非分散红外吸收法测定一氧化碳测定注意事项
①采样时如采样位置的负压较大时,需接大功率泵,仪器本身泵关闭。②采样时注意安全,对一氧化碳浓度较高的采样点,采样开孔应安装防喷装置,采样人员要站在上风处,防止一氧化碳中毒。③室温下的饱和水蒸气对测定无干扰,但更高的含湿量对测定有正干扰,需采取适当的除湿措施。五个实验室分析一氧化碳浓度4.38×103mg/m3的统一样品,重复性标准偏差11mg/m3;重复性相对标准偏差0.25%;重复性31mg/m3。再现性标准偏差16mg/m3;再现性相对标准偏差为0.36%;再现性45mg/m3。测定结果的平均相对误差为0.3%;各实验室测定结果的相对误差于0～0.6%之间。在实际样品分析中,以在线分析测定两个点的CO浓度,每个点进行6次平行测定的相对标准偏差分别为2.3%和0;用气袋采集四个点的样品,每个点平行采集6袋气样,然后测定CO浓度的相对标准偏差于0.69%～5.0%之间。......阅读全文
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定注意事项
①采样时如采样位置的负压较大时,需接大功率泵,仪器本身泵关闭。②采样时注意安全,对一氧化碳浓度较高的采样点,采样开孔应安装防喷装置,采样人员要站在上风处,防止一氧化碳中毒。③室温下的饱和水蒸气对测定无干扰,但更高的含湿量对测定有正干扰,需采取适当的除湿措施。五个实验室分析一氧化碳浓度4.38×103
非分散红外吸收法测定一氧化碳的注意事项
①仪器启动后,必须充分预热,确认稳定后再进行样品测定,否则影响测定的准确度。②仪器一般用高纯氮气调零,也可以用经霍加拉特管(加热至90～100℃)净化后的空调零。③为了确保仪器的灭敏度,在测定时,使空气样品经硅胶干燥后再进入仪器,防止水蒸气对测定的影响。④仪器可连续测定。用聚四氟乙烯管将被测空气引入
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定方法原理
一氧化碳(CO)对4.67μm、4.72μm二波长处的红外辐射具有选择性吸收,在一定波长范围内,吸收值与一氧化碳的浓度呈线性关系(遵循朗伯-比尔定律),根据吸收值确定样品中一氧化碳的浓度。方法检出限为20mg/m3,定量测定的浓度范围为60～15×104mg/m3。
非分散红外吸收法测定一氧化碳结果分析
计算一氧化碳(CO,mg/m3)=1.25C式中:C——分析仪指示的一氧化碳浓度,ppm;1.25——一氧化碳浓度从ppm换算为标准状态下质量浓度(mg/m3)的换算系数。
非分散红外吸收法测定一氧化碳所需仪器
仪器①铝箔采气袋、聚乙烯塑料采气袋或衬铝塑料采气袋。②双联球或小型采气泵。③非分散红外一氧化碳分析仪。3.试剂①高纯氮气(99.99%)或霍加拉特管。②变色硅胶或无水氯化钙。③一氧化碳标准气。
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定所需仪器介绍
仪器1、非分散红外气体分析仪抗干扰:对CO2和H2O分别具有2000:1和1000:1或更好的抗干扰性;精确度:±3%满量程;量程:0～50000mg/m3。2、采样仪器①采样管:用不锈钢、硬质玻璃或聚四氟乙烯材质的管料,其头部塞有适当量的玻璃棉。②抽气泵:密封隔膜泵或具有同等效果的其它泵。③采气袋
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定所需试剂介绍
试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。①CO标准气体:其浓度应达到仪器满量程的90%～100%,用来校正仪器。②变色硅胶。③玻璃棉。
非分散红外吸收法测定一氧化碳的方法原理
原理一氧化碳对以4.5μm为中心波段的红外辐射具有选择性吸收,在一定浓度范围内,其吸收程度与一氧化碳浓度呈线性关系,根据吸收值确定样品中一氧化碳浓度。水蒸气、悬浮颗粒物干扰一氧化碳测定、测定时,样品需经变色硅胶或无水氯化钙过滤管去除水蒸气,经玻璃纤维滤膜去除颗粒物。方法检出限为1.25mg/m3(1
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的注意事项
①按仪器厂家说明书规定，定期更换二氧化碳吸收剂、高温燃烧管中的催化剂和低温反应管中的分解剂等。②根据文献报道，当地表水中无机碳含量远高于总有机碳时，会影响有机碳的测定精度。从对含无机碳和有机碳的合成样品（其中无机碳与总有机碳的倍数关系与我国南北方的某些地表水中的倍数关系相接近，一般为几倍）进行的回收
