色谱定量中，峰面积和峰高定量有什么区别
气相色谱中当检测器的响应值取决于载气中组分的浓度，为浓度型检测器。一般为非破坏性检测器，如TCD。浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小，峰高基本不变。当组分的量一定时、改变载气流速时，只改变组分通过检测器的速度，即半峰宽，其浓度不变。因此，一般采用峰高来定量。当检测器的响应值取决于单位时间内进入检测器的组分的量时，为质量型检测器，一般破坏性的检测器，如FID，MSD, NPD等均为质量型检测器。其响应值与载气流速的关系是：峰高随流速的增加而增大，而峰面积基本不变。改变载气流速时，只改变单位时间内进入检测器的组分量，但组分总量未变。因此，一般采用峰面积来定量。......阅读全文
红外图谱的峰面积怎么计算
现在基本上都是计算机工作站自动计算了，起码也得用积算仪吧，手工计算的年代不再了。
通过峰面积怎么计算物质含量
即：在样品中，所添加的内标物的质量是已知的，比如说，在30ml样品中加入了内标物为20g，混合均匀后开始进样，获得样品中的面积知道了，当然也包括内标物的面积，这个只是第一步。选定一定量的已知样品，比如是3g的甲苯，内标物为任烷，质量也为3g，混合均匀后，进样，这样，所得到的各组分的面积的比例作为校正
通过峰面积怎么计算物质含量
即：在样品中，所添加的内标物的质量是已知的，比如说，在30ml样品中加入了内标物为20g，混合均匀后开始进样，获得样品中的面积知道了，当然也包括内标物的面积，这个只是第一步。选定一定量的已知样品，比如是3g的甲苯，内标物为任烷，质量也为3g，混合均匀后，进样，这样，所得到的各组分的面积的比例作为校正
通过峰面积怎么计算物质含量
即：在样品中，所添加的内标物的质量是已知的，比如说，在30ml样品中加入了内标物为20g，混合均匀后开始进样，获得样品中的面积知道了，当然也包括内标物的面积，这个只是第一步。选定一定量的已知样品，比如是3g的甲苯，内标物为任烷，质量也为3g，混合均匀后，进样，这样，所得到的各组分的面积的比例作为校正
气相色谱出峰面积变小
原因很多，列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变，增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度。等
通过峰面积怎么计算物质含量
即：在样品中，所添加的内标物的质量是已知的，比如说，在30ml样品中加入了内标物为20g，混合均匀后开始进样，获得样品中的面积知道了，当然也包括内标物的面积，这个只是第一步。选定一定量的已知样品，比如是3g的甲苯，内标物为任烷，质量也为3g，混合均匀后，进样，这样，所得到的各组分的面积的比例作为校正
气相峰面积变小几倍原因
原因很多,列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变,增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度.等
气相色谱峰面积如何计算
对于温度高的组分，峰行较宽而低，可将色谱峰近似看作等腰三角形，所以根据计算等腰三角形面积的计算方法，近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽.A = h * WA为峰面积h为峰高W为峰高一半处的峰宽。
气相峰面积变小几倍原因
原因很多,列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变,增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度.等
气相峰面积变小几倍原因
原因很多,列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变,增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度.等
通过峰面积怎么计算物质含量
即：在样品中，所添加的内标物的质量是已知的，比如说，在30ml样品中加入了内标物为20g，混合均匀后开始进样，获得样品中的面积知道了，当然也包括内标物的面积，这个只是第一步。选定一定量的已知样品，比如是3g的甲苯，内标物为任烷，质量也为3g，混合均匀后，进样，这样，所得到的各组分的面积的比例作为校正
红外图谱的峰面积怎么计算
现在基本上都是计算机工作站自动计算了，起码也得用积算仪吧，手工计算的年代不再了。
通过峰面积怎么计算物质含量
即：在样品中，所添加的内标物的质量是已知的，比如说，在30ml样品中加入了内标物为20g，混合均匀后开始进样，获得样品中的面积知道了，当然也包括内标物的面积，这个只是第一步。选定一定量的已知样品，比如是3g的甲苯，内标物为任烷，质量也为3g，混合均匀后，进样，这样，所得到的各组分的面积的比例作为校正
