水样中矿化度测定的方法原理
水样经过滤去除漂浮物及沉降性固体物,放在称至恒重的蒸发皿内蒸干,并用过氧化去除有机物,然后在105～110 ℃下烘干至恒重,称得重量减去蒸发皿重量即为矿化度。......阅读全文
水样中矿化度测定的方法原理
水样经过滤去除漂浮物及沉降性固体物,放在称至恒重的蒸发皿内蒸干,并用过氧化去除有机物,然后在105～110 ℃下烘干至恒重,称得重量减去蒸发皿重量即为矿化度。
水样中矿化度测定的操作步骤
步骤①将清洗净的蒸发皿置于105～110 ℃烘箱中烘2 h,放入干燥器中冷却至室温后称重,重复烘干称重,直至恒重(两次称重相差不超过00005 g)。②取适量水样用玻璃砂芯坩埚抽滤。③取过滤后水样50～100 ml(水样量以产生2.5～200 mg的残渣为准),置于已称重的蒸发皿中,于水浴上蒸干。④
水样中矿化度测定的的注意事项
①对于高矿化度含有大量钙、镁、氯化物或硝酸盐的水样,可加入10 ml 2%~4%的碳酸钠溶液,使钙、镁的氯化物及硫酸盐转变为碳酸盐及钠盐,在水浴上蒸干后,在150~180 ℃下烘干2～3 h即可称至恒重。所加入的碳酸钠量应从盐总量中减去。②用过氧化氢去除有机物应少量多次,每次使残渣润湿即可,以防有机
水样中矿化度测定的的结果分析和计算
计算式中:W——蒸发皿及残渣的总量(g);W0——蒸发皿重量(g);V——水样体积(ml)。精密度和准确度五个实验室配制矿化度为1000 mg/L的标准样品,测得实验室内相对标准偏差2.85%;实验室间相对标准偏差为14.7%;相对误差为0.16%。本方法适用于河水(黄河、淮河),水库水,自来水,湖
水样中矿化度测定的干扰因素和测量范围
仪器①蒸发皿:直径90 mm的玻璃蒸发皿(或瓷蒸发皿);②烘箱;③水浴或蒸汽浴;④分析天平,感量1/10000 g;⑤砂芯玻璃坩埚(G3号)或中速定量滤纸;⑥抽气瓶(容积为500 ml或1000 ml)。试剂过氧化氢溶液(1+1):取30%的过氧化氢配制。
水样中矿化度测定的干扰因素和测量范围
高矿化度水样含有大量钙、镁的氯化物时易于吸水,硫酸盐结晶水不易除去,均可使结果偏高。采用加入碳酸钠,并提高烘干温度和快速称重的方法处理以消除其影响。本方法适用于天然水的矿化度测定。
总磷测定中水样的稀释方法
该仪器测定总磷的方法是采用钼酸铵分光光度法。本方法直接检测的zui低检出浓度为0.01mg／L，测定上限为0.75mg／L。对于浓度高于0.75mg／L的水样，可以分段或稀释测定；对于清洁的样品，可直接从中取水样作为试份；对于含有悬浮物或色度深的样品，在预处理后，再从中取水样作为试份。针对不同总磷浓
原子荧光法测定水样中砷含量的方法原理
在消解处理水样后加入硫脲,把砷、锑、铋还原成三价,硒还原成四价。在酸性介质中加入硼氢化钾溶液,三价砷、锑、铋和四价硒分别形成砷化氢、锑化氢、铋化氢和硒化氢气体,由载气(氢气)直接导入石英管原子化器中,进而在氩氢火焰中原子化。基态原子受特种空心阴极灯光源的激发,产生原子荧光,通过检测原子荧光的强度,利
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的方法原理
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的方法原理水样中的铍在热解石墨管中被加热原子化,以铍空心阴极灯作光源,在234.9 nm波长处进行定量分析。干扰及消除较多的阳离子对本方法有不同程度的干扰。铝的浓度为1000 mg/L,硫酸含量为2%时背景吸收严重,应在水样中加入相应的钙和硫酸进行基体校正。本方法允
冷原子荧光法测定水样中的汞离子的方法原理
