实验室的数据统计处理程序
在环境监测或质控工作中,常需处理各种复杂的监测数据。这些数据经常表现出波动甚至在相同条件下,获得的实验数据也会有不同的取值。对此,可用数理统计的方法处理获得的一批有代表性的数据,以判别数据的取舍。1.数据处理的程序按照有效数字的规定,进行有效数字的修约和数值计算和检验,然后将数据列表。位数不能任意增删。2.正态样本异常值的判断和处理将上述计算和整理后的数据列入相应的表中进行数据异常值检验。所谓异常值是指样本中的个别值它可能是总体固有的随机变异性极端表现,属于同一总体。它也可能是由于实验条件和实验方法的偶然偏离所产生的结果。这种异常值与样本观测值不属于同一总体,应按数据统计规则进行判断和处理。(1)判断规则及处理程序判断规则通常有:Grubbs法、Dixon法、 Cochran法、偏度峰度法等。根据实际情况,选定适宜的异常值检验规则,需要指定检出水平a,一般取5%、1%(或10%)。将观测值代入检验规则进行计算,然后根据a和观测值......阅读全文
实验室的数据统计处理程序
在环境监测或质控工作中,常需处理各种复杂的监测数据。这些数据经常表现出波动甚至在相同条件下,获得的实验数据也会有不同的取值。对此,可用数理统计的方法处理获得的一批有代表性的数据,以判别数据的取舍。1.数据处理的程序按照有效数字的规定,进行有效数字的修约和数值计算和检验,然后将数据列表。位数不能任意增
实验室质量控制与数据统计处理的程序介绍
环境监测质量保证包括环境监测全过程的质量管理和措施,实验室质量控制是环境监测质量保证的重要组成部分。当采集到具有代表性和有效性的样品送到实验室进行分析测试时,为获得符合质量要求的数据,就必须对分析过程的各个环节实施各项质控技术,如质量控制的程序和管理规定等。实验室质量控制包括实验室内的质量控制(内部
实验数据的数理统计基础
1、有关名词解释(1)总体和个体①总体又称母体,是指研究对象的全体或某项测定对象的全体。如测定某样品的全体测定值,就是一个总体。②个体全体中的一个单位,称个体。测定某样品的全体测定中的每个测定,就是一个个体。(2)样本和样本容量①样本总体的一部分称为样本。是指从总体中随机抽取出有限个个体的集合。②样
检验科实验室废弃物处理程序
一、目的：对实验室所有的废弃物进行规范处理，避免污染环境二、适用范围：本实验三、操作步骤：1、一次性手套：使用过的一次性手套可直接放入黄色垃圾袋中集中焚烧。2、一次性吸嘴：使用过的一次性吸嘴，首先投入装有1：4金星消毒液的废液缸中浸泡后，再放到黄色垃圾袋中集中焚烧。3、血标本：实验后第7个工作日方可
HIV初筛实验室意外和事故处理程序
一、意外和事故1、意外是指发生了未导致个人伤害偶然发生的危险，但也可能已经发生了伤害。2、事故是指发生了人身伤害。意外和事故都可被分为小型的和重大的。3、小型意外：少量潜在传染性物质漏到椅子上，常用于这种情况的有效处理措施是消毒污染处。4、重大意外：任何情况下，如果怀疑有严重性的意外，都将被视为重要
实时荧光定量pcr数据如何统计
首先你这样做出来的统计没有意义。应该是至少3次独立实验，而不是重复3次PCR。如果3次试验，每次重复3次（取平均值算一次）。然后先定各个基因在对照组的值为一，再算出其他组该基因的相对量，比如内参CT值一样（都是15），而TNF的CT值对照组是20，而模型组是19，则相对量是2（对照组为1）。△△ct
糖蜜的灭菌处理程序介绍
糖蜜中常污染大量的微生物，大致包括野生酵母，白念球菌以及乳酸菌一类的产酸菌。为了防止糖液染菌，保证发酵的正常进行，除了加酸提高糖液的酸度外，最好还要进行灭菌，灭菌方法有两种：⑴加热灭菌通蒸汽加热到80—90℃，维持1小时，即可达到灭菌的目的。稀糖液的加热除了灭菌外，还有利于澄清作用，但加热处理需要耗
糖蜜的稀释处理程序介绍
稀释（一）糖蜜稀释的工艺要求糖蜜一般锤度为80-90Bx，含糖分50%以上，发酵前必须用水冲稀，在工艺上称为稀释，稀释糖蜜的浓度随生产工艺流程和操作而不同，通常糖蜜稀释的工艺条件为：⑴单浓度流程稀糖液浓度22%~25%⑵双浓度流程酒母稀糖液12%~14%基本稀糖液33%~35%（二）糖蜜的稀释方法糖
