酸到变“型”——调控催化剂表面促进丙酮至丙烷电化学还原
在电催化反应中，反应物或反应中间体在催化剂表面的吸附构型，往往是决定催化反应进行路径和反应效率的关键因素。对于很多电催化反应（例如二氧化碳还原等），人们一直在寻找合理有效的调控反应物或反应中间体在催化剂表面的吸附构型的手段。目前的报道中，大家比较常用的调控手段主要是通过对催化剂做相应的设计调整来实现的。人们通过掺杂、表面调控等一系列手段，制备具有特殊电子结构的催化剂。在这些催化剂上，反应物和反应中间体能够以有利于反应进行的构型进行吸附。然而设计具有特殊电子结构的催化剂往往需要耗费大量的人力物力用于制备筛选符合条件的对象。阿德莱德大学乔世璋（点击查看介绍）团队以丙酮的电化学还原为例，设计了一种无需进行催化剂优化的条件下即可实现调控反应选择性的方法。该团队通过调控催化剂表面环境，成功地在普通商用催化剂上实现了调控反应物吸附构型的目的，从而有效地促进了丙酮至丙烷的电化学还原。 在水体系下的丙酮电化学还原反应中，通常的气相还原产物......阅读全文
分子围栏突破碳利用难题：CO₂电催化转化乙烯选择性刷新纪录
来源：Chemical & Engineering News (C&EN) | 原文作者：Fernando Gomollón Bel | 原文链接：查看原文 在全球碳排放治理的紧迫背景下，将二氧化碳（CO₂）直接转化为有价值的化学燃料，正成为科学界竞相
大健康：从疾病治疗到促进健康
25日，国务院发布《“健康中国2030”规划纲要》（简称《纲要》），明确健康中国的战略目标。《纲要》一发布，引发网友围观：“这跟我们的生活有什么关系？如何概括《纲要》的主要理念？”对此，科技日报记者采访卫计委及相关医疗机构专家进行权威解读。 “《纲要》最突出的特点是提出大健康的发展理念，即
科学家开发出新型丙烷脱氢双原子催化剂
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515364.shtm
大连化物所等开发出新型丙烷脱氢双原子催化剂
近日，中国科学院院士、大连化学物理研究所催化与新材料研究中心研究员张涛，与研究员王晓东、林坚团队，联合福州大学教授林森等，在双原子催化剂的制备及其协同机制的研究中取得了新进展。该研究开发的新型双原子催化剂表现出优于单原子催化剂的丙烷脱氢性能。丙烯是重要的有机化工原料。丙烷脱氢制丙烯和氢气（PDH）是
科学家开发出新型丙烷脱氢双原子催化剂
近日，中国科学院大连化学物理研究所张涛院士、研究员王晓东、研究员林坚团队与福州大学林森教授等合作，在双原子催化剂的制备及其协同机制的研究方面取得新进展，其开发的新型双原子催化剂表现出优于单原子催化剂的丙烷脱氢性能，相关成果分别发表在《美国化学会志》和《德国应用化学》上。 丙烯是一种重要的有机化
旋转圆盘电极应用研究
PINE旋转圆盘电极的经典应用：氧还原反应（Oxygen Reduction Reaction, ORR）几乎是所有燃料电池、金属-空气电池的首选阴极反应，也是许多金属腐蚀过程中的主要反应。为什么旋转圆盘电极可以应用于ORR旋转圆盘电极的优点就是电极溶液界面反应物的扩散层厚度与电极转速之间有着明确的
郑耿锋：钴镍氧化物等电催化剂的电子结构调控进展
近年来，研究人员在钴镍基氧化物/氢氧化物电催化剂的设计、合成上取得了较大的突破，使得该类材料在能源存储与转换领域展现出极其重要的应用潜力。其中，钴镍基氧化物/氢氧化物电催化剂的催化活性高度依赖于它们的表面电子结构。因此，可以通过调节钴镍基氧化物/氢氧化物电催化剂的表面电子结构来调节其电催化性质。
郑耿锋：钴镍氧化物等电催化剂的电子结构调控进展
近年来，研究人员在钴镍基氧化物/氢氧化物电催化剂的设计、合成上取得了较大的突破，使得该类材料在能源存储与转换领域展现出极其重要的应用潜力。其中，钴镍基氧化物/氢氧化物电催化剂的催化活性高度依赖于它们的表面电子结构。因此，可以通过调节钴镍基氧化物/氢氧化物电催化剂的表面电子结构来调节其电催化性质。
改性活性炭为载体！能在温和条件下提高催化活性
