络合滴定法测定铅及其化合物的注意事项
①～⑤同火焰原子吸收分光光度法。⑥三价铁离子能封闭指示剂,加盐酸羟胺还原为二价后,用柠檬酸盐掩蔽。⑦络合滴定测定铅的指示剂之中,PAR指示剂具有灵敏度高、选择性好,终点时色变明显、稳定性好(抗氧化、还原能力强)及易于保存等优点。⑧Pb-EDTA络合物的稳定常数大,滴定时反应速度不慢,指示剂色变明显、敏锐,故一般在室温下以中等速度滴定为宜。......阅读全文
高盐食品中的铅测定
方法/原理/步骤 实验步骤 1材料 1.1试剂 1.1.1优级纯硝酸 1.1.2基准级氯化钠200g/LNaCl溶液 1.1.3硝酸银标准滴定溶液C(AgNO3)=0.1000mol/L。 1.1.4铅标准应
EDTA络合滴定法测定银合金中的银
一、方法要点 用盐酸和硝酸溶解试样，在盐酸(1+50)介质中银呈氯化银形式沉淀。过滤，用氨水溶解沉淀，用镍氰化钾与银作用，置换出镍，以EDTA溶液滴定镍而间接测定银量。 二、试剂 (1)盐酸(1+1)、硝酸(1+1)、氨水。 (2)10％氯化钠溶液。 (3)5％镍氰化钾溶液。 (4)
EDTA络合滴定法测定铌矿石中的钡
一、方法要点用无水碳酸钠及碳酸钾熔融样品，用稀盐酸浸取熔块，铌水解沉淀。溶液中的钡加过量EDTA络合，以钙黄绿素为指示剂，用钙盐返滴定过量的EDTA。二、试剂(1)达旦黄指示剂(0.2％)(2)钙黄绿素指示剂：称取0．2g钙黄绿素、0.05g酚酞络合指示剂、20g硝酸钾，研匀。(3)熔融剂：将无水碳
EDTA络合滴定法测定钛合金中的锆
在1～1．2mo1/L盐酸溶液中，以二甲酚橙为指示剂，用EDTA标准溶液滴定锆，由红色突变为黄色即为终点。根据EDTA标准溶液的消耗量换算出锆的含量。一、试剂(1)(1+1)盐酸溶液、(1+1)硝酸溶液。(2)二甲酚橙：0．5％溶液。(3)盐酸羟胺。(4)锆标准溶液：称取氯化锆酰3．6060g，溶于
EDTA络合滴定法测定钯合金中的钯
一、方法要点试样用硝酸及盐酸溶解，加过量EDTA络合钯，在pH=5～6的介质中，以二甲酚橙作指示剂，用锌标准溶液滴定过剩的EDTA，以测定钯的量。本法适用钯合金中20％～40％的钯。二、试剂(1)二甲酚橙：0．2％溶液。(2)乙酸钠：15％溶液。(3)氢氧化钠：15％溶液。(4)浓盐酸及盐酸溶液(1
丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物的结果分析
计算根据样品显色溶液的吸光度值从相应的标准曲线上查出或用相应的回归方程计算出样品显色液中的镍含量(μg)。式中:W——测定时所取样品溶液中镍的含量,μg; W0——空白溶液中镍的含量,μg; Vt——样品溶液总体积,ml; Va——测定时所以样品
苯磺酸分光光度法测定镉及其化合物方法的原理
将采集样品后的滤膜或滤筒用硝酸-高氯酸消解制成样品溶液。在pH9.5～11.5的弱碱性溶液中,存在非离子表面活性剂条件下,铜离子与对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸(缩写 ADAAS)作用生成稳定的红色络合物。于波长532nm处有最大吸光度。采气体积2m3,定容体积25.0ml,使用光程10mm比色皿,本
AAS法测定食品中铅_镉_铁_锰_铜和锌及其不确定度评估
摘 要 应用微波消解溶样, 原子吸收光谱法测定食品中多种元素, 其中, 使用石墨炉法测定铅和镉, 火焰法测定铁、锰、铜和锌, 并对原子吸收光谱法分析结果的不确定度作了评估。实验结果表明, 铅、镉、铁、锰、铜、锌分别在5～40 , 0125～310μg ·L - 1 , 0120～310 , 0110
空气中氧气含量测定的实验现象及其注意事项
1、实验现象(1)钟罩内充满白烟;(2)片刻后白烟消失,钟罩内水面上升了约占钟罩体积的1/5.2、实验注意事项(1)可用来反应的物质必须是易与氧气反应且没有气体生成的物质(如红磷),木炭、硫不能用作测定氧气含量的反应物.(2)若所用液体不是水,而是碱溶液(如NaOH溶液),用碳、硫作反应物在理论上是
铁及其重要化合物之间的转化关系
1.铁在氯气中燃烧 2Fe +3Cl2 === 2FeCl32.铁与硫反应 Fe + S === FeS3.铁与水反应 3Fe + 4H2O === Fe3O4 +4H2↑(水蒸气，高温下反应）4.铁与非氧化性酸反应 Fe +2HCl == FeCl2 + H2↑5.铁和过量的稀硝酸反应 Fe +