糖蜜澄清处理程序介绍
糖蜜中含有很多的胶体物质、灰分和其它悬浮物质，它的存在对酵母的生长与酒精发酵均有害，故应当尽可能除去，糖蜜的澄清方法有：⑴加酸通风沉淀法此法又称冷酸通风处理法。将糖蜜加水稀释至50Bx左右，加入0.2%~0.3%浓硫酸，通入压缩空气1小时，静止澄清8小时，取出上清液作为制备糖液用，通风一方面可赶走S
MTT的结果到底该怎么统计处理
用什么样的数据统计主要看你的实验要求。直接用OD值、细胞存活率、细胞抑制率都可以。文献中上述几种表示方法都有，你可以看看。自己绘制曲线完全可以，用EXCEL或SPSS都可以。我的方法：测得各组的OD值后，求每组的平均值，再用以下公式计算各组的细胞增殖率：细胞增殖率（%）＝（本组OD均值－调零组OD均
基于通用设备和专用程序的软X信号数据采集处理技术
采用了通用高速A/D采集器采集信号数据,用软件的方法开发出了具备多道能谱脉冲识别和计数分析能力的软件。用此软件实现了每次托卡马克放电后,在较短的时间内从庞大的原始采集数据中提取出能谱脉冲数据,计算和显示能谱图,这为下一步测量电子温度打下了基础,并同时实现了数据共享。
国家统计局发布重磅数据
国家统计局4月27日发布数据显示，1-3月份，全国规模以上工业企业实现利润总额15055.3亿元，同比增长4.3%。 “总体看，一季度规上工业企业利润保持增长态势。”国家统计局工业司统计师于卫宁表示，“但也要看到，企业利润恢复仍不平衡，工业企业效益恢复基础仍不牢固。下阶段，要落实好大规模设备更
统计表明科研数据正逐年消失
原始数据经历的时间越长，人们越难得到它。这是一项新研究得出的并不令人惊讶的结果，一些生态学家和进化生物学家在该研究中追踪了在2年到22年前发表的516篇论文的作者。 加拿大温哥华不列颠哥伦比亚大学的进化生物学家Timothy Vines在去年年底完成了一份关于期刊存档政策如何影响数据可
血沉标本的采集与处理程序
1 目的有效地指导血沉标本的采集、接收及保存，使标本中的待测成份不受影响，保证检测结果准确可靠。2 范围适用于血沉标本的采集、接收及处理。3 职责3.1 血沉标本由临床医护人员帮助采集,门诊病人标本由检验科人员采集。检验人员有义务向临床提供检验项目标本采集的类型、血量、保存条件、注意事项、生物参考范
糖蜜的发酵前处理程序介绍
从糖蜜酒精发酵的特点，可清楚看到糖密干物质浓度很大，糖分高，产酸细菌多，灰分与胶体物质很多，如果不预先进行处理，酵母是无法直接进行发酵的。因此必须进行预处理，糖蜜的处理程序包括稀释、酸化、灭菌、澄清和添加营养盐等过程。
真菌培养阴性时的处理程序
1、仔细查对标本标签与检验单是否正确，标本质量是否合格，若收检标本与检验单查对正确，标本质量合格则进行接收检验，否则查找原因并在有关记录本上记录。2、标本处理、检验与结果报告： 1)拭子、分泌物标本 标本涂于TTC-沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置25℃温箱培养。 培养第24、48、
细菌培养阴性时的处理程序
1、仔细查对标本标签与检验单是否正确，标本质量是否合格，若收检标本与检验单查对正确，标本质量合格则进行接收检验，否则查找原因并在有关记录本上记录。 2、标本处理、检验与结果报告： 1)拭子、分泌物标本 标本涂于普通血平板、麦康凯平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置35℃温箱培养。 培养第24、4
糖蜜的酸化处理程序介绍
糖蜜加酸酸化的目的是防止杂菌的繁殖，加速糖蜜中灰分与胶体物质沉淀，同时调整稀糖液的酸度，使适于酵母的生长。由于甘蔗糖蜜为微酸性，甜菜糖蜜为微碱性，而酵母发酵最适pH4.0-4.5，所以工艺上要求糖蜜稀释时要加酸。对甜菜糖蜜来说，加酸可以使其中的Ca++生成硫酸钙沉淀，因而加速糖蜜中胶体物质与灰分一道
实验室的清洁程序
一、目的：使实验室保持干净卫生的状况，保证检验结果的准确。二、适用范围：临床免疫实验室三、操作步骤：1、临床免疫室分为二个隔开的工作区：一区为手工操作间；二区为仪器室；清洁时用具不可交叉使用。2、实验所用到的反应管，吸头等须经高压处理。实验中应佩戴一次性手套，用过的加样器吸头或其它实验废弃物应放入