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员丁云杰、研究员严丽和研究员宋宪根团队，在甲醇多相羰基化反应研究中取得新进展。团队以功能化改性的活性炭为载体，系统研究了Rh单核络合物催化剂的多相甲醇羰基化反应性能。研究发现，氮、硫共改性的活性炭不仅能稳定锚定单金属位点Rh，而且能在更温和的反应条件下提高催
大连化物所二氧化碳催化转化研究取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员黄延强与新加坡南洋理工大学教授刘彬合作在二氧化碳转化领域取得新进展，相关工作发表在《先进功能材料》（Advanced Functional Materials）上。 二氧化碳电化学还原反应是实现碳资源循环利用的有效途径。由于二氧化碳分子相对稳定、电化
臭氧检测仪的检测原理
1、半导体式气体检测仪 半导体式气体检测仪是利用一些金属氧化物半导体材料，在一定温度下，电导率随着环境气体成份的变化而变化的原理制造的。比如，酒精传感器，就是利用二氧化锡在高温下遇到酒精气体时，电阻会急剧减小的原理制备的。 半导体式气体检测仪可以有效地用于：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、酒精、甲醛
通用实验室仪器气体检测仪的分类和性能介绍
半导体式它是利用一些金属氧化物半导体材料,在一定温度下,电导率随着环境气体成份的变化而变化的原理制造的。比如,酒精传感器,就是利用二氧化锡在高温下遇到酒精气体时,电阻会急剧减小的原理制备的。优点半导体式气体传感器可以有效地用于:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、酒精、甲醛、一氧化碳、二氧化碳、乙烯、乙炔、氯乙
研究揭示金属有机电化学反应新进展
合成化学为人类发展所需求的医药、农药、材料等提供了物质基础。绿色化学也已成为未来合成化学的核心理念，其宗旨是从根本和源头上最大限度地减少合成过程对环境的影响。氧化还原反应是基本的化学反应，通常需要使用当量且导致大量副产物的化学氧化剂或还原剂。有机电合成利用电能驱动反应，不需要化学氧化剂或还原剂，
我所提出电催化二氧化碳到多碳产物催化剂的设计新策略
近日，我所催化基础国家重点实验室理论催化创新特区研究组（05T8组）肖建平研究员团队和南京大学钟苗研究员团队合作，在二氧化碳转化研究方面取得新进展，通过合金化策略增加电化学还原CO2反应中关键中间体的不对称吸附从而改善C-C耦合活性，最终实现C2+产物法拉第效率达91±2%，其中乙烯为73±2%。
核糖核苷酸还原过程
Ribonucleotide reductase（RNR）是负责将NTPS转化为DNTPS的酶。由于DNTPS被用于DNA复制，RNR的活性受到严格的调控。重要的是要注意RNR只能处理NDPs，因此NTPs在转化为DNDPS之前首先被脱磷至NDPs。DNDPS然后典型地重新磷酸化。RNR有2个亚基和
金属酸还原体系介绍
金属-酸还原体系最早见于报道的是 Marsh 反应，其方程式如下：式中，H•为初生态氢。此反应速率很慢，约需 10min 方能反应完全，所以必须借助 捕集器收集才能用于测定。之后，Fernahdez 曾报道用盐酸-碘化钾-氯化亚锡-锌体系发生砷、锑、硒的氢化物，不但扩大了适用元 素的范围，且将反应时
研究发现铜催化剂决速步受铜晶面影响
近日，中国科学技术大学教授高敏锐课题组发现，在二氧化碳电还原反应中，铜催化剂的决速步因晶面不同而表现出显著差异，即在铜（100）晶面，碳-碳键偶联是控制反应的决速步，而在铜（111）晶面，吸附的一氧化碳与水的质子化是决速步。利用主要暴露铜（100）晶面的催化剂，研究人员在中性介质中实现了72%的乙烯
研究发现铜催化剂决速步受铜晶面影响
近日，中国科学技术大学教授高敏锐课题组发现，在二氧化碳电还原反应中，铜催化剂的决速步因晶面不同而表现出显著差异，即在铜（100）晶面，碳-碳键偶联是控制反应的决速步，而在铜（111）晶面，吸附的一氧化碳与水的质子化是决速步。利用主要暴露铜（100）晶面的催化剂，研究人员在中性介质中实现了72%的乙烯
多元金属纳米颗粒管及复合纳米催化剂的设计取得进展
