次氯酸钠水杨酸分光光度法测定铵离子操作步骤和计算
步骤1、标准曲线的绘制①取七支10ml比色管,按表1配制标准系列。向各管中加入1.00ml水杨酸-酒石酸钾钠溶液,1.0%硝普钠溶液2滴,用水稀释至9ml左右,加入2滴次氯酸钠溶液,用水稀释至标线,摇匀。放置1h。用1cm比色皿,在波长698nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度对铵离子含量(μg)绘制标准曲线。2、样品测定吸取样品5.00ml于10ml比色管中,以下步骤同标准曲线的绘制。从标准曲线上查得铵离子的含量。计算......阅读全文
次氯酸钠水杨酸分光光度法测定铵离子操作步骤和计算
步骤1、标准曲线的绘制①取七支10ml比色管,按表1配制标准系列。向各管中加入1.00ml水杨酸-酒石酸钾钠溶液,1.0%硝普钠溶液2滴,用水稀释至9ml左右,加入2滴次氯酸钠溶液,用水稀释至标线,摇匀。放置1h。用1cm比色皿,在波长698nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度对铵离子含量(μg
次氯酸钠水杨酸分光光度法测定铵离子所需仪器和试剂
仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:200ml、250ml、500ml。③分光光度计。试剂所有试剂均用无氨水配制。无氨水制备同纳氏试剂分光光度法。①铵标准贮备液和使用液:同纳氏试剂分光光度法试剂③和④。②水杨酸-酒石酸钾钠溶液:称取10g水杨酸于150ml烧杯中,加适量的水,再加入5.0mol/L
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管加水至标线,并加入1～2滴0.05～0.1ml酒石酸钾钠溶液,摇匀。再加入0.50ml钠氏试剂,盖塞摇匀。放置10min后,用3cm比色皿,在波长420nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度(A-A0)对铵离子含量(μg)绘制
铵离子测定次氯酸钠水杨酸分光光度法方法介绍
一、原理在碱性介质中,氨与次氯酸盐和水杨酸反应生成一种非常稳定的蓝色化合物。根据颜色深浅,用分光光度法测定。本方法的检出限为0.01mg/L,测定上限为1.2mg/L。降水中,一般共存离子不扰测定。二、仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:200ml、250ml、500ml。③分光光度计。三、试剂所
次氯酸钠水杨酸分光光度法测定铵离子的方法原理
在碱性介质中,氨与次氯酸盐和水杨酸反应生成一种非常稳定的蓝色化合物。根据颜色深浅,用分光光度法测定。本方法的检出限为0.01mg/L,测定上限为1.2mg/L。降水中,一般共存离子不扰测定。
次氯酸钠水杨酸分光光度法测定铵离子注意事项
①当降水中铵离子浓度较高时,可将标准系列中铵离子含量提高到4～24μg,用0.5cm比色皿测定吸光度。当铵离子浓度较低时,可将标准贮备稀释成每毫升含1.0μg铵离子的标准使用液,用于配制含铵离子0.5～4μg的标准系列,用3cm比色测定吸光度。②当室温高于20℃时,0.5h即可发色完全;当室温低于1
离子色谱法测定铵离子操作和计算
步骤1、色谱条件不同型号的仪器,可根据仪器说明书自行选定。2、校准曲线的绘制①用混合标准使用液,配制五个标准系列,测定其峰高(或峰面积)。②以峰高(或峰面积)为纵坐标,以离子浓度(mg/L)为横坐标,用最小二乘法计算校准曲线的回归方程,或绘制工作曲线。3、样品测定降水样品的处理:降水样品均需微孔滤膜
原子吸收分光光度法测定钾、钠离子操作步骤和计算方法
①钠的589.0nm(最灵敏线)和589.6nm(次灵敏线)两条谱线相距很近,为提高测量灵敏度和获得较宽的线性范围,应选择较小的狭缝宽度。②降水中共存离子对钾、纳离子测定均无干扰在火焰中出现的电离干扰可加入硝酸铯溶液予以消除。③玻璃器皿均用5%硝酸溶液浸泡,用去离子水冲洗,并做空白检验。操作中注意防
原子吸收分光光度法测定钾、钠离子操作步骤和计算方法
步骤根据不同型号的原子吸收分光光度计说明书,选择最佳仪器参数。开机预热0.5h,待仪器稳定后进行测定。选用贫燃型空气-乙炔火焰,测量高度7.0～7.5mm。1、标准曲线的绘制①取八支10ml比色管,按表2配制标准系列。②向各瓶中加入0.50ml硝酸铯溶液,用水稀释全标线,摇匀。顺次喷入空气-乙炔火焰
