盐酸萘乙二胺分光光度法测定二氧化氮的注意事项
①测定亚硝酸盐标准溶液的精密度:本精密度和准确度数据是1993年由六个实验室对三个浓度水平的试样所做的试验中确定,重复测定六次,概率水平为95%(见表1)。②测定NO2标准气体的精密度和准确度:五个实验室测定浓度范围在0.056～0.480mg/m3的NO2标准气体,再复性变异系致小于10%、对误差小于±8%。......阅读全文
镉柱法测定食品中的硝酸盐
1. 测定原理样品溶液经过沉淀蛋白质、去除脂肪后,通过镉柱,使其中的硝酸盐还原为亚硝酸盐,在酸性条件下,亚硝酸盐与对氨苯基磺酸重氮化,再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料,测得亚硝酸盐总量。另取一份样品溶液,不通过镉柱,直接测定其中的亚硝酸盐含量,由总量减去样品中原有的亚硝酸盐含量,即得硝酸盐含量。2
氨苯砜
性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶;在稀盐酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为176~181℃。鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与296nm的波长
简述食物中亚硝酸盐含量的测定的操作步骤
1.配制溶液 质量浓度为4mg/mL的对氨基苯磺酸溶液：称取0.4g对氨基苯磺酸，溶解于100mL质量分数为20%的盐酸中，避光保存。质量浓度为2mg/mL的N-1-萘基乙二胺盐酸盐溶液：称取0.2gN-1-萘基乙二胺盐酸盐，溶解于100mL水中，避光保存。质量浓度为5μg/mL的亚硝酸钠溶液
盐酸普萘洛尔注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,加硅钨酸试液数滴,即产生淡粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm的波长处有最大吸收(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相
盐酸普萘洛尔注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加硅钨酸试液数滴,即产生淡粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm的波长处有最大吸收(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
超低排放烟气成分监测技术汇总（一）
“十三五”开局以来，国内逐步开始了燃煤电厂超低排放改造的战略布局，随着超低排放改造的实施，烟气水分含量增大，烟气特性发生了较大改变，对烟气成分监测的精确性提出了更高要求。因此，分析对比各种烟气监测技术的性能特点与实用价值，提出适用于超低排放改造的在线烟气成分监测技术，为燃煤电厂烟气监测系统的
盐酸布替萘芬喷雾剂
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查应符合喷雾剂项下有关的各项规定(通则0112)。性状本品内容物为无色至微黄色的澄清液体含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取
盐酸萘甲唑林滴鼻液
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
盐酸萘甲唑林滴鼻液
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
萘普生胶囊的含量测定
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于萘普生0.5g），照萘普生项下的方法，自“加甲醇45ml溶解后”起，依法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.03mg的C14H14O3。
萘普生的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,加甲醇45ml溶解后,再加水15ml与酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.03mg的C4H14O3。
概述碘海醇的有关物质的检查
1、游离碘 取本品2.1g，置50ml具塞离心管中，加水20ml，充分振摇使溶解。加甲苯5.0ml与1mol/L硫酸溶液5.0ml，振摇，离心15分钟，甲苯层不得显粉红色。 2、溶液的颜色 取本品16.18g（按无水物计），加水溶解并稀释至25ml，照紫外－可见分光光度法测定，在400nm
2，3二氨基萘分光光度法测定金属碲中的微量硒
一、方法要点金属碲用盐酸、硝酸溶解，以EDTA-2Na为掩蔽剂，用柠檬酸铵络合碲，用盐酸和氨水调pH1，用2，3-二氨基萘(DAN)显色，于波长490nm处测吸光度，当含量为0.002％时变异系数为4．1％。二、试剂与仪器(1)2，3-二氨基萘溶液(0.1％)：称取0．1000g 2，3-二
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法的注意事项
①温度低于20℃时,标准曲线绘制和样品测定都必须延长反应显色时间。或将反应后的吸收液置于20～30℃恒温水浴中40min。②在现场采样时,如氯气浓度较高,则操作人员应在上风向并戴好防毒口罩操作,严防氯气中毒。③本方法适用于测定固定污染源有组织排放和无组织排放的氯气。五个实验室对浓度为3.70mg/m
大气中主要的气态污染物及其测定方法介绍
气态污染物测定大气中的含硫污染物主要有H2S、SO2、SO3、CS2、H2SO4和各种硫酸盐,主要来源于煤和石油燃料的燃烧、含硫矿石的冶炼、硫酸等化工产品生产排放的废气。1.SO2测定作为大气污染的主要指标之一,二氧化硫(sulfur dioxide,SO2)在各种大气污染物中分布最广、影响最大。因
