络合滴定法测定铅及其化合物的结果分析
计算式中:V、V0——分别为滴定样品溶液、空门滤筒溶液所消耗EDTA标准溶液的体积,ml; T——EDTA标准溶液对铅的滴定度,mg/ml; Vt——样品溶液总体积,ml; Va——滴定时所取样品溶液体积,ml; Vnd——标准状态下干气的采样体积,L。......阅读全文
石墨炉原子吸收分光光度法测定铅及其化合物的方法原理
用过氯乙烯滤膜采集无组织排放中颗粒物样品,用玻璃纤维滤简采集有组织排放中的颗粒物样品,用硝酸-高氯酸消解后制成样品溶液。处理后的试样溶液注入经涂层处理后的石墨炉原子化器的石墨管中,于283.3nm处测定吸光值,根据特征谱线的光强度,可确定样品溶液中铅的浓度。当采样体积为10m3时,将滤膜制备成25m
火焰原子吸收分光光度法测定铅及其化合物的注意事项
①在样品溶液蒸至近干时,温度不宜太高,以免崩溅。②实验过程中,应使用无铅水,以尽可能地降低空白值。③玻璃纤维滤筒铅含量较高,使用前可先用(1+1)热硝酸溶液浸泡约3h(不能煮沸,以免破坏滤筒)。从酸中取出后,在水中浸泡10min,取出用水淋洗至近中性,烘干后即可使用。④索氏法制备的样品溶液,不易受环
石墨炉原子吸收分光光度法测定铅及其化合物所需仪器
①原子吸收分光光度计及相应的辅助设备。②热解石墨管。③中流量采样器。④烟尘采样器。⑤玻璃纤维滤筒。⑥过氯乙烯滤膜。⑦微量移液器。
石墨炉原子吸收分光光度法测定铅及其化合物所需试剂
①铅标准贮备液:称取110℃烘干2h的硝酸铅(分析纯)1.599g溶于水中,用(1+9)硝酸溶液定容至1000ml,此溶液含铅1.00mg/ml。②铅标准使用液:临用前用0.1%HNO3,经逐级稀释后,配制成含Pb500μg/L的标准溶液。③5%(NH4)2HPO4溶液。④5%抗坏血酸水溶液。⑤5%
火焰原子吸收分光光度法测定铅及其化合物采样操作步骤
采样当温度高于400℃时,铅呈气态存在,应将废气导出管道外,使温度降至400℃以下,以20L/min流量恒流采样10～30min;温度低于400℃时在管道内等速采样。步骤1、原子吸收分光光度计工作条件波长:283.3nm;狭缝宽度:0.8nm;灯电流:5mA;火焰类型:空气-乙炔;气体流量:乙炔2.
铅及其化合物测定石墨炉原子吸收分光光度法方法介绍
一、原理用过氯乙烯滤膜采集无组织排放中颗粒物样品,用玻璃纤维滤简采集有组织排放中的颗粒物样品,用硝酸-高氯酸消解后制成样品溶液。处理后的试样溶液注入经涂层处理后的石墨炉原子化器的石墨管中,于283.3nm处测定吸光值,根据特征谱线的光强度,可确定样品溶液中铅的浓度。当采样体积为10m3时,将滤膜制备
石墨炉原子吸收分光光度法测定铅及其化合物采样及操作
采样1、样品的采集①无组织排放样品的采集,采集方法按照总悬浮颗粒物有关部分执行;采样点数及采样点位置,采样时间和频次按无组织排放源的采样原则有关部分执行。②有组织排放样品的采集,采样点数及采样点位置按照采样位置与采样点有关部分执行;采样方法按照颗粒物采样方法有关部分执行;采样时间和频次:采集颗粒物样
石墨炉原子吸收分光光度法测定铅及其化合物注意事项
①在制备样品溶液时,小心加热,勿蒸干,勿使其崩溅。②若用玻璃纤维滤筒采样,因滤筒中铅的木底较高,应适当增大采样体积。③为克服石墨炉原子吸收法测定Pb时的基体干扰,可加入基体改进剂,例如:Pd、(NH4)2HPO4、La、Pt,Zr等盐类。加入基体改进剂后,可适当提高灰化温度(一般可提高200～300
原子吸收分光光度法测定食品中铅的结果分析
标准曲线绘制 吸取上面配制的铅标准使用液10.0g/mL,20.0ug/mL,40.0gmL,60.0g/mL,80.0ug/mL(或μg/L)各10μL,注入石墨炉,测得其吸光值并求得吸光值与浓度关系的一元线性回归方程。样品测定 分别吸取样液和试剂空白液各1μL,注入石墨炉,测得其吸光值,代入标准
含磷化合物及其测定的环境意义
含磷化合物及其测定的环境意义磷在地球上分布很广,由于它极易被氧化,因此在自然界中没有单质磷。天然水中的磷含量通常很少,一般不应超过0.1mg/L生活污水会含有比较大量的磷,主要来源为合成洗涤剂和食物中蛋白质的分解产物。化肥、农药、合成洗涤剂、冶炼等行业的工业废水中磷含量也较高。由于化肥和有机磷农药的
含氮化合物及其测定的环境意义
(1)氮的分类和循环作为地球大气中的主要成分,氮在所有的动、植物生命活动中扮演着重要的角色。氮在环境中有多种氧化态,且各种氧化态之间的转化可以由生物来完成。在不同的好氧或是厌氧条件下,微生物可以将氮或者氧化为高价态,或者还原为低价态。单纯从化学的角度来看,氮有七种价态: -Ⅲ 0
食品安全食品中铅的检测测定和结果计算
测定吸取10.0mL消化后的定容溶液和同量的试剂空白液,分别置于125mL分液漏斗中,各加水至20mL。吸取0.00mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL、0.40mL、0.50mL铅标准使用液(相当0μg、1μg、2μg、4μg、5μg铅),分别置于125mL分液漏斗中,各加硝酸(1+99
