气相分子吸收光谱法测定氨氮操作步骤和结果计算

气相分子吸收光谱法测定氨氮操作步骤和结果计算

操作步骤(1)校正曲线的绘制先用键盘输入1.00、2.00、3.00、4.00、5.00μg的标准。然后参照亚硝酸的气相分子吸收光谱法绘制校准曲线。(2)水样的测定取适量水样(氨氮含量不大于40 μg)于50 ml容量瓶中,加水至体积约30 ml,加入15 ml次溴酸盐使用液,摇匀后,放置氧化30

气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的操作步骤

操作步骤(1)取样体积的确定参见表1。表1    凯氏氮含量与相应取样量凯氏氮的含量(mg/L)取样体积(ml)

气相分子吸收光谱法测定氨氮如何保证结果的精准度

精密度和准确度对含有3.0 mg/L ± 0.12 mg/L氨氮的标准样品,进行6次测定,结果平均值为3.06 mg/L,相对标准偏差为3.29%。对含有20.0 mg/L氨氮的标准样品进行6次测定,结果平均值为20.0 mg/L;相对标准偏差为0.8%。对地表水样加入6.5~39 μg氨氮标准样品

气相分子吸收光谱法测定氨氮的方法原理

方法原理水样中加入次溴酸钠氧化剂,将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐。然后按亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法测定水样中氨氨的含量。

气相分子吸收光谱法测定氨氮的试剂选择

试剂①无氨去离子水:将去离子水用硫酸酸化至pH

气相分子吸收光谱法测定氨氮的测定范围

本法最低检出浓度为0.005 mg/L,测定上限100mg/L。可用于地表水、地下水、海水等样品的测定。

气相分子吸收光谱法测定氨氮的干扰因素

由于本法是将氨和铵盐氧化成亚硝酸盐进行测定的,故水样中所含亚硝酸盐,应事先测定出结果进行扣除。另外次溴酸钠氧化能力极强,水中有机胺也将全部或部分被氧化成亚硝酸盐,故水样含有机胺时,应根据需要进行蒸馏予以分离。

气相分子吸收光谱法测定氨氮的注意事项

①50 ml容量瓶中含0~40 μg氨氮,可100%氧化成亚硝酸盐氮,因此校准曲线可按照亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法绘制。②当水样酸性较强时,加入2滴溴百里酚蓝指示剂,缓慢滴加40%氢氧化钠溶液至水样刚好变蓝,再加入次溴酸盐使用液。③测定氨氮最易受环境污染,要求实验室空气新鲜、流通,室内人员不宜多

气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的计算公式

计算将实测水样体积(取样体积和首次定容体积与分取量比值的乘积)及第二次定容体积和分取量输入仪器计算机,可自动计算分析结果,或按下式计算:

氨气敏电极法测定氨含量操作步骤和计算方法

步骤1)仪器和电极的准备:按测定仪器及电极使用说明书进行仪器调试和电极组装。①电极的活化:使用前将氨气敏复合电极按操作说明书把塑料套管内的玻璃电极取出,在蒸馏水中浸泡24h左右。②气透膜的组装:若复合电极的气透膜破裂或使用过久,按说明书操作更换新膜。即将一片新膜放在装膜段外套管上口部,对准口径并放好

气相分子吸收光谱法测定凯氏氮

一、气相分子吸收光谱法1.方法原理水样中加入硫酸加热消解,使游离氨和铵盐及有机物中的胺转变为硫酸氢铵。消解时,加入适量硫酸钾以提高沸腾温度,增加消解速率,并加入硫酸铜或硫酸汞为催化剂,以缩短消解时间。消解后的溶液调至中性,加入次溴酸钠氧化剂,将铵盐氧化成亚硝酸盐,然后以亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法

气相分子吸收光谱法测定氨氮的仪器及工作条件

①气相分子吸收光谐仪(或原子吸收的燃烧器部位附加吸收管)。②锌空心阴极灯(原子吸收)。③气液分离吸收装置及其安装与连接,灯电流、波长以及工作条件的设定和测定的准备,均参照亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法。

气相分子吸收光谱法进行总氮测定的操作步骤

操作步骤(1)校准曲线的绘制按照硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法,绘制校准曲线。(2)水样的测定取适量无氨水为空白,再取适量水样(总氮量为50～100 μg),各放入50 ml具塞比色管中,加入10 ml碱性过硫酸钾溶液,加水至体积为30 ml,密塞,用纱布及纱绳裹紧瓶塞,以防止溅出。将比色管放入压力蒸

气相分子吸收光谱法氨氮的测定

一、气相分子吸收光谱法1.方法原理水样中加入次溴酸钠氧化剂,将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐。然后按亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法测定水样中氨氨的含量。2.干扰及消除由于本法是将氨和铵盐氧化成亚硝酸盐进行测定的,故水样中所含亚硝酸盐,应事先测定出结果进行扣除。另外次溴酸钠氧化能力极强,水中有机胺也将全部或部

水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法

　　前言　　本标准规定了地表水及污水中氨氮的气相分子吸收测定方法。　　本标准为首次制订。　　本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。　　本标准起草单位：上海宝钢工业检测公司宝钢环境监测站、苏州市环境监测中心站、上海市宝山区　　环境监测站、江苏省张家港市环境监测站、辽宁省庄河市环境监测站、杭州市环境监

水质－氨氮的测定－气相分子吸收光谱法

1 范围 本标准适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中氨氮的测定。方法的最低检出限为 0.020mg/L，测定下限0.080mg/L，测定上限100mg/L。 2 引用标准 下列文件中的条文通过本标准的引用而成为本标准的条文，与本标准同效。GB 7479─87 水

氨氮检测仪测试结果计算

计算由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮量（mg）后，按下式计算：氨氮（N,mg/L)=m/V×1000式中：m——由标准曲线查得的氨氮量，mg;V——水样体积，mL.