中科大多元金属纳米颗粒管及复合纳米催化剂的设计与制备取得系列进展 随着环境意识的增强和对有限自然资源认识的加深，为了减少对化石能源等不可再生资源的依赖，燃料电池作为高效和低污染发电装置研究受到高度关注和重视。但是，燃料电池催化剂成本高、反应活性低和稳定性差等缺点仍然严重制约其商业化和广泛应用。
通过碳纳米管与B4C的共价修饰实现电化学NRR高法拉第效率
利用碳化硼(B4C)共价修饰碳纳米管(CNTs)作为一种非金属催化剂，在环境条件下进行高效的电化学氮还原反应(NRR)。通过各种表征证实了B4C和CNTs之间的共价键，并且在0.1 M Na2SO4电解液中，该催化剂在-0.6 V vs. RHE的条件下对NRR具有较高的选择性，法拉第效率为78.2
COD硫酸汞怎么配置
硫酸汞（化bai学式HgSO4，式量297），白色晶体du，有毒。密度6470kg/m3。与少量水形成一水物zhi。与大量dao水（特别是在加热情况下）分解形成碱式盐和硫酸。溶于酸，不溶于乙醇。用于制甘汞、升汞和蓄电池组，并用作乙炔水化成乙醛的催化剂等。由汞和浓硫酸，或氧化汞与稀硫酸作用而制得。
丙酮酸的物理性质
浅黄色至黄色的透明液体。有醋酸气味。有酸味。天然品存在于薄荷及蔗糖发酵液中。相对分子质量88.06。相对密度1.2271。熔点13.8℃。沸点165℃(分解)、106.5℃(13.332×103Pa)、85.3℃(5.333×103Pa)、70.8℃(2.666×103Pa)、57.9℃(1.333
丙酮酸的酶催化法简介
用酶或微生物细胞作催化剂,使葡萄糖或三羧酸循环的某些中间代谢产物,在一定条件下,转化为丙酮酸的技术,称为酶催化法。其主要过程是先进行小规模的微生物培养,菌体收集,直接转化或用载体包埋成固定化酶,然后转化生成丙酮酸。酶催化法设备投资小,能耗低,转化率高,但底物来源较窄、成本比较高约5万元每吨，因此
丙酮酸的化学性质
在空气中颜色变暗。加热时缓慢聚合，富有反应性，容易与氮化物、醛、卤化物、磷化物等反应，参与生物体的糖代谢、胶质、氨基酸、蛋白质等的生化合成、代谢、醇的发酵等。当用力时，在肌肉中被还原为乳酸，休息时再次氧化并部分转变为糖原。大鼠经口LD502100mg/kg。丙酮酸是人体的一种成分，在人体内主要参与糖
丙酮酸激酶测定临床意义
1.急性心肌梗死发病后2h PK活性开始升高，22～24h PK活性达高峰（为对照值3倍），第2天达峰值（为对照值的4倍）；48～72h后逐渐恢复正常。血清PK活性升高对急性心肌梗死的特异性较高。此外，由于急性心肌梗死后PK活性开始升高和恢复正常均较早，因此可用于急性心肌梗死延展或再梗死的诊断。
生化检测项目血液丙酮酸介绍
血液丙酮酸介绍： 丙酮酸是糖代谢酵解过程中的产物，能氧化成二氧化碳和水。正常情况下，血内乳酸和丙酮酸维持一定比值(9左右)。当机体处于缺氧代谢情况下，丙酮酸则被还原成乳酸，使比值上升，缺氧越严重比值越高。血清丙酮酸测定可推测循环衰竭的严重程度。血液丙酮酸正常值： 空腹
丙酮酸与葡萄糖区别
葡萄糖分子式是C6H12O6,丙酮酸的分子式是C3H4O3.在细胞呼吸过程的第一阶段,一分子的葡萄糖生成两分子的丙酮酸和4个还原氢.
丙酮酸激酶的基本信息
丙酮酸激酶（pyruvate kinase,PK），别名丙酮酸磷转称酶、磷酸丙酮酸激酶，其分子质量为：228kDa。在糖酵解系统里，它是催化形成第二个ATP反应的酶。能以磷酸烯醇（phosphoenolpyruv- ate）丙酮酸和ADP生成丙酮酸和ATP·ΔGo1=-7．5kcal。除需要二价金属
丙酮酸在代谢中的作用
丙酮酸是一种酸性较弱的有机酸,分子中同时具有羰基和羧基两个官能团,它除具有羧酸和酮的性质外,还具有α-酮酸的性质,是最简单的α-酮酸(属于羰基酸)。丙酮酸是体内产生的三碳酮酸,它是糖酵解途径的最终产物,在细胞浆中还原成乳酸供能,或进入线粒体内氧化生成乙酰CoA,进入三羧酸循环,被氧化成二氧化碳和
丙酮酸激酶缺乏症概述
1953年Dacie等首次描述了一组称为先天性非球形细胞溶血性贫血的异质性疾病。1954年Selwgn和Daice根据自身溶血试验将这组疾病分为两型，第Ⅰ型自身溶血仅轻度增高 加葡萄糖后可以纠正，第Ⅱ型自身溶血显著增高，加葡萄糖不能纠正 1960年De Gruchy等发现第Ⅱ型患者加三磷腺苷(A