用什么样的数据统计主要看你的实验要求。直接用OD值、细胞存活率、细胞抑制率都可以。文献中上述几种表示方法都有,你可以看看。自己绘制曲线完全可以,用EXCEL或SPSS都可以。我的方法:测得各组的OD值后,求每组的平均值,再用以下公式计算各组的细胞增殖率:细胞增殖率(%)=(本组OD均值-调零组OD均值)/(未处理组OD均值-调零组OD均值)X100%公式的基本意义是:假设未处理组(或称阴性对照组)的细胞增殖率为100%,调零组为0,各组计算后所得值为相对于对照组的一个相对增殖率。要计算细胞抑制率,用1减去所得到的增殖率即可。......阅读全文
This procedure is for cells in 96 well plates, if larger plates are used then adjust volumes accordingly. 1 Make a solution of 5mg/ml MTT di
实验方法原理 活细胞的线粒体中的琥珀脱氢酶能使外源性的MTT还原为难溶性的蓝紫色结晶物并沉积在细胞中,而死细胞无此功能。二甲基亚砜能溶解细胞中的紫色结晶物,用酶联免疫检测仪在490 nm 波长处测定其光吸收值,可间接反映细胞数量。在一定细胞数范围内,MTT结晶物形成的量与细胞数成正比。
MTT法是一种检测细胞存活和生长的方法。MTT为黄色化合物,是一种接受氢离子的染料,可作用于活细胞线粒体中的呼吸链,在琥珀酸脱氢酶和细胞色素C的作用下,外源性MT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒( Formazan)并沉积在细胞中,而死细胞无此功能。 二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲瓒,用酶
MTT实验是检测细胞活力的实验方法,由于细胞活力与细胞数呈正相关,因此也常常用来检测细胞的增殖情况。 MTT的原理:活细胞有琥珀酸脱氢酶,将MTT还原成棕褐色沉淀。由于一般介绍园子里已经很多,笔者将自己的心得按照实验流程与大家交流交流。 1、培养好细胞点板。 养细胞没啥好说的,如果不知道细胞如何养
实验概要本实验介绍了一种检测细胞存活和生长的方法- MTT分析实验。实验原理MTT是一种粉末状化学试剂,全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide,汉语化学名为 3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二
什么是MTT,什么是MTT法 MTT,商品名称噻唑蓝 全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo(z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide汉语化学名为 3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐,一种黄颜色的染料,由于应用
通常,此法中的mtt浓度为5mg/ml。因此,可以称取mtt0.5克,溶于100ml的磷酸缓冲液(pbs)或无酚红的培养基中,用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌,放4℃避光保存即可。在配制和保存的过程中,容器最好用铝箔纸包住。需要注意的是,mtt法只能用来检测细胞相对数和相对活力,但不能测定细
通常,此法中的mtt浓度为5mg/ml。因此,可以称取mtt0.5克,溶于100ml的磷酸缓冲液(pbs)或无酚红的培养基中,用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌,放4℃避光保存即可。在配制和保存的过程中,容器最好用铝箔纸包住。需要注意的是,mtt法只能用来检测细胞相对数和相对活力,但不能测定细
要进行预实验检测其贴壁率、MTT,尽量无菌操作,细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止,才能保证MTT结晶形成数量与细胞数呈的线性关系。要根据自己的实际情况调整。用含15%胎牛血清培养液培养细胞时,太少观察不到差异。一定要多看文献,不能测定细胞绝对数,以保证培养终止致细胞过满,可能你用的时间和浓度根
通常,此法中的mtt浓度为5mg/ml。因此,可以称取mtt0.5克,溶于100ml的磷酸缓冲液(pbs)或无酚红的培养基中,用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌,放4℃避光保存即可。在配制和保存的过程中,容器最好用铝箔纸包住。需要注意的是,mtt法只能用来检测细胞相对数和相对活力,但不能测定细