石墨炉原子吸收法（测定镉、铜和铅）的测注意事项
注意事项(1)因Pb、Cd和Cu在一般地表水中含量差别较大,测定Cu时可将水样适当稀释后测定。2)因仪器设备不同,工作条件差异也较大,如果使用横向塞曼扣除背景的仪器,可将灰化、原子化和清除温度降低100～200 ℃。(3)如果测定基体简单的水样可不使用硝酸钯做基体改进剂。(4)硝酸钯亦可用硝酸镧代替
苯磺酸分光光度法测定镉及其化合物结果分析
计算根据所测吸光度,由回归方程求得样品中镉含量,由下式计算有组织排放或无组织排放大气污染源中镉浓度(mg/m3)。式中:W——样品溶液中镉含量,μg;W0——空白溶液中锅含量,μg;St——样品滤膜总面积,cm2;Sa——测定时所取样品滤膜面积,cm2;Vnd——标准状态下的采样体积,m3。注:对滤
丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物所需试剂
除另有说明外,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,水为去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②氨水(NH3 • H2O):ρ=0.90g/ml,优级纯。③高氯酸(HCIO4):ρ=1.68g/ml,优级纯。④乙醇(C2H5OH):95%。⑤正丁醇[CH3(CH2
电位溶出测定铅实验
实验方法原理电位溶出法分富集和溶出两个过程。富集过程：先将待测离子在一定电位下先电解富集在电极上，生成汞齐。溶出过程：电解富集后，断开恒电流电路。借助氧化剂的氧化作用使电极表面的汞齐化金属氧化成离子，进入溶液中即为溶出过程。同时记录工作电极的变化曲线。本实验中，在-1.0 V 电解富集铅，富集后，断
电位溶出测定铅实验
实验方法原理 电位溶出法分富集和溶出两个过程。富集过程：先将待测离子在一定电位下先电解富集在电极上，生成汞齐。溶出过程：电解富集后，断开恒电流电路。借助氧化剂的氧化作用使电极表面的汞齐化金属氧化成离子，进入溶液中即为溶出过程。同时记录工作电极的变化曲线。本实验中，在-1.0 V 电解富集铅，
火焰原子吸收分光光度法测定镉及其化合物的方法原理
用玻璃纤维滤筒和过氯乙烯滤膜采集的样品,经硝酸-高氯酸溶液加热浸取制备成样品溶液。将样品溶液喷入空气-乙炔火焰中,于228.8nm处测定吸光值,根据特征谱线强度,确定样品溶液中镉的浓度。当采样体积为10m3时,将滤膜制备成10ml样品进行测定,检出限为3×10-6mg/m3,测定范围0.05～1×1
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物的方法原理
汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子求离子再被氯化亚锡还原为原子态汞,用载气将汞蒸气从溶液中吹出带入测汞仪利用汞蒸气对波长253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法测定。有机物如苯、丙酮等干扰测定。测定范围:0.01～30mg/m3。
火焰原子吸收分光光度法测定镍及其化合物的方法原理
用玻璃纤维滤筒或过氯乙烯滤膜采集的样品,经硝酸-高氯酸溶液加热浸取制备成样品溶液。将样品溶液喷入空气-乙炔贫燃火焰中,于232.0nm处测定吸光值,根据特征谱线强度,确定样品溶液中镍的浓度。
新银盐分光光度法测定砷及其化合物的结果分析
计算根据所测定的吸光度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中砷的含量(μg),并由下式计算大气污染源排放伸的浓度(μg/m3)。式中:W——样品溶液中砷含量,μg;W0——空口溶液中砷含量,μg;Vnd——标准状态下的采样体积,m3;St——样品滤膜总面积,cm2;Sa——测定时
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物的方法原理
通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤筒中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,样品溶液中的砷、硒被硼氢化钾还原成气态氢化物,被引入原子荧光分光光度计进行测定。当将采集10m3气体的滤膜制备成50ml样品时,砷最低检出限为3×10-3μg