氯离子测定硫氰酸汞分光光度法的操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取八支10ml干燥的比色管,按表2配制标准系列。②向各中加入6.0%硫酸铁铵溶液2.00ml,混匀。再加0.40%硫氰酸汞-乙醇溶液1.00ml,加水至10.00ml混匀。于室温下放置20min。用2cm比色皿,在波长460nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度(A-A0)
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的操作步骤、计算方法
步骤根据不同型号的原子吸收分光光度计说明书,选择最佳仪器参数,开机预热,待仪器稳定后进行测定。1、标准曲线的绘制①取七支10ml比色管,按表2配制标准系列。向各管中加水至标线,再加入硝酸镧溶液0.2ml,摇匀。顺次喷入空气-乙炔火焰中,测定吸光度。分别以钙、镁离子的吸光度对其相应的含量(μg)绘制标
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的方法介绍
降水中铵离子来自空气中的氨及颗粒物中的铵盐。氨是某些工业的排放物,以及含氮化肥的分解挥发释放到空气中,也是含氮有机物质腐败时生物分解的产物。在气温低的冬天,浓度普遍很低,有时甚至检不出。而在炎热的夏天,浓度则较高。它对降水中的酸性物质具有中和作用。具浓度一般为零至几毫克/升。测定方法有:纳氏试剂分光
紫外线分光光度法测定硝酸根操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取七支25ml比色管,按表2配制标准系列。②向各管中加入1.0%氨磺酸水溶液0.10ml,1.0mol/L 盐酸溶液1.0ml,用水稀释至标线。摇匀。用1cm石英比色皿,分别在波长220nm和275nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度。以△A=A220-3A275对硝酸根含量
氟试剂分光光度法测定氟离子操作和计算
步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管用水稀释至标线,摇匀,放置0.5h。用3cm比色皿,在波长620nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度A。以吸光度A对氟离子含量(μg)绘制标准曲线。2、样品测定吸取降水样品1.00～10.00ml(视降水样品中氟离子含量而定)于
水样酸次氯酸盐光度法氨氮的测定
一、水杨酸-次氯酸盐光度法1.方法原理在亚硝基铁氰化钠存在下,铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物,在波长697 nm具最大吸收。2.干扰及消除氯铵在此条件下均被定量地测定。钙、镁等阳离子的干扰,可加酒石酸钾钠掩蔽。3.方法的适用范围本法最低检出浓度为0.01 mg/L,测定上限为1 mg/L
盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸根操作步骤和计算
步骤1、标准曲线的绘制①取六个25ml比色管,按表1配制标准系列。②于各瓶中加入20%氯化铵溶液2.0ml,用水稀释至标线,混匀。2、显色反应在上述25ml溶液中,分别加入1.0%对氨基苯磺酰胺溶液0.50ml,摇匀。5min后加入0.10%NEDD溶液0.50ml,摇匀。20min后,用1cm比色
碘量法测定氯气测定方法操作步骤和计算方法
①废气中含氯化氢时测定不受干扰,如含有氧化性及还原性气体有干扰。②氯气在有水蒸气存在时,生成盐酸和次氯酸,具有很强的腐蚀性,因此采样管应采用玻璃或聚四氟乙烯塑料制作。
沥青烟测定重量法测定方法操作步骤和计算方法
步骤1、滤筒的称重将采样后的滤筒放入干燥器内平衡24h后,用天平称至恒重。记录滤筒的增重为△W1。2、采样管的洗涤当沥青烟浓度较高时,采样管会截留少量沥青烟,用环已烷洗涤包括采样嘴、前弯管和采样管各部分,将洗涤液合并置于已称重的烧杯中,盖上滤纸,使其在室温常压自然蒸发。待环己烷蒸发完后,将烧杯移至干
碘量法测定氯气测定方法操作步骤和计算方法
采样见烟气采样方法的采样系统与装置,串联两个多孔玻板吸收瓶,瓶中各装30～40ml吸收液,以0.5～1L/min流量,采样5～10min。步骤①采样后,将第二个瓶的吸收液全部倒入第一个吸收瓶中,用吸收液洗涤第二个吸收瓶1～2次,将洗涤液并入第一个吸收瓶中,加吸收液至100ml标线,混匀。吸取25.0
空气、废气、水质中氨的测定国标发布
关于发布《空气和废气 氨的测定 纳氏试剂分光光度法》等五项国家环境保护标准的公告 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，现批准《环境空气和废气 氨的测定 纳氏试剂分光光度法》等五项标准为国家环境保护标准，并予发布。 标准名称、编号如下： 一、 《环境空气和
