气相色谱法测定磷元素含量的计算结果
精密度和准确度 用本方法测定含磷2.1 μg/L的受污染水样六次，相对标准偏差为4.3％；加标1.0 μg/L时的回收率为92％。 注意事项 ①样品萃取过程中不可过于剧烈振摇，以免元素磷被空气中的氧气氧化，而使测定结果偏低。 ②若水样悬浮物较多，萃取剂与水相分层不清时可加入少量无水乙醇加速分层。 ③应按所使用的气相色谱仪FPD检测器的要求调整氢气和空气的流速，以得到较高的灵敏度和稳定性。 ④对进样口在顶端的仪器，进样操作中微量进样器应保持竖直，并且微量进样器针头不可插入太深，避免样品沾附在色谱柱顶端的内壁上，造色谱峰变形。 ⑤配制标准溶液所使用的无水乙醇应用抗坏血酸处理。方法：称取5 g分析纯抗坏血酸加入已盛有200 ml无水乙醇的250 ml试剂瓶中，轻轻摇动，使其尽可能溶解，上磨口塞放置过夜，用中速定量滤纸过滤后使用。......阅读全文
水质有机磷农药的测定－气相色谱法
1 水质有机磷农药的测定适用范围 本标准适用于地面水、地下水及工业废水中中基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫的测定。本方法用三氯甲烷萃取水中上述农药，用带有火焰光度检测器的气相色谱仪测定。在测定敌百虫时。出于极性大、水溶性强，用三氯甲烷萃取时提取率为零，故采用将敌百虫转化为敌
水质有机磷农药的测定－气相色谱法
1 水质有机磷农药的测定适用范围 本标准适用于地面水、地下水及工业废水中中基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫的测定。 本方法用三氯甲烷萃取水中上述农药，用带有火焰光度检测器的气相色谱仪测定。在测定敌百虫时。出于极性大、水溶性强，用三氯甲烷萃取时提取率为零，故采
气相色谱仪的氮磷检测器简介
气相色谱仪的氮磷检测器（NPD）又称热离子检测器、热离子发射检测器和碱火焰电离检测器等，对氮、磷化合物的检测灵敏度高，选择性强，线性范围宽。目前已成为测定含氮化合物最理想的气相色谱检测器，对含磷化合物的灵敏度也高于FPD。一、结构：NPD与FID结构相似，两者的差异是NPD在喷口与收集极之间有一个电
气相色谱仪的氮磷检测器概述
气相色谱仪的氮磷检测器（NPD）又称热离子化检侧器（TID），是一种质量型检测器，对含氮、磷化合物的检测灵敏度高，选择性强，线性范围宽，目前已成为测定含氮化合物最理想的气相色谱检测器，对含磷化合物的灵敏度也高于FPD。由于NPD专一性强，可用于复杂样品直接进样分析，避免麻烦耗时的样品前处理，大大简化
气相色谱仪磷检测器工作原理
气相色谱仪磷检测器的喷嘴接地为正电位，氢流量与通常FID相近，喷嘴处能形成正常火焰，此火焰与电同时加热电离源至暗红，这时含磷化合物灵敏度增加，而烃类峰全部消失，为磷专一型。此专一性来自电离源是负电位。烃类在火焰中燃烧产生的电子不能越过电离源负电位的位垒，在电离源和喷嘴之间电场的作用下，流向喷嘴入地。
原子吸收法测定铁元素的含量
用原子吸收光谱法测定铁的含量的方法： 每种元素的原子能够吸收特定波长的光能，而吸收的能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。用特定波长的光照射这些原子，测量该波长的光被吸收的量，与标准溶液制成的效正曲线对比，求出被测元素的含量。 原子吸收光谱（AtomicAbsorptionSpectrosco
使用气相色谱法测定有机磷农药的计算方法和质量控制
计算①按下式计算样品中分析物质的浓度:式中:C——被分析样品浓度,mg/m3; Wf——采样管前段吸附剂中分析物质的含量,μg; Wb——采样管后段吸附剂中分析物质的含量,μg; Bf——采样管前段空白吸附剂中分析物质的含量,μg;
比色法测定磷含量的方法
本法系将有机磷转变为无机磷后进行磷含量测定。磷酸根在酸性溶液中与钼酸铵生成磷钼酸铵，遇还原剂即生成蓝色物质（三氧化钼和五氧化钼的混合物），称之为“钼蓝”，用比色法测定供试品中磷含量。 测定法 精密量取供试品适量（含磷4～20μg）置试管中，加4滴硫酸（约0.08ml）加热至炭化，再加2滴高氯
气相色谱法测定食品中的甜蜜素
