CO2参与的非活化有机卤代物电化学羧基化反应
温室气体二氧化碳（CO2）是一种储量丰富、廉价易得、无毒、可再生的碳一（C1）资源，利用其制备具有高附加值的化学品具有重要意义。近年来，利用CO2合成重要的羧酸化合物备受关注。CO2参与的有机（类）卤代物的还原羧基化反应由于原料易得和步骤经济性高等优点，被广泛研究。其中，过渡金属催化有机（类）卤代物的还原羧基化反应已有很多报道，但该类方法通常需要使用当量的金属还原剂，后处理存在安全问题，不利于工业化生产。近几年，可见光催化的还原羧基化反应得到了迅速发展，使用安全、稳定的有机胺或汉斯酯等作为还原剂，但该类转化还处于发展初期，主要局限于活化底物。虽然可见光催化非活化底物的还原羧基化也有少量报道，但通常需要使用昂贵的光敏剂和过渡金属催化剂，存在成本高和底物局限等问题，限制了其广泛应用。 另一方面，有机电化学利用电化学装置实现有机化学转化，是实现还原羧基化反应的重要手段之一。该技术以电子作为清洁还原剂，通过对电流或电压的控制，可实......阅读全文
CO2参与的非活化有机卤代物电化学羧基化反应
温室气体二氧化碳（CO2）是一种储量丰富、廉价易得、无毒、可再生的碳一（C1）资源，利用其制备具有高附加值的化学品具有重要意义。近年来，利用CO2合成重要的羧酸化合物备受关注。CO2参与的有机（类）卤代物的还原羧基化反应由于原料易得和步骤经济性高等优点，被广泛研究。其中，过渡金属催化有机（类）卤
上海有机所电化学促进的芳基卤代物的硫醚化反应研究
随着能源、环境问题的日益严峻，绿色合成的发展变得尤为紧迫。有机电合成是一种利用电能驱动化学反应的绿色合成技术，在反应中利用电流替代传统合成化学中的当量化学氧化或者还原试剂。同时，电合成还具有电流、电位连续可调的优点，因此容易精准的控制反应选择性以及反应速率。电合成在化学工业中也扮演者重要的角色，
电化学促进芳基卤代物的硫醚化反应
随着能源、环境问题的日益严峻，绿色合成的发展变得尤为紧迫。有机电合成是一种利用电能驱动化学反应的绿色合成技术，在反应中利用电流替代传统合成化学中的当量化学氧化或者还原试剂。同时，电合成还具有电流、电位连续可调的优点，因此容易精准地控制反应选择性以及反应速率。电合成在化学工业中也扮演着重要的角色，
有机所电化学促进的芳基卤代物的硫醚化反应研究获进展
随着能源、环境问题的日益严峻，绿色合成的发展变得尤为紧迫。有机电合成是一种利用电能驱动化学反应的绿色合成技术，在反应中利用电流替代传统合成化学中的当量化学氧化或者还原试剂。同时，电合成还具有电流、电位连续可调的优点，因此容易精准地控制反应选择性以及反应速率。电合成在化学工业中也扮演着重要的角色，
电化学促进的芳基卤代物的硫醚化反应研究获进展
随着能源、环境问题的日益严峻，绿色合成的发展变得尤为紧迫。有机电合成是一种利用电能驱动化学反应的绿色合成技术，在反应中利用电流替代传统合成化学中的当量化学氧化或者还原试剂。同时，电合成还具有电流、电位连续可调的优点，因此容易精准地控制反应选择性以及反应速率。电合成在化学工业中也扮演着重要的角色，
新策略让卤代有机污染物“再利用”
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈庆安团队在卤代有机污染物的再利用方面取得新进展。他们发展了一种溴化物催化的氯转移反应，该反应能够利用卤代有机污染物作为卤源，从而实现不同卤代有机污染物的再利用。该策略为构建高附加值的卤代产物提供了新方法，为卤代有机污染物的再利用提供了新途径。相关成果发表在《
卤代烃的反应过程
1．取代反应由于卤素原子吸引电子的能力大，致使卤代烃分子中的C—X键具有一定的极性。当C—X键遇到其他的极性试剂时，卤素原子被其他原子或原子团取代。（1）被羟基取代卤代烃与水作用可生成醇。在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代：R—X+HOH®R—OH+HX该反应进行比较缓慢，而且是可
羧酸的α氢的卤代反应
羧酸分子中的α-氢与醛酮分子中的α-氢相似，受到羧基吸电子作用的影响，具有一定的活泼型。但因羧基中的p-π共轭效应，其致活作用比羰基弱。例如在少量红磷等催化剂的存在下，羧酸分子中的α-氢可被卤素取代，生成α-卤代酸，且α-氢是逐步被取代的。
简述卤代烃的取代反应