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定采样方式和样本保存
采样1、采样位置和采样点按采样位置与采样点规定执行。2、采样时间和频次同沥青烟测定的采样中采样时间和频次。3、采样系统的连接按照不同的采样和测定方式,采用下面几种方式连接采样系统。①当排气筒口径0.4m)时,应使用适当尺寸的采样管。③当用采气袋集气后,带回实验室测定时,按相关规定连接采样装置。4、样
非分散红外吸收法测定一氧化碳采用方法和操作步骤
采样方法用双联球或小型采气泵系将现场空气抽入采气袋中,用现场空气清洗采气袋3～4次,采气500ml,关紧进气口。操作步骤①启动:仪器与电源连接,打开电源开关,按照仪器使用说明书的要求预热。②零点调节:将高纯氮气连接在仪器进气口,调节操作板上零点调节电位器,使仪器指示为零,重复2～3次。③校准:向仪器
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定操作步骤和计算方法
步骤1、仪器的调零通常以环境空气为零气,开启仪器泵电源开关,此时抽取的是环境空气,可视为零点校正气。如果环境中一氧化碳浓度大于待测样品浓度的1%时,需用纯氮气校零。2、仪器的校正以一定浓度的标准气体为基准,对仪器的谷量程范围进行校正,校正气体浓度应选择在满量程的90%～100%范围内。3、样品的测定
一氧化碳测定非分散红外吸收法介绍
1.原理一氧化碳对以4.5μm为中心波段的红外辐射具有选择性吸收,在一定浓度范围内,其吸收程度与一氧化碳浓度呈线性关系,根据吸收值确定样品中一氧化碳浓度。水蒸气、悬浮颗粒物干扰一氧化碳测定、测定时,样品需经变色硅胶或无水氯化钙过滤管去除水蒸气,经玻璃纤维滤膜去除颗粒物。方法检出限为1.25mg/m3
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的方法原理
（1）差减法测定总有机碳将试样连同净化空气（干燥并除去二氧化碳）分别导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳；其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外检测器。由于一定波长的红外线可被二
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的操作步骤
步骤 （1）仪器的调试 按说明书调试TOC分析仪及记录仪或微机数据读取系统，选择好灵敏度、测量范围档、总碳燃烧管温度及载气流量，仪器通电预热2 h，至红外线分析仪的输出、记录仪上的基线趋于稳定。 （2）干扰的排除 水样中常见共存离子含量超过干扰允许值时，会影响红外线的吸收。这种情况下，必
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的测定范围、干扰因素
测定范围 本方法适用于工业废水、生活污水及地表水中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5～100 mg/L，高浓度样品可进行稀释测定，检测下限为0.5 mg/L。 干扰 地表水中常见共存离子超过下列含量（mg/L），对测定有干扰，应作适当的前处理，以消除对测定的干扰影响。SO42 -400；
一氧化碳测定方法介绍非分散红外吸收法
非分散红外吸收法、定电位电解法,操作简单,灵敏度高,适于低浓度一氧化碳的测定。奥氏气体分析器具有仪器结构简单,测定范围广,能够同时测定二氧化碳、氧的含量等优点,适合于高浓度氧化碳的测定。检气管法是一种快速简便方法,但精度较低。以下介绍非分散红外吸收法。一、原理一氧化碳(CO)对4.67μm、4.72
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC所需仪器和试剂
仪器 ①非色散红外吸收TOC分析仪；②单笔记录仪或微机数据处理系统；③微量注射器：50.0 μl（具刻度）。 试剂 除另有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。①无二氧化碳蒸馏水；②邻苯二甲酸氢钾：优级纯；③无水碳酸钠：优级纯；④碳酸氢钠：优级纯，存放于干燥器中；⑤有机碳标准
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的计算结果分析
