离子色谱法测定甲酸、乙酸所需仪器介绍
仪器①离子色谱仪,具电导检测器。②色谱柱:阴离子分离柱和阴离子保护柱。③抑制器。④记录仪、积分仪(或微机数据处理系统)。⑤微孔滤膜过滤器。......阅读全文
重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）所需仪器和试剂
仪器 ①回流装置：带250 ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30 ml以上，采用500 ml锥形瓶的全玻璃回流装置）；②加热装置：变电炉；③50 ml酸式滴定管。试剂 ①重铬酸钾标准溶液（1/6K2CrO7＝0.2500 mol/L）；②试亚铁灵指示液；③硫酸亚铁铵标准溶液；④硫酸-硫酸银
细胞分选所需的仪器介绍
细胞分选仪是实现细胞分选，进而操纵培养单细胞的工具. 现在一般为自动细胞分选仪。细胞存活率高、纯度高，而且不破坏细胞组织是评价细胞分选仪好坏的标准。
电泳所需的仪器功能介绍
电泳所需的仪器有：电泳槽和电源。1．电泳槽电泳槽是电泳系统的核心部分，根据电泳的原理，电泳支持物都是放在两个缓冲液之间，电场通过电泳支持物连接两个缓冲液，不同电泳采用不同的电泳槽。常用的电泳槽有：（1）圆盘电泳槽：有上，下两个电泳槽和带有铂金电极的盖。上槽中具有若干孔，孔不用时，用硅橡皮塞塞住。要用
气相色谱法检测工业冰乙酸中甲酸含量（一）
工业冰乙酸中甲酸含量的测定 气相色谱法 Glacial acetic acid for industrial use-Determination of formic acid content-Gas chromatographic method 1 范围 本标准规定了测定工业冰乙酸中甲酸含量的
气相色谱法检测工业冰乙酸中甲酸含量（二）
5.2 定量方法 内标法。 5.2.1 标准样品的制备 5.2.1.1 不含甲酸的冰乙酸：在1000mL冰乙酸试剂中加入1g高锰酸钾，分解甲酸，然后再蒸馏，除去甲酸。 5.2.1.2 标准样品的配制：吸取20mL不含甲酸的冰乙酸于清洁、干燥的4～5个磨口玻璃瓶中，用微量注射器加入甲酸标准样品
红外分光光度法测定餐饮业油烟所需仪器介绍
①仪器:红外分光光度计,能在3400～2400cm-1之间进行扫描操作,并配有4cm带盖石英比色皿。②超声清洗仪。③容量瓶:50ml、25ml。④比色管:25ml。⑤油烟采集器与滤筒。⑥带盖聚四氟乙烯圆柱形套筒。⑦烟尘采样器,其采样系统技术指标要求参照 HJ/T 48—1999。
络合滴定法测定铅及其化合物所需仪器介绍
①索氏提取器。②酸式滴定管。③锥形瓶:250ml。④烟尘采样器。⑤玻璃纤维滤筒。
苯胺紫外分光光度法测定光气测定所需仪器介绍
仪器①紫外分光光度计:共1cm石英比色皿。②多孔玻板吸收瓶:125ml。③多孔玻板吸收管:10ml。④具塞比色管:25ml。⑤双联玻璃球管。⑥采样管:用适当尺寸的硬质玻璃或氟树脂材质的管料,并具有可加热至120℃以上的保温夹套。⑦引气管:聚氯乙烯或聚四氟乙烯软管,头部接装玻璃漏斗。⑧连接管:聚四氟乙
离子色谱法测定可吸附有机卤素（AOX）仪器选择
(1)离子色谱仪。(2)燃烧装置。①管式炉:可加热至1000 ℃,在500~1000 ℃范围内任意调节,温控误差小于满量程的2%。②燃烧管:由石英套管、高纯氧化铝和样品输入装置三部分组成。(3)氧气净化装置:一个内装50 ml 5%高锰酸钾溶液与两个内装50 ml 10%氢氧化钠溶液的气泡式洗气瓶依
使用气相色谱法测定甲基对硫磷所需试剂
①乙酸乙酯。②101 白色酸洗体:60～80目。③甲基对硫磷标准溶液:称取0.0500g甲基对硫磷[(CH3O)2P(S)OC6H4NO2,化学名O,O'-二甲基-o-(对硝基苯基)硫代磷酸酯,又名甲基E605]于小烧杯中,用10ml乙酸乙酯溶解,定量移入50ml容量瓶中,用乙酸乙酯稀释至标
使用气相色谱法测定有机氯农药和多氯联苯所需仪器试剂
仪器和试剂①索氏提取器:300ml。②K-D浓缩器:500ml,带10ml的刻度浓缩管。③丙酮:色谱纯或分析纯(使用之前需要重蒸馏)。④正己烷:色谱纯或分析纯(使用之前需要重蒸馏)。⑤无水硫酸钠:分析纯,使用之前在400℃马弗炉焙烧4h。⑥异辛烷:色谱纯或分析纯(使用之前需要重蒸馏)。⑦硅酸:农药级
使用气相色谱法测定有机硫化合物所需仪器的标定方法
标定方法:吸取贮备液5ml置于250ml具盖三角烧瓶中,加15ml乙醇和15ml 0.025mol/L硝酸银水溶液,振摇5min后,加3～5ml 铁明矾[NH4Fe(SO4)2 • 12H2O]指示剂,以0.025mol/L硫氰酸铵滴定至淡桃红色(α ml),再滴入0.025mol/L的硝酸银溶液至
使用糠醛比色法测定丙酮的方法所需仪器
①多孔玻板吸收管。②具塞比色管:25ml。③空气采样器:流量范围0～1L/min。④恒温水浴。⑤分光光度计。
甲醛法测定二氧化硫所需仪器
仪器①空气采样器:用于短时间采样的空气采样器,流量范围0～1L/min;用于24h连续采样的空气采样器应具有恒温、恒流、计时、白动控制仪器开关的功能,流量范围0.2～ 0.3L/min。各类采样器均应定期在采样前进行气密性检查和流量校准。吸收瓶的阻力和吸收效率应满足相应的技术要求。②分光光度计:可见
紫外光度法测定臭氧含量所需仪器和试剂
仪器①紫外光度臭氧分析仪。②粒子过滤器:当空气中颗粒物的浓度超过100μg/m3时,在紫外臭氧分析仪的气体入口前应安装粒子过滤器。③采样泵:采样泵安装在气路末端,抽吸空气流过臭氧分析仪。④臭氧发生器:在仪器的量程范围内发生稳定浓度的臭氧。试剂及管线①零空气:在测定I0时,向光度计提供的零空气要取自与
气相色谱法检测氯丁二烯所需仪器介绍
①微量注射器:5μl、10μl。②具塞试管:5ml。③活性炭采样管:长15cm、内径4mm玻璃管,两端封口,管内填充活性炭,A段100mg,B段50mg。④空气采样器:流量范围0～1L/min。⑤气相色谱仪:具火焰离子化检测器。色谱柱:柱长2m,内径4mm的不锈钢柱,柱内填充20%聚乙二醇已二酸酯:
高效离子色谱法测定碘
方法提要试样用碳酸钠-氧化锌混合熔剂混匀烧结，用水浸取，浸取液用氢型阳离子交换树脂静态交换分离大量基体(阳离子)后，用抗坏血酸将碘酸根还原成碘离子，以0.015mol/LNaNO3溶液为淋洗液，HPIC-AG5+HPIC-AS5为阴离子分离柱，采用电化学检测器进行测定，测得碘量。方法适用于水系沉积物
石灰滤纸氟离子选择电极法测定氟化物所需试剂
试剂本方法所用试剂除另有说明外,均为分析纯试剂,所用水为去离子水。①高氯酸:72%(m/V)。②2.5mol/L氢氧化钠溶液:称取100.0g优级纯氢氧化钠,溶于水,冷却后稀释至1000ml。③5.0mol/L氢氧化钠溶液:称取100.0g优级纯氢氧化钠,溶于水,冷却后稀释至500ml。④石灰悬浊液
氟试剂分光光度法测定氟离子所需试剂
①氟化物标准贮备液:称取0.2210g氟化钠(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。贮于聚乙烯塑料瓶中,此溶液每毫升含100.0μg氟离子。②氟化物标准使用液:吸取氟化钠标准贮备液2.00ml于100ml容瓶中,用水稀释至标线,贮于聚乙烯塑料瓶中。此溶液每毫
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法所需仪器介绍
①分光光度计:具1cm比色皿。②多孔玻板吸收管:25ml。③采样管:以硬质玻璃、氟树脂或氯乙烯树脂为材质,具有适当尺寸的管料的采样管。④引气管:聚四氟乙烯或聚乙烯软管,头部装接一玻璃漏斗。⑤连接管:聚四氟乙烯软管或内衬聚四氯乙烯薄膜的硅橡胶管。⑥烟气采样器。
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法所需仪器介绍
①玻璃纤维滤筒。②阳离子交换树脂(732型等均可)200g。③氢氧化铵溶液C(NH4OH)=6.0mol/L:量取160ml浓氮水,用水稀释至400ml。④氯化钙-氨溶液:称取1.1g氯化钙,用少量1mol/L盐酸溶液溶解后,加6.0mol/L氢氧化铵溶液至400ml。若浑浊应过滤。⑤酸性铬酸钡悬浊
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法所需仪器介绍
①酸式滴定管:25ml。②玻璃漏斗:直径60mm。③中速定量滤纸。④玻璃棉。⑤电炉或电热板。⑥烟尘采样器。⑦过氯乙烯滤膜、中速定量滤纸、慢速定量滤纸。⑧紫外或近紫外分光光度计。
甲酸铵和乙酸铵的区别
作为缓冲液，必须考虑的是离子强度、pH和缓冲能力。比如一般调酸性缓冲液（质谱分析化合物正离子模式多，且反相色谱多用酸性流动相），为甲酸溶液、乙酸溶液、甲酸铵-甲酸溶液、乙酸铵-乙酸溶液，虽然文献中常可见使用甲酸或乙酸作为缓冲液，但是由于其离子强度与pH呈正相关，所以在确定的pH值条件下无法进行离子强
离子色谱法测定铵离子操作和计算
步骤1、色谱条件不同型号的仪器,可根据仪器说明书自行选定。2、校准曲线的绘制①用混合标准使用液,配制五个标准系列,测定其峰高(或峰面积)。②以峰高(或峰面积)为纵坐标,以离子浓度(mg/L)为横坐标,用最小二乘法计算校准曲线的回归方程,或绘制工作曲线。3、样品测定降水样品的处理:降水样品均需微孔滤膜
离子色谱法测定铵离子注意事项
①离子色谱法所用去离子水的电导率应小于0.5μS/cm,并用微孔滤膜过滤。②因为不同分离柱、环境温度对分离度及保留时间均有影响,操作者可根据具体情况和经验对淋洗贮备液的浓度进行适当的调整。③整个系统不要进气泡,否则会影响分离效果。④在与绘制校准曲线相同的色谱条件下测定样品的保留时间和峰高(或峰面积)
离子色谱法测定铵离子的方法原理
离子色谱法测定阳离了是利用离子交换原理进行分离。抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阳离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本方法的适宜浓度范围和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。
气相色谱法测定丙烯醛测定所需试剂
①丙烯醛:分析纯,经全玻璃蒸馏装置馏,取52.5℃馏分。②丙烯醛标准气的配制:用微量注射器准确量取定量的丙烯醛(20℃ 1μl 丙稀醛重0.8410mg)注入100ml注射器中,用零空气稀释至100ml混匀,计算丙稀醛的浓度(μg/ml),然后再用零空气稀释成所需浓度的标准气。③固定相:GDX-50
氦离子气相色谱仪仪器介绍
1．脉冲放电间隔和功率 PDHID中放电电极距离为1.6mm，改变充电时间可改变经过初级线圈的放电功率。充电时间越长、功率越大。一般脉冲间隔为200-300μs,充电时间在40-45μs，基流和响应值达zui佳。因放电时间仅为1μs，而脉冲周期达几百微秒，绝大部分时间放电电极是空载。所以放电区不会
色谱检测新标准来啦——HJ－12712022－环境空气－颗粒物中甲酸、乙酸、乙二酸的测定－离子色谱法
有机酸极易富集在大气颗粒物上，不仅对城市环境和人体健康造成诸多影响，还关系到全球大气系统能量平衡。有机酸在一定条件下可明显增加酸雨强度，降低城市大气能见度，影响区域和全球的气候。最常见的有机酸为甲酸、乙酸和乙二酸，对其含量的检测不仅是未来环保规范的迫切需要，同时也为大气颗粒物中化合物的示踪及其来源
碘量法测定氯气测定方法所需试剂介绍
①吸收液:称取4.0g氢氧化钠,溶解于水,稀释至1000ml。②～⑤同二氧化硫碘量法,试剂③～⑥。⑥硫代硫酸钠溶液C(Na2S2O3)=0.01mol/L:吸取50.00ml标定过的0.1mol/L硫代硫酸钠溶液,置于500ml容量瓶中,用新煮沸并已冷却的水稀释至标线,摇匀。⑦(2+1)盐酸溶液。⑧