石墨炉原子吸收分光光度法测定硒及其化合物的注意事项
①由于元素硒及其化合物易挥发,在处理样品时,硒有可能损失。可通过加标样或相应标准参考物质来确定所选择的消解方法是否适宜。②同样,应注意在干燥和炭化(灰化)过程中温度和时间的选择。在分析前,加入硝酸镍于消解液中,可减少干燥和灰化时硒的挥发损失。......阅读全文
石墨炉原子吸收分光光度法测定铍及其化合物的方法原理
用玻璃纤维滤筒采集颗粒物样品,经干灰化消化或湿法消解制备成样品溶液。铍在石墨管中,高温下被原子化,于光路中吸收从铍空心阴极灯发射出的特征谱线(234.9nm),根据特征谱线强度的变化,用原子吸收分光光度法测定。用氘灯扣除背景,消除干扰。测定范围:0.003～3μg/m3。
石墨炉原子吸收法测定硒含量的方法原理
方法原理将试样或消解处理过的试样直接注入石墨炉,在石墨炉中形成的硒基态原子对特征电磁辐射(196.0 nm)产生吸收,将测定的试样吸光度与标准溶液的吸光度进行比较,确定试样中被测元素硒的浓度。
石墨炉原子吸收法测定硒含量的干扰因素
干扰废水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定。当硒的浓度为0.08 mg/L时,锌(或镉、铋)、钙(或银)、镧、铁、钾、铜、钼、硅、钡、铝(或锑)、钠、镁、砷、铅、锰的浓度达7500 mg/L、6000 m/L、5000 mg/L、2750 m/L、2500 mg/L、2000 mg/L、10
石墨炉原子吸收法测定硒含量的仪器选择
仪器①常用实验室仪器。②原子吸收分光光度计及相应的辅助设备,配有石墨炉和背景校正器,光源选用空心阴极灯或无极放电灯,仪器操作参数见表1 和表2 ,或参照厂家的说明进行选择。表1 仪器使用条件元素波长(nm)灯电流(mA)通带宽度(nm)载气硒196.081.3氩气表2 升温程序阶段温度(℃)
石墨炉原子吸收法测定硒含量的试剂选择
试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,优级纯。②载气:氩气,纯度不低于99.9%③(1+1)硝酸溶液、(1+49)硝酸溶液、(1+499)硝酸溶液:皆用硝酸①配制。④硒粉:高纯,99.999%。⑤硒标准贮备液:10
石墨炉原子吸收法测定硒含量的操作步骤
操作步骤(1)试样制备①总硒:用聚乙烯塑料瓶采集样品,分析硒总量的样品,采集后立即加硝酸①酸化至含酸约1%。正常情况下,每1000 ml样品加入1 ml硝酸①。常温下,可保存半年。②溶解态硒:分析溶解态时,样品采集后立即用0.45 μm滤膜过滤,滤液酸化后存于聚乙烯瓶中。③试样消解:取均匀混合的试样
石墨炉原子吸收分光光度法测定铍及其化合物采样及操作
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。步骤1、标准曲线的绘制①取八支10ml具塞比色管,根据样品浓度,按表3选配标准系列。②加水将各管稀释至标线。③依次向石墨管中,注入标准溶液20μl,基体改进剂10μl。按照所选定的仪器工作条件,逐个测量其峰高,以峰高对浓度(ng/ml),绘制标准曲线
石墨炉原子吸收分光光度法测定锡及其化合物采样及操作
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。步骤1、样品溶液的制备①滤筒样品:将试样滤筒剪碎(切勿使上尘粒抖落),置于150ml锥形瓶中,加30ml硝酸溶液、5ml高氯酸,瓶口插入一个小漏斗,于电热板上加热至微沸,保持微沸2h。稍冷,再加入10ml硝酸,继续加热微沸至近干。如果样品消解不完全,
石墨炉原子吸收分光光度法测定镉及其化合物采样和操作
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。步骤1、标准曲线的绘制取六个100ml容量瓶,分别加入镉标准使用溶液0.0、0.5、1.0、2.0、5.0、8.0、10.0ml,然后用1%的硝酸溶液稀释至刻度,配制成工作标准溶液。该标准溶液含镉分别为0.0、0.5、1.0、2.0、5.0、8.0、
