科学家在阿尔兹海默症发展进程研究中取得新突破
阿尔茨海默症（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。已有研究表明，这一神经退行性疾病与两种在大脑中异常累积的蛋白有关：Tau蛋白和β-淀粉样蛋白（Aβ）。多年来，研究者针对两种毒蛋白的毒性作用形式进行了大量的研究，“跨神经元传播”、“连锁反应”等已成为当前主流的推断。解析毒蛋白的聚集、传播机制，一直是该领域的难点。 近日，剑桥大学和哈佛大学的联合研究团队首次使用人类数据来量化导致AD的疾病进展速率，研究发现与传统认知截然不同的是，导致AD的毒蛋白不是起始于大脑中单个位置进行而传播并引发脑细胞死亡的连锁反应，而是早期就分散在大脑不同区域局部复制，并随着时间的推移不断扩增的。该研究发现通过干预区域之间的毒蛋白的传播对AD治疗作用甚微，而限制毒蛋白的局部复制才是可能控制蛋白异常累积的最佳策略，有助于开发AD的新疗法。 相关研究结果以“In vivorate-determining steps of tau se......阅读全文
MayBritt－Moser：探寻阻止阿尔兹海默症的方法
2018年8月10—12日，以“共享全球智慧，引领未来科技”为主题的世界科技创新论坛在北京会议中心举办，2014年诺贝尔生理学或医学奖获得者May-Britt Moser教授在主题对话“生命与宇宙”中发表了题为“网格细胞、空间和记忆”的演讲。May-Britt Moser，2014年诺贝尔生理学
百健阿尔兹海默症新药获FDA快速审批待遇
最近，制药巨头百健公司刚刚公布的关于治疗阿尔兹海默症药物aducanumab早期临床研究数据激起了生物医药产业广泛兴趣。时隔仅仅一天后，百健公司宣布，该药物已经获得了美国FDA加速审批待遇。这也意味着aducanumab的开发即将行驶上快车道。 这也是最近几周以来被FDA授予加速审批待遇的第二
Neurology：嗅觉失灵，诊断阿尔兹海默症的新方法
当你开始失去记忆时，为时已晚，那是因为阿尔兹海默症对你造成的脑损伤可能已经长达20年，这也是为什么科学家如何实现对这个疾病进行早期诊断如此感兴趣。科学家们相信简单的气味鉴别实验可以帮助他们鉴定阿尔兹海默症。 “尽管阿尔兹海默症的治疗方法一直没找到，但是，如果我们能把发病时间延迟5年，我们就能让
阿尔兹海默症病理蛋白与小鼠的细胞死亡有关
一种与阿尔茨海默病(AD)有关的新蛋白质已被日本理化研究所脑科学中心(RIKEN CBS)的研究人员发现。CAPON可能促进两个最著名的AD罪魁祸首--淀粉样斑块和tau病理之间的联系，二者的相互作用会导致脑细胞死亡和痴呆症状。这一最新发现来自RIKEN CBS的Takaomi Saido小组，
女性更易患阿尔兹海默症，竟然是因为它！
2022年3月2日，中国科学院深圳理工大学（筹）生命健康学院叶克强教授（前Emory University终身教授）团队在 Nature 期刊发表了题为：FSH blockade improves cognition in mice with Alzheimer’s disease 的文章，首次
－病毒、细菌感染导致阿尔兹海默症？专家说不可忽视
由β-淀粉样蛋白累积而成的老年斑和由Tau蛋白过度磷酸化导致的神经元纤维缠结是阿尔兹海默症的重要病理特征。所以，对老年痴呆症的重要诊断指标是淀粉样蛋白病斑和Tau蛋白错误折叠。然而近期，阿尔兹海默症研究和治疗领域的30多位科学家、临床医生联合撰文，提出了新的观点。 他们认为微生物也可以作为阿尔
女性更易患阿尔兹海默症，竟然是因为它！
记不得刚说过的话，想不起刚做过的事，认不出陪伴身边的人……阿尔兹海默症作为全球最难治愈的疾病之一，有着“脑海中的橡皮擦”之称。 目前，全球至少有5000万的阿尔兹海默症患者。流行病学调查表明，女性阿尔兹海默症患者数量为男性患者的2倍，但是此前造成该现象的原因一直不明确。 北京时间3月3日，中
日美研发延缓阿尔兹海默症新药－力争年内获批
据日本共同社当地时间1月16日报道，由美国渤健和日本卫材共同研发的药物“仑卡奈单抗”(Lecanemab)延缓阿尔兹海默症症状加剧的效果已经得到证实。目前，两家公司正力争在年内获批，实现药物的生产和销售。 报道称，这一药物适用于阿尔兹海默症早期患者。如果该药获批，它将成为日本国内第一款能够抑制病
