剂

  艾滋病毒携带者(PLWH)对每日服药带来的终生负担和耻辱感到很担忧,由于他们可能会经历药物疲劳,因此可能导致治疗依从性不佳,出现耐药病毒变异,从而限制未来的治疗选择。因此,人们对长效抗逆转录病毒药物(ARV)有着浓厚的兴趣,因为这种药物的使用频率较低。  为此,近日来自吉利德科学公司的Steph

Nat-Commun:HIV-RNA表达抑制剂可能恢复HIV感染者的免疫功能

  在大多数接受治疗的HIV感染者中,免疫激活和炎症持续存在,并且与过高的死亡率和发病率风险相关联。在一项新的研究中,来自美国波士顿大学医学院的研究人员发现利用HIV RNA表达抑制剂作为辅助治疗可能会减少非典型炎症,并且在接受联合抗逆转录病毒疗法(cART)治疗的HIV感染者中恢复免疫功能。相关研

吉利德新临床数据支持新型HIV1衣壳抑制剂作为HIV疗法

  美国制药巨头吉利德(Gilead)近日公布了2项临床研究的结果,这些结果支持了GS-6207的进一步开发,该药是一种新型、选择性、首创HIV-1衣壳功能抑制剂,开发作为长效HIV组合疗法的一部分。来自健康受试者I期临床研究的临时盲法数据表明,皮下注射高达450mg的单剂量GS-6207,达到持续

IND报告:HIV融合抑制剂Fostemsavir离上市还有多远

  Fostemsavir是由BMS(百时美施贵宝)研发的一类小分子抗HIV药物,为Femsavir的前药,2015年3月开始Phase III研究,用于观察在耐药性HIV患者的效能以及安全性,同年6月,Fostemsavir获得了FDA突破性研发的认证。2016年8月完成初步研究,目前此次临床试验

PNAS:片段筛选发现HIV逆转录酶抑制剂

  近日,来自澳大利亚的科学家在国际学术期刊PNAS发表了一项最新研究进展,他们通过研究发现了三种针对HIV-1逆转录酶的片段化抑制剂,能够有效抑制HIV-1逆转录酶活性,为HIV-1预防和治疗药物开发提供了重要信息。  基于片段筛选的方法可用于发现新的活性位点或变构抑制剂以进行治疗干预。在该项研究

科学基金项目最新文章:HIV逆转录酶抑制剂

  逆转录酶(reverse transcriptase, RT)在HIV从mRNA 逆转录成 DNA 的过程中起着决定性作用, 因此成为抗艾滋病药物设计的重要靶点之一,近期来自云南大学,教育部自然资源药物化学重点实验室等处的研究人员采用分子全息定量构效关系(hologram quanti

吉利德最新数据支持新型HIV1衣壳抑制剂GS6207开发!

  美国制药巨头吉利德(Gilead)近日在瑞士巴塞尔举行的第17届欧洲艾滋病大会(EACS)上公布了GS-6207的最新数据,该药是一种新型、选择性、首创HIV-1衣壳功能抑制剂,会上公布的数据支持了GS-6207的进一步开发,以及作为长效HIV组合疗法组成部分的潜力。  2项I期研究的最新数据表

科学基金项目最新文章:HIV逆转录酶抑制剂

  逆转录酶(reverse transcriptase, RT)在HIV从mRNA 逆转录成 DNA 的过程中起着决定性作用, 因此成为抗艾滋病药物设计的重要靶点之一,近期来自云南大学,教育部自然资源药物化学重点实验室等处的研究人员采用分子全息定量构效关系(hologram quantit

吉利德新型衣壳功能抑制剂GS6207显著降低HIV病毒载量

  吉利德科学(Gilead Sciences)近日在马萨诸塞州波士顿举行的2020年逆转录病毒和机会感染会议(CRIO)上公布了GS-6207的最新临床和临床前研究数据,该药是一种新型、选择性、首创HIV-1衣壳功能抑制剂,正被开发作为一种潜在的长效疗法。皮下制剂Ib期概念验证研究结果显示,GS-

免疫检查点抑制剂组合使用可缩小猴子中的HIV病毒库大小

  在一项新的研究中,研究人员得出结论,利用两种癌症免疫治疗药物组合使用刺激免疫细胞,可缩小感染了猿猴免疫病毒(SIV)并接受抗病毒药物治疗的非人灵长类动物中的病毒库大小。这种病毒库包括经过接受强效抗病毒药物治疗后仍携带SIV病毒的免疫细胞。相关研究结果近期发表在Nature Medicine期刊上

对多种HIV治疗耐药?新一类病毒抑制剂可降低97%病毒载量

  CytoDyn是一家专注于开发人源化抗体用于治疗和预防HIV感染的生物技术公司。近日,该公司在2018年美国微生物学会Microbe会议(ASM Microbe 2018)上公布了CCR5单抗药物PRO 140一项关键性临床研究的数据。来自该研究的一周、单剂量、随机、双盲、安慰剂对照部分的结果显

新HIV整合酶与侵入抑制剂治疗相关的耐药性和嗜性新观点

研究结果也许能作为未来治疗HIV病患的潜在治疗方案加拿大蒙特利尔召开的第16届逆转录病毒及机会性感染会议(CROI)上公布的两项研究的最新数据证明,罗氏旗下454生命科学公司Genome Sequencer FLX系统的超深度测序(ultra-deep sequencing)与传统方法相结合

研究模拟 HIV 抗体相互作用,优化 HIV 治疗!