由于卤素原子吸引电子的能力大，致使卤代烃分子中的C—X键具有一定的极性。当C—X键遇到其他的极性试剂时，卤素原子被其他原子或原子团取代。 （1）被羟基取代 卤代烃与水作用可生成醇。在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代： R—X+HOH®R—OH+HX 该反应进行比较缓慢，
我所提出卤代有机污染物的再利用新策略
近日，我所仿生催化合成研究组（211组）陈庆安研究员团队在卤代有机污染物的再利用方面取得新进展，发展了一种溴化物催化的氯转移反应，该反应能够利用卤代有机污染物作为卤源，从而实现不同卤代有机污染物的再利用。该策略为构建高附加值的卤代产物提供了新方法，为卤代有机污染物的再利用提供了新途径。由于卤化物的过
简述壳聚糖的羧基化反应
氯代烷酸或乙醛酸可以与壳聚糖上的羟基或氨基进行反应，得到相应的羧基化壳聚糖衍生物，羧甲基壳聚糖因其良好的水溶性和绿色环保性，在环保水处理、医药和化妆品等领域得到越来越广泛的应用。如N，N-二羧甲基壳聚糖磷酸钙在促进损伤骨头的修复、再生中有重要应用。氯代烷酸与壳聚糖的化学反应可以在壳聚糖的羟基和氨
大连化物所提出卤代有机污染物再利用新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所仿生催化合成研究组研究员陈庆安团队在卤代有机污染物的再利用方面取得进展，发展了溴化物催化的氯转移反应。该反应能够利用卤代有机污染物作为卤源，实现不同卤代有机污染物的再利用。这一策略为构建高附加值的卤代产物提供了新方法，并为卤代有机污染物的再利用提供了新途径。
福建物构所二氧化碳参与的选择性C–H键羧基化反应获进展
CO2一般被认为是主要的温室气体，但在化学家眼里它也是一种非常重要的廉价、丰富、安全和可再生的C1合成子。使用CO2来进行有机精细化学品的合成，是一个有利于社会可持续发展的前沿研究领域，一直以来都受到化学工作者的广泛关注，从而发展了各种利用CO2的策略。过渡金属催化的、CO2参与的芳香化合物C–
兰州化物所在前过渡金属钛催化的烷基卤代物硼化反应方面取得新进展
原文地址：http://www.cas.cn/syky/202103/t20210323_4782036.shtml 前过渡金属和后过渡金属络合物不同的结构特征，使得其通常具有与后过渡金属互补的催化活性。此外，一些前过渡金属在地壳中的含量丰富，如金属钛是地壳中含量第七的金属元素。然而，相对于如
双路VOCs采样器用于卤代烃等挥发有机物
一.技术特点：DL-6000S型双路VOCs采用吸附管采样法和其他固相吸附法，既可以采集环境空气中的苯系物、醛酮类化合物、卤代烃等挥发有机物，与烟气预处理器配合使用，还可以测定固定污染源废气中的挥发性有机物。1、超强负压：负载能力最大超过30kPa，轻松应对高阻力富集载体采样（苯系物、TVOC等），
α卤代物环己酮的有关康顿效应：
α-卤代物环己酮的有关康顿效应：1. α－卤代酮的卤素在平伏键时，并不影响康顿效应。2.而在α-位引入一个竖直键的Br、Cl或I原子，根据八区律则产生了康顿效应，6位产生正康顿效应，2位产生负康顿效应。3.引入一个直立键的氟原子与其它卤原子相比则给出一个相反的效应。这可能是由于氟原子电负性大的原
有机合主要过程简介
有机合成过程主要包括两个方面，其一是碳原子骨架的变化，例如碳链的增长和缩短、链状和环状的互相转化；其二是官能团的引入和消除、官能团的衍变等变化。考查有机合成实质是根据有机物的性质，进行必要的官能团反应.1. 官能团的引入：在有机化学中，卤代烃可谓烃及烃的衍生物的桥梁，只要能得到卤代烃，就可能得到
有机合主要过程介绍
有机合成过程主要包括两个方面，其一是碳原子骨架的变化，例如碳链的增长和缩短、链状和环状的互相转化；其二是官能团的引入和消除、官能团的衍变等变化。考查有机合成实质是根据有机物的性质，进行必要的官能团反应.1. 官能团的引入：在有机化学中，卤代烃可谓烃及烃的衍生物的桥梁，只要能得到卤代烃，就可能得
物构所异金属氧卤簇基无机有机杂化化合物研究获进展
新颖的稀土-锑-氧氯异金属簇及其无机-有机杂化拓展结构 无机―有机杂化材料由于兼具无机组分的性能优势和有机材料的结构特点而受到重视。以高核金属簇为次级构筑单元的无机―有机杂化材料与单金属离子结点基材料相比，因其无机构筑基元有利于引入块体材料的物理性质而更具魅力；另一方面，低
