碱片重量法测定硫酸盐化速率的结果分析
硫酸盐化速率(SO3,mg/(100cm2碱片·d))......阅读全文
苦杏仁酸重量法测定钪
一、方法要点钪在pH 1．5～4．5的盐酸介质中与苦杏仁酸定量沉淀而与大多数常见元素分离，但锆、稀土元素有干扰。锆能定量沉淀，稀土元素在2mg以上即使结果明显偏高，锆可在2．5～3mol／L的盐酸溶液中预沉淀除去，而稀土元素被苦杏仁酸沉淀的pH值在4以上，因此可采用反复沉淀钪的方法消除干扰。此沉淀在
重量法测定烟气含湿量
一、原理由烟道中抽取一定体积的排气,使之通过装有吸湿剂的吸湿管,排气中的水分被吸湿剂吸收,吸湿管的增重即为已知体积排气中含有的水分量。二、仪器重量法测量排气中水分含量的装置如下。①头部带有颗粒物过滤器的加热或保温的气体采样管。②U型吸湿管或雪菲尔德吸湿管。内装氯化钙或硅胶等吸湿剂。③真空压力表。精确
硫酸雾测定方法介绍铬酸钡分光光度法
铬酸钡分光光度法适用于中、低浓度硫酸雾的测定,方法所用仪器简单,易于推广使用。离子色谱法测定范围广,并能同时测定多种阴离子。两种方法测定的都是硫酸根离子,不能分别测定硫酸雾及颗粒物中的可溶性硫酸盐。以下介绍铬酸钡分光光度法。一、原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,样品溶液中硫酸根
硫酸长春新碱
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品约0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2~3滴,即显蓝色;放置后渐变为紫堇色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集480图)一致。(3)本品的水溶液显硫
碱片法的操作过程
具体过程是将超细玻璃纤维滤膜剪成直径为7cm的圆片,毛面向上,用移液管均匀滴加1mL30%的碳酸钾溶液,使溶液在滤膜上扩散直径为5cm,于60℃烘干。然后将其放入塑料皿用塑料垫圈压好装在塑料袋中携至采样现场放置采样。采样时间一般为1个月。采样完毕将碱片带回实验室用重量法测定碱片上硫酸根的量。测定结果
重量差异检查法操作方法和结果分析
操作方法取供试品20片,精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密称定每片的重量,每片的重量与平均片重相比较(凡无含量测定的片剂或者有标示片重的中药片剂,每片重量应与标示片重比较)。结果计算平均片重=20片总重÷20每片允许片重差异=平均片重+平均片重×重量差异限度%结果判断《中华人民共和国药典》(
重量法测定合金钢中的硅
一、方法要点试样以酸溶解，经高氯酸冒烟使硅酸脱水，过滤后于高温下灼烧成二氧化硅，称重，用硫酸、氢氟酸处理，再灼烧称重，根据二次质量之差计算出硅的含量。本法适用于含硅量在0.1％以上的测定。二、试剂(1)盐酸溶液(5+95)、硝酸、高氯酸、氢氟酸。(2)硫氰酸钾溶液(5％)。(3)硫酸溶液(1+4)。
重量法测定铂铑合金中的铑
一、方法要点试样用王水溶解，在铂、铑的氯络合物微酸性溶液中，加亚硝酸钠及硝酸六氨合钴[CO(NH3)6(NO3)2]溶液，使铑呈复盐沉淀[Rh(NO2)6·CO(NH3)6]，用玻璃蚶埚过滤，沉淀用乙醇及乙醚洗涤后，经抽空干燥，称量。二、试剂(1)过氧化氢：30％溶液。(2)亚硝酸钠、盐酸、硝酸、无
沥青烟测定重量法测定方法原理
沥青烟是指沥及沥青制品生产和加上过程中形成的液态烃类颗粒物质和少量气态烃类物质的混合烟雾。在本方法中指用重量为1.1±0.1g的3#玻璃纤维滤筒所能捕集到的颗粒状液态烃类物质。方法原理为将排气筒中的沥青烟收集于已恒重的玻璃纤维滤筒中,除去水分后,由采样前后玻璃纤维滤筒的增重计算沥青烟的浓度。若沥青烟
红外线CO2气体分析仪法测定植物光合速率与呼吸速率
红外线CO2气体分析仪（IRGA）工作原理：许多由异原子组成的气体分子 对红外线都有特异的吸收带。CO2的红外吸收带有四处，其吸收峰分别在2.69μm、2.77μm、4.26μm和14.99μm处，其中只有4.26μm的吸收带不与H2O的吸收带重叠，红外仪内设置仅让4.26μm红外光通过的滤光