通过峰面积怎么计算物质含量
即：在样品中，所添加的内标物的质量是已知的，比如说，在30ml样品中加入了内标物为20g，混合均匀后开始进样，获得样品中的面积知道了，当然也包括内标物的面积，这个只是第一步。选定一定量的已知样品，比如是3g的甲苯，内标物为任烷，质量也为3g，混合均匀后，进样，这样，所得到的各组分的面积的比例作为校正
红外图谱的峰面积怎么计算
现在基本上都是计算机工作站自动计算了，起码也得用积算仪吧，手工计算的年代不再了。
气相色谱峰面积如何计算
对于温度高的组分，峰行较宽而低，可将色谱峰近似看作等腰三角形，所以根据计算等腰三角形面积的计算方法，近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽.A = h * WA为峰面积h为峰高W为峰高一半处的峰宽。
气相色谱峰面积如何计算
对于温度高的组分，峰行较宽而低，可将色谱峰近似看作等腰三角形，所以根据计算等腰三角形面积的计算方法，近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽.A = h * WA为峰面积h为峰高W为峰高一半处的峰宽。
气相色谱峰面积如何计算
对于温度高的组分，峰行较宽而低，可将色谱峰近似看作等腰三角形，所以根据计算等腰三角形面积的计算方法，近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽.A = h * WA为峰面积h为峰高W为峰高一半处的峰宽。
气相色谱出峰面积变小
原因很多，列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变，增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度。等
峰面积为什么会下降
流速的确改变峰面积。你的想法没有依据。流速对峰面积的影响，应该有理论模型的。手头找不到。其实，流速对于液相分离系统的优化来说，属于次次重要指标。个人经验，流速对分离的贡献甚微。流速基本上都是默认的1ml/min，或者低一点高一点。（微径色谱除外）在可接受的压力范围内，提高流速，可以节省分析时间，大量
origin画图时如何求峰面积
Origin作图中峰面积的计算方法方法1：对于峰面积的求解，可以通过origin的integrate命令，这个命令求的是以y=0为底的区域的面积，所以，如果我们要求面积的峰被y=0切割开的话，我们可以通过平移的方法先将峰的整体移到x轴的上方。在求峰面积之前，我们还应该把多余的数据删除掉，比如我们要求
气象色谱中峰宽宽度大影响峰面积吗
答案是肯定会，因为峰面积是按照σ来计算的，σ是什么你懂吧，峰是正态分布的，不论宽或者窄公式都不会变化（排除前沿和拖尾峰情况）至于为何又宽又钝是因为你柱效不高，理论塔板数n小，你需要提高柱效才能获得较好的分离效果
XRD图谱衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么？
首先要区别是什么物质的XRD图谱，比如单晶、多晶（粉末）等.峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体
怎么测气相色谱的峰面积
一般色谱工作站会自动积分的，你把那个操作过程再看看，一点击就OK了，只不过峰行不好自己手动处理下再积分比较准确1/2峰高处的峰宽*峰高
峰高、峰面积不重复原因分析
1.进样不重复，偏差大;2.其他峰型变化引起的峰错位;3.基线的干扰;4.仪器系统参数设定的改变，参数标准化，规范化;5.色谱柱性能改变。
气相色谱的峰面积代表什么
检测器分为质量型和浓度型：质量型的面积不变；浓度型的载气流速变化时峰面积也会变化。峰面积的大小代表物质的多少，但只是一个相对含量；想要知道绝对含量，需要跑标样（根据面积比例，计算含量）。
峰高、峰面积不重复原因分析
1 进样不重复，偏差大；2 其他峰型变化引起的峰错位；3 基线的干扰；4 仪器系统参数设定的改变，参数标准化，规范化；5 色谱柱性能改变。
气相色谱的峰面积代表什么
检测器分为质量型和浓度型：质量型的面积不变；浓度型的载气流速变化时峰面积也会变化。峰面积的大小代表物质的多少，但只是一个相对含量；想要知道绝对含量，需要跑标样（根据面积比例，计算含量）。
紫外可见光谱的峰面积
峰面积的积分基本没意义.只有峰有意义.UA本身就不是很精确的机子.其中A与C成正比
气相色谱的峰面积代表什么
检测器分为质量型和浓度型：质量型的面积不变；浓度型的载气流速变化时峰面积也会变化。峰面积的大小代表物质的多少，但只是一个相对含量；想要知道绝对含量，需要跑标样（根据面积比例，计算含量）。