金属酸还原体系介绍
金属-酸还原体系最早见于报道的是 Marsh 反应，其方程式如下：式中，H•为初生态氢。此反应速率很慢，约需 10min 方能反应完全，所以必须借助 捕集器收集才能用于测定。之后，Fernahdez 曾报道用盐酸-碘化钾-氯化亚锡-锌体系发生砷、锑、硒的氢化物，不但扩大了适用元 素的范围，且将反应时间缩短为4〜5min。此体系中碘化钾、氯化 亚锡的作用是将 As(V)、Sb(V)、Se ( IV )还原为 As(III)、 Sb(III) 和 Se(IV)，促进这些元素与H•的反应。除此之外，Goul- den 等发现可以使用铝粉水浆代替上述体系中锌；Pollock 等发现采用三氯化钛-盐酸-镁体系不仅可以发生 AsH3、SeH2，而且可以发生 BiH3、TeH2。尽管金属-酸不断得到改进，但其有着一些难以克服的缺点： ①能发生氢化物的元素较少；②包括预还原在内的时间过长，难以 实现自动化；③干扰较为严重，所以这一方法并未得到普......阅读全文
金属酸还原体系介绍
金属-酸还原体系最早见于报道的是 Marsh 反应，其方程式如下：式中，H•为初生态氢。此反应速率很慢，约需 10min 方能反应完全，所以必须借助 捕集器收集才能用于测定。之后，Fernahdez 曾报道用盐酸-碘化钾-氯化亚锡-锌体系发生砷、锑、硒的氢化物，不但扩大了适用元 素的范围，且将反应时
硼氢化物酸体系介绍
1972年，Braman 等首次采用硼氢化钠代替金属作为还原剂发生了 AsH3、SbH3，进行直流辉光光谱测量。Schmidt 等用硼氢化钠发生了神、锦、铉、硒的氢化物用氯-氢焰进行测定。随后 Pollock、Thompson、Femandez等分别用这种方法测定了 锗、铅、锡，并相继应用于 AFS
核糖核苷酸还原酶的相关介绍
一类由嘌呤碱或嘧啶碱基、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物。又称核甙酸。戊糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸，4种核苷酸组成核酸。核苷酸主要参与构成核酸，许多单核苷酸也具有多种重要的生物学功能，如与能量代谢有关的三磷酸腺苷（ATP）、脱氢辅酶等。某些核苷酸的类似物能干扰核苷酸代谢，
核糖核苷酸还原过程
Ribonucleotide reductase（RNR）是负责将NTPS转化为DNTPS的酶。由于DNTPS被用于DNA复制，RNR的活性受到严格的调控。重要的是要注意RNR只能处理NDPs，因此NTPs在转化为DNDPS之前首先被脱磷至NDPs。DNDPS然后典型地重新磷酸化。RNR有2个亚基和
土壤消解重金属测定国标经典石墨消解仪+四酸体系湿法
土壤的研究一直是国家关心的问题，土壤染污问题，环境土壤利用保护，土壤是否能种植等等，由于土壤容易富集重金属元素，从而传递给植物、水质、农作物等等，最终到达人类身体影响人类的健康。因此，相关部门严格制定相应标准。 土壤消解经典国标——石墨消解仪+四酸湿法+特氟龙管 土壤消解采用
丙酮酸铁氧还原蛋白还原酶的测定
实验方法原理 丙酮酸合酶，丙酮酸：铁氧还原蛋白 2-氧化还原酶（乙酰-CoA 化）丙酮酸 + CoA + 氧化型细胞色素 c ⇌ 乙酰-CoA + CO2 + 还原型细胞色素 c实验材料 酶样品试剂、试剂盒 Tris-HCl细胞色素 c丙酮酸CoA仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体
电化学还原体系基本原理
1、电极材料的选择电化学氢化物发生效率与电极材料关系密切,基本表现为氢过电位较高的电极材料有利于发生氢化物,其可能的原 因分析如下。电解放氢的电极反应可分为三步,分别是吸附氢原子的生成反应(Volmer 反应,1)、在吸附氢原子上的第二个质子反应(Heyrovsky 反应,2)及两个吸附氢原子结合生
土壤消解重金属测定国标经典的石墨消解仪四酸体系湿法
食品制造商如何确保他们生产的食品安全无害？随着生产需求的增长和食品加工的日益工业化，基于食品安全原因的质量控制也变得越来越重要。 巧克力要经过许多加工步骤，才会变成放在商店货架上的糖果 为了提高生产率，食品生产线引进了更多的自动化和高速加工机械。在食品被加工的过程中，要经过多种机器