越挫越勇的阿尔兹海默症新药研发之路
随着人口老龄化的加剧，老年性痴呆症（AD)正在影响着越来越多人的健康，是最“昂贵”的疾病，甚至有学者认为，它比癌症更可怕。 庞大的患者群随之带来的是巨大的用药市场，巨大的市场需求吸引了众多药企布局，包括诺华、强生、百健、礼来、辉瑞、罗氏、默沙东等等。据有关统计显示，仅1998—2015年间就有
下一个风口，阿尔兹海默症诊断市场
阿尔茨海默病（Alzheimer disease， AD）是一种常见于老年人的神经退行性疾病，其主要病理变化是大脑皮质弥散性萎缩、神经原纤维缠结和神经细胞间大量老年斑形成等，以进行性认知障碍和记忆功能减退为其主要临床症状。 AD是最常见的老年性痴呆症，其认知功能障碍由轻度的情绪不稳、对周围的人
Plos－medicine：可控风险因素和阿尔兹海默症的关联
全球存在大约四千万老年痴呆症患者，而且数量还有增加的趋势，据估计到2050年全球将会有1.5亿老年痴呆患者。这些老年患者往往表现为记忆力下降，交流障碍和认知功能障碍。在这些老年痴呆患者中，最常见的是阿尔兹海默症（AD），大约占到60%-70%。研究者们一直在试图寻找AD的成因，尤其是那些可能的可
阿尔茨海默症发病新靶点发现
《自然》杂志子刊《自然•结构和分子生物学》日前在线发表了武汉大学人民医院神经内科教授张振涛和特聘教授叶克强为共同通讯作者的研究成果，这一研究揭示脑内Tau蛋白聚集的分子机制，为阿尔茨海默病的药物研发提供了新的靶点。 本篇研究成果题为《去甲肾上腺素代谢产物DOPEGAL修饰Tau蛋白促进其病理性聚
Mol－Psych：突破！科学家将阿尔兹海默病分为六种疾病亚型
近日，一项刊登在国际杂志Molecular Psychiatry上的研究报告中，来自华盛顿大学等机构的科学家们通过对阿尔兹海默病进行研究开发了一种新方法能对该病患者进行分类，相关研究或能帮助研究人员后期开发出阿尔兹海默病的新型个体化疗法。 研究者Shubhabrata Mukherjee表示，
JAD：基因组所阿尔兹海默症研究获阶段性进展
近日，中科院北京基因组研究所对阿尔兹海默症脑部稳定性失调基因的研究取得阶段性进展，该研究通过对AD的脑部转录组数据进行全面考察，筛选出了100个高频率的失调基因，并在几个独立的数据集中对其扰动性进行了验证 近日，中科院北京基因组研究所基因组科学与信息重点实验室雷红星研究员及其研究团队，
基因组所阿尔兹海默症染色体区域研究获进展
近日，中国科学院北京基因组研究所基因组科学与信息重点实验室“百人计划”研究员雷红星，开展的阿尔兹海默症染色体区域研究取得阶段性进展，其研究论文Chromosome 19p in Alzheimer’s disease: when genome meets transcriptome于8月在J
新研究揭开有望减缓阿尔兹海默病进展的潜在分子通路
如果我们能够克服大脑中RNA编辑过程的缺失，我们或许就有望减缓阿尔兹海默病和其它突触性障碍的发病，RNA编辑是一种特殊的遗传性机制，其能修复对大脑神经细胞间连接（突触）非常重要的蛋白质，在阿尔兹海默病患者大脑中RNA编辑处于失调状态，但其背后发生的原因研究人员并不清楚。图片来源：Unspla
施一公团队阿尔茨海默症研究再获突破
日前，由西湖大学校长、清华大学生命学院结构生物学高精尖创新中心施一公教授领导的研究团队分别在《自然》《科学》杂志发表两篇文章，揭示了人体γ—分泌酶分别结合底物Notch以及和淀粉样前体蛋白（APP）的高分辨率冷冻电镜结构，阐述了结合两种不同底物后γ—分泌酶发生的构象变化，并对这些变化的功能进行了
3D超分辨率成像技术开启阿尔兹海默症新认识
近年来统计，美国85岁以上的老人40%患有阿尔兹海默症，这种疾病通常在患者意识到患病前10至20年已经开始发展。 阻碍医学界治疗阿尔兹海默症（AD）的主要问题是不清楚疾病最初从何时、何地开始。普渡大学的研究人员开发了一款超分辨率“纳米镜”，可以提供比之前精细10倍的脑内分子3D视图。这种成像技
这家公司研发出一种治疗阿尔兹海默症的新抗体