  实验和数学分析揭示了 HIV -1 和抗体之间相互作用的新见解,可以抑制病毒从一个人传播到另一个人。在 PLOS 病原体中提出的这些发现可能有助于开发用于 HIV -1 的新的治疗方法和疫苗。   在瑞士苏黎世大学亚历山德拉·特拉科拉(Alexandra Trkola)工作的 Oliver

The-Lancet-HIV:新研究揭示HIV基因组进化历程

  美国的每个地区都跟踪艾滋病毒病例,并对病毒的基因组进行测序以观察其是否对目前的药物有抗药性的做法。最近,当地卫生部门和疾病控制和预防中心(CDC)已开始使用这些HIV基因序列来追踪病毒的传播史。  这些信息使研究人员和公共卫生官员能够建立传播网络,即具有遗传相似HIV的人群。传播网络有助于确定哪

HIV的致命弱点

  波恩大学的研究人员发现细胞在体内如何找到逆转录病毒的遗传物质。免疫缺陷疾病艾滋病的病原体HIV-1病毒也属于这一组。同时,HIV病毒似乎绕过这一重要防御机制。研究人员将研究结果发表在著名的《自然免疫学》杂志上。  免疫系统的第一道防线是对病原体的先天免疫。它基于一种专门的传感

HIV感染的鉴别

  一、原发性免疫缺陷病。  二、 继发性免疫缺陷病,皮质激素,化疗,放疗后引起或恶性肿瘤等继发免疫疾病。  三、特发性CD4+T淋巴细胞减少症,酷似AIDS,但无HIV感染。  四、自身免疫性疾病:结缔组织病,血液病等,AIDS有发热、消瘦则需与上述疾病鉴别。  五、淋巴结肿大疾病:如KS,何杰金

什么叫HIV病毒

+1.什么是HIV病毒HIV全称是人类免疫缺陷病毒,也被称为艾滋病病毒,所以HIV是一种病毒。当这种病毒进入人体时,首先会攻击免疫系统里的淋巴细胞,导致人体不同程度的免疫功能缺陷,未经治疗的感染者在疾病晚期易于并发各种严重感染和恶性肿瘤,最终导致死亡。正常人感染HIV病毒就像是在身体里预置了一个病情

HIV感染的概述

  1981年,人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(Lentivirus),属反转录病毒的一种。至今无有效疗法的致命性传染病。该病毒破坏人体的免疫能力,导致免疫系统的失去抵抗力,而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存,发展到最后,导致艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)。在世

HIV感染的诊断

  检测HIV感染者体液中病毒抗原和抗体的方法,操作方便,易于普及应用,其中抗体检测尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的测定,在HIV感染检测中的地位和重要性也日益受到重视。  (一)抗体检测  主要有酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫荧光试验(IFA)。ELISA用去污剂裂解HIV或感染细胞

HIV的分子诊断

确定病毒载量的分子技术的发展和基因型耐药性的发展,使HIV病治疗发生了根本的改变。商业上可获得的病毒载量检测技术有许多,从逆转录PCR到分支链DNA扩增等不同方法。这些检测的局限性在于没有一个国际标准来比较不同方法测定的病毒载量,以及由于HIV的不同分化枝的差异性引起某些患者样本检出低下或未被检出。

PCSK9-抑制剂及-CETP-抑制剂

  新兴治疗药物将再次振兴血脂异常治疗药物的市场,据新的研究称,目前血脂异常治疗药物受制于主导产品的专利到期。新型前蛋白转化酶枯草溶菌素 9(PCSK9)抑制剂与胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂将在 2013-2023 年后半程**血脂异常药物市场出现显著增长,Decision Res

揭示HIV未知弱点-有望开发出消灭HIV的新型策略

  试想一下,HIV是一个密封的锡罐,如果我们打开它的话能够找到什么呢?近日,一项刊登在国际杂志Cell Host & Microbe上的研究报告中,来自蒙特利尔大学等机构的科学家们通过研究首次直观地观察到了打开HIV的样子,揭示了此前未知的病毒形状,同时也阐明了HIV弱点的详细图像信息,本文研究

PNAS:构建出抵抗HIV的免疫细胞,有望治愈HIV感染

  在一项新的研究中,来自美国斯克里普斯研究所(TSRI)和中国上海科技大学的研究人员开发一种方法将抵抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的抗体附着到免疫细胞表面上,从而产生抵抗HIV的细胞群体。在实验室条件下,他们的实验证实这些抵抗性细胞能够快速地替换被HIV感染的免疫细胞,从而有助潜在地治愈HIV感染者

2020年治愈HIV细数4类最具潜力的HIV疗法

  自二十世纪八十年代初首次被发现以来,HIV研究已经走过了漫长的道路。抗逆转录病毒疗法被誉为HIV临床治疗的一个重大里程碑,这类药物已改变了全球数百万人的生命。但当前的研究目标是在2020年之前找到一种能治愈HIV的方法。  十年前,住在柏林的美国年轻男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈,成

2020年治愈HIV细数4类最具潜力的HIV疗法

  自二十世纪八十年代初首次被发现以来,HIV研究已经走过了漫长的道路。抗逆转录病毒疗法被誉为HIV临床治疗的一个重大里程碑,这类药物已改变了全球数百万人的生命。但当前的研究目标是在2020年之前找到一种能治愈HIV的方法。   十年前,住在柏林的美国年轻男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈

2020年治愈HIV?细数4类最具潜力的HIV疗法

  自二十世纪八十年代初首次被发现以来,HIV研究已经走过了漫长的道路。抗逆转录病毒疗法被誉为HIV临床治疗的一个重大里程碑,这类药物已改变了全球数百万人的生命。但当前的研究目标是在2020年之前找到一种能治愈HIV的方法。  十年前,住在柏林的美国年轻男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈,成