水样中的汞离子被还原剂还原为单质汞,再气化成汞蒸气。其基态汞原子受到波长253.7 nm的紫外光激发,当激发态汞原子去激发时使辐射出相同波长的荧光。在给定的条件下和较低的浓度范围内,荧光强度和汞的浓度成正比。
5BrPADAP光度法测定水样中的锑的方法原理
以丙酮作增溶剂,在碘化钾存在下,于0.02～0.1 mol/L盐酸介质中,锑(III)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称5-Br-PADAP)生成稳定的紫红色络合物,可于波长600 nm处测量吸光度,其摩尔吸光系数为50×104 L/(mol・cm),试剂的最大吸收峰在420 nm
测定水样中总氮的时候水样应该怎样消解
仪器 1.500mL全玻璃蒸馏器 。 2.50mL具塞比色管。 3.分光光度计。 4.pH计。 测定步骤 1.水样预处理：无色澄清的水样可直接测定;色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。 2.标准曲线的绘制：吸取 0 、0.50、1.00、3.00、
含锑水样的测定方法
含锑废水测定,可根据实验室具体条件选用下述方法:5-Br-PADAP光度法;原子吸收光度法或原子荧光法。
水质检测理化指标矿化度测定
一、矿化度矿化度是水中所含无机矿物成分的总量,经常饮用低矿化度的水会破坏人体内碱金属和碱土金属离子的平衡,产生病变,饮水中矿化度过高又会导致结石症。矿化度是水化学成分测定的重要指标,用于评价水中总含盐量,是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。常用于天然水分析中主要被测离子总和的质量表示。对于严重污
总磷测定中水样的干扰和消除
总磷测定中水样的干扰和消除① 样品中砷、铬、硫会对测定产生干扰，砷大于2mg/L干扰测定，用硫代硫酸钠去除，硫化物大于2mg/L干扰测定，用氮气去除，铬大于50mg/L干扰测定，用亚硫酸钠去除。② 样品中高浓度的有机物会消耗过硫酸钾氧化剂，使总磷的测定结果偏低，可以通过稀释试样来消除影响。③ 样品中
COD测定中水样的保存与均化
COD（化学需氧量）是水质监测中必不可少的项目，化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。在检测分析过程中，水样的采取、保存和均化是影响COD测定结果的一个重要因素。为保证测定结果的准确、可靠，必须使水样保持均匀，且有代表性，因此在以下几方面应引起重视：1、盛装水样的容器 盛装水样的容器不可用
标准加入法测定某水样中的镉
Y＝0．0037X＋0．0424Y：吸光度；X：镉含量（μg）Y＝0时，X＝11．46μg水样中镉的浓度为：11．46／20＊1000＝573μg／L例如：线性回归就可以了，用科学计算器或EXCL均可。最简单的就是在坐标纸上画就可以了。y＝ax－bx：吸光度y：镉的浓度值（加入标准液的）
测定含铅较高的水样本的方法
分析方法的选择可参考镉的测定方法。在测定含铅较高的废水试样时,为了避免大量稀释引入的误差,可使用双硫腙光度法。
原子吸收光度法测定水样中的铅
摘要：铅是作为一种有害重金属元素之一，是引起水质污染的主要污染源。为准确测定水样中的微量铅含量，本文通过实验的方式，采用原子吸收光度法测定水样中的铅含量，并总结和分析ph值、H2PO4--HPO42-缓冲溶液的用量、5-Br-PADAP的用量等因素对铅萃取的影响。供类似研究参考与借鉴。 随着
原子荧光法测定水样中砷含量的方法的操作步骤
计算由校准曲线查得测定溶液中各元素的浓度,再根据水样的预处理稀释体积进行计算。式中:C——从校准曲线上查得相应测定元素的浓度(μg/L);V1——测量时水样的总体积(ml);V2——预处理时移取水样的体积(ml)。精密度用本方法六次测定含As、Sb、Bi、Se分别为4.3 μg/L,3.0 μg/L