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物的方法原理
汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子求离子再被氯化亚锡还原为原子态汞,用载气将汞蒸气从溶液中吹出带入测汞仪利用汞蒸气对波长253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法测定。有机物如苯、丙酮等干扰测定。测定范围:0.01～30mg/m3。
新银盐分光光度法测定砷及其化合物的方法原理
通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤简中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,样品溶液中的砷被硼氢化钾还原成气态氢化物,被AgNO3-HNO3-聚乙烯醇-乙醇吸收液吸收,氢化物将吸收液中的银离子还原成单质胶态银,使溶液呈黄色,于400～
原子荧光分光光度法测定汞及其化合物的方法原理
通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤简中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,加热消解使样品溶液中的汞以二价汞的形式存在,再被硼氢化钾还原成单质汞,形成汞蒸气,被引入原子荧光分光光度计进行测定。大气颗粒物中Sb、Se、Bi、Au等元素含
原子荧光分光光度法测定汞及其化合物的结果分析
计算根据所测的荧光强度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中汞的浓度,并由下式计算大气污染源排放汞的浓度(μg/m3)。式中:C——样品溶液中浓度,μg/L; C0——空口溶液中浓度,μg/L; 50——样品溶液体积,ml;
EDTA络合滴定法测定金镓合金中的镓
一、方法要点试样用盐酸和硝酸溶解，加盐酸蒸发驱除硝酸，用亚硫酸还原金。加一定过量的EDTA溶液络合镓，在pH5．8的六亚甲基四胺缓冲溶液中，以二甲酸橙作指示剂，用锌标准溶液返滴定以测定镓量。本法适用于分析金镓合金中3％～5％的镓。二、试剂(1)氯化钠、六亚甲基四胺。(2)二甲酚橙：0.2％溶液。(3
电导的测定及其应用
电导的测定及其应用如下：电导率的测量通常是溶液的电导率测量。固体导体的电阻率可以通过欧姆定律和电阻定律测量。电解质溶液电导率的测量方法，主要有直流电导测定法和交流电导测定法两种。其直流电导测定法犹豫难以解决电极的极化效应问题，已很少采用。交流电导测定法则是在电导池的两极间加上正弦电压信号，利用交流信
电导的测定及其应用
电导的测定及其应用如下：电导率的测量通常是溶液的电导率测量。固体导体的电阻率可以通过欧姆定律和电阻定律测量。电解质溶液电导率的测量方法，主要有直流电导测定法和交流电导测定法两种。其直流电导测定法犹豫难以解决电极的极化效应问题，已很少采用。交流电导测定法则是在电导池的两极间加上正弦电压信号，利用交流信
AAS测定饼干中的铜和铅
AA 测定饼干中的铜和铅 饼干作为日常生活中必不可少的食品，与我们每个人密切相关。但是饼干在生产和运输的过程中，不可避免的与各种金属设备和金属容器相接触，从而产生重金属污染。本方法使用原子吸收石墨炉方法对市场上一种饼干中的铜和铅重金属元素进行测定。 ■ 前处理方法 称样0.5g，加
原子吸收法测定饲料中的铅
随着社会的需求和发展，畜禽业已经进入了规模化和机械化的养殖。饲料的使用量也越来越多，饲料中铅含量高低直接影响到家禽体内铅的蓄积，从而间接影响人的健康。因此测定饲料中的铅含量具有重要的实际意义。为此，笔者运用原子吸收法进行了饲料中铅含量的测定。 仪器准备一、名称4520A全自动火焰/石墨炉原子吸
ICP测定铅精矿中的杂质元素
测定铅精矿中的杂质元素称取0.1-0.2g样品于250mL烧杯中，加少量水润湿，加15mL硝酸，加热5min左右，然后加2 - 50mg氯酸钾，待样品完全溶解，再加硫酸（1+1}4mL,继续加热至近干，取下冷却，用少量水加热溶解盐类，放置20min。加硝酸（1+1）l0ml，加热煮沸，冷却，移人10