气相色谱法测定丙烯醛测定结果分析和计算

计算1、定性分析按标准样品色谱峰的保留时间进行定性分析(参考本标准规定条件下的标准色谱图及保留时间)。若首次分析某种成分较复杂的样品,且对丙烯醛的色谱峰定性存有疑问时,应采用双柱定性。成分特别复杂的样品,经双柱定性仍有疑问时,应采用色质联机等其他方法和手段进一步验证定性结果。2、定量分析①校准曲线法

纳氏试剂光度法测定氨氮比例的操作步骤

操作步骤(1)校准曲线的绘制①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0 ml铵标准使用液于50 ml比色管中,加水至标线,加1.0 ml酒石酸钾钠溶液,混匀,加1.5 ml纳氏试剂,混匀。放置10 min后,在波长420 nm处,用光程20 mm比色皿,以水为参比,测量吸光

气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的操作步骤

操作步骤(1)装置的安装与测定的准备在干燥管中装入固体大颖粒的高氯酸镁,净化器及收集器中装入活性炭,然后将各部分用聚氯乙烯软管连接好。锌灯装在工作灯架上,点灯并设定灯电流,待预热稳定后,调节仪器使仪器能量保持在110%左右。(2)校准曲线的绘制用键盘输入1.00、2.00、3.00、4.00、5.0

氨氮测定仪操作步骤

　　①取出附件中的2个比色皿，采用蒸馏水或超纯水分别将比色皿和量杯清洗干净，用不落毛纸巾或软布擦净外壁上的水迹和指印。如不易擦净可用清洁剂价温水浸泡30分钟后，然后再用纯水冲洗干净。　　②接通仪器的电源，开启仪器后部的电源“开关”。　　③仪器调零：　　采用蒸馏水或超纯水倒入比色皿中（约2/3高度）；

气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的试剂选择

①无氨去离子水(其制备参照氨氮的气相分子吸收光谱法)②盐酸:5 mol/L,优级纯;③硫酸钾(K2SO4):分析纯;④硫酸铜溶液:称取5 g硫酸铜溶于无氨去离子水中,稀释至100 ml;⑤40%氢氧化钠、次溴酸钠氧化剂贮备液及使用液、无水乙醇和百里酚蓝指示剂,均按照氨氮的气相分子吸收光谱法配制;⑥亚

气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的方法原理

方法原理水样中加入硫酸加热消解,使游离氨和铵盐及有机物中的胺转变为硫酸氢铵。消解时,加入适量硫酸钾以提高沸腾温度,增加消解速率,并加入硫酸铜或硫酸汞为催化剂,以缩短消解时间。消解后的溶液调至中性,加入次溴酸钠氧化剂,将铵盐氧化成亚硝酸盐,然后以亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法测定水样中凯氏氮含量。

气相分子吸收光谱法测定水中总氮方法改进

　　引言 　　总氮是衡量和评价水体富营养化的重要指标，近年来，随着经济发展，人类活动加剧，大量生活污水、农田废水、工业含氮废水等流入自然水体，使水体中有机氮和无机氮含量增加，导致水质富营养化日益严重，严重影响人类的正常生活。目前，测定水中总氮的方法主要有连续流动分光光度法、碱性过硫酸钾氧化法、气相分

使用气相色谱法测定乙醛的操作步骤

步骤1、色谱条件柱温:90℃;气化室温度:140℃;检测器温度:140℃。载气:纯氮(99.99%),流量为20ml/min。燃气:纯氢(99.9%),流量为50ml/min。助燃气:空气,流量为350ml/min。进样量:1μl。2、校准曲线的绘制乙醛的标准系列:取七个10ml比色管,按表1配制成

气相色谱法测定磷元素含量的计算结果

　　精密度和准确度　　用本方法测定含磷2.1 μg/L的受污染水样六次，相对标准偏差为4.3％；加标1.0 μg/L时的回收率为92％。　　注意事项　　①样品萃取过程中不可过于剧烈振摇，以免元素磷被空气中的氧气氧化，而使测定结果偏低。　　②若水样悬浮物较多，萃取剂与水相分层不清时可加入少量无水乙醇加

气相色谱法测定磷元素含量的计算结果

气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的注意事项

①对于难消解的有机氮化合物,可增加消解时间或改用硫酸汞为催化剂。硫酸求溶液的配制:称取2g红色氧化汞(HgO)溶于40 ml(1+5)硫酸溶液中。消解样品时,加入0.4 ml硫酸汞溶液。②第一次定容至100 ml后,分取量应使氨氮含量不大于40 μg,因此分取量并非固定为10 ml,低含量可取至30

气相色谱法测定丙烯醛测定操作步骤

步骤①色谱分析条件:色谱柱:见2②:杆箱温度:140℃;检测器温度:160℃;气化室温度:160℃。载气:高纯氮,60ml/min;燃气:氢气,50ml/min;助燃气:空气,500ml/min。②校准曲线绘制:按3②配制0～100mg/m3范围内六个浓度的标准气体,各取1ml进样,每个浓度重复三次

气相色谱法测定磷元素含量的操作步骤

步骤（1）样品预处理①水样的萃取必须在采样现场完成。准确移取待测水样20 ml于60 ml分液漏斗中，加入10.0 ml甲苯，密塞，适当用力振摇分液漏斗5 min，静置5～10 min，分层后弃去水相。上层甲苯移入5 ml容量瓶中，装满，不留空隙。该萃取液带回实验室直接进行气相色谱测定。②当水样中元