原子吸收法测定血中铅含量及其不确定度的评定
进入二十一世纪以来，各行各业都在努力与国际接轨，新的形势下对检测工作的质量控制也提出了更高的要求。ISO/IEC17025[1]中规定校准，检测实验室，都必须建立并实施测量不确定度的评估程序，以评价测试结果的准确性与可靠性。其中重要原因之一是由于测量的客观真值无法得知及测量条件的非理想化，使误差
脑脊液铅指标解读结果
正常值: 0.48μmol/L (10μg/dl)。 高于正常值： 升高：铅中毒性脑病。
分析前变量及其对检验结果的影响
摘要 当各种分析测定的质量控制标准业已建立时，有关分析前阶段的各种标准还相当缺乏。直到最近，有关标本质量的建议才刚刚发表，包括标本的采集量，抗凝剂及稳定剂的使用，标本转运和贮存的稳定性；溶血，脂浊和黄疸标本的处理等。标本采集，转运和识别的技术标准（建议）由不同国家和国际间的标准组织创立。分析前质
解析血铅标准分析法——铅中毒及血铅测定中的问题分析
近年来，关于食品和血液中铅超标问题的报道呈递增趋势，铅污染中毒事件也频频发生。为此，环境保护部编制了重金属污染防治规划，统筹规划重金属污染治理。血铅水平能准确地反应出机体铅中毒程度，因此判定铅中毒最常用的有效方法就是检测血铅。本文主要介绍铅检测中的注意事项，并就卫生部相关标准中存在的一些问题进
EDTA滴定法测定氧化铝量的原理
EDTA滴定法测定氧化铝量实际上是测定其中的铝量，再换算成氧化铝量。常用络合滴定法，一般加入过量的EDTA，络合其中的铝及其它元素，用锌（铜，铅）标液滴定过量的EDTA，加入氟化物，加热置换出与铝络合的EDTA，再用用锌（铜，铅）标液滴定EDTA，从而求得铝量。
ELISA测定错误结果的原因分析
ELISA即酶联吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。 ELISA的基本原理是：①使抗原（或抗体）结合到某种固相载体表面
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氧化还原电位测定的结果分析
计算水样的氧化还原电位(En)按下式计算:
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石墨炉原子吸收法测定尿铅分析
1资料与方法 1.1仪器与试剂铅标准应用液：国家标准物质研究中心提供的1000mg/L GBW08619，在临用前将其用水稀释成100μg/L。实验用水：重蒸馏水。质控（基体）尿样：由数名正常人的尿液进行混合。基本改进剂：氯化钯溶液0.66g/L（1+1）+磷酸二氢铵10g/L；磷酸二氢铵溶液（
铁及其化合物性质
A项应生成Fe3O4，A错；B项当Fe粉过量时可生成Fe(NO3)2，B错；C项中加KSCN溶液不变红说明不含Fe3＋，然后加入氯水变红，证明含有Fe2＋，C正确；D项引入Cu2＋，D错。
如何测定铅的含量
1 外观的测定：目测。 2 铅含量的测定（以盐基性硫酸铅计） 2.1 试剂和溶液 硝酸（GB626）20%溶液；甲基橙（HGB3089）：0.1%溶液；氨水（GB631）：1：1溶液；乙酸（GB676）：2mol/L溶液；铬酸钾（HG3-918）：5%溶液；乙酸（GB676）：2%溶液；盐酸（
食品中铅的测定
一、目的与要求： 1.掌握双硫腙比色法测定铅含量的原理与方法。 2.熟悉72工型分光光度计的工作原理和使用方法。 二、原理： 样品经消化后，在PH8.5-9.0时，铅离子与双硫腙生成红色络合物，溶于三氯甲烷，加入柠檬酸铵，氰化钾和盐酸羟胺等，防止铁、铜、锌等离子干扰，与标准系列比较
蜂胶中铅的测定
微波消解-石墨炉原子吸收法测定蜂胶中的铅 通过对蜂胶中的重金属元素铅的测定，建立了微波消解-石墨炉原子吸收测定蜂胶中铅的方法。 蜂胶本身是无毒无害的，但由于环境污染、含铅农药的使用等，致使蜂胶产品中常留存有对人体有害的铅，长期服用含铅量较高的蜂胶势必会造成慢性铅中毒。引起人体神
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ICPMS－测定茶叶中硒和铅含量及其溶出特性的研究
茶叶中含有机化合物、无机矿物质成分大都具有保健防病的功效。准确快速测定茶叶中微量元素的含量不仅对茶叶质量控制有指导意义，而且对茶叶的种植、加工生产有科学依据[1～3].茶汤是重要的饮品之一，研究不同浸泡时间时茶叶微量元素的溶出量有助于指导科学的饮茶方法，而且为进一步研究茶叶中微量元素存在形态提供了重
美常用血铅分析仪被曝结果可能不准
美国卫生机构近日警告说，美国医院和诊所常用血铅分析仪的一些检测结果可能不准，一些儿童、孕妇和哺乳期女性需重新做血铅检测。 美国食品和药物管理局在一份声明中说，由美国麦哲伦诊断公司生产的全部4款血铅分析仪在利用静脉血样本进行分析时，获得的读数低于实际血铅水平。该机构对此“深表关切”，并已经展开调
酶标仪的测定结果异常原因分析
1、滤光片设置不正确：请在“参数”中按滤光片轮中实际的情况设置滤光片。2、空白或阴性位置不正确。