次氯酸钠水杨酸分光光度法测定铵离子操作步骤和计算
步骤1、标准曲线的绘制①取七支10ml比色管,按表1配制标准系列。向各管中加入1.00ml水杨酸-酒石酸钾钠溶液,1.0%硝普钠溶液2滴,用水稀释至9ml左右,加入2滴次氯酸钠溶液,用水稀释至标线,摇匀。放置1h。用1cm比色皿,在波长698nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度对铵离子含量(μg)绘制标准曲线。2、样品测定吸取样品5.00ml于10ml比色管中,以下步骤同标准曲线的绘制。从标准曲线上查得铵离子的含量。计算......阅读全文
离子色谱法测定硫酸雾的采样方法和操作步骤
采样同铬酸钡分光光度法。步骤样品溶液的制备、空白滤筒溶液的制备、阳离子树脂柱的制备及样品处理,同铬酸钡分光光度法步骤。1、色谱条件淋洗液:0.004mol/L碳酸钠溶液;流速:2ml/min;纸速:4mm/min;柱温:室温(不低于18℃)±0.5℃;进样体积:100μl。2、标准曲线的绘制取六个1
离子色谱法测定甲酸、乙酸操作步骤
步骤1、色谱条件不同型号的仪器,可根据仪器说明书自行选定。2、校准曲线的绘制①用标准使用液,配制五个浓度水平的混合标准溶液。②以峰高(或峰面积)为纵坐标,以离子浓度(mg/L)为横坐标,用最小二乘法计算校准曲线的回归方程,或绘制工作曲线。3、样品测定①降水样品的处理:降水样品均需微孔滤膜过滤,除去降
分光光度法测定水质浊度的操作步骤
操作步骤①标准曲线的绘制吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50 ml,置于50 ml比色管中,加无浊度水至标线。摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100的标准系列。于680 nm波长,用3 cm比色皿,测定吸光度,绘制校准曲线。②水样的测定吸
有机质的测定——重铬酸钾容量法操作步骤和计算公式
步骤①准确称取风干样品0.1000~0.5000 g(准至0.0001)放入干燥的硬质玻璃试管中,加入约0.1 g Ag2SO4粉末,用微量滴定管慢慢加入0.400 mol/L K2Cr2O7硫酸溶液10.0 ml,插入铁丝笼中,放入预先加热至185～190 ℃的甘油浴中,待试液开始沸腾计时,保持沸
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的方法原理
在碱性溶液中,铵离子同纳氏试剂反应生成黄棕色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。在强碱性介质中Ca2+、Mg2+等离了会析出氢氧化物沉淀,干扰测定,可用酒石酸钾钠掩蔽。本方法的检出限为0.02mg/L,测定上限为2.00mg/L。
氨氮测定仪方法有哪些
氨氮的测定方法： 1、纳氏试剂光度法测量基本原理： 此方法低验出浓度值为0.025mg/L(分光光度法)，测量限制为2mg/L.选用看着酶活性测定，低验出浓度值为0.02mg/L.水质采样做适度的预备处理后，此方法可用以地表水，地表水，化工废水和生活污水处理中氨氮的测定，也是文中照片中我企业全
氯离子扩散系数测定仪操作步骤
氯离子扩散系数测定仪操作步骤：1）将混凝土切割成直径为100mm、厚度为50±2 mm的圆柱试样；2）将试样在超声浴中清洗；当按照GB/T50082-2009或NTBuild492进行试验时，试样应用饱和Ga（OH）2进行真空饱盐处理。3）将清洗后的试样安装在试样夹具上，注入测试溶液，连接测试主机；
气相分子吸收光谱法测定氨氮操作步骤和结果计算
操作步骤(1)校正曲线的绘制先用键盘输入1.00、2.00、3.00、4.00、5.00μg的标准。然后参照亚硝酸的气相分子吸收光谱法绘制校准曲线。(2)水样的测定取适量水样(氨氮含量不大于40 μg)于50 ml容量瓶中,加水至体积约30 ml,加入15 ml次溴酸盐使用液,摇匀后,放置氧化30
改良硫酸钡比浊法测定硫酸铬操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制取10个50ml烧杯按表1配制标准系列。②将配制成的标准系列溶液的烧杯,逐个放在磁力搅拌器上,搅拌10s,迅速加入2.0%氯化钡-明胶溶液2.00ml,同时用秒表准确计时,搅拌2min,静置1.5min后,用2cm比色皿,在波长420nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度对硫
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的注意事项