丙酮酸铁氧还原蛋白还原酶的测定实验
实验方法原理丙酮酸合酶，丙酮酸：铁氧还原蛋白 2-氧化还原酶（乙酰-CoA 化）丙酮酸 + CoA + 氧化型细胞色素 c ⇌ 乙酰-CoA + CO2 + 还原型细胞色素 c实验材料酶样品试剂、试剂盒Tris-HCl细胞色素 c丙酮酸CoA仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」
丙酮酸铁氧还原蛋白还原酶的测定实验
基本方案 实验方法原理 丙酮酸合酶，丙酮酸：铁氧还原蛋白 2-氧化还原酶（乙酰-CoA 化）丙酮酸 + CoA + 氧化型细胞色素 c ⇌ 乙酰-CoA +
关于腺苷酸环化酶的体系介绍
多肽、蛋白质类及儿茶酚胺激素如肾上腺素、胰高血糖素、胰岛素、促肾上腺皮质素、促甲状腺素等都是通过这一信息传递而发挥作用的。腺苷酸环化酶广泛分布于哺乳动物的细胞膜中，此酶催化ATP生成cAMP并释放焦磷酸。 激素和相应的膜受体结合后，经G蛋白的中介激活腺苷酸环化酶。激素受体嵌在细胞膜的脂双层内，
枸橼酸三钠还原法
（1）10nm胶体金粒的制备：取0.01％HAuCl4水溶液100ml，加入1％枸橼酸三钠水溶液3ml，加热煮沸30min，冷却至4℃，溶液呈红色。 （2）15nm胶体金颗粒的制备：取0.01％HAuCl4水溶液100ml，加入1％枸橼酸三钠水溶液2ml，加热煮沸15min～30min，直至
核糖核苷酸还原酶简介
核糖核苷酸还原酶广泛存在于各种生物中,是生物体内唯一的催化4种核糖核苷酸还原、生成相应的脱氧核糖核苷酸的酶。该酶是DNA合成和修复的关键酶和限速酶,对细胞的增殖和分化起着调控作用。不同生物中的RR根据其结合的金属辅助因子不同而分类。虽然不同类型RR之间的氨基酸序列相似性很低,但它们有十分相似的三级结
电化学还原体系的基本原理
电化学还原体系1977年,Rigin 等把传统的电化学氢化物发生技术引入原 子光谱进行了砷和锡的测定。由于采用间断式氢化物发生,发生效率较低,未能被广泛采用。1990年,Lin 等首次报道了流动注 射电化学氢化物发生新技术,招电化学氢化物发生的元素范围扩展至 As、Sb、Se 等元素,大大提高了发生
金属跟酸的置换
金属跟酸的置换：金属原子与酸溶液中氢离子（H+）之间的反应特别注意：（1）不能用浓硫酸，硝酸等有强氧化性的酸，它们反应时，先将金属氧化成对应氧化物，氧化物再溶于酸中，然后继续氧化、溶解，反应得以继续。（2）金属在活动性顺序表中需位于氢（H）之前镁和酸反应【Mg+2H+====Mg2++H2↑】铝和酸
柠檬酸在金属清洗方面的应用介绍
柠檬酸是通过微生物发酵生产的有机酸，在洗涤剂生产当中进行应用比较广泛，其自身的特异性以及螯合作用发挥起到了积极作用。柠檬酸在实际的使用过程中，有着良好的性能体现，主要就是在安全性方面比较突出，制备柠檬酸的原料都是来源于粮食，这是安全的食品级微生物。柠檬酸的使用对环境不会造成影响，在微生物以及热等
羟基丙酮酸还原酶的定义
中文名称羟基丙酮酸还原酶英文名称hydroxypyruvate reductase定 义编号：EC 1.1.1.81。催化CH-OH基团脱氢，以NAD(P)+为受体的酶。能催化D-甘油酸在NAD(P)+的存在下生成羟基丙酮酸。是生物体内能量和物质代谢过程中的一种酶。应用学科生物化学与分子生物学（一
氧化还原反应的氧化还原平衡相关介绍
一般来说，所有的化学反应都具有可逆性，只是可逆的程度有很大差别，各反应进行的限度也大不相同[5]。因此氧化还原反应存在着氧化-还原平衡[6]。设氧化还原反应的通式为： 其中氧化剂为Ox，还原剂为Red，氧化产物为Redz+，还原产物为Oxz-，电子转移或偏移数为z，则氧化还原反应的化学平衡常数
光还原氧化物促长纳米金属粒子
金属纳米粒子具有独特的物理化学性能并且在催化、光电子器件、磁性材料、涂层材料等领域具有广泛的应用前景，因此它的制备得到了广泛的研究。到目前为止，在室温下通过直接还原金属氧化物制备金属纳米粒子的相关报道较为少见。使用光化学方法制备金属纳米粒子具有反应条件温和在室温下就能进行，绿色环保只通过光照就能