双羟萘酸噻嘧啶颗粒的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀。精密称取适量(约相当于双羟萘酸噻嘧啶20mg),置100m棕色量瓶中,加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)8ml,振摇使双羟萘酸噻嘧啶溶解,用盐酸溶液(9→1000稀释至刻度,摇匀,滤过精密量取续滤液5ml,
双羟萘酸噻嘧啶片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双羟萘酸噻嘧啶20mg),置100mn棕色量瓶中,加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)8ml,振摇使双羟萘酸噻嘧啶溶解,用盐酸溶液(9→-1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤
分光光度计在环境监测领域的具体应用有哪些？
分光光度计在环境监测领域有广泛的应用，主要包括以下几个方面：一、水质监测测定化学需氧量（COD）：原理：在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的 mg/L 来表示。通过分光光度计测量特定波长下重铬酸钾被还原后溶液的吸光度变化，从而确定 COD 值。应用：用于评估水体
分光光度计在环境监测领域的具体应用有哪些？
分光光度计在环境监测领域有广泛的应用，主要包括以下几个方面：一、水质监测测定化学需氧量（COD）：原理：在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的 mg/L 来表示。通过分光光度计测量特定波长下重铬酸钾被还原后溶液的吸光度变化，从而确定 COD 值。应用：用于评估水体
醋酸氯己定的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解,再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。(2)取本品约10mg,加水10ml使溶解,加重铬酸钾试液2滴,即生成黄色沉淀;加稀硝酸数滴,沉淀即溶解。(3)取本品,加乙醇制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可见分光光度法(
盐酸特比萘芬片的基本性状
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在283nm的波长处有最大吸收,在258nm的波长处有最小吸收
盐酸普萘洛尔片的基本性状
本品为白色片。
关于盐酸普萘洛尔片剂的功能介绍
1. 作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。 3. 劳力型心绞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。 5.
盐酸布替萘芬的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有异臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中几乎不溶;在盐酸溶液(9→10)中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加5%硫酸溶液5ml,超声处理,滤过,取续滤液,滴加硅钨酸试液,即产生乳白色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主
简述盐酸布替萘芬的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：3.2 重原子数量：25 表面电荷：0 复杂度：374 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化
盐酸萘替芬溶液的类别及贮藏方法
类别同盐酸萘替芬。规格10ml:0.1g贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。
盐酸萘甲唑啉的类别制剂及贮藏
类别血管收缩药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸萘甲唑啉滴眼液(2)盐酸萘甲唑啉滴鼻液
关于盐酸萘替芬的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含2mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1mL中含20µg的溶液。 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以醋酸铵溶液（取醋酸铵1.154g，加水
简述盐酸特比萘芬片的药理毒理
1、药物过量： 已有少数药物过量(达到5g) 的病例报告，发生了头痛、恶心、上腹痛及头晕。 药物过量的推荐治疗是清除药物，主要是服用活性炭来治疗，根据需要可针对症状给予支持治疗。 2、药理毒理： 特比萘芬是一种丙烯胺类药物，对于皮肤、毛发和甲的致病性真菌包括皮肤癣菌，如毛癣菌(如红色毛癣
关于盐酸特比萘芬凝胶的基本介绍
盐酸特比萘芬凝胶，用于治疗手癣、足癣、股癣、体癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。 成份：本品每支含盐酸特比萘芬0.15克，辅料为卡波姆、丙二醇、乙醇、聚乙二醇400、聚山梨酯80、乙二胺四醋酸 二钠、三乙醇胺。 性状：本品为透明或半透明的无色或白色乳状粘稠体。 规格：15g 适应症：用于治疗手