干湿球法测定烟气含湿量操作步骤和计算
步骤①检查湿球温度计的湿球表面纱布是否包好,然后将水入盛水容器中。②打开采样孔,清除孔中的积灰。将采样管插入烟道中心位置,封闭采样孔。③当排气温度较低或水分含量较高时,采样管应保温或加热数分钟后,再开动抽气泵。以15L/min流量抽气。④当干、湿球温度计温度稳定后,记录干球和湿球温度。⑤记录真空压力
测试污水中氨氮的含量有哪些方法
测定氨氮的含量有重量法。也可用氨氮的测量方法—水杨酸光度法水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法 1 适用范围本标准规定了测定水中氨氮的水杨酸分光光度法。本标准适用于分析饮用水、地表水和废水中氨氮的测定，亦可用于分析土壤和植物。当试料体积为8.0 ml，使用30mm 比色皿时，检出限为0.004mg/L
测试污水中氨氮的含量有哪些方法
测定氨氮的含量有重量法。也可用氨氮的测量方法—水杨酸光度法水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法 1 适用范围本标准规定了测定水中氨氮的水杨酸分光光度法。本标准适用于分析饮用水、地表水和废水中氨氮的测定，亦可用于分析土壤和植物。当试料体积为8.0 ml，使用30mm 比色皿时，检出限为0.004mg/L
纳氏试剂分光光度法测定铵离子所需仪器和试剂
仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:250ml、500ml。③分光光度计。试剂所有试剂均用无氨水配制。无氨水的制备:a. 蒸馏法:每升水中加0.10ml浓硫酸进行蒸馏,馏出液收玻璃容器中。b. 离子交换法:将蒸馏水通过混合型离子交换纯水器来制备大量的无氨水。①纳氏试剂:称取5.0g氯化汞(HgCl
使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定采样和操作步骤
采样用一个内装5.0ml吸收液的气泡吸收管,以0.5L/min流量,采气10L。步骤1、标准曲线的绘制取八支10ml比色管,按表1配制标准系列。然后向各管中加入1%硫酸铁铵溶液0.4ml,摇匀。在室温下(8～35℃)显色30min。在波长630nm处,用1cm比色皿,以水为参比,测定吸光度。以吸光度
氨气敏电极法测定氨含量操作步骤和计算方法
步骤1)仪器和电极的准备:按测定仪器及电极使用说明书进行仪器调试和电极组装。①电极的活化:使用前将氨气敏复合电极按操作说明书把塑料套管内的玻璃电极取出,在蒸馏水中浸泡24h左右。②气透膜的组装:若复合电极的气透膜破裂或使用过久,按说明书操作更换新膜。即将一片新膜放在装膜段外套管上口部,对准口径并放好
总烃和非甲烷烃测定方法的操作步骤和计算方法
采样用 100ml 注射器抽取现场空气,冲洗注射器3～4次,采气样100ml,密封注射器,样品应在12h之内测定。步骤1、色谱条件柱温:80℃;检测器温度:120℃;气化室温度:120℃。载气:氮气流量 70ml/min:燃气:氢气流量 70～75ml/min;助燃气:空气流量 900～1000ml
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬酸钡操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取七支25ml比色管,按表1配制标准系列。②加水至标线,摇匀。置于冷水(低于15℃)中冷却10min,取出,经微孔滤膜抽气过滤于于燥的比色管中。弃去2～3ml初滤液,吸取5.00ml滤液于10ml比色管中,加入0.50%二苯碳酰二肼溶液1.00ml、2.0mol/L盐酸1.0
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法的操作采样及计算步骤
采样按颗粒物采样方法,用玻璃纤维滤筒,等速采样5～30min。步骤1、样品溶液的制备将采样后的滤筒撕碎放入250ml锥形瓶中,加100ml水浸没,瓶口上放一玻璃漏斗,于电炉或电热板上加热近沸,约30min后取下,冷却后将浸出液用中速定量滤纸滤入250ml容量瓶中,用20～30ml水洗涤锥形瓶及滤筒残
使用离子色谱法测定甲醛的采样方法和操作步骤
采样打开活性炭采样管两端封口,将一端连接在空气采样器入口处,以0.2L/min的流量,采样4h。采样后,用胶帽将采样管两端密封,带回实验室。步骤1、离子色谱条件淋洗液:0.005mol/L 四硼酸钠溶液;流量:15ml/min;纸速:4mm/min;柱温:室温(不低于18℃)±0.5℃;进样量:20