关于盐化铵的物质检查介绍
1、取盐化铵2.0g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.0～6.0。 2、取盐化铵4.0g，加水20ml溶解后，滤过，滤液分为两等份，一份中加稀硫酸2ml，另一份中加水2ml，静置15分钟，两液应同样澄清。 3、取盐化铵，置硫酸干燥器中干燥至恒重，
硫酸长春碱的检查方法
检查酸度取本品15mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品50mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液(1)取本品
重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）的结果分析
计算 式中：C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（ mol/L）；V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量（ml）；V1——滴定水样时硫亚铁铵标准溶液的用量（ml）；V——水样的体积（ml）；8——氧（1/2O）摩尔质量（g/mol）。精密度和准确度 六个实验室分析COD为150 mg/L的邻苯二甲酸
碘量法测定溶解氧的结果分析
计算式中:M——硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L);V——滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积(ml)。精密度和准确度经不同海拔高度的四个实验室分析于20 ℃含饱和溶解氧6.85～9.09 mg/L的蒸馏水,单个实验室的相对标准偏差不超过0.3%;分析含4.73～11.4 mg/L溶解氧的地表水,单个实验
火焰原子吸收法测定铁含量的结果分析
计算式中:m——校准曲线查得铁、锰量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度用1%盐酸配制含铁2.00 mg/L、锰1.04 mg/L的统一样品,经13个实验室分析,铁、锰室内相对标准偏差为0.86%和0.85%;室间相对标准偏差为2.64%和1.88%;相对误差为+0.18%和-12.5%
重量法测定烟气颗粒物的方法介绍
一、原理按等速原则从烟道中抽取一定体积的含颗粒物烟气,通过已知重量的滤筒,烟气中的尘粒被捕集,根据滤筒在采样前后的重量差和采气体积,计算颗粒物排放浓度。二、仪器①普通型采样管烟尘采样器,皮托管平行测速采样管烟尘采样器,动压平衡犁等速采样管烟尘采样器或静压平衡型等速采样管烟尘采样器,可任选其中一种。②
重量法测定锂矿石中的氧化锂
一、方法要点试样用硫酸和氢氟酸分解后，在碱性溶液中用氢氧化钡溶液沉淀分离硫酸根和镁，然后加入碳酸铵沉淀分离钙及过量的钡。再将溶液蒸干并除去铵盐，以乙醇一乙醚混合溶剂提取氯化锂，使锂与其他碱金属元素分离，除去有机溶剂后将氯化锂转变成硫酸锂，称重。二、试剂(1)硫酸、氢氟酸、氢氧化钡饱和溶液。(2)碳酸
重量法测定烟气颗粒物的方法原理
按等速原则从烟道中抽取一定体积的含颗粒物烟气,通过已知重量的滤筒,烟气中的尘粒被捕集,根据滤筒在采样前后的重量差和采气体积,计算颗粒物排放浓度。
改良半叶法测定叶片光合速率
【原理】植物进行光合作用形成有机物，而有机物的积累可使叶片单位面积的干物重增加，但是，叶片在光下积累光合产物的同时，还会通过输导组织将同化物运出，从而使测得的干重积累值偏低。为了消除这一偏差，必须将待测叶片的一半遮黑，测量相同时间内叶片被遮黑的一侧单位面积干重的减少值，作为同化物输出量（和呼吸消耗量
一文了解呼吸速率的测定广口瓶法结果分析
呼吸速率是植物生命活动强弱的重要指标之一。常用于植物生理研究及农业生产实践等方面。测呼吸速率的方法虽很多，但不外乎测定CO2的释放量或O2的吸收量两类方法。本实验用广口瓶法测定植物的呼吸速率，并比较不同萌发阶段小麦种子及幼芽的呼吸速率。 【原理】 在密闭容器中加入一定量碱液（一般用Ba(OH