①当铵离子浓度高达2mg/L时,铵离子标准使用液的吸取量要加大1倍。用2cm或1cm比色皿测定吸光度、绘制标准曲线及进行样品测定。②当溶液温度低于10℃时,应在水浴上加热到正常温度(20℃左右)或适当延长反应时间,再测定吸光度。③当降水样品浑浊时,应先将样品预处理:于100ml样品中,加入1ml硫酸
国产连续流动分析仪测定污水中氨氮和总磷（一）
氨氮、总磷是水质质量的两种重要指标，随着越来越多水污染事件的发生，水体富营养化问题也备受重视。氨氮指游离氨(或称非离子氨，NH3)或离子氨(NH4+)形态存在的氨，总磷指元素磷、正磷酸盐、缩合磷酸盐、 焦磷酸盐、偏磷酸盐和有机团结合的磷酸盐等形式存在的总和。氮、磷元素超标，造成水体富营养化，直接危害
用水杨酸分光光度法测定氨氮的问题
用水杨酸分光光度法测定氨氮，国标上说制作标曲时先加不同量的氨氮（氯化铵），再加一定的氯缓冲溶液，最后会显色。我想问一下，氨氮和不同比例的氯反应是不一样的，当氯充足时，会把生成的氯胺氧化为氮气等其他物质（也就是折点加氯法），那么这个标准曲线为什么线性还是很好呢？答：因为在标准系列里的 次氯酸钠，加入量
氨氮测定方法有哪些？
氨氮测定方法有哪些？ 一、什么是氨氮氨氮是指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮。 二、氨氮测定方法1、纳氏试剂分光光度法测定原理： 本法低检出浓度为0.025mg/L(光度法)，测定上限为2mg/L.采用目视比色法，低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后，本法可用于
离子色谱法测定铵离子所需仪器
仪器①离子色谱仪具电导检测器。②色谱柱:阴离子分离柱和阴离千保护杆。③抑制器。④记录仪、积分仪(或微机数据处理系统)。⑤微孔滤膜过滤器。
离子色谱法测定铵离子所需试剂
试剂①淋洗贮备液(18mol/L):称取磺酸(优级纯,105℃烘2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,水稀释至标线,过滤,贮存于冰箱内。②淋洗液使用液:吸取淋洗液贮备液1.00ml于1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。③再生液:根据仪器要求配制。④铵标准贮备液:称取3.8190g氯化铵(优级纯
铵离子测定离子色谱法方法介绍
一、原理离子色谱法测定阳离了是利用离子交换原理进行分离。抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阳离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本方法的适宜浓度范围和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。二、仪器
水中氨氮测定方法及操作步骤汇总（二）
(一) 纳氏试剂光度法 GB7479--87 概 述 1.方法原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具强烈吸收。通常测量用波长在410—425nm范围。 2.干扰及消除 脂肪胺、芳香胺、醛类、丙
丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物采样和操作步骤
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。步骤1、标准曲线的绘制取六个125ml梨形分液漏斗依次加入镍标准使用溶液0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00ml,加入5ml水,然后加入2ml丁二酮肟乙醇溶液,2ml500g/L柠檬酸铵溶液,1ml5%盐酸羟胺溶液,摇匀。加2滴
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧含量采样和操作步骤
采样①样品的采集:用内装10.00 ml IDS吸收液的多孔玻板吸收管,罩上黑布套,以0.5L/min的流量采气5～30L。②零空气样品的采集:采样的同时,用与采样所用吸收液同一批配制的IDS吸收液,在吸收管入口端串接一支活性炭吸附管,按样品采集方法采集零空气样品。③注意事项:当吸收管中的吸收液褪色
丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物采样和操作步骤