分析数据的处理
一. 有效数字及其运算规则 1. 有效数字的意义和位数 （1）有效数字：所有准确数字和一位可疑数字（实际能测到的数字） （2）有效位数及数据中的“ 0 ” 1.0005， 五位有效数字 0.5000， 31.05% 四位有效数字 0.0540， 1.86
免疫室异常结果处理程序
一 乙肝三抗异常结果处理作业指导书1 HbsAg、HbsAb、HbeAg 三项OD 大于2Cutoff 为阳性，对于小于2Cutoff 可视为灰区处理，将该标本进行复查，结果在1Cutoff-2Cutoff 之间者可报可疑，小于1Cutoff为阴性，大于2Cutoff 为阳性。2 HbeAb、Hbc
酶标仪程序异常如何处理？
必须在相应程序模块下调出。如在临界值模块下编辑储存的程序必须要在临界值模块下调出。
检验科抱怨处理程序
一.目的：当患者和实验室发生纠纷时，用规范的手段加以解决。二.适用范围：当患者和实验室发生纠纷时，均按此处理程序进行解决。三.操作步骤： 1、如有患者对实验室工作人员进行各种投诉（例如：服务态度或结果差异解释等各种原因）时先由第一接待人向患者进行耐心解释，如果第一接待人无法解决的，可由科主
卫健委不再统计数据，大数据到底可靠么？
昨天，国家卫健委网站上发布了一份公告：“从即日起，不再发布每日疫情信息，将由中国疾控中心发布相关疫情信息，供参考和研究使用”。 事实上，“新十条”公布以来，核酸检测从“应检尽检”变成了“愿检尽检”，之后，开始有人觉察到卫健委发布的感染数据与自己身边不断出现新冠阳性亲朋的实际情况严重背离。 作
如何对qPCR数据进行统计分析
如果避免了预扩增，数据可转换成绝对的cDNA数量，否则数据分析可以Cq值来开展，因为每个细胞的转录本水平呈对数正态分布。一开始，可以各种方法对数据作图，此外，基本的统计分析也应开展（如阳性细胞的数量、平均值和偏差）。细胞数量测定通常是以验证过的参考基因来均一化的。这种策略在单细胞分析中应避免，因为单
如何对qPCR数据进行统计分析
如果避免了预扩增，数据可转换成绝对的cDNA数量，否则数据分析可以Cq值来开展，因为每个细胞的转录本水平呈对数正态分布。一开始，可以各种方法对数据作图，此外，基本的统计分析也应开展（如阳性细胞的数量、平均值和偏差）。细胞数量测定通常是以验证过的参考基因来均一化的。这种策略在单细胞分析中应避免，因为单
我国统计与数据科学进入发展新阶段
“自2011年统计学成为一级学科以来，全国统计科学研究快速发展，同国际科学前沿的距离不断缩短。根据对国际顶级统计期刊发表数据的初步测算，我们发现中国作者所占份额已居世界第二。”7月11日至13日，首届全国统计与数据科学联合会议在北京举行，中国科学院院士、北京大学讲席教授陈松蹊在开幕式上如此表示。
如何对qPCR数据进行统计分析
如果避免了预扩增，数据可转换成绝对的cDNA数量，否则数据分析可以Cq值来开展，因为每个细胞的转录本水平呈对数正态分布。一开始，可以各种方法对数据作图，此外，基本的统计分析也应开展（如阳性细胞的数量、平均值和偏差）。细胞数量测定通常是以验证过的参考基因来均一化的。这种策略在单细胞分析中应避免，因为单
如何对qPCR数据进行统计分析
如果避免了预扩增，数据可转换成绝对的cDNA数量，否则数据分析可以Cq值来开展，因为每个细胞的转录本水平呈对数正态分布。一开始，可以各种方法对数据作图，此外，基本的统计分析也应开展（如阳性细胞的数量、平均值和偏差）。细胞数量测定通常是以验证过的参考基因来均一化的。这种策略在单细胞分析中应避免，因为单
如何对qPCR数据进行统计分析
如果避免了预扩增，数据可转换成绝对的cDNA数量，否则数据分析可以Cq值来开展，因为每个细胞的转录本水平呈对数正态分布。一开始，可以各种方法对数据作图，此外，基本的统计分析也应开展（如阳性细胞的数量、平均值和偏差）。细胞数量测定通常是以验证过的参考基因来均一化的。这种策略在单细胞分析中应避免，因为单