气相色谱法测定食品中的甜蜜素所需仪器：漩涡混合器；离心机；气相色谱仪（附氢火焰离子化检测器）；10μL微量注射器。色谱条件： 色谱柱：长2cm，内径3mm，U形不锈钢柱；测定条件：柱温80℃；气化温度150℃；检测温度150℃；流速为氮气40mL/min，氢气30mL/min，空气300mL/
使用气相色谱法测定乙醛的方法原理
用亚硫酸氢钠溶液采样,乙醛与亚硫酸氢钠发生亲核加成反应,在中性溶液中生成稳定的α-羟基磺酸盐,然后在稀碱溶液中共热释放出乙醛,经色谱柱分离,用氢火焰离子化检测器测定。以标准样品色谱峰的保留时间定性,峰高或峰面积定量。
使用气相色谱法测定乙醛的操作步骤
步骤1、色谱条件柱温:90℃;气化室温度:140℃;检测器温度:140℃。载气:纯氮(99.99%),流量为20ml/min。燃气:纯氢(99.9%),流量为50ml/min。助燃气:空气,流量为350ml/min。进样量:1μl。2、校准曲线的绘制乙醛的标准系列:取七个10ml比色管,按表1配制成
用气相色谱法测定农药残留的方法
哒螨灵是近年来开发的新型杀螨、杀虫剂，对螨类和某些害虫有优异的防治效果，具有对螨虫快速击倒活性、持效期长等特点，是一种应用前景广阔的杀螨剂。哒螨灵是脂溶性化合物，几乎不溶于水，在水中的溶液度仅0.012mg/L。哒螨灵是一种高效、低毒、广谱性杀螨剂，但目前国内外尚未见关于哒螨灵在黄瓜上的zui大残留
气相色谱法测定顺反异构体
紫外分光光度法作为一种传统的分析测试方法，具有操作简便、分析快速等优点，且测样费用也较液相色谱法低 。但该法用于多组分尤其是同分异构体的同时测定时，由于各组分光谱的相互重叠 ，给各组分的定量分析带来了一定的困难，因而限制了它在多组分同时测定分析中的应用。将化学计量学的多元校正技术如偏最小二乘法 (P
气相色谱测定乙二醇含量方法
气相色谱测定乙二醇含量方法一、乙二醇作用：乙二醇又名甘醇、1，2-亚乙基二醇，是无色无臭、有甜味的液体，有毒性，乙二醇能与水、丙酮互溶，在醚类中溶解度较小。可用来合成涤纶等高分子化合物，还可用作薄膜、橡胶、增塑剂、刹车油等原料，又是常用的高沸点溶剂，其60%的水溶液的凝固点为- 40℃，所以可用作冬
毛细管气相色谱法测定止咳枇杷颗粒中薄荷脑的含量
止咳枇杷颗粒由枇杷叶、桑白皮、白前、百部、桔梗、薄荷脑、蔗糖等制成，具有清肺、止咳、化痰的功效，用于咳嗽多痰、支气管炎等。现行的部颁标准中药成方剂第二册WS3—B—0212—90质量标准中收载了该制剂，只作了定性鉴别，无定量检测方法。本文应用毛细管气相色谱法测定止咳枇杷颗粒中薄荷脑的含量，为止
气相色谱法测定依托咪酯注射液中丙二醇的含量
依托咪酯注射液简单来说就是能够进行全身麻醉的药物，在临床上具有广泛的用途，其催眠效果是正常麻药的好几倍，而且还对人身体的其他部位没有重大影响，值得被人们进行研究。它的实际用途也是非常广泛，其优点多，因此深受大家的喜爱。而气相色谱法是一种先进的医疗中的技术，是现代科技发展的产物，具有方便、快捷且有效的
气相色谱仪的氮磷检测器的介绍
是一种质量检测器，适用于分析氮，磷化合物的高灵敏度、高选择性检测器。它具有与FID相似的结构，只是将一种涂有碱金属盐如Na2SiO3，Rb2SiO3类化合物的陶瓷珠，放置在燃烧的氢火焰和收集极之间，当试样蒸气和氢气流通过碱金属盐表面时，含氮、磷的化合物便会从被还原的碱金属蒸气上获得电子，失去电子
磷钼蓝分光光度法测定磷的含量
钼酸铵分光光度法测总磷原理如下：在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐，在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物。用钼酸铵分光光度法测定磷酸盐标准系列及测定磷酸盐标准溶液的精密度、准确度、空白检出限等
无机元素分析的新方法——气相色谱法
p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; line-height: 19.0px; font: 13.0px 'Helvetica Neue'}气相色谱法是近二十年来迅速发展起来的一种新型分离分析技术。由于它具有高效能、高灵敏度、高选择性、分析速度快等特点,不仅在
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定计算结果