3月31日，来自于波士顿儿童医院的Beth Stevens团队在《Science》发文，证实阿尔兹海默症（AD）初期，大脑正常突触会被接收到错误信号的免疫细胞“蚕食”，从而神经信息被迫阻断，认知能力开始衰退。 这种“蚕食”机制原本是大脑发育过程中，免疫系统清除一些功能减弱或者无功能突触的正常过
科学家揭示人源神经干细胞在阿尔兹海默病治疗中的应用
11月21日，国际学术期刊Stem Cell Reports 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所景乃禾研究组的论文“Human neural stem cells reinforce hippocampal synaptic network and resc
阿尔兹海默症在研新药2期临床中有效稳定认知和功能
11月23日，Anavex Life Sciences公司宣布其在研新药ANAVEX 2-73在2a期治疗轻度至中度阿兹海默病（AD）临床试验中获得更新的41周长良好数据。 Anavex致力于开发治疗神经退行性和神经发育性疾病，包括AD，其他中枢神经系统（CNS）疾病、疼痛疾病和各种类型癌症的
PNAS－－JACS：科学家或将彻底攻克阿尔兹海默氏症
阿尔兹海默氏症患者大脑中存在着β淀粉样蛋白的细长纤维（原纤维）形成的典型衰老斑块，近日来自隆德大学和MIT的研究人员通过合作在原子分辨率水平下同时成功阐明了β淀粉样蛋白肽类1-42原纤维的清晰结构，相关研究刊登在了国际杂志PNAS和JACS上，这两项研究或为后期开发治疗阿尔兹海默氏痴呆症的新型靶
简述阿兹海默症的临床表现
该病起病缓慢或隐匿,病人及家人常说不清何时起病。多见于70岁以上（男性平均73岁,女性为75岁）老人,少数病人在躯体疾病、骨折或精神受到刺激后症状迅速明朗化。女性较男性多（女∶男为3∶1）。主要表现为认知功能下降、精神症状和行为障碍、日常生活能力的逐渐下降。根据认知能力和身体机能的恶化程度分成三
阿兹海默症的血液学检查
主要用于发现存在的伴随疾病或并发症、发现潜在的危险因素、排除其他病因所致痴呆。包括血常规、血糖、血电解质包括血钙、肾功能和肝功能、维生素B12、叶酸水平、甲状腺素等指标。对于高危人群或提示有临床症状的人群应进行梅毒、人体免疫缺陷病毒、伯氏疏螺旋体血清学检查。
藉由生物标记可诊断阿兹海默症
印度研究人员发现藉由1种新生物标记来诊断阿兹海默症的临床证据，借以排除侵入性的诊断程序。研究成果将发表在“生物精神医学”期刊。 新生物标记“谷胱甘(月太)”（Glutathione）是1种可保护脑部免于受损的天然抗氧化物质。印度国立脑科研究中心（National Brain Research
阿兹海默症的神经影像学检查
结构影像学：用于排除其他潜在疾病和发现AD的特异性影像学表现。 头CT（薄层扫描）和MRI（冠状位）检查,可显示脑皮质萎缩明显,特别是海马及内侧颞叶,支持AD的临床诊断。与CT相比,MRI对检测皮质下血管改变（例如关键部位梗死）和提示有特殊疾病（如多发性硬化、进行性核上性麻痹、多系统萎缩、皮质
Cell子刊：阿兹海默病新病因
僵尸可怕之处不在于它们行动缓慢，而在于一旦咬到你，你也会变成僵尸！日前，德克萨斯大学健康中心（University of Texas Health Center）的研究人员发现，在阿兹海默病（AD）患者的大脑中也存在着类似于僵尸的细胞。它们不但本身功能失常，而且能够释放毒素杀死周围的细胞。可喜的
干细胞对慢性病的治疗，让衰老进程慢下来
分析测试百科网讯 近日，一位中国科学院院士曾在中国抗衰老大会上陈述，“虽然我们不能终止衰老的进程，但可以通过对慢性病的治疗，让衰老进程慢下来”。图片来源网络 美国生物制药公司 Longeveron LLC因干细胞治疗老年性疾病而备受关注。去年下半年，他们公布了异基因间充质干细胞治疗老化衰弱症的
双语学习对阿尔兹海默症的影响或优于现有药物
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505936.shtm
天大联合研发阿尔兹海默症女性特异性纳米药物
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518744.shtm