石墨炉原子吸收分光光度法测定铅及其化合物采样及操作
采样1、样品的采集①无组织排放样品的采集,采集方法按照总悬浮颗粒物有关部分执行;采样点数及采样点位置,采样时间和频次按无组织排放源的采样原则有关部分执行。②有组织排放样品的采集,采样点数及采样点位置按照采样位置与采样点有关部分执行;采样方法按照颗粒物采样方法有关部分执行;采样时间和频次:采集颗粒物样
石墨炉原子吸收法测定硒含量的测定结果计算
计算硒的浓度按下式计算:式中:C——试样中硒的浓度(mg/L);C'——校准曲线上得的硒浓度(mg/L);V—试样的体积(ml);V'——测定时定容体积(ml)。报告结果中,要指明测定的是溶解硒还是硒总量。
石墨炉原子吸收光谱法直接测定血样中硒
硒是人体必需的微量元素，能调节氧化还原反应速度，强化一些酶的活性，调节维生素A、C、E、K在体内的吸收和消耗，并且对癌症及心脏病的发生具有化学预防作用。血清中的硒含量常常作为人体硒营养状态的指标，因此，硒的测定对于癌症、心脏病患者临床诊断和防治检测有重要作用。硒的测定方法很多，如荧光光度法、
石墨炉原子吸收法测定硒含量的测定结果精准度
精密度和准确度精密度和准确度见表。
石墨炉原子吸收法测定硒含量的方法的适用范围
方法的适用范围本方法的检测限为0.003 mg/L,测定范围是0.015~0.2 mg/L。适合于地表水和废水中硒的测定。如果试样经过0.4 μm滤膜过滤,测得的是溶解态硒。若未经过滤直接消解水样后测定,测定结果是溶解和悬浮态硒的总和,即总硒。
石墨炉原子吸收可以测定哪些元素
大概可以测20~30个元素吧1) 银 (Ag)(2) 铝 (Al)3) 砷 (As)4) 金 (Au)5) 铍 (Be)6) 铋 (Bi)7) 钙 (Ca)8) 镉 (Cd)9) 铬 (Cr)10) 钴 (Co)11) 铜 (Cu)12) 铁 (Fe)13) 钾 (K)14) 锂 (Li)15) 镁
石墨炉原子吸收可以测定哪些元素
大约可以测定20~30个元素：1、银（Ag）、2.铝（Al）、3.砷（As）、4.金（Au）、5.铍（Be）、6.铋（Bi）、7.钙（Ca）、8.镉（Cd）、9、铬（Cr）、10.钴（Co）、11.铜（Cu）、12.铁（Fe）、13.钾（K）、14.锂（Li）、15.镁（Mg）、16.锰（Mn）、1
石墨炉原子吸收可以测定哪些元素
大概可以测20~30个元素吧1) 银 (Ag)(2) 铝 (Al)3) 砷 (As)4) 金 (Au)5) 铍 (Be)6) 铋 (Bi)7) 钙 (Ca)8) 镉 (Cd)9) 铬 (Cr)10) 钴 (Co)11) 铜 (Cu)12) 铁 (Fe)13) 钾 (K)14) 锂 (Li)15) 镁
石墨炉原子吸收分光光度法测定微量铊方法的测定范围
适用范围本方法规定了测定土壤中铊的石墨炉原子吸收法。采用HF-HCLO4-HNO3-HCl溶解样品,泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤和沉积物等样品中微量铊。方法检出限可达0.058mg/kg。
萃取石墨炉原子吸收法测定铟、铊的注意事项
精密度和准确度用本方法测定水样中0.043~0.12 mg/L的铟,相对标准偏差为5.56%~10.4%;水样中0.21~0.94 mg/L铊的相对标准偏差为3.85%~10.79%,加标回收率为90%～105%。注意事项①各种型号的仪器,测定条件不尽相同,因此应根据仪器说明书选择合适条件。②普通原
石墨炉原子吸收法测定大米中铜
1 概述铜是人体必需的微量元素，为血液正常成分，机体内的生化功能主要是催化作用。人体缺铜造血机能就会受到严重影响，也会引起贫血现象。研究表明，铜元素对人体骨架形成，也起着举足轻重的作用，凡摄人正常量铜元素的人，身高都在平均身高以上。铜过量会引起Wilson氏症，其主要症状是胆汁排泄铜的功能紊乱，造成