沥青烟测定重量法测定方法采样方式
采样1、采样点位和采样频次①采样位置和采样点:按采样位置与采样点有关部分执行。②采样时间和频次:以连续1h的采样获得平均值;或在1h内,以等时间间隔采集4个样品,并计平均值。2、采样前的准备①玻璃纤维滤筒处理与恒重:按颗粒物采样方法采样步骤中有关部分对玻璃纤维滤筒进行处理和恒重,但滤筒在烘箱烘2h。
实验室分析仪器影响热重分析结果的因素升温速率
升温速率是对热重法影响最大的因素。升温速率越大，所产生的热滞后现象越严重，往往导致 TGA 曲线上的起始温度和终止温度偏高，使测量结果产生误差。因而选择适当的升温速率，对于检测中间产物极为重要。同一试样，对于任何给定的温度，升温速率越慢，分解程度越高。若升温速率快，TG 曲线出现弯曲，升温速率慢时，
速率常数的分析方法
要获得化学反应的速率方程，首先需要通过实验收集一套c~t或v~c数据，然后再经归纳整理计算而得反应速率常数。反应速率常数的测定方法很多，常用的有积分法和微分法。1.积分法利用速率方程的积分公式来确定反应级数和速率常数。是一种尝试法。（1）代入试差法实验数据代入某一级数速率方程的积分式中计算k值。（2
硫酸长春碱的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解。
硫酸长春碱的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约5mg,精密称定,置50ml量瓶中,精密加水5ml溶解后,随振摇随加无水乙醇至刻度,摇匀,精密量取10ml,置另一50ml量瓶中,再加无水乙醇稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在264nm的波长处测定吸光度,按C46HsN4O3·
硫酸长春碱的鉴别方法
鉴别(1)取本品0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液1~2滴,即显紫红色至暗紫红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215nm与264nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集481图)一致(4)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则
硫酸盐的测定生物碱
硫酸为二元酸，在水溶液中能完成二级电离，生成SO42-，但在冰醋酸介质中，只能离解为HSO4-，不再发生二级离解。因此，生物碱的硫酸盐，在冰醋酸的介质中只能被滴定至生物碱的硫酸氢盐。硫酸阿托品的含量测定。溶剂:冰醋酸和醋酐，指示剂:结晶紫，滴定液:高氯酸。至溶液显纯蓝色。硫酸奎宁的含量测定。1摩尔的
硫酸长春碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液1~2滴,即显紫红色至暗紫红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215nm与264nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集481图)一致(4)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则
硫酸长春新碱的检查方法
检查酸度取本品10mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5溶液的澄清度与颜色取本品50mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液(1)取本品,精
片碱的毒性防护
具有极强腐蚀性，其溶液或粉尘溅到皮肤上，尤其是溅到粘膜，可产生软痂，并能渗入深层组织。灼伤后留有瘢痕。溅入眼内，不仅损伤角膜，而且可使眼睛深部组织损伤。如不慎溅到皮肤上立即用清水冲洗10min；如溅入眼内，应立即用清水或生理盐水冲洗15min，然后再点入2%奴佛卡因。严重者速送医院治疗。 空气中烧碱