计算（1）差减测定法根据所测试样吸收峰峰高，减去空白试验吸收峰峰高的校正值，从校准曲线上查得或由校准曲线回归方程算得总碳（TC，mg/L）和无机碳（IC，mg/L）值，总碳与无机碳之差值，即为样品总有机碳（TOC，mgL）的浓度。 TOC（mg/L）＝TC（mg/L）-IC（mg/L）（2）直接测定
燃烧氧化非分散红外吸收法测定总有机碳（TOC）方法介绍
总有机碳（TOC），是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD，或COD更能直接表示有机物的总量，因此常常被用来评价水体中有机物污染的程度。一、方法选择近年来，国内外已研制成各种类型的TOC分析仪。按工作原理不同，可分为燃烧氧化-非分
红外吸收光谱测定
红外吸收光谱测定一、实验目的1. 学习红外光谱法的基本原理及仪器构造。2. 了解红外光谱法的应用范围。3. 通过实验初步掌握各种物态的样品制备方法。二、实验原理红外光谱反映分子的振动情况。当用一定频率的红外光照射某物质时，若该物质的分子中某基团的振动频率与之相同，则该物质就能吸收此种红外光，使分子由
惯性冲击仪法测定尘粒分散度的注意事项
①尘粒分散度是指尘粒样品中各种大小粒子的组成比例,其中重量分散度是按重量百分比的粒径分级组成。测定尘粒样品的分散度对尚未安装除尘设备的排放源正确地选择适用的除尘器,以及评估除尘器的粒径分级除尘效率有重要作用。②尘粒的大小的分布一般多呈对数正态分布。③测试排气中尘粒,常用移动采样法,但测定尘粒的分散度
火焰原子吸收法测定铁含量的注意事项
①各种型号的仪器,测定条件不尽相同,因此,应根据仪器使用说明书选择合适条件。②当样品的无机盐含量高时,采用塞曼效应扣除背景,无此条件时,也可采用邻近吸收线法扣除背景吸收。在测定浓度容许条件下,也可采用稀释方法以减少背景吸收。③硫酸浓度较高时易产生分子吸收,以采用盐酸或硝酸介质为好。④铁和锰都是多谱线
非分散红外吸收法和定电位电解法的差异介绍
非分散红外吸收法和定电位电解法测定空气中一氧化碳,方法简便,能连续自动检测,也可测定采气袋中的气样。置换汞法具有灵敏度高、响应时间快及操作简使等优点,适应于空气中低浓度一氧化碳的测定和本底调查。
检气管法测定一氧化碳测定方法的注意事项
①检气管变色长度与温度和注入样品气的速度有关,所以,测定时应严格按照说明书的要求进行操作。②二氧化碳、二氧化硫不干扰测定。硫化和浓度为0.1%以下的乙烯,通过保护胶后对测定无影响或影响很小,一氧化氮可使指示胶变色,可用铬酸-硫酸浸泡过的硅胶制成的过滤管除去。③如果检气管存放时间较长或规定的检测范围满
汞置换法法测定一氧化碳的注意事项
①水蒸气对测定影响较大,它能引起基线紊乱、灵敏度下降及本底增高。因此,仪器中的干燥剂及分子筛应经常更换。最好外接二支串联的氯化钙干燥塔,以保证仪器止常工作。②氧化汞寿命一般在一年以上,用久或使用不当会造成氧化汞活性下降,反应不灵敏或基线漂移较大,应采用重新通气活化的办法,活化温度250℃,活化时间1
火焰原子吸收法测定钠钾含量的注意事项
注意事项①钾、钠为常量元素,原子吸收又是灵敏度很高的分析方法,器皿、试剂及尘埃等均会带来污染,因此要认真仔细操作。②为避免稀释倍数过大带来误差,在高浓度情况下,最好使用次灭敏线测定或将燃烧器转动一个小角度,减小吸收光程。③为了得到更准确的分析结果,可用插入法测量,具体方法是:选择和配制两个相近的标准
原子吸收法测定奶粉中镉
奶粉作为我国的传统饮料是世界三大饮料之一，其中的无机元素尤其是重金属的含量已越来越引起人们的关注。长期摄入微量镉，通过器官组织的积蓄引起骨痛病，这种病曾在欧洲出现过，而日本神通川流域由于镉污染引起的骨痛病更是举世皆知的。关于镉含量的测定，前处理一般都采用有机试剂进行富集、萃取或微波消解。但这两
紫外吸收法测定核酸的含量
一、目的学习紫外分光光度法测定核酸含量的原理和操作方法，熟悉紫外分光光度计的基本原理和使用方法。二、原理核酸、核苷酸及其衍生物的分子结构中的嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统（-C=C一C=C-），能够强烈吸收250-280nm 波长的紫外光。核酸（DNA,RNA）的zui大紫外吸收值在260nm 处。
原子吸收法测定铜的含量
实验目的:了解样品的制备的方法了解原子吸收光谱仪的基本结构掌握原子吸收光谱仪的操作掌握分析测定方法的建立及数据处理学习原子吸收光谱仪的日常维护实验基本原理:原子吸收光谱法是一种广泛应用的测定元素的方法.它是基于在蒸汽状态下对待测定元素基态原子共振辐射吸收进行定量分析的方法。是将待测元素的分析溶液经喷