石墨炉原子吸收法测定尿铅分析
1资料与方法 1.1仪器与试剂铅标准应用液：国家标准物质研究中心提供的1000mg/L GBW08619，在临用前将其用水稀释成100μg/L。实验用水：重蒸馏水。质控（基体）尿样：由数名正常人的尿液进行混合。基本改进剂：氯化钯溶液0.66g/L（1+1）+磷酸二氢铵10g/L；磷酸二氢铵溶液（
石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中微量镍
镍在自然界中分布较广，是工业、国防和人类日常生活中广泛应用的一种有色金属，虽然镍是人体必需的微量元素，但同时又具有毒性作用，特别是致癌和促癌作用。从事镍作业的工人由于长期接触镍，健康可能会受到损害。尿中镍测定是接触镍的指征，尿中镍有检测方法有等离子体发射光谱法、石墨炉原子吸收光谱法，离子色谱法、
石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中微量镍
镍在自然界中分布较广，是工业、国防和人类日常生活中广泛应用的一种有色金属，虽然镍是人体必需的微量元素，但同时又具有毒性作用，特别是致癌和促癌作用。从事镍作业的工人由于长期接触镍，健康可能会受到损害。尿中镍测定是接触镍的指征，尿中镍有检测方法有等离子体发射光谱法、石墨炉原子吸收光谱法，离子色谱法、
火焰原子吸收分光光度法测定镉及其化合物注意事项
本方法检测的镉及其化合物,系指经滤筒或滤膜采集的颗粒物中能被硝酸-高氯酸体系浸出的镉及其化合物。
火焰原子吸收分光光度法测定镍及其化合物注意事项
本方法检测的镍及其化合物,系指经滤简或滤膜采集的颗粒物中能被硝酸-高氯酸体系浸出的镍及其化合物。
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物注意事项
①全部玻璃仪器必须用10%硝酸溶液或酸性高锰酸钾吸收液浸泡24h。或用(1+1)硝酸溶液浸泡40min,以除去器壁上吸附的汞。②氯化亚锡甘油溶液临用前倒入汞反应瓶中,吹氮气除去其中的本底汞,至测汞仪读数回零。③测定样品前必须做试剂空白试验,空白值应不超过0.005μg汞。④橡皮管对汞有吸附,采样管与
石墨炉原子吸收分光光度法测定微量铊的分析步骤
分析步骤(一)试样制备称取0.200 0g试样于50ml聚四氟乙烯烧杯中,加入5mlHF、5ml 5mol/L HNO3、0.5mlHClO4,加盖,置于电热板上加热30min后去盖,低温蒸干。加φ=50%的王水5ml,吹洗杯壁,盖上表面皿,置于电热板上加热微沸几分钟,取下,稍冷。吹洗表面皿,移入振
火焰原子吸收分光光度法测定铅及其化合物的注意事项
①在样品溶液蒸至近干时,温度不宜太高,以免崩溅。②实验过程中,应使用无铅水,以尽可能地降低空白值。③玻璃纤维滤筒铅含量较高,使用前可先用(1+1)热硝酸溶液浸泡约3h(不能煮沸,以免破坏滤筒)。从酸中取出后,在水中浸泡10min,取出用水淋洗至近中性,烘干后即可使用。④索氏法制备的样品溶液,不易受环
石墨炉原子吸收分光光度法测定微量铊所需要仪器
仪器(1)石墨炉原子吸收分光光度计;(2)铊空心阴极灯;(3)推荐仪器参数波长:276.8nm;狭缝宽:0.7nm;灯电流:8mA。石墨炉升温程序:干燥阶段:90℃保留10s;120℃保留15s;灰化阶段:650℃保留20s;原子化阶段:1600℃保留3s;清洗阶段:2300℃保留3s。
石墨炉原子吸收分光光度法测定微量铊所需要试剂
试剂(1)HNO3、HCl、HCO4、HF、H2O2、抗坏血酸等试剂均为分析纯;(2)Fe3+溶液(100g/L):准确称取485.0g FeCL3·6H2O,溶解于1L水中。(3)EDTA-(NH4)2SO4溶液: 5gEDTA溶于少量水中,滴加φ=50%(体积分数,下同)的NH3·H2O使溶解完