原子荧光法测定水样中砷含量的方法的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理清洁的地下水和地表水,可直接取样进行测定。污水等按下述步骤进行预处理。取50 ml污水样于100 ml锥形瓶,加入新制的HNO3-HCIO4(1+1)5 ml,于电热板上加热至冒白烟后,取下冷却,再加5ml HCl(1+1)加热至褐色烟冒尽,冷却后用水转移到50 ml容量瓶中
OD实验中强碱性水样能否直接测定？
COD实验中强碱性水样能否直接测定？zui好用硫酸将水样PH值中和到中性，中和过程中要缓慢，少量多次添加试剂。
原子吸收分光光度法测定水样银含量的方法原理
用本方法测定地表水和污水中的银,具有操作简便,快速灵敏的优点。其特征谱线波长为328.1 nm,火焰类型为空气/乙炔,氧化型。在上述条件下,银的特征浓度为0.1 mg/L /1%吸收,测定范周为0.1～3.0mg/L。
5BrPADAP光度法测定水样中的锑的方法的计算方法
计算式中:m——由校准曲线查得的锑量(μg);V——分取水样的体积(ml)。精密度和准确度经七个实验室分别测定锑含量为0.12 mg/L,0.6 mg/L,10.8 mg/L的锑标准溶液,其相对标准偏差分别为1%~7%,0.7%~2%,0.6%~3%。测定八种实际样品的加标回收率在85%~102%之
原子荧光法测定水样中砷含量的方法的试剂的选择
试剂①硝酸,优级纯;高氯酸,优级纯;盐酸,优级纯;氢氧化钾或氢氧化钠,优级纯;10%硫脲溶液:称取10 g硫脲微热溶解于100 ml去离子水中。②0.7%硼氢化钾溶液:称取7 g硼氢化钾于预先加有2 gKOH的200 ml去离子水中,用玻璃棒搅拌至溶解后,用脱脂棉过滤,稀释至1000 ml。此溶液现
原子荧光法测定水样中砷含量的方法的适用范围
方法的适用范围方法每测定一次所需溶液为2~5 ml,方法检出限砷、锑、铋为0.0001~0.0002 mg/L;硒为0.0002~0.0005 mg/L。本方法适用于地表水和地下水中痕量砷、锑、和硒的测定。水样经适当稀释后亦可用于污水和废水的测定。
COD传统测定仪含氯高的水样测定方法
对于含氯高的水样可通过加入硫酸汞掩蔽剂而避免干扰，一般情况下，当COD值为50 mg/L以上，氯离子浓度超过2000mg/L以上时，可采用稀释法，用蒸馏水稀释水样使氯离子含量低于2000mg/L，再用本法进行分析。 取3ml混合均匀的水样或经稀释后氯离子含量低于2000mg/L并混合
新银盐分光光度法测定水样砷含量的方法原理
硼氢化钾(或硼氢化钠)在酸性溶液中产生新生态的氢,将水中无机砷还原成砷化氢气体,以硝酸-硝酸银-聚乙烯醇-乙醇溶液为吸收液。砷化氢将吸收液中的银离子还原成单质胶态银,使溶液呈黄色,颜色强度与生成氢化物的量成正比。黄色溶液在400 nm处有最大吸收,峰形对称。颜色在2 h内无明显变化(20 ℃以下)。
铅字法测定水样透明度的方法介绍
铅字法本法适用于天然水和处理水透明度的测定。（1）方法原理根据检验人员的视力观察水样的澄清程度。由清楚地见到放在透明度计底部的标准印刷符号时水柱的高度表示水的透明度，单位为cm。本法受检验人员的主观影响较大，照明等条件应尽可能一致，最好取多次，或数人测定结果的平均值。（2）仪器①透明度计；②标准印刷
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的方法的适用范围
本方法的最低检测浓度为0.04 μg/L,测定上限为4 μg/L。可用于含铍的水及工业废水的分析。