计算式中:m——由标准曲线查得的磷量(g);V——水样体积(ml)。精密度和准确度七个实验测定总磷和正磷酸盐含量分别为0.204 mg/L和0.500 mg/L的统一样品,室内相对标准偏差分别为2.98%和1.77%;室间相对标准偏差分别为7.34%和7.84%;加标回收率分别为98.0%±4.1%
气相色谱仪氮磷检测器概述（一）
氮磷检测器（NPD）又称热离子化检测器、热离子发射检测器或碱火焰电离检测器等，对氮和磷化合物的检测灵敏度高，选择性强，线性范围宽。目前NPD已成为测定含氮化合物zui理想的气相色谱仪检测器，对含磷化合物的灵敏度也高于FPD。由于NPD专一性强，可用于复杂样品直接进样分析，避免麻烦耗时的样品前处理，大
有机磷农药测定方法介绍气相色谱法
一、原理空气和废气中有机磷农药被XAD-2吸附剂吸附后,用甲苯-丙酮混合溶液解吸,用毛细柱气相色谱分离,火焰光度检测器测定。二、仪器①采样器:采样管使用内径11mm,外径13mm,长50mm的玻璃管,采样管出气端外径6mm,长25mm。采样管加粗端装有270mg20～60目的XAD-2吸附剂,也可装
气相色谱仪氮磷检测器概述（二）
三、特点： 1、优点：（1）对含氮和磷化合物的检测灵敏度高，选择性强，线性范围宽。目前已成为测定含氮化合物zui理想的GC检测器，对含磷化合物的灵敏度也高于FPD。（2）由于NPD专一性强，可用于复杂样品直接进样分析，避免麻烦耗时的样品前处理，大大简化分析方法。 2、缺点： NP
高效气相色谱仪磷检测器工作原理
高效气相色谱仪磷检测器的喷嘴接地为正电位，氢流量与通常FID相近，喷嘴处能形成正常火焰，此火焰与电同时加热电离源至暗红，这时含磷化合物灵敏度增加，而烃类峰全部消失，为磷专一型。此专一性来自电离源是负电位。烃类在火焰中燃烧产生的电子不能越过电离源负电位的位垒，在电离源和喷嘴之间电场的作用下，流向喷嘴入
5CIPADAB分光光度法测定钴含量的计算结果
计算精密度和准确度经六个实验室测定相同水样,相对标准偏差为0.2%~23.0%;加标回收率为90%~120%,详细结果见表1。表1 六个实验室方法验证结果水样种类钴浓度范围(μg)相对标准偏差(%)加标回收率(%)富集方法河水
顶空气相色谱法测定食品包装材料溶剂残留成分的含量
复合包装材料在印刷中要使用大量的油墨、有机溶剂和粘合剂等，在包装、贮存、运输过程中，虽然不会和食品有直接的接触，但依然会使某些有毒物质迁移到食品当中去。我国目前已经建立了一系列有关食品包装限制的管理措施，但对有些包装材料中残留的有害物质的检测缺乏适当的产品质量监控机制。关于包装材料溶剂残留的问题，大
使用气相色谱法测定乙醛的所需仪器介绍
1)气相色谱仪:具氢火焰离子化检测器。2)色谱柱:长2m,内径3mm的玻璃柱。3)固定相:20%PEG 20M-GCS880 AW DMCS,80～100目。4)采样仪器:①有组织排放监测采样仪器:参考GB 16157-1996 中9.3配置采样仪器。采样管:采用不锈钢、硬质玻璃或聚四氟乙烯材质,具
气相色谱法测定白酒中的微量成分
白酒中的微量成分的含量高低直接影响着白酒的风格。本方法以乙酸正丁酯 为内标，以氢火焰离子化为检测器，建立了白酒中12种微量成分的定量方 法。本方法克服了常规法测定白酒中微量成分操作繁琐、时间长的缺点，实 现了较好的分离效果和实验精密度。1 引言：白酒是中国传统的蒸馏酒，为世界七大蒸馏酒之一。 白酒的
气相色谱检测方法测定食品中的甜蜜素
1)测定原理在硫酸介质中环已基氨基磺酸钠与亚硝酸钠反应,生成环己醇亚硝酸酯,利用气相色谱法进行定性和定量。2)试剂①环己基氨基磺酸钠标准溶液(含环己基氨基磺酸钠,98%) 精确称取1.0000g环基氨基磺酸钠,加水溶解并定容至100mL,此溶液环已基氨基磺酸钠的浓度为10.00mg/mL。②1
使用气相色谱法测定乙醛的注意事项
①在本方法选定的色谱条件下,样品中的甲醛、甲醇、乙醇、丙酮、甲酸、乙酸等有机化合物对醛的测定均无干扰。②市售乙醛仅仅是400g/L的水溶液(分析纯),而且还有聚合物存在,故不能作为标准样品直接使用,必须标定其准确含量。③用羟胺法标定乙醛溶液的浓度时,空滴定可作为在滴定样品时观测指示剂终点颜色的对照标