解析：过渡金属氧化物的表面氧还原活性
背景 氧还原反应(ORR)是燃料电池性能的关键瓶颈之一。到目前为止，该反应的最活跃、最稳定的电催化剂是铂族金属元素。而过渡金属氧化物(TMO)是一类在氧化条件下实现运行稳定性的替代材料。不幸的是，人们通常发现TMO的活性远不如Pt。 研究的问题 本文确定了为什么很难找到具有高ORR活性的T
金属所新型光催化还原材料研究获进展
自20世纪70年代以来，光催化技术由于在解决人类面临的能源危机和环境污染上的巨大潜力而受到广泛关注。光催化反应中，半导体光催化材料（如TiO2）吸收光被激发，产生光生电子和空穴；光生电子和空穴迁移到材料表面后，既可以发生氧化反应，也可以发生还原反应。以光生电子为主导的光催化还原反应能够有效去除水
科学家首次实现主族金属铝氧化还原催化
近日，南方科技大学（简称“南科大”）理学院化学系副教授刘柳团队在《自然》上发表最新研究成果，他们利用铝宾的“三位点双亲性”特征，首次实现了基于一价铝和三价铝的氧化还原催化反应。铝是地壳中含量最为丰富的金属元素之一，在元素周期表中位列第13号，其价层电子构型为3s23p1，极易失去三个电子形成稳定的三
关于核糖核苷酸还原酶的简介
核糖核苷酸还原酶广泛存在于各种生物中,是生物体内唯一的催化4种核糖核苷酸还原、生成相应的脱氧核糖核苷酸的酶。该酶是DNA合成和修复的关键酶和限速酶,对细胞的增殖和分化起着调控作用。不同生物中的RR根据其结合的金属辅助因子不同而分类。虽然不同类型RR之间的氨基酸序列相似性很低,但它们有十分相似的三
柠檬酸三钠－鞣酸混合还原剂
用此混合还原剂可以得到比较满意的金溶胶，操作方法如下：取 4ml１％柠檬酸三钠 (Na3C6H5O7.2H2O)，加入0~5ml１％鞣酸，0~5ml 25mmo/L K2CO3（体积与鞣酸加入量相等），以双蒸馏水补至溶液最终体积为20ml，加热至60℃取1ml１％的 HAuCl4，加于7
土壤氧化还原电位仪土壤氧化还原电位相关介绍
【 土壤氧化还原电位】（soil redox potential） 以电位反映土壤溶液中氧化还原状况的一项指标，用Eh表示，单位为mV。 土壤氧化还原电位的高低，取决于土壤溶液中氧化态和还原态物质的相对浓度，一般采用铂电极和饱和甘汞电极电位差法进行测定。影响土壤氧化还原电位的主要因素有：（1
还原型黄素腺嘌呤二核苷酸的定义
中文名称还原型黄素腺嘌呤二核苷酸英文名称reduced flavin adenine dinucleotide;FADH2定 义三羧酸循环中产生的激活的载体分子。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
柠檬酸三钠还原法制备金溶胶
取0、01％氯金酸水溶液100ml 加热至沸，搅动下准确加入１％柠檬酸三钠水溶液 0.7ml，金黄色的氯金酸水溶液在２分钟内变为紫红色，继续煮沸15分钟，冷却后以蒸馏水恢复到原体积，如此制备的金溶胶其可见光区最高吸收峰在535nm，Ａ1cm / 535 = 1.12 。金溶胶的光
腺苷酸环化酶的体系
多肽、蛋白质类及儿茶酚胺激素如肾上腺素、胰高血糖素、胰岛素、促肾上腺皮质素、促甲状腺素等都是通过这一信息传递而发挥作用的。腺苷酸环化酶广泛分布于哺乳动物的细胞膜中，此酶催化ATP生成cAMP并释放焦磷酸。 激素和相应的膜受体结合后，经G蛋白的中介激活腺苷酸环化酶。激素受体嵌在细胞膜的脂双层内，
界面超导体系与拓扑半金属体系表面电子声子相互作用
电子-声子相互作用在凝聚态物理中极为重要，不仅与材料的热力学、载流子动力学等宏观物理性质密切相关，还在超导电子配对、电荷密度波的形成等微观物理现象中起到重要作用。 中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心表面物理国家重点实验室SF06组研究员郭建东、副研究员朱学涛和博士生曹彦伟（已毕业
氧化还原滴定法介绍
氧化还原滴定法是以溶液中氧化剂和还原剂之间的电子转移为基础的一种滴定分析方法。与酸碱滴定法和配位滴定法相比较，氧化还原滴定法应用非常广泛，它不仅可用于无机分析，而且可以广泛用于有机分析，许多具有氧化性或还原性的有机化合物可以用氧化还原滴定法来加以测定。