大连化物所提出光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所仿生催化合成创新特区研究组研究员陈庆安团队在光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化方面取得新进展，发展出通过调控氧化淬灭活化模式和自由基极性交叉途径，实现光催化非活化烯烃的卤代/吡啶双官能化反应新策略。该策略作为对传统Heck型反应的补充，通过自由基反应过程避免了中间体
大连化物所：光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所仿生催化合成创新特区研究组研究员陈庆安团队在光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化方面取得新进展，发展出通过调控氧化淬灭活化模式和自由基极性交叉途径，实现光催化非活化烯烃的卤代/吡啶双官能化反应新策略。该策略作为对传统Heck型反应的补充，通过自由基反应过程避免了中间体
卤代烃的应用
许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂(如氟利昂)、清洗剂(常见干洗剂、机件洗涤剂)、麻醉剂(如氯仿,现已不使用)、杀虫剂(如六六六,现已禁用),以及高分子工业的原料(如氯乙烯、四氟乙烯)。在有机合成上,由于卤代烃的化学性质比较活泼,能发生许多反应,例如取代反应、消去反应等,从而转化成其他类型
“芳香化合物的对位选择性碳氢键官能团化反应”验收
3月31日，由中国科学院福建物质结构研究所研究员李纲承担的福建省自然科学基金杰青项目“芳香化合物的对位选择性碳氢键官能团化反应”通过福建省科技厅组织的专家验收。 项目组在芳香化合物的位点选择性碳氢键官能团化反应研究方面开展了系统研究，通过设计新型导向基团、调控导向基团配位模式、加入配体调控等方
卤代烃的合成办法
简单的卤代烃，如氯（代）甲烷、二氯甲烷等，多是在高温或光照条件下由烷烃直接发生取代反应制得。结构复杂的卤代烃则多由相应的醇或不饱和烃制得。对于一卤代烃而言，通常用醇、烃来制取：（1）由醇制取：是普遍采用的经典方法。常用的试剂有氢卤酸、卤化磷及氯化亚砜（SOCl2，或称亚硫酰氯）。A.醇与氢卤酸作用：
卤代烃的毒性介绍
卤素是强毒性基，卤代烃一般比母体烃类的毒性大。卤代烃经皮肤吸收后，侵犯神经中枢或作用于内脏器官,引起中毒。一般来说，碘代烃毒性最大,溴代烃、氯代烃、氟代烃毒性依次降低。低级卤代烃比高级卤代烃毒性强；饱和卤代烃比不饱和卤代烃毒性强；多卤代烃比含卤素少的卤代烃毒性强。使用卤代烃的工作场所应保持良好的通风
卤代烃的应用介绍
许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂（如氟利昂）、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，现已禁用），以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。在有机合成上，由于卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去反应等，从而转化成其他类型
Science：合并穿梭反应和成对电解用于可逆邻二卤代反应
邻位二溴化物和二氯化物是重要的商品化学品，是现代化学中不可缺少的合成中间体，传统上是用有害元素氯和溴合成的。同时，卤化污染物需要改进方法以加速其修复。在这里，作者介绍了一种电化学辅助穿梭（e-shuttle）范例，用于烯烃和邻二卤化物的简易和可扩展的相互转化，这类反应既可用于从简单烯烃合成有
新研究实现光热非均相碳氢活化反应
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518705.shtm
新研究实现光热非均相碳氢活化反应
近日，华南师范大学化学学院教授兰亚乾团队在《德国应用化学》上发表了最新研究进展，首次报道通过后合成方法结合共价有机框架材料和过渡金属铑砌块实现光热非均相碳氢活化反应。近年来，过渡金属催化的C-H键活化反应因其步骤和原子经济性而成为有机合成的重要合成策略。然而，这些反应通常需要在较高温度下进行，最近的
什么是卤代烃？
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃(Haloalkane),简称卤烃。卤代烃的通式为:(Ar)R-X,X为卤素原子,可看作是卤代烃的官能团,包括氟、氯、溴、碘。