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。步骤1、标准曲线的绘制取六个125ml梨形分液漏斗依次加入镍标准使用溶液0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00ml,加入5ml水,然后加入2ml丁二酮肟乙醇溶液,2ml500g/L柠檬酸铵溶液,1ml5%盐酸羟胺溶液,摇匀。加2滴
水质中氨氮的测定方法
1、分光光度法分光光度法是氨氮监测中的常见现代分析技术，根据不同物质对波长吸收性的差异监测水体氨氮含量。具体包括纳氏试剂分光光度法、水杨酸分光光度法。（1）纳氏试剂分光光度法。借助铵离子、游离铵与碘化钾强碱溶液之间的化学反应，生成对波长410～425nm的光有强烈反应的黄色胶体化合物。该化合物色度和
苯酚次氯酸盐分光光度法测定水中的氨氮
一、方法要点氨与苯酚及次氯酸钠在碱性介质中，以亚硝酰铁氰化钠为催化剂，生成蓝色的靛酚。颜色的深度与氨浓度成比例，可用分光光度法测定。显色反应受pH值、温度及次氯酸盐浓度等因素影响较大。采用pH 11.7的磷酸盐缓冲溶液，在37℃发色30min，次氯酸盐浓度为50mg／L(指测定体系的浓度，以有效氯计
氨氮的国标测定方法
国标测定水质氨氮的方法：水杨酸分光光度法、蒸馏-中和滴定法。水杨酸分光光度法是一种测量饮用水、大部分原水和废水中铵的方法。其原理是:在亚硝基铁氰化钠存在下，铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在约697nm处用分光光度法加以测定。中和滴定法是化学分析中定量分析的常用方法，这是利用溶液的酸碱性
氨氮的国标测定方法
国标测定水质氨氮的方法：水杨酸分光光度法、蒸馏-中和滴定法。水杨酸分光光度法是一种测量饮用水、大部分原水和废水中铵的方法。其原理是:在亚硝基铁氰化钠存在下，铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在约697nm处用分光光度法加以测定。中和滴定法是化学分析中定量分析的常用方法，这是利用溶液的酸碱性
铂钴标准比色法测定水质色度的操作步骤和计算方法
（1）操作步骤①标准色列的配制②水样的测定（i）分取50.0 ml澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大，可酌情少取水样，用水稀释至50.0ml。（ii）将水样与标准色列进行目视比较。观测时，可将比色管置于白瓷板或白纸上，使光线从底部向上透过液柱，目光自管口垂直向下观察。记下与水样色度相同的铂钻标准
脂肪测定仪操作前准备和操作步骤介绍
一、 操作前准备 1、 样品制备。 2、 抽提筒用蒸馏水清洗，置于干燥箱在105℃温度下烘1小时，取出移入干燥缸内，冷却后称重编号备用。 3、 检查电源及冷却水进出水咀。 二、 操作步骤 1、 试样包扎：从备用样品中，称取2-5g试样，置于滤纸筒内，用脱脂棉塞入上部，压住试样。如果试样
分光光度法对物质进行含量测定的操作步骤
一，在测量方法上 如果是标准曲线的基体和样品的基体大致相同的情况，用标准曲线法：首先配制一系列浓度的所测物质的标准溶液，用分光光度计测的吸光度A值，作出标准曲线（最好估测所测物质的浓度，使标准曲线包含这个浓度），再测出样品的A值，由标准曲线求出其浓度。如果被测溶液成分复杂未知，就用标准加入法： 在
使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的操作步骤
步骤1、校准曲线的绘制取七支25ml具塞比色管按下表配制标准系列。于上述标准系列中,用水稀释定容至10.0ml标线,加0.25%乙酰丙酮溶液2.0ml,混匀。置于沸水浴加热3min,取出冷却至室温,1cm吸收池,以水为参比,于波长413nm处测定吸光度。将上述系列标准液测得的吸光度A值扣除试剂空白(
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定操作步骤和计算方法
步骤1、仪器的调零通常以环境空气为零气,开启仪器泵电源开关,此时抽取的是环境空气,可视为零点校正气。如果环境中一氧化碳浓度大于待测样品浓度的1%时,需用纯氮气校零。2、仪器的校正以一定浓度的标准气体为基准,对仪器的谷量程范围进行校正,校正气体浓度应选择在满量程的90%～100%范围内。3、样品的测定
多种氨测定法的选型及原理
氨是生物系统中重要的氮源，也是氨基酸降解代谢的产物之一，在生理机能（比如酸碱度平衡）中起着重要作用。目前，市场上氨的检测方法有三类：分光光度法、电化学法以及快速检测管。其中快速检测管虽然操作方便，但是检测的精确度较差，电化学法以氨传感器为主体，虽然检测数据相对准确，但是